Natrofen Cefprozil 500mg Remedina Solunum yolu enfeksiyonları, cilt enfeksiyonları tedavisi (3 kabarcık x 4 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 4 tablet içeren kutu
Özellikler Sefprozil

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Sefprozil	500mg

Kullanım Alanları

endikasyonları

Natrofen ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Aşağıdaki hastalıklarda hassas bakterilerin neden olduğu enfeksiyon vakaları için endikasyonlar:

Üst solunum yolu enfeksiyonları: farenjit, bademcik iltihabı, akut sinüzit ve akut orta kulak iltihabı Hesaplayın...

Bakterilerin miktarı ve duyarlılığı hakkında araştırma yapılması, mümkünse patojenlerin penisilinaz ve duyarlı Staphylococus Pyogenes suşlarını üretip üretmediğinin duyarlılık düzeyinin belirlenmesi gerekir.

Farmakolojik

sefprozil, sefalosporin grubundan yarı oral sentetik bir antibiyotiktir. Sefprozil, diğer sefalosporin ilaçları gibi ikinci nesil bir antibiyotiktir. Sefprozil, peptidoglikan biyosentezini inhibe ederek bakteriyel hücre duvarlarının sentezini inhibe etme mekanizması ile çalışır.

Sefprozil, gram (+) bakteriler, gram (-) bakteriler ve birkaç anaerobik bakteri üzerinde çalışır, Sefprozil'in etkisi aşağıda sunulmaktadır:

bakteri gramı (+):

Staphylococci: Staphylococcus aureaus (sadece metisiline duyarlı olan suşa etki eder, Natrofen metisiline dirençli stafilokoklar üzerinde etkili değildir). Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus Warneri.

Streptokoklar: Streptococcus pyogenes (streptokok grubu A). Streptococcus Agalactiae (Streptococci Grup B). Streptococcus pneumonia, Streptococci grup C, D, F ve G...

bakteri gramı (-):

Moraxella (Branhamella) CatVrhalis, Haemophilus Influenza (Beta-Laktamaz enzimlerini sentezleyebildikleri dahil), Citrobacter Diverus, Eschelia Coli Klebsiella Pneumoniae. Neisseria gonorrhoeae (penisilinaz sentezleme yetenekleri dahil), Proteus Mirabilis, Salmonella spp., Shigella spp., Vibrio spp.

Citrobacter Diversus ve Klebsiella Pneumonia'nın neden olduğu bakteriyel enfeksiyonlar için, tedaviye başlamadan önce bakterilerin ilaca duyarlılığını kontrol etmek gerekir. Natrofen'in Acinetobacter spps., Entobacter spp.

Anaerobik bakteriler üzerinde neredeyse hiçbir etkisi yoktur:

Prevotella Melaninogenicus (Bacteroides Fragilis'e ait çoğu suş Natrofen direncine direnç göstermiştir), Clostridium difficile. Clostridium Perfrigens. Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Proionibacterium akneleri.

Dinamik farmakokinetik

Sefprozil gastrointestinal sistem yoluyla iyi emilir, Sefprozil'in oral biyoyararlanımı yaklaşık %90'dır, ilaç 1,5 saat içinde plazmada zirve konsantrasyonuna ulaşır. Yiyecekler ilacın kandaki emilimini ve konsantrasyonunu etkilemez, ancak plazmada doruk konsantrasyona ulaşma süresi 15 - 45 dakika kadar sürer.

Sefprozil plazma proteinlerine %36 oranında bağlanır ve 2 mcg/ml ile 20 mcg/ml arasındaki doza bağlı değildir. Normal şartlarda ortalama imha süresi 1,3 saattir. Normal böbrek fonksiyonuna sahip kişilerde 10 gün boyunca her 8 saatte bir 1 g doz alındığında ilacın biriktiğine dair kanıt yoktur. Sefprozil çok az miktarda (%0,3 dozdan az) sütle atılır.

İlaç esas olarak idrarla atılır, ilacın yaklaşık %60'ı orijinal haliyle 24 saat içinde idrarla atılır. İlacın 500 mg dozunda alındığında ilk 4 saat içinde ilacın idrardaki ortalama konsantrasyonu yaklaşık 450 mcg/ml'dir.

Böbrek yetmezliği olan hastalarda ilacın satış süresi uzamakta ve 5,2 saate kadar çıkabilmekte, böbrek fonksiyonlarını tamamen kaybetmiş hastalarda Sefprozilin ortalama satış süresi yaklaşık 5,9 saat olup, yapay diyaliz durumunda bu süre 2,1 saate kadar kısalmaktadır.

Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda farmakokinetik parametreler normal insanlardan farklı değildir.

Yaşlılarda farmakokinetik: Cefprozil 1 g tek doz aldıktan sonra. Sağlıklı yaşlı insanlarda gözlemlenen ortalama EAA normal insanlara göre yaklaşık %35-60 daha yüksektir ve kadınlarda erkeklere göre yaklaşık %15-20'dir.

6 aydan 12 yaşına kadar olan çocuklarda ilacın kullanımından 1-2 saat sonra ilaç plazmada maksimum konsantrasyona ulaşır ve satış süresi yaklaşık 1,5 saattir. Çocuklarda 15 mg/kg'lık tek doz Cefprozil kullanıldığında, EAA yetişkinlerde 500 mg'lık doza eşdeğerdir.

Almadan önce Natrofen Cefprozil 500mg Remedina Solunum yolu enfeksiyonları, cilt enfeksiyonları tedavisi (3 kabarcık x 4 tablet)

How to use oral tablets before/during or after meals. Take the tablet with a glass of water. Dosage Cefprozil's recommended dose for specific objects and infections are presented in detail in the table below: Objects/types of infections Dosage (Mg)

Yan etkiler

İlacı kullanırken yaygın istenmeyen etkiler (ADR) görülür:

Cefprozil'in istenmeyen etkisi diğer oral sefalosporinlere benzer. Genel olarak ilaç iyi tolere ediliyor, hastaların yaklaşık %2'si yan etkiler nedeniyle Sefprozil kullanmayı bırakmak zorunda kalıyor.

Sefprozil ile tedavi edilen hastalarda gözlenen en yaygın yan etkiler aşağıda sıralanmıştır:

Sindirim: ishal (%2,9), bulantı (%3,5), kusma (%1) ve karın ağrısı (%1). Diğer penisilin ve diğer sefalosporin antibiyotikleri gibi kolestatik sarılık da nadir olarak rapor edilmektedir. Bu reaksiyonlar çocuklarda yetişkinlerden daha sık rapor edilmektedir. Bu belirti ve semptomlar genellikle tedavinin başlangıcından birkaç gün sonra ortaya çıkar ve tedavinin bitiminden sonraki birkaç gün içinde azalır. Tüm bu olumsuz etkiler düzelebilir. Cinsiyet ve vajinit (%1,6).

Sefalosporin grubuna dikkat

Yukarıda sıralanan istenmeyen etkilere ek olarak sefalosporin grubu antibiyotiklere aşağıdaki test sonuçlarında istenmeyen veya değişen etkiler bildirilmektedir:

Anemi, hemolitik anemi, hemorajik, böbrek fonksiyon bozukluğu, zehirli epidermal nekroz, uzamış protrombin zamanı, sahte pozitif test koombları, LDH artışı, tüm kan küresinde azalma, nötropeni, granülositoz.

Birkaç sefalosporin antibiyotiğinin dozu azaltılmadığında, özellikle böbrek yetmezliği olan hastalarda nöbetler verilir. Nöbet ilaca bağlı görünüyorsa ilacı kullanmayı bırakın. Klinik endikasyonlarda nöbet önleyici ilaçlar kullanılabilir.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar:

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri hekime bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Aşağıdaki durumlarda Kontrendike Natrofen:

Sefprozil, sefalosporin antibiyotikleri veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler

Uyarı

Natrofen tedavisini belirtmeden önce, hastanın sefprozil, sefalosporin, penisilin veya diğer ilaçlara karşı aşırı duyarlılık öyküsü olduğunu düşünmek gerekir. Hastanın penisiline aşırı duyarlılık öyküsü varsa, Natrofen ile çapraz alerjik reaksiyon ortaya çıkabilir.

Natrofen'de aşırı duyusal reaksiyon görülürse, ilacı kullanmayı bırakın ve derhal tedaviyi yapan doktora haber verin. Akut ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları durumunda, diğer acil tedavi tedavileri atanabilir (epinefrin, oksijen soluma, infüzyon, antihistamin, kortikosteroidler dahil diğer acil durum önlemleri, ...).

Antibiyotik tedavisi ishale neden olabilir. Bu durumda doktora haber verilmesi ve gerekli tedavi önlemlerinin alınması gerekir.

Gastrointestinal hastalık, özellikle de kolit öyküsü varsa tedaviyi yapan doktora haber verin.

Cefprozil'in 6 aydan küçük çocuklarda orta kulak iltihabı ve akut sinüzit tedavisinde, 2 yaşın altındaki çocuklarda farenjit, boğaz ağrısı veya cilt enfeksiyonları ve komplikasyonsuz cilt yapısının tedavisinde güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir. Ancak diğer sefalosporin antibiyotiklerinin yenidoğanlarda (ilacın bu yaş grubunda satış süresinin uzaması sonucu) biriktiğine dair bir rapor bulunmaktadır.

Sefalosporin antibiyotikleriyle tedavi edilen hastalarda Coombs doğrudan test edildiğinde pozitif duruma ilişkin raporlar mevcuttur.

Önlemler

Aşağıdaki durumlarda hastalara ilaç alırken çok dikkatli olmak gerekir:

Böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkat: İlacın reçetelenmesinden önce hastanın böbrek fonksiyonunun değerlendirilmesi, tedavi sürecinde böbrek fonksiyonunun izlenmesi ve gerektiğinde dozun ayarlanması gerekir. uygun yönetim.

İlacın araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkisi

Sefprozil tedavisi sırasında baş dönmesi, baş ağrısı, stres, konfüzyon ve tavuk uykusu rapor edilmiştir ve bunlar araç ve makine kullanımını etkileyebilir. Bu nedenle Cefprozil kullanımının olumsuz etkileriyle karşılaşıldığında araç ve makine kullanmamak.

Hamilelik ve emzirme döneminde kadınlar için ilaç kullanımı

Hamilelik

Tavşanlar, sıçanlar ve sıçanlar üzerinde, insanlarda önerilen maksimum dozun (100 mg/gün) 0,8, 8,5 ve 18,5 katı oral Cefprozil dozlarıyla, Mg/M ile hesaplanan ve fetüs üzerinde zararlı etkiler tespit edilmeyen üreme etkisi çalışmaları yapılmıştır. Ancak hamile kadınlar üzerinde yapılan ayrıntılı detaylı çalışmalara ilişkin yeterli veri bulunmamaktadır.

Hayvan üreme çalışmalarında insanlardaki tepkiyi doğru bir şekilde tahmin etmek her zaman mümkün olmadığından, yalnızca hamilelik sırasında bu ilaç gerçekten gereklidir.

Sefprozil doğum ve doğum sırasında araştırılmamıştır. İlacı yalnızca gerçekten gerekli olduğunda kullanın.

Emzirme dönemi

Emziren kadınlarda 1 g'lık tek doz alındıktan sonra insan sütünde az miktarda Cefprozil ( İlaç etkileşimi

sefalosporin ve aminoglikozitlerin eş zamanlı kullanımı böbreklerin toksisitesini artırır.

Sefalosporin ve probenesidlerin birlikte kullanımı, sefprozilin AUC eğrisi altındaki alanı iki katına çıkardı. Laboratuvar interaktif çalışmalarında: Sefalosporin antibiyotikleri bakırın indirgenmesi prensibine göre bazı idrar testlerinde hatalı pozitif reaksiyonlara neden olabilir, enzim bazlı testlerde bu durum ortaya çıkmaz. Kan şekerini kontrol etmek için ferrisiyanid testinde yanlış negatif reaksiyonlar olabilir.

Kanda Sefprozil varlığı, alkali pikrat ile kan ve idrardaki kreatinin testlerini etkilemez.

Saklama

Serin bir yerde bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Çocukların erişemeyeceği bir yerde tutmak için kullanmadan önce talimatları dikkatlice okuyun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.