Натрофен Цефпрозил 500 мг Ремедіна Лікування респіраторних інфекцій, інфекцій шкіри (3 блістери по 4 таблетки)

Лікарська форма Коробка з 3 блістерами по 4 таблетки
Характеристики цефпрозил

Склад

Інформація про склад	Зміст
цефпрозил	500 мг

Використання

показання

Препарати Натрофен показані у таких випадках:

Показання при інфекціях, спричинених чутливими бактеріями, при таких захворюваннях:

Інфекції верхніх дихальних шляхів: фарингіт, тонзиліт, гострий синусит і гострий середній отит Обчисліть...

Необхідно провести дослідження кількості та чутливості бактерій, якщо можливо, слід визначити рівень чутливості збудників незалежно від того, виробляють пеніциліназу та чутливі штами Staphylococus Pyogenes.

Фармакологічні властивості

Цефпрозил — напівпероральний синтетичний антибіотик із групи цефалоспоринів. Цефпрозил, як і інші цефалоспоринові препарати, є антибіотиком другого покоління. Цефпрозил діє за механізмом інгібування біосинтезу пептидоглікану, тим самим пригнічуючи синтез стінок бактеріальних клітин.

Цефпрозил діє на грам (+) бактерії, грам (-) бактерії та кілька анаеробних бактерій, ефект цефпрозилу представлено нижче:

грам бактерій (+):

Стафілококи: Staphylococcus aureaus (діючи лише на штам, чутливий до метициліну, Натрофен не діє на стафілококи, стійкі до метициліну). Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus Warneri.

Стрептококи: Streptococcus pyogenes (стрепкококи групи А). Streptococcus Agalactiae (стрептококи групи В). Streptococcus pneumonia, стрептококи груп C, D, F і G ...

грам бактерій (-):

Moraxella (Branhamella) CatVrhalis, Haemophilus Influenza (у тому числі можуть синтезувати бета-лактамазні ферменти), Citrobacter Diverus, Eschelia Coli Klebsiella Pneumoniae. Neisseria gonorrhoeae (в тому числі мають здатність синтезувати пеніциліназу), Proteus Mirabilis, Salmonella spp., Shigella spp., Vibrio spp.

При бактеріальних інфекціях, спричинених Citrobacter Diversus і Klebsiella Pneumonia, перед проведенням лікування необхідно перевірити чутливість бактерій до препарату. Натрофен майже не діє на Acinetobacter spps., Entobacter spp.

Анаеробні бактерії:

Prevotella Melaninogenicus (більшість штамів, що належать до Bacteroides Fragilis, стійкі до натрофену), Clostridium difficile. Clostridium Perfrigens. Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Proionibacterium acnes.

Динамічна фармакокінетика

Цефпрозил добре всмоктується через шлунково-кишковий тракт, біодоступність цефпрозилу при пероральному прийомі становить близько 90%, препарат досягає пікової концентрації в плазмі протягом 1,5 годин. Їжа не впливає на всмоктування та концентрацію препарату в крові, але триває час досягнення пікової концентрації в плазмі від 15 - 45 хвилин.

Цефпрозил зв'язується з білками плазми на 36% і не залежить від дози в діапазоні від 2 мкг/мл до 20 мкг/мл. Середній час утилізації за нормальних умов становить 1,3 години. Немає доказів кумуляції препарату у людей з нормальною функцією нирок при прийомі дози 1 г кожні 8 годин протягом 10 днів. Цефпрозил виділяється з молоком у дуже невеликій кількості (доза менше 0,3%).

Препарат виводиться переважно із сечею, близько 60 % препарату виводиться у вихідному вигляді із сечею протягом 24 годин. У перші 4 години при прийомі препарату в дозі 500 мг середня концентрація препарату в сечі становить приблизно 450 мкг/мл.

У пацієнтів з нирковою недостатністю час реалізації препарату подовжується і може досягати 5,2 години, у пацієнтів з повною втратою функції нирок середній час реалізації цефпрозилу становить близько 5,9 години, при штучному діалізі цей час скорочується до 2,1 години.

У пацієнтів із порушенням функції печінки фармакокінетичні параметри не відрізняються від нормальних людей.

Фармакокінетика у людей похилого віку: Після прийому цефпрозилу 1 г одноразово. Середня AUC, що спостерігається у здорових літніх людей, приблизно на 35-60% вища, ніж у нормальних людей, а у жінок вища, ніж у чоловіків, приблизно на 15-20%.

Дітям від 6 місяців до 12 років препарат досягає максимальної концентрації в плазмі через 1-2 години після застосування препарату, а час реалізації становить близько 1,5 годин. При застосуванні Цефпрозилу дітям з разовою дозою 15 мг/кг AUC еквівалентна дозі 500 мг для дорослих.

Перед прийомом Натрофен Цефпрозил 500 мг Ремедіна Лікування респіраторних інфекцій, інфекцій шкіри (3 блістери по 4 таблетки)

How to use oral tablets before/during or after meals. Take the tablet with a glass of water. Dosage Cefprozil's recommended dose for specific objects and infections are presented in detail in the table below: Objects/types of infections Dosage (Mg)

Побічні ефекти

При застосуванні препарату спостерігаються загальні побічні ефекти (ПНБ):

Небажана дія цефпрозилу подібна до інших пероральних цефалоспоринів. В цілому препарат переноситься добре, близько 2% пацієнтів змушені припинити застосування Цефпрозилу через побічні ефекти.

Нижче наведено найпоширеніші побічні ефекти, які спостерігаються у пацієнтів, які отримували цефпрозил:

Травлення: діарея (2,9%), нудота (3,5%), блювання (1%) і біль у животі (1%). Подібно до інших пеніцилінових та інших цефалоспоринових антибіотиків, холестатична жовтяниця також спостерігається рідко. Ці реакції спостерігаються частіше у дітей, ніж у дорослих. Ці ознаки та симптоми зазвичай з’являються через кілька днів після початку лікування та зменшуються протягом кількох днів після закінчення лікування. Всі ці негативні наслідки можна відновити. Секс і вагініт (1,6%).

Увага для групи цефалоспоринів

Окрім небажаних ефектів, перелічених вище, небажані або змінювані ефекти в наведених нижче результатах тестування повідомляються про антибіотики групи цефалоспоринів:

Анемія, гемолітична анемія, геморагічна, ниркова дисфункція, отруєний епідермальний некроз, подовжений протромбіновий час, фальшиво-позитивний тест Кумбса, підвищення ЛДГ, зменшення загального кров’яного шару, нейтропенія, гранулоцитоз.

Деякі цефалоспоринові антибіотики викликають напади, особливо у пацієнтів з порушенням функції нирок, якщо дозу не зменшують. Якщо напад пов’язаний з прийомом препарату, припиніть його використання. За наявності клінічних показань можна застосовувати протисудомні препарати.

Інструкція щодо поводження з побічними реакціями:

Повідомити лікаря про появу небажаних ефектів при застосуванні препарату.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитися з наведеною нижче інформацією.

Протипоказаний

Протипоказаний Натрофен у таких випадках:

Підвищена чутливість до цефпрозилу, цефалоспоринових антибіотиків або будь-яких інгредієнтів препарату.

Застереження під час використання

Попередження

Перед призначенням лікування Натрофеном необхідно розглянути пацієнта з наявністю в анамнезі підвищеної чутливості до цефпрозилу, цефалоспорину, пеніциліну або інших препаратів. Якщо у пацієнта в анамнезі є підвищена чутливість до пеніциліну, то на прийом Натрофену можлива поява перехресної алергічної реакції.

При появі гіперсенсорної реакції на Натрофен слід припинити застосування препарату та негайно повідомити про це лікаря. У разі гострих серйозних реакцій гіперчутливості можуть бути призначені інші невідкладні методи лікування (епінефрин, інші невідкладні заходи, включаючи дихання киснем, інфузію, антигістамінні препарати, кортикостероїди тощо).

Лікування антибіотиками може спричинити діарею. У такому випадку необхідно повідомити лікаря та прийняти відповідні лікувальні заходи.

Повідомте лікаря, якщо в анамнезі є захворювання шлунково-кишкового тракту, особливо коліт.

Безпека та ефективність Цефпрозилу не встановлена у дітей віком до 6 місяців при лікуванні середнього отиту та гострого синуситу, у дітей віком до 2 років при лікуванні фарингіту, ангіни або шкірних інфекцій і неускладненої структури шкіри. Проте є повідомлення про накопичення інших цефалоспоринових антибіотиків у новонароджених (результат подовження терміну продажу препарату в цій віковій групі).

Були повідомлення про позитивний стан при прямому тестуванні Кумбса у пацієнтів, які отримували цефалоспоринові антибіотики.

Запобіжні заходи

Необхідно бути дуже обережними при прийомі препаратів пацієнтам у наступних випадках:

Застереження для пацієнтів із порушенням функції нирок: перед призначенням препарату необхідно оцінити функцію нирок пацієнта, контролювати функцію нирок під час лікування та коригувати дозу, якщо це необхідно. відповідне управління.

Під час лікування цефпрозилом повідомлялося про вплив препарату на здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

запаморочення, головний біль, стрес, сплутаність свідомості та сонливість, що може впливати на керування автомобілем та роботу з механізмами. Тому уникайте керування транспортними засобами та роботи з механізмами, якщо ви зіткнулися з побічними ефектами від застосування Цефпрозилу.

Застосування препаратів жінкам під час вагітності та годування груддю

Вагітність

Дослідження репродуктивного впливу проводили на кроликах, щурах і щурах із пероральними дозами цефпрозилу в 0,8, 8,5 та 18,5 разів порівняно з максимальною рекомендованою дозою для людей (100 мг/день), розрахованою за Mg/M і не виявили шкідливого впливу на плід. Однак даних про детальні детальні дослідження на вагітних жінках недостатньо.

Оскільки репродуктивні дослідження на тваринах не завжди дозволяють точно передбачити реакцію на людину, тому під час вагітності справді необхідний лише цей препарат.

Цефпрозил не вивчався під час пологів. Використовуйте препарат лише тоді, коли це дійсно необхідно.

Період грудного вигодовування

Невелика кількість цефпрозилу ( Лікарська взаємодія

Одночасне застосування цефалоспоринів та аміноглікозидів підвищує токсичність нирок.

Одночасне застосування цефалоспоринів і пробенецидів подвоїло площу під кривою AUC цефпрозилу. У лабораторних інтерактивних дослідженнях: цефалоспоринові антибіотики можуть викликати хибнопозитивні реакції в деяких аналізах сечі відповідно до принципу відновлення вмісту міді, цього явища не відбувається з тестами на основі ферментів. Можливі помилкові негативні реакції на тест на фериціанід для перевірки рівня цукру в крові.

Наявність цефпрозилу в крові не впливає на визначення креатиніну в крові та сечі за лужним пікратом.

Зберігання

Залиште прохолодне місце, уникайте світла, температури нижче 30⁰C.

У недоступному для дітей місці, уважно прочитайте інструкцію перед використанням.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.