Naupastad 10 Stella-Tabletten behandeln Symptome von Erbrechen und Übelkeit (10 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 10 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Domperidon

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Domperidon	10 mg

Verwendet

Indikationen

Naupastad 10 ist zur Behandlung von Erbrechen und Übelkeit indiziert.

Pharmakokologie

Pharmakologische Gruppe: Arzneimittel zur Behandlung von Magenfunktionsstörungen; Das Medikament fördert die Magenmotilität.

Domperidon ist ein Dopamin-resistentes Mittel mit anti-erbrechenden Eigenschaften. Bei Personen, die Domperidon anwenden, insbesondere bei Erwachsenen, sind unerwünschte Wirkungen wie das Chirurgensyndrom selten, Domperidon fördert jedoch die Prolaktinsekretion in der Hypophyse.

Anti-Erbrechen-Wirkungen können auf periphere Koordination (Magenbewegung) und Dopaminrezeptorresistenz im Bereich des chemischen Sensors CTZ zurückzuführen sein, der sich außerhalb der Gehirn-Blut-Schranke im Postrema-Bereich befindet.

Humanstudien zeigen, dass die Einnahme von oralem Domeridon den Druck des unteren Ösophagusdrucks erhöht, die permanente Peristaltik verbessert und den Entleerungsprozess des Magens beschleunigt. Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Magenausscheidung.

Pharmakokinetik

Trotz der schnellen Absorption erreicht die Bioverfügbarkeit von Domperidon im Körper bei hungrigen Menschen, die eine Einzeldosis trinken, nur etwa 15 % und steigt, wenn Domperidon nach den Mahlzeiten eingenommen wird. Aufgrund der geringen Bioverfügbarkeit von Arzneimitteln erfolgt die Verstoffwechselung erstmals über die Leber und der Stoffwechsel im Darm.

Mehr als 90 % von Domperidon sind an Plasmaproteine gebunden und haben eine endgültige Abfallzeit von 7,5 Stunden. Schneller Stoffwechsel und viele Leber. Der Hauptstoffwechselweg ist die Reduzierung der Alkylwurzel an der N-Position dank des Isoenzyms CYP3A4 von Cytochrom P450 und der aromatischen Hydroxylierung Hydroxyl dank CYP3A4, CYP1A2 und CYP2E1.

Etwa 30 % der oralen Dosen werden innerhalb von 24 Stunden im Urin ausgeschieden, die meisten davon in Form von Metaboliten; Der Rest wird nach einigen Tagen über den Kot ausgeschieden und liegt zu etwa 10 % in unversehrter Form vor. Medikamente können die Hirnschranke nur schwer passieren.

Kleine Mengen Domeridon gehen in die Muttermilch über, die Konzentration im Serum der Mutter erreicht 10-50 %.

Vor der Einnahme Naupastad 10 Stella-Tabletten behandeln Symptome von Erbrechen und Übelkeit (10 Blister x 10 Tabletten)

Anwendung

Naupastad 10 sollte nur in den niedrigsten Dosen angewendet werden, die in kürzester Zeit wirksam sind, um Erbrechen und Übelkeit zu kontrollieren.

Naupastad 10 sollte vor den Mahlzeiten getrunken werden. Bei Einnahme nach den Mahlzeiten kann das Arzneimittel langsam absorbiert werden.

Patienten sollten Medikamente zu einem festgelegten Zeitpunkt einnehmen. Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, können Sie die Dosis auslassen und die Einnahme des Arzneimittels nach demselben Zeitplan fortsetzen. Verdoppeln Sie nicht die Dosis, um die vergessene Dosis auszugleichen.

Die maximale Behandlungsdauer sollte eine Woche nicht überschreiten.

Dosierung

Erwachsene und Jugendliche (ab 12 Jahren und mit einem Gewicht von 35 kg oder mehr): Kann dreimal täglich bis zu 10 mg eingenommen werden, eine maximale Dosis von 30 mg/Tag.

Patienten mit Leberversagen: Naupastad 10 ist bei Patienten mit mittlerem und schwerem Leberversagen kontraindiziert. Bei Patienten mit leichtem Leberversagen ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Patienten mit Nierenversagen: Aufgrund der verlängerten Halbwertszeit von Domeridon bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung sollte bei wiederholter Anwendung die Anzahl der Anwendungen von Naupastad 10 auf 1–2 Mal pro Tag reduziert und die Dosis je nach Grad des Nierenversagens angepasst werden.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung?

Symptome

Zu den Symptomen einer Überdosierung gehören Hühnerschlaf, Orientierungsverlust und Fremdreaktionen, insbesondere bei Kindern.

Handhabung

Für Domperidon gibt es kein spezifisches Gegenmittel, im Falle einer Überdosierung kann jedoch eine Magenspülung sowie der Einsatz von Aktivkohle sinnvoll sein. Strenge medizinische Überwachung und unterstützende Behandlung. Anti-Anti-Cholinergika und Parkinson-Behandlungen können bei der Kontrolle von Fremdreaktionen hilfreich sein. Das Elektrokardiogramm sollte überwacht werden, da es wahrscheinlich zu einer QT-Verlängerung führt.
Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Unerwünschte Nebenwirkungen (UAW), die bei der Anwendung von Naupastad 10 mg auftreten können:

Gelegentlich: Brustschmerzen. Auge des Auges; Libido reduzieren; ventrikuläre Arrhythmie, Verlängerung des QTC, Verdrehung, plötzlicher Tod aufgrund von Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Periodische Dysfunktion bei Säuglingen und Kindern

Warnungen

Kontraindiziert

Naupastad 10 mg ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Phanisonen mit Hypophysentumoren verursachen eine Prolaktinsekretion (Prolaktinom).

Fälle einer Anregung der Magenperistaltik können gefährlich sein, zum Beispiel bei Patienten mit Magen-Darm-Blutungen, mechanischem Darmverschluss oder Punktion des Verdauungstraktes.

Patienten mit mittlerem oder schwerem Leberversagen.

Patienten mit verlängerter Herzimpulsübertragungszeit, insbesondere QTC, Patienten mit klaren Elektrolyten oder Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen wie Herzinsuffizienz.

Gleichzeitige Einnahme der Medikamente verlängert das QT.

Konzentrischer Einsatz von CYP3A4-Inhibitoren (unabhängig von der Wirkung der QT-Verlängerung).

Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung

Nierenversagen: Die Abfallzeit von Domperidon ist bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung verlängert. Bei wiederholter Anwendung sollte die Anwendungshäufigkeit von Domperidon je nach Schweregrad der Niereninsuffizienz auf 1–2 Mal/Tag reduziert werden. Bei Bedarf kann die Dosis angepasst werden.

Herz-Kreislauf:

Domperidon verlängert die QT-Distanz im Elektrokardiogramm. Im Rahmen der Post-Commerce-Überwachung gibt es nur sehr wenige Berichte über das QT-Intervall und die Top-Torsion im Zusammenhang mit der Verwendung von Domperidon. Diese Meldungen weisen Risikofaktoren wie Elektrolytstörungen oder gleichzeitige Medikamenteneinnahme auf.

Epidemiologische Studien zeigen, dass Domperidon das Risiko schwerer ventrikulärer Arrhythmien oder plötzlicher Herz-Kreislauf-Erkrankungen erhöhen kann. Dieses Risiko ist bei Patienten über 60 Jahren, Patienten, die Tagesdosen von mehr als 30 mg einnehmen, und Patienten mit gleichzeitiger Anwendung des QT-verlängernden Arzneimittels oder CYP3A4-Inhibitoren höher.

Verwenden Sie Domperidon mit den niedrigsten Dosen wirksam bei Erwachsenen und Kindern.

Kontraindiziert für Patienten mit verlängerter Herzimpulsübertragungszeit, insbesondere über QTC, Patienten mit erheblichen Elektrolytstörungen (Hypotonie, Hyperkaliämie, Hypoglykämie), Blutrhythmus oder Herz-Kreislauf-Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen wie schwerer Herzinsuffizienz aufgrund des Risikos ventrikulärer Störungen. Elektrolytstörungen (Hypotonie, Hyperkaliämie, Hypoglykämie) oder eine langsame Herzfrequenz sind als Faktoren bekannt, die das Risiko für Herzrhythmusstörungen erhöhen.

Bei Auftreten von Symptomen oder Anzeichen im Zusammenhang mit Herzrhythmusstörungen muss die Behandlung mit Domperidon abgebrochen und das Gesundheitspersonal ausgetauscht werden.

Raten Sie den Patienten, Symptome am Herzen schnell zu melden.

Naupastad 10 enthält Laktose. Dieses Arzneimittel sollte nicht bei Patienten mit seltenen genetischen Problemen wie Galaktose-Intoleranz, totalem Laktase-Enzymmangel oder Glukose-Galaktose angewendet werden.

Die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen

Bei der Anwendung von Domperidon kann es in sehr geringem Maße zu Störungen des Fremdkörpers und Schläfrigkeit kommen. Wenn diese unerwünschten Wirkungen auftreten, sollten Patienten kein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen.

Schwangerschaft

unbekannte Wirkung von Medikamenten beim Menschen. Daher sollte Domeridon während der Schwangerschaft nur dann angewendet werden, wenn der Nutzen nachgewiesen ist.

Stillzeit

Domperidon wird über die Muttermilch ausgeschieden und gestillte Babys erhalten weniger als 0,1 % des Gewichts der Mutter. Unerwünschte Wirkungen, insbesondere die Wirkung auf das Herz, können auch nach dem Stillen von Babys auftreten. Die Vorteile des Stillens und die Vorteile einer Behandlung für Mütter, die entscheiden, mit dem Stillen aufzuhören oder die Behandlung mit Domeridon abzubrechen/zu vermeiden. Seien Sie vorsichtig bei Risikofaktoren, die die QTC beim Stillen verlängern.

Arzneimittelwechselwirkung

Erhöhtes Risiko einer Verlängerung der QT-Distanz aufgrund pharmakokinetischer und/oder pharmakodynamischer Wechselwirkungen.

Kontraindiziert mit den folgenden Arzneimitteln:

Das Medikament erweitert den QTC-Bereich:

IAs Anti-Arrhythmika (zum Beispiel: Disopyramid, Hydroquinidin, Chinidin).

Anti-Arrhythmie-Gruppe III (zum Beispiel: Amiodaron, Dofetilid, Droneedaron, Ibutilid, Sotalol).

Einige Antipsychotika (zum Beispiel: Haloperidol, Pimozid, Servindol).

Einige Antidepressiva (z. B. Citalopram, Escitalopram).

Einige Antibiotika (zum Beispiel: Erythromycin, Levofloxacin, Moxifloxacin, Spiramycin).

Einige Antimykotika (zum Beispiel Pentamidin).

Einige Medikamente zur Malariabehandlung (insbesondere Halofantrin, Lumefantrin).

Einige Magen-Darm-Medikamente (zum Beispiel: Cisaprid, Dolasetron, Prucaloprid).

Einige Antihistaminika (zum Beispiel: Mequitazin, Mizolastin).

Einige Krebsbehandlungen (zum Beispiel: Toremifen, Vandetanib, Vincamin).

Einige andere Medikamente (zum Beispiel: Bepridil, Diphemanil, Methadon).

Starke CYP3A4-Inhibitoren (unabhängig von der Wirkung der QT-Verlängerung), zum Beispiel:

Proteaseinhibitoren.

Azol-Körperantimykotika.

Einige Makrolid-Medikamente (Erythromycin, Clarithromycin und Telithromycin).

Es wird nicht empfohlen, die folgenden Medikamente gleichzeitig zu verwenden

Durchschnittliche CYP3A4-Inhibitoren, zum Beispiel: Diltiazem, Verapamil und einige Makrolid-Arzneimittelgruppen.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit den folgenden Arzneimitteln vorsichtig anwenden:

Herzfrequenz langsam, Medikamente, die Kalium reduzieren, und einige Makrolid-Medikamente, die zur Verlängerung des QT-Intervalls beitragen: Azithromycin und Roxithromycin.

Lagerung

In geschlossener Verpackung an einem trockenen Ort aufbewahren. Die Temperatur überschreitet nicht 300 °C.

Andere Drogen

Haftungsausschluss

Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.