Nautamine Sanofi Tabletten zur Vorbeugung und Behandlung von Reisekrankheit (20 Blister x 4 Tabletten)

Darreichungsform Tablette
Spezifikationen Packung mit 20 Blisterpackungen x 4 Tabletten
Inhaltsstoff Diacefyllindiphendramin

Inhaltsstoff

Thành phần cho 1 viên
Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Diacefyllindiphendramin90 mg

Verwendet

Indikationen

Nautaminpräparate sind in folgenden Fällen angezeigt: Vorbeugung und Behandlung der Reisekrankheit bei Erwachsenen und Kindern über 2 Jahren.

Pharmakokologie

Diphendramin ist ein Antihistaminikum H1, das in der ersten Generation zur Ausgangsgruppe Ethanolamin gehört. Diphenhydramin konkurriert mit Histamin im H1-Rezeptor und verhindert daher die Wirkung von Histamin, dem Wirkstoff, der spezifische Allergene in den Atemwegen (Husten), der Nase (Nase, laufende Nase) und der Haut (Erythem, Juckreiz) verursacht.

Diphenhydramin hat eine signifikante sedierende Wirkung (verursacht Schlaf) und eine starke cholinerge Resistenz. Diphenhydramin wird zur Vorbeugung und Behandlung von Übelkeit, Erbrechen und Schwindel aufgrund von Reisekrankheit eingesetzt. Diese Wirkung ist teilweise auf die anticholinergen Eigenschaften und die Hemmung des Zentralnervensystems des Arzneimittels zurückzuführen.

Pharmakokinetik

Absorption:

Diphenhydramin wird nach dem Trinken gut resorbiert. Geboren, wenn der Alkoholkonsum 61 ± 25 % beträgt. Die Zeit bis zum Erreichen der Spitzenkonzentration beträgt 1–4 Stunden nach Einnahme einer Einzeldosis. Die Wirkung des Arzneimittels beträgt 4–6 Stunden.

Verteilung:

Diphenhydramin verteilt sich weithin auf Organe und Gewebe des Körpers, einschließlich des Zentralnervensystems. Diphenhydramin passiert die Plazenta und gelangt in die Muttermilch. Das Verhältnis von Kohäsion zu Plasmaprotein beträgt 78 ± 3 %. Das Verhältnis von Kohäsion zu Protein ist geringer als bei Menschen mit Leberzirrhose und Asiaten (im Vergleich zu Weißen).

Stoffwechsel und Ausscheidung:

Diphenhydramin wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert und hauptsächlich über den Urin in Form von Metaboliten ausgeschieden. Eine sehr geringe Menge (ca. 1,9 ± 0,8 %) des Arzneimittels wird in Form einer ständigen Ausscheidung über den Urin ausgeschieden. Bei gesunden Menschen beträgt die Verkaufszeit 8,5 ± 3,2 Stunden. Verlängerte Verkaufsdauer bei Menschen mit Leberzirrhose.

Vor der Einnahme Nautamine Sanofi Tabletten zur Vorbeugung und Behandlung von Reisekrankheit (20 Blister x 4 Tabletten)

So verwenden Sie

orale Medikamente. Nehmen Sie das Arzneimittel mit ausreichend Wasser ein. Kann Medikamente mit Nahrung oder Milch einnehmen. Sollte 30 Minuten vor der Zugfahrt getrunken werden. Bei Bedarf ist es möglich, die oben empfohlene Dosis alle 6 Stunden zu wiederholen.

Dosierung

Erwachsene oder Kinder über 12 Jahre: Verwenden Sie jeweils 1–1,5 Nautamin-Kapseln, nicht mehr als 6 Tabletten/Tag.

Kinder von 6 bis 12 Jahren: Nehmen Sie jeweils 1 Tablette Nautamin ein, nicht mehr als 4 Tabletten pro Tag.

Kinder von 2 bis 6 Jahren: Zerkleinern Sie die Hälfte der mit etwas Wasser aufgelösten Nautamin-Tabletten und trinken Sie jedes Mal, nicht mehr als 2 Kapseln/Tag.

Personen mit Nierenversagen: Notwendigkeit, den Abstand zu Medikamenten zu vergrößern:

  • Glomeruläre Filtrationsgeschwindigkeit ≥ 50 ml/Minute: 6 Stunden/Zeit.
  • Glomeruläre Filtrationsgeschwindigkeit 10–50 ml/Minute: 6–12 Stunden/Zeit.

  • Glomeruläre Filtrationsgeschwindigkeit

    Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung? Nur Erbrechen bei Vergiftung; Kann Aktivkohle verwenden. Bei Krämpfen ist Diazepam erforderlich. Wenn es Symptome einer schweren cholinergen Resistenz im Zentralnervensystem gibt, kann die Illusion durch Physostigmin stimuliert werden. Es ist notwendig, eine Atemunterstützung in Betracht zu ziehen und zu behandeln – ggf. abschließen.

    Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

  • Nebenwirkungen

    Bei der Verwendung von Nautamin können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

    Üblich, ADR> 1/100

  • Zentrales Nervensystem: Leichter bis mittlerer Schlaf, Kopfschmerzen, Müdigkeit, Unruhe;
  • Atemwege: Bronchialsekrete sind dichter; Verdauung: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung, Bauchschmerzen, trockener Mund, mehr Appetit, Gewichtszunahme, trockene Schleimhaut.

    Gelegentlich, 1/1000

  • Herz-Kreislauf: Blutdruckabfall, Trommelfell, Ödeme;
  • Zentrales Nervensystem: Sedierung, Schwindel, Stimulation, Schlaflosigkeit, Depression;
  • Haut: Lichtempfindlich, Haut, Angio;

    Genital – Urin: Harnverhalt; Leber: Hepatitis;

  • Nervosität – Reihenfolge: Muskelschmerzen, Parästhesien, Zittern;
  • Auge: verschwommenes Sehen;
  • Atemwege: Bronchospasmus, Nasenbluten ;

    Unerwünschte Wirkungen auf die Organe können je nach Schwere oder unabhängig von der Dosis variieren:

  • Pflanzliches Nervensystem: beruhigende Wirkung oder Schläfrigkeit;
  • Die anti-cholinerge Wirkung wie Schleimhauttrockenheit, Verstopfung, Störungen der Transportkoordination, Pupillen, Brusttrommeln, Gefahr von Harnverhalt, Verminderung der Milchsekretion;
  • Hypotenäre Druckhaltung;
  • Gleichgewichtsstörungen, Schwindel, Gedächtnisstörungen, Konzentrationsstörungen, häufiges Vorkommen bei älteren Menschen;
  • Automatische Dysfunktion, Zittern;
  • Verwirrtheit, Halluzinationen;
  • Selten wie normale Stimulation, Stress, Schlaflosigkeit;

    Hämatologie: Leukopenie, Neutropenie, hämolytischer Rückgang, hämolytische Anämie;

  • Empfindliche Reaktionen: roter Ausschlag, Ekzem, Blutung, Urtikaria; Ödeme, seltene Engel; Anaphylaxie;
  • Fälle von Drogenabhängigkeit und Drogenabhängigkeit bei Jugendlichen und Jugendlichen, die Drogen zu Unterhaltungszwecken konsumieren, und/oder bei Patienten mit Psychosen oder einer Drogenabhängigkeit und/oder Drogenabhängigkeit in der Vorgeschichte.
  • Hinweise zum Umgang mit ADR

    kann die meisten milden UAW durch eine Reduzierung der Dosis oder die Einnahme anderer Antihistaminika reduzieren. Kann Verdauungsbeschwerden durch die Einnahme von Medikamenten während der Mahlzeiten oder mit Milch lindern.

    Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    Kontraindikationen:

    Nautaminpräparate sind in den folgenden Fällen kontraindiziert:

  • Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels;
  • Kinder unter 2 Jahren aufgrund ungeeigneter Medikamente;
  • Allergien gegen Antihistaminika;

    akutes Asthma (Asthma);

  • Glaomom (Glaukom);
  • Schwierigkeiten aufgrund einer Prostatapathologie oder anderer Ursachen;
  • Myasthenia gravis;

  • nehmen Monoaminoxidase-Hemmer;
  • Im Allgemeinen sollte Nautamin während der Stillzeit oder während der Behandlung mit Enoxacin nicht angewendet werden, außer auf ärztliche Verschreibung.

    Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung.

    Bei der Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren ist aufgrund der Dosierungsform des Arzneimittels eine Warnung erforderlich. Im Falle einer Leber- oder Nierenerkrankung über einen längeren Zeitraum müssen die Dosisanpassungen angepasst werden.

    Seien Sie bei der Anwendung bei älteren Menschen vorsichtig, da es empfindlich auf Nebenwirkungen und Medikamente reagiert, die Folgendes verursachen können:

  • Chronische Verstopfung, Schwindel oder Schlaf;
  • Harnverhalt bei Menschen mit Prostataerkrankungen;

  • Erhöhen Sie die Wahrscheinlichkeit einer Haltungshypotonie.
  • Bei Patienten mit Magengeschwüren – Verengung, Pylorusstenose, Verstopfung des Blasenhalses – vorsichtig anwenden.

    Das Medikament kann Schwindel verursachen, insbesondere wenn es zusammen mit Alkohol eingenommen wird. Trinken Sie während der Medikamenteneinnahme keinen Alkohol und nehmen Sie keine alkoholischen Medikamente/Getränke zu sich.

    Das Risiko einer Drogenabhängigkeit und einer Abhängigkeit von niedrig dosierten Drogen. Es gibt jedoch Fälle, in denen Drogensucht und -abhängigkeit bei Jugendlichen und Jugendlichen zu Unterhaltungszwecken und/oder bei Patienten mit Psychosen oder einer Vorgeschichte von Drogenabhängigkeit und/oder Drogenabhängigkeit vorliegen. Patienten sollten sorgfältig auf Anzeichen oder Symptome achten, die auf eine Diphendraminsucht hinweisen.

    Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

    Beachten Sie Fahrer wegen des Risikos von Schläfrigkeit und verminderter Aufmerksamkeit bei der Einnahme dieses Arzneimittels.

    Schwangerschaft

    in den ersten 3 Monaten der Schwangerschaft: Es gibt keinen Monstereffekt beim Menschen. Eine Analyse an einer großen Anzahl schwangerer Frauen, die dem Virus ausgesetzt waren, ergab keine besonderen Auswirkungen, die zu teratogenen oder fetalen Toxizitäten führen könnten.

    3 Monate zwischen und in den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft: Bei Neugeborenen, die über einen längeren Zeitraum mit hohen Dosen antiholinerger Antihistaminika behandelt werden, kommt es sehr selten zu Verdauungsstörungen wie aufgeblähtem Bauch, Stuhlverstopfung, langsamer Stuhlentleerung, verminderter Milchsekretion beim Stillen, Tachykardie und neurologischen Störungen. Am Ende der Schwangerschaft kann der übermäßige Gebrauch von Antihistaminika Auswirkungen auf die Verdauung und die Nerven des Babys haben.

    Nautamin ist kein ausgewähltes Antihistaminikum zur Behandlung von allergischer Rhinitis oder Übelkeit bei schwangeren Frauen. Daher nur für Schwangere, wenn es wirklich notwendig ist.

    Die Zeit des Stillens

    Obwohl das Stillen gering ist, hat Diphenhydramin eine erhebliche beruhigende Wirkung. Verwenden Sie daher während der Stillzeit kein Nautamin.

    Arzneimittelwechselwirkungen

    sollten nicht koordiniert werden:

  • Alkohol: Alkohol kann die sedierende Wirkung des Antihistaminikums H1, Diphenhydramin, deutlich verstärken. Daher sollte Nautamin nicht in Kombination mit Arzneimitteln verwendet werden, die diesen Stoff enthalten, um eine maximale Überdosierung zu vermeiden. Eine verminderte Aufmerksamkeit kann für das Fahren und Bedienen von Maschinen gefährlich sein.
  • Verwenden Sie Nautamine nicht zusammen mit alkoholischen Getränken.

    Berücksichtigen Sie bei der Abstimmung mit den Medikamenten Folgendes:

  • Andere zentrale neurologische Hemmstoffe (Antidepression, Barbiturat, Clonidin und verwandte Substanzen, Schlaftabletten, Morphinderivate (Schmerzmittel und diese), Methadon, Beruhigungsmittel und Angstmittel): Nautamin verstärkt zentrale neurologische Hemmstoffe. Eine verminderte Aufmerksamkeit kann für das Fahren und Bedienen von Maschinen gefährlich sein.
  • Atropin und Substanzen, die wie Atropin wirken (Antidepressiva Imipramin, pakinerge Arzneimittel, Anticholinergika, krampflösende Arzneimittel, Disopyramid, Phenothiazin-Sedativum): Wirkungen (UAW) im Zusammenhang mit Audopin-Varianten, die auftreten können, wie z.

    Monoaminoxidasehemmer verlängern und erhöhen die anticholinerge Wirkung von Antihistaminika.

    Lagerung

    An einem trockenen Ort aufbewahren, Licht vermeiden, die Temperatur überschreitet 30 °C nicht.

    Andere Drogen

    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

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