Nautamine Sanofi tablet preventie en behandeling van reisziekte (20 blisters x 4 tabletten)

Toedieningsvorm Tablet
Specificaties Doos met 20 blisters x 4 tabletten
Ingrediënt Diacefylline difendramin

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

Samenstelling informatie	Inhoud
Diacefylline difendramin	90mg

Toepassingen

indicaties

Nautaminegeneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen: Preventie en behandeling van reisziekte bij volwassenen en kinderen ouder dan 2 jaar.

Farmacokologie

difendramine is een antihistaminicum H1, de eerste generatie die behoort tot de outputgroep ethanolamine . Difenhydramine concurreert met histamine in de H1-receptor en voorkomt daarom de effecten van histamine , het middel dat specifieke allergenen veroorzaakt in de luchtwegen (hoest), neus (neus, loopneus), huid (erytheem, jeuk).

difenhydramine heeft een significant kalmerend effect (veroorzaakt slaap) en een sterke cholinerge resistentie. Difenhydramine wordt gebruikt om misselijkheid, braken en duizeligheid als gevolg van reisziekte te voorkomen en te behandelen. Dit effect is gedeeltelijk te wijten aan de anti-cholinergische eigenschappen en remt het centrale zenuwstelsel van het medicijn.

farmacokinetiek

absorptie:

difenhydramine wordt na het drinken goed opgenomen. Geboren wanneer het drinken 61 ± 25% is. De tijd om de piekconcentratie te bereiken is 1-4 uur na inname van een enkele dosis. Het effect van het medicijn is 4-6 uur.

Distributie:

Difenhydramine wordt wijd verspreid naar organen en weefsels van het lichaam, inclusief het centrale zenuwstelsel. Difenhydramine passeert de placenta en komt in de moedermelk terecht. De verhouding van cohesie tot plasma-eiwit 78 ± 3%. De verhouding cohesie met eiwit is minder dan bij mensen met cirrose en Aziaten (vergeleken met blanke mensen).

Metabolisme en eliminatie:

Difenhydramine wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd en wordt voornamelijk via de urine uitgescheiden in de vorm van metabolieten. Een zeer kleine hoeveelheid (ongeveer 1,9 ± 0,8%) van het geneesmiddel in de vorm van constante uitscheiding via de urine. Bij gezonde mensen bedraagt de verkooptijd 8,5 ± 3,2 uur. Verlengde verkooptijd bij mensen met cirrose.

Voordat u neemt Nautamine Sanofi tablet preventie en behandeling van reisziekte (20 blisters x 4 tabletten)

Hoe gebruikt u

orale medicatie. Neem het geneesmiddel in met voldoende water. Kan medicijnen innemen met voedsel of melk. Moet 30 minuten drinken voordat u de trein neemt. Indien nodig is het mogelijk om de aanbevolen dosis zoals hierboven elke 6 uur te herhalen.

Dosering

Volwassenen of kinderen ouder dan 12 jaar: Gebruik 1–1,5 nautaminecapsules per keer, gebruik niet meer dan 6 tabletten/dag.

Kinderen van 6 tot 12 jaar: Gebruik telkens 1 tablet natamine, niet meer dan 4 tabletten/dag.

Kinderen van 2 tot 6 jaar: ½ Nautamine-tabletten vermalen, opgelost in een beetje water en elke keer opdrinken, niet meer dan 2 capsules/dag.

Personen met nierfalen: noodzaak om de afstand tot medicijnen te vergroten:

Glomerulaire filtratiesnelheid ≥ 50 ml/minuut: 6 uur/tijd.

Glomerulaire filtratiesnelheid 10–50 ml/minuut: 6–12 uur/tijd.

Glomerulaire filtratiesnelheid

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Alleen braken als er vergiftiging optreedt; Kan actieve kool gebruiken. Bij convulsies is diazepam nodig. Wanneer er een symptoom is van ernstige cholinerge resistentie op het centrale zenuwstelsel, kan stimulatie, de illusie, fysostigmine gebruiken. Het is noodzakelijk om ademhalingsondersteuning te overwegen en te behandelen - Aanvullen indien nodig.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Nautamine gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Centraal zenuwstelsel: slapen van mild tot gemiddeld, hoofdpijn , vermoeidheid, opwinding;

Ademhaling: Bronchiale afscheidingen zijn dichter; Spijsvertering: Misselijkheid, braken, diarree , obstipatie, buikpijn, droge mond, meer eetlust, gewichtstoename, droge slijmvliezen.

Soms, 1/1000

Cardiovasculair: verlaging van de bloeddruk, kloppende borsttrommel, oedeem;

Centraal zenuwstelsel: sedatie, duizeligheid, stimulatie, slapeloosheid, depressie;

Huid: Gevoelig voor licht, huid, angio;

Genitaal - Urine: urineretentie; lever: hepatitis;

nervositeit - Volgorde: spierpijn, paresthesie, tremor;

Oog: wazig zicht;

Ademhaling: bronchospasme, bloedneuzen ;

Ongewenste effecten op de organen kunnen veranderen afhankelijk van de relevante ernst of niet gerelateerd zijn aan de dosis:

Zenuwstelsel van planten: kalmerende effecten of slaperigheid;

Het anti-cholinergische effect zoals droge slijmvliezen, constipatie , stoornissen in de coördinatie van transport, pupillen, borsttrommels, risico op urineretentie, vermindering van de melkafscheiding;

Hypotenaire drukhouding;

Evenwichtsstoornissen, duizeligheid, geheugenstoornissen, concentratie, vaak voorkomend bij ouderen;

Automatische disfunctie, tremor;

Verwarring, hallucinaties;

Zeldzaam zoals normale stimulatie, stress, slapeloosheid;

Hematologie: leukopenie, neutropenie, hemolytische achteruitgang, hemolytische anemie;

Gevoelige reacties: Rode uitslag, eczeem , Bloeding, urticaria; oedeem, zeldzame engelen; Anafylaxie;

Gevallen van drugsverslaving en afhankelijkheid van drugs, geregistreerd bij tieners en tieners die drugs gebruiken voor amusementsdoeleinden en/of bij patiënten met psychose of een voorgeschiedenis van drugsverslaving en/of afhankelijkheid van drugs.

Instructies voor het omgaan met ADR

kan de meeste milde bijwerkingen verminderen door de dosis te verlagen of andere antihistaminica te gebruiken. Kan spijsverteringsklachten verminderen door medicijnen in te nemen tijdens de maaltijd of met melk.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Contra-indicaties:

Nautaminegeneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel;

Kinderen jonger dan 2 jaar als gevolg van ongepaste medicijnen;

Allergieën voor antihistaminica;

acuut astma (astma);

Glaomoom (glaucoom);

problemen als gevolg van prostaatpathologie of andere oorzaken;

Myasthenia gravis;

monoamineoxidaseremmers gebruikt;

mag natamine over het algemeen niet gebruiken tijdens de borstvoeding of wanneer u wordt behandeld met enoxacine, behalve op doktersvoorschrift.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Er is een waarschuwing nodig vanwege de doseringsvorm van het medicijn bij gebruik bij kinderen jonger dan 6 jaar. Als er sprake is van een langdurige lever- of nierziekte, moeten de dosisaanpassingen worden aangepast.

Wees voorzichtig bij gebruik voor ouderen, omdat het gevoelig is voor bijwerkingen en medicijnen die het volgende kunnen veroorzaken:

Chronische constipatie, duizeligheid of slaap;

Urineretentie bij mensen met prostaataandoeningen;

Vergroot de kans op houdingshypotensie.

Wees voorzichtig bij patiënten met maagzweren - vernauwing, pylorusstenose, obstructie van de blaashals.

Het medicijn kan duizeligheid veroorzaken, vooral bij gebruik met alcohol. Drink geen alcohol en gebruik geen alcoholische medicijnen/dranken tijdens de medicatie.

Het risico op drugsverslaving en afhankelijkheid van lage drugs. Er zijn echter gevallen waarin drugsverslaving en afhankelijkheid van tieners en tieners drugs gebruiken voor amusementsdoeleinden en/of bij patiënten met psychose of een voorgeschiedenis van drugsverslaving en/of drugsverslaving. Patiënten moeten de tekenen of symptomen die wijzen op difendramineverslaving zorgvuldig in de gaten houden.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Let op bestuurders vanwege het risico op slaperigheid, waardoor de alertheid afneemt bij gebruik van dit medicijn.

Zwangerschap

in de eerste 3 maanden van de zwangerschap: Er is geen monstereffect bij mensen. Uit een analyse van een groot aantal zwangere vrouwen die hieraan zijn blootgesteld, is geen enkel speciaal effect gebleken dat teratogene of foetale toxiciteit veroorzaakt.

3 maanden tussen en de laatste 3 maanden van de zwangerschap: Bij pasgeboren baby's die langdurig worden behandeld met hoge doses antiholinergische antiholinergische anti-histamine, is het zeer zeldzaam dat spijsverteringsstoornissen worden gemeld, zoals opgezette buik, obstructie van de ontlasting, langzame eliminatie van ontlasting, verminderde melkafscheiding tijdens het geven van borstvoeding, tachycardie en neurologische aandoeningen. Aan het einde van de zwangerschap kan overmatig gebruik van antihistaminica invloed hebben op de spijsvertering en zenuwen van baby's.

Nautamine is geen gekozen antihistaminicum voor de behandeling van allergische rhinitis of misselijkheid bij zwangere vrouwen. Daarom alleen voor zwangere vrouwen als het echt nodig is.

De periode van borstvoeding

Borstvoeding, hoe klein ook, difenhydramine heeft een aanzienlijk kalmerend effect, gebruik daarom geen natamine tijdens het geven van borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

mag niet worden gecoördineerd:

Alcohol: Alcohol kan de kalmerende effecten van antihistaminicum H1, difenhydramine, aanzienlijk versterken. Daarom mag Nautamine niet worden gebruikt in combinatie met geneesmiddelen die deze stof bevatten, om een maximale overdosis te voorkomen. Het verminderen van de alertheid kan gevaarlijk zijn voor het autorijden en het bedienen van machines.

Gebruik Nautamine niet met alcoholische dranken.

Houd bij de coördinatie met de medicijnen rekening met het volgende:

Andere centrale neurologische remmers (antidepressie, barbituraat, clonidine en aanverwante stoffen, slaappillen, morfinederivaten (pijnstillers en dergelijke), methadon, sedativa en angstmedicijnen): Nautamine verhoogt de centrale neurologische remmers. Het verminderen van de alertheid kan gevaarlijk zijn voor het autorijden en het bedienen van machines.

Atropine en stoffen die werken als Atropine (antidepressiva imipramine , Pakinerge geneesmiddelen tegen cholinerge geneesmiddelen, antispasmische geneesmiddelen, disopyramide, fenothiazine-sedatieve middelen): Pas effecten (ADR) aan die verband houden met Audopine-variëteiten die kunnen optreden, zoals urinair, urinair of droog, zoals urinemond.

verlengen monoamineoxidaseremmers en verhogen het anticholinergische effect van antihistaminica.

Bewaring

Bewaar op een droge plaats, vermijd licht, de temperatuur mag niet hoger zijn dan 30ºC.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.