Nautamine Sanofi tabletki profilaktyka i leczenie choroby lokomocyjnej (20 blistrów x 4 tabletki)

Postać farmaceutyczna Tabletka
Specyfikacja Pudełko zawierające 20 blistrów po 4 tabletki
Składnik Difendramina diacefyliny

Składnik

Thành phần cho 1 viên

Informacje o składzie	Treść
Difendramina diacefyliny	90 mg

Używa

wskazania

Leki nautaminy są wskazane w następujących przypadkach: Zapobieganie i leczenie choroby lokomocyjnej u dorosłych i dzieci powyżej 2. roku życia.

Farmakologia

difendramina to lek przeciwhistaminowy H1, pierwszej generacji należący do grupy wyjściowej etanoloamina. Difenhydramina konkuruje z histaminą w receptorze H1 i dlatego zapobiega działaniu histaminy, czynnika wywołującego specyficzne alergeny w drogach oddechowych (kaszel), nosie (nos, katar), skórze (rumień, swędzenie).

difenhydramina wykazuje znaczne działanie uspokajające (powodujące sen) i silną odporność cholinergiczną. Difenhydraminę stosuje się w zapobieganiu i leczeniu nudności, wymiotów, zawrotów głowy spowodowanych chorobą lokomocyjną. Efekt ten wynika częściowo z właściwości antycholinergicznych leku i hamowania ośrodkowego układu nerwowego.

farmakokinetyka

wchłanianie:

difenhydramina jest dobrze wchłaniana po wypiciu. Urodzony, gdy picie wynosi 61 ± 25%. Czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia wynosi 1–4 godziny po przyjęciu pojedynczej dawki. Działanie leku wynosi 4–6 godzin.

Dystrybucja:

Difenhydramina ulega szerokiej dystrybucji do narządów i tkanek organizmu, w tym do centralnego układu nerwowego. Difenhydramina przenika przez łożysko i przenika do mleka matki. Stosunek spójności do białka osocza 78 ± 3%. Stosunek spójności z białkiem jest mniejszy niż u osób z marskością wątroby i Azjatów (w porównaniu do ludzi białych).

Metabolizm i eliminacja:

Difenhydramina jest metabolizowana głównie w wątrobie i wydalana głównie z moczem w postaci metabolitów. Bardzo mała ilość (około 1,9 ± 0,8%) leku w postaci stałego wydalania z moczem. U osób zdrowych czas sprzedaży wynosi 8,5 ± 3,2 godziny. Wydłużony czas sprzedaży u osób z marskością wątroby.

Przed wzięciem Nautamine Sanofi tabletki profilaktyka i leczenie choroby lokomocyjnej (20 blistrów x 4 tabletki)

Jak stosować

leki doustne. Lek należy popić odpowiednią ilością wody. Lek można przyjmować z jedzeniem lub mlekiem. Należy pić 30 minut przed podróżą pociągiem. W razie potrzeby można powtarzać zalecaną dawkę jak wyżej co 6 godzin.

Dawkowanie

Dorośli lub dzieci powyżej 12 lat: Jednorazowo stosować 1–1,5 kapsułki nautaminy, nie stosować więcej niż 6 tabletek dziennie.

Dzieci od 6 do 12 lat: każdorazowo stosować 1 tabletkę nautaminy, nie stosować więcej niż 4 tabletki dziennie.

Dzieci od 2 do 6 lat: rozdrobnić ½ tabletek Nautamine rozpuścić w niewielkiej ilości wody i popić każdorazowo nie więcej niż 2 kapsułki dziennie.

Osoby z niewydolnością nerek: Należy zwiększyć dystans przyjmowania leków:

Szybkość filtracji kłębuszkowej ≥ 50 ml/minutę: 6 godzin/czas.

Szybkość filtracji kłębuszkowej 10–50 ml/minutę: 6–12 godzin/czas.

Szybkość filtracji kłębuszkowej

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania? Wymioty tylko w przypadku zatrucia; Można używać węgla aktywnego. W przypadku drgawek wymagany jest diazepam. Kiedy występują objawy silnej oporności cholinergicznej w ośrodkowym układzie nerwowym, w iluzji można zastosować fizostygminę. Konieczne jest rozważenie i leczenie wspomagania oddychania. W razie potrzeby uzupełnij.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Nautamine mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Centralny układ nerwowy: sen od łagodnego do średniego, ból głowy , zmęczenie, pobudzenie;

Układ oddechowy: wydzielina oskrzelowa jest bardziej gęsta; Układ pokarmowy: nudności, wymioty, biegunka , zaparcie, ból brzucha, suchość w ustach, większy apetyt, przyrost masy ciała, suchość błony śluzowej.

Niezbyt często, 1/1000

Układ sercowo-naczyniowy: obniżenie ciśnienia krwi, bicie bębna w klatce piersiowej, obrzęki;

Centralny układ nerwowy: uspokojenie, zawroty głowy, pobudzenie, bezsenność, depresja;

Skóra: Wrażliwa na światło, skórę, angio;

Narządy płciowe – układ moczowy: zatrzymanie moczu; wątroba: zapalenie wątroby;

nerwowość - Kolejność: bóle mięśni, parestezje, drżenie;

Oko: niewyraźne widzenie;

Układ oddechowy: skurcz oskrzeli, krwawienia z nosa ;

Niepożądane skutki dla narządów mogą się zmieniać w zależności od powagi lub niezwiązane z dawką:

Roślinny układ nerwowy: działanie uspokajające lub senność;

Działanie antycholinergiczne, takie jak suchość błon śluzowych, zaparcia , zaburzenia koordynacji transportu, źrenice, bębny klatki piersiowej, ryzyko zatrzymania moczu, zmniejszenie wydzielania mleka;

Postawa podciśnieniowa;

Zaburzenia równowagi, zawroty głowy, zaburzenia pamięci, koncentracji, często występujące u osób starszych;

Dysfunkcja automatyczna, drżenie;

Zamieszanie, halucynacje;

Rzadko, np. normalna stymulacja, stres, bezsenność;

Hematologia: leukopenia, neutropenia, spadek hemolizy, niedokrwistość hemolityczna;

Reakcje nadwrażliwości: czerwona wysypka, egzema , krwotok, pokrzywka; obrzęk, rzadkie anioły; Anafilaksja;

Przypadki narkomanii i uzależnienia od narkotyków odnotowane u nastolatków i nastolatków zażywających narkotyki w celach rozrywkowych i/lub u pacjentów z psychozą lub w przeszłości narkomanii i/lub uzależnienia od narkotyków.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

może zmniejszyć większość łagodnych działań niepożądanych poprzez zmniejszenie dawki lub przyjmowanie innych leków przeciwhistaminowych. Może złagodzić objawy trawienne poprzez przyjmowanie leków podczas posiłków lub popijając mlekiem.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazania:

Leki nautaminy są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku;

Dzieci poniżej 2 roku życia z powodu nieodpowiednich narkotyków;

Alergie na leki przeciwhistaminowe;

ostra astma (astma);

Jaskra (jaskra);

trudności spowodowane patologią prostaty lub innymi przyczynami;

miastenia gravis;

przyjmują inhibitory monoaminooksydazy;

ogólnie nie należy stosować nautaminy w okresie karmienia piersią lub leczenia enoksacyną, chyba że zaleci to lekarz.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

Konieczne jest ostrzeżenie ze względu na postać dawkowania leku stosowanego u dzieci poniżej 6 roku życia. W przypadku długotrwałej choroby wątroby lub nerek należy dostosować dawkę.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania u osób starszych, ponieważ jest on wrażliwy na skutki uboczne i leki, które mogą powodować:

Przewlekłe zaparcia, zawroty głowy lub sen;

Zatrzymanie moczu u osób z chorobami prostaty;

Zwiększa prawdopodobieństwo niedociśnienia ortostatycznego.

Stosować ostrożnie u pacjentów z wrzodami żołądka – zwężeniem, zwężeniem odźwiernika, niedrożnością szyi pęcherza.

Lek może powodować zawroty głowy, szczególnie w połączeniu z alkoholem. Nie pij alkoholu ani nie stosuj leków/napojów alkoholowych podczas przyjmowania leków.

Ryzyko uzależnienia od narkotyków i uzależnienia od narkotyków o niskiej zawartości. Zdarzają się jednak przypadki uzależnienia od narkotyków i uzależnienia od narkotyków przez nastolatków, a nastolatki używają narkotyków w celach rozrywkowych i/lub u pacjentów z psychozą lub uzależnieniem od narkotyków i/lub uzależnieniem od narkotyków w przeszłości. Pacjenci powinni uważnie monitorować oznaki i objawy sugerujące uzależnienie od difendraminy.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Należy zwracać uwagę na kierowców ze względu na ryzyko wystąpienia senności, zmniejszenia czujności podczas stosowania tego leku.

Ciąża

w pierwszych 3 miesiącach ciąży: U ludzi nie występuje efekt potwora. Analiza dużej liczby narażonych kobiet w ciąży nie wykazała żadnego szczególnego oddziaływania powodującego teratogenność lub toksyczność dla płodu.

Od 3 miesięcy do ostatnich 3 miesięcy ciąży: U noworodków długotrwale leczonych dużymi dawkami antyholinergicznych leków przeciwhistaminowych bardzo rzadko zgłaszane są zaburzenia trawienia, takie jak wzdęcia brzucha, niedrożność stolca, powolne wydalanie kału, zmniejszenie wydzielania mleka podczas karmienia piersią, tachykardia, zaburzenia neurologiczne. Pod koniec ciąży nadmierne stosowanie leków przeciwhistaminowych może mieć wpływ na trawienie i nerwy dziecka.

Nautamina nie jest lekiem przeciwhistaminowym wybranym do leczenia alergicznego nieżytu nosa i nudności u kobiet w ciąży. Dlatego dla kobiet w ciąży tylko wtedy, gdy jest to naprawdę konieczne.

Okres karmienia piersią

Karmienie piersią, choć niewielka, difenhydramina ma znaczne działanie uspokajające, dlatego nie należy stosować nautaminy w okresie karmienia piersią.

Interakcje leków

nie powinny być koordynowane:

Alkohol: Alkohol może znacząco nasilać działanie uspokajające leku przeciwhistaminowego H1, difenhydraminy. Dlatego Nautamine nie należy stosować w połączeniu z lekami zawierającymi tę substancję, aby uniknąć maksymalnego przedawkowania. Zmniejszenie czujności może być niebezpieczne dla prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Nie należy stosować Nautamine z napojami alkoholowymi.

Weź pod uwagę koordynację z lekami:

Inne ośrodkowe inhibitory neurologiczne (leki przeciwdepresyjne, barbiturany, klonidyna i substancje pokrewne, tabletki nasenne, pochodne morfiny (leki przeciwbólowe i inne), metadon, leki uspokajające i przeciwlękowe): Nautamina zwiększa działanie ośrodkowych inhibitorów neurologicznych. Zmniejszenie czujności może być niebezpieczne dla prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Atropina i substancje działające jak atropina (leki przeciwdepresyjne imipramina , leki pakinergiczne, przeciwcholinergiczne, leki przeciwskurczowe, dyzopiramid, fenotiazyna uspokajająca): Dostosuj skutki (ADR) związane z odmianami audopiny, które mogą wystąpić, takie jak mocz, mocz lub suchość, np. mocz w jamie ustnej.

wydłużają działanie inhibitorów monoaminooksydazy i zwiększają antycholinergiczne działanie leków przeciwhistaminowych.

Przechowywanie

Przechowywać w suchym miejscu, unikać światła, temperatura nie przekracza 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.