Navacarzol 5 mg tablety Nova Argentia podporují léčbu poruch štítné žlázy (5 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 5 blistrů x 10 tablet
Specifikace Karbimazol

Složka

Informace o složení	Obsah
Karbimazol	5 mg

Použití

indikace

léky navacarzol jsou indikovány k léčbě některých poruch štítné žlázy doprovázených hypertyreózou.

Farmakologické

karbimazol je lék proti štítné žláze, thioimidazol (imidazol se sírou). V těle se karbimazol rychle a úplně přemění na thiamazol. Mechanismus účinku karbimazolu je tedy také mechanismem thiamazolu. Syntetický inhibitor hormonu štítné žlázy tím, že zabraňuje navázání jódu na tyrosylový kořen thyroglobulinu a také inhibuje kombinaci dvou jodotyrosylových kořenů na jodotyronin.

Neinhibiční léčivo hormonu štítné žlázy se vytvořilo ve štítné žláze nebo v oběhu, neinhibuje uvolňování hormonů štítné žlázy ani neovlivňuje účinnost hormonu brnění zvenčí. Proto karbimazol nefunguje při otravách v důsledku předávkování hormony štítné žlázy.

Pokud má štítná žláza relativně vysokou koncentraci IDOD (kvůli IDOD užívanému před nebo kvůli radioaktivní IDOD k diagnóze), tělo bude na lék reagovat pomalu. Karbimazol neléčí příčinu hypertyreózy a často se nepoužívá dlouhodobě k léčbě hypertyreózy. Použití karbimazolu je příliš vysoké a příliš dlouhá doba je snadné snížit brnění.

Koncentrace hormonu štítné žlázy klesá, což způsobuje, že hypofýza zvyšuje sekreci TSH. TSH stimuluje vývoj štítné žlázy, což může způsobit strumu. Chcete-li se tomuto jevu vyhnout, když se funkce brnění vrátí do normálu, musíte použít mírné nízké dávky, pouze do určité míry inhibovat produkci hormonů štítné žlázy nebo kombinovat použití syntetických hormonů štítné žlázy, jako je levothyroxin, aby hypofýza nezvyšovala TSH.

Na rozdíl od antityreoidálních léků derivátu thyouracilu karbimazol neinhibuje redukci tyroxinu a jódu na periferii citadely trijodtyroninu (účinek trijodthyroninu je mnohem silnější než tyroxinu). Proto se v toxicitě brnění často více používá propylthiouracil.

Dynamická farmakologie

Karbimazol se rychle vstřebává střevem během 15 - 30 minut. Metabolity methimazolu jsou detekovány v krvi.

Doba prodeje se pohybuje od 4 do 12 hodin v závislosti na každém pacientovi.

Distribuční objem je asi 40 litrů. Lék se vylučuje převážně močí v 70 - 80 %.

Přibližně 7 % léčiva je eliminováno v konstantní formě. Karbimazol může projít placentou a vylučovat se do mléka.

Před odběrem Navacarzol 5 mg tablety Nova Argentia podporují léčbu poruch štítné žlázy (5 blistrů x 10 tablet)

Jak používat

perorální léky.

Dávkování

Dospělí

20 mg - 60 mg Carbimazolu denně, rozděleno 2-3krát denně v závislosti na stupni poruchy. Dávka je postupně pomalu snižována na nejmenší dávku, která může onemocnění kontrolovat.

Léčba vysokými dávkami v prvních 1-2 měsících pod přísnou kontrolou. Dávka se postupně snižuje až do udržovací dávky v následujících 3-4 měsících. Léčba obvykle trvá 8 - 12 měsíců.

Dávkování a doba léčby závisí na každém jednotlivém pacientovi v závislosti na výsledcích klinických testů a výsledků biologických testů.

Děti

Děti 0-1 rok: 250 µg Carbimazol/kg x 3x/den.

Děti ve věku 1–4 roky: 2,5 mg karbimazolu 3krát denně.

Děti ve věku 5–12 let: 5 mg karbimazolu 3krát denně.

Děti ve věku 13-18 let: 10 mg Carbimazolu 3krát denně.

Karbimazol souvisí se selháním kostní dřeně a léčba musí být okamžitě ukončena, pokud se objeví jakékoli známky neutropenie. Dítě dítěte musí být povinno oznámit příznaky a známky infekce, zejména bolest v krku. Počítání bílých krvinek každých 3–6 měsíců, pokud se objeví klinické příznaky infekce.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat při předávkování?

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání navacarzolu můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Obecný poměr nežádoucích účinků je 2 – 14 %, váží méně než 1 %. K nehodě dochází v závislosti na dávce a obvykle k ní dochází během prvních 6–8 týdnů.

Běžné, ADR> 1/100

Kůže: alergie, kožní vyrážka, svědění (2 – 4 %).

zažívání: nevolnost, zvracení. Gastrointestinální poruchy. Krev: Ztráta leukocytů je obvykle mírná a střední. Ale asi 10 % pacientů s neleukémií se často snížilo na méně než 4000/mm3.

Systémové: bolest hlavy, střední a přechodná horečka.

Málo 1/1000

Krev: myelom, obilná leukémie, projev těžké horečky, zimnice, bolest v krku, kašel, bolest v ústech, chrapot. Častěji se to stane, pokud starší osoba nebo vysoké dávky. Snížení krevního protrombinu, způsobující anémii krve.

muskuloskeletální: bolest kloubů, artritida, bolest svalů. kůže: vypadávání vlasů, syndrom erythema luput.

nebezpečné, ADR

játra: žloutenka, hepatitida.

ledviny: glomerulonefritida. Systémové: bolest hlavy, mírná horečka, ztráta chuti, tinitus, ztráta sluchu.

Metabolické: vysoké a dlouhodobé dávky mohou způsobit snížení štítné žlázy, zvýšený objem strumy.

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Léky navacarzol jsou kontraindikovány v následujících případech:

Rakovina štítné žlázy závisí na TSH (hormony štítné žlázy).

V anamnéze se vyskytly závažné hematologické poruchy.

selhání jater.

Kojící ženy.

Buďte opatrní při používání

všichni pacienti, kteří užívají tento lék, musí vědět, že pokud se objeví jakékoli příznaky horečky, bolesti v krku nebo infekce, je nutné okamžitě spočítat recept na krev.

Nepoužívejte lék, pokud si nejste jisti úrovní hypertyreózy. Zkontrolujte krevní obraz před zahájením léčby a každý týden během prvních 6 týdnů léčby (riziková frekvence granulocytózy je 0,7 %).

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék nemá téměř žádný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

těhotenství

Štítná žláza plodu roste velmi brzy; Dostatek jódu však nastartoval až 12. týden těhotenství. Navzdory mírnému riziku funkce štítné žlázy plodu, pokud je to nutné, může matka stále užívat léky.

Léčba by měla pokračovat nejnižšími možnými dávkami, aby matka mohla udržovat štítnou žlázu v normálním stavu a aby se zabránilo tomu, že by plod v pozadí štítné žlázy mohl být absorbován placentou.

období kojení

během užívání léku byste neměli kojit, protože lék může procházet mateřským mlékem.

Léková interakce

s aminofylinem, oxtriphylinem, teofylinem, glykosidy srdeční podpora, betablokátory: Při hypertyreóze se metabolismus těchto léků zvyšuje. Pokud se štítná žláza vrátí do normálu, použijte karbimazol, je nutné snížit dávky těchto léků.

S Amiodaronem, jodoglycerolem, jodem nebo jodidem draselným: léky s jodem snižují odpověď organismu na karbimazol, proto je nutné používat zvýšené dávky karbimazolu (amiodaron s 37 % jódu).

S antikoagulačními léky Kumarin nebo indandion: Karbimazol může snížit krevní protrombin, což zvyšuje účinky antikoagulancií. Proto je nutné upravit dávku antikoagulancia na základě protrombinu.

Radioaktivní jód: léky proti štítné žláze mohou snížit štítnou žlázu; Absorpce se může znovu zvýšit po náhlém vysazení léků proti štítné žláze na 5 dní.

Skladování

Skladujte při teplotách pod 30 °C, chraňte před světlem.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.