Navacarzol 5 mg Nova Argentia tabletten ondersteunen de behandeling van schildklieraandoeningen (5 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 5 blisters x 10 tabletten
Specificaties Carbimazol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Carbimazol	5mg

Toepassingen

indicaties

navacarzolgeneesmiddelen zijn geïndiceerd voor de behandeling van bepaalde schildklieraandoeningen die gepaard gaan met hyperthyreoïdie.

Farmacologisch

carbimazol is een anti-schildkliermedicijn, thioimidazol (imidazol met zwavel). In het lichaam wordt carbimazol snel en volledig omgezet in thiamazol. Daarom is het werkingsmechanisme van carbimazol ook een mechanisme van thiamazol. De synthetische remmer van schildklierhormoon door te voorkomen dat jodium zich hecht aan de tyrosylwortel van thyroglobuline, en remt ook de combinatie van twee jodotyrosylwortels tot jodotyronine.

Het niet-remmermedicijn van het schildklierhormoon dat zich in de schildklier of in de bloedsomloop heeft gevormd, remt de afgifte van schildklierhormonen niet en heeft ook geen invloed op de effectiviteit van het pantserhormoon van buitenaf. Daarom werkt carbimazol niet bij vergiftiging door een overdosis schildklierhormonen.

Als de schildklier een relatief hoge IDOD-concentratie heeft (als gevolg van IDOD dat eerder is gebruikt of vanwege radioactieve IDOD voor diagnose), zal het lichaam langzaam op het medicijn reageren. Carbimazol geneest de oorzaak van hyperthyreoïdie niet en wordt vaak niet langdurig gebruikt om hyperthyreoïdie te behandelen. Het gebruik van carbimazol is te hoog en te lang duurt het gemakkelijk om het pantser te verminderen.

De concentratie schildklierhormoon neemt af, waardoor de hypofyse de TSH-secretie verhoogt. TSH stimuleert de ontwikkeling van de schildklier, wat struma kan veroorzaken. Om dit fenomeen te voorkomen, wanneer de pantserfunctie weer normaal is, moeten gematigde lage doses worden gebruikt, om de productie van schildklierhormonen slechts tot op zekere hoogte te remmen, of het gebruik van synthetische schildklierhormonen zoals levothyroxine combineren, zodat de hypofyse de TSH niet verhoogt.

In tegenstelling tot de anti-schildkliermedicijnen van het thyouracilderivaat remt carbimazol niet de reductie van thyroxinjood in de periferie van de citadel van triiodothyronine (het effect van triiodothyronine is veel sterker dan dat van thyroxine). Daarom wordt propylthiouracil vanwege de toxiciteit van het pantser vaak meer gebruikt.

Dynamische farmacologie

Carbimazol wordt binnen 15 - 30 minuten snel door de darm geabsorbeerd. Methimazol-metabolieten worden in het bloed gedetecteerd.

De verkooptijd varieert van 4 tot 12 uur, afhankelijk van elke patiënt.

Het distributievolume bedraagt ongeveer 40 l. Het medicijn wordt voornamelijk in de urine uitgescheiden, met een percentage van 70 - 80%.

Ongeveer 7% van het medicijn wordt in constante vorm geëlimineerd. Carbimazol kan de placenta passeren en in de melk worden uitgescheiden.

Voordat u neemt Navacarzol 5 mg Nova Argentia tabletten ondersteunen de behandeling van schildklieraandoeningen (5 blisters x 10 tabletten)

Hoe

orale medicatie te gebruiken.

Dosering

Volwassenen

20 mg - 60 mg carbimazol per dag, verdeeld over 2-3 keer per dag, afhankelijk van de mate van aandoening. De dosis wordt geleidelijk langzaam verlaagd tot de kleinste dosis waarmee de ziekte onder controle kan worden gehouden.

Behandeling met hoge doses in de eerste 1-2 maanden onder strikte controle. De dosis wordt stapsgewijs verlaagd tot de onderhoudsdosis in de volgende 3-4 maanden. De behandeling duurt doorgaans 8 - 12 maanden.

Dosering en behandeltijd zijn afhankelijk van elke patiënt, afhankelijk van de resultaten van klinische tests en de resultaten van biologische tests.

Kinderen

Kinderen 0 - 1 jaar: 250 µg Carbimazol/kg x 3 maal/dag.

Kinderen van 1 - 4 jaar: 2,5 mg carbimazol x 3 maal/dag.

Kinderen van 5 - 12 jaar: 5 mg carbimazol x 3 maal/dag.

Kinderen van 13-18 jaar: 10 mg carbimazol x 3 maal/dag.

Carbimazol is gerelateerd aan beenmergfalen en de behandeling moet onmiddellijk worden stopgezet als er enig teken van neutropenie is. Het kind van het kind moet worden verplicht de symptomen en tekenen van infectie, met name keelpijn, te melden. Het tellen van de witte bloedcelformule elke 3 - 6 maanden als er klinische tekenen van infectie zijn.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen. Wat moet u doen bij een overdosis?

In geval van nood kunt u onmiddellijk de alarmcentrale 115 bellen of naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidsstation gaan.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u navacarzol gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

De algemene verhouding van ongewenste effecten is 2 - 14%, met een gewicht van minder dan 1%. Het ongeval treedt op, afhankelijk van de dosis, en treedt meestal op in de eerste 6-8 weken.

Vaak, ADR> 1/100

Huid: allergieën, huiduitslag, jeuk (2 - 4%).

spijsvertering: misselijkheid, braken. Maagdarmstelselaandoeningen. Bloed: leukocytverlies is meestal mild en gemiddeld. Maar ongeveer 10% van de patiënten met niet-leukemie daalde vaak tot minder dan 4000/mm3.

Systemisch: hoofdpijn, matige en voorbijgaande koorts.

Weinig 1/1000

Bloed: myeloom, graanleukemie, manifestatie van ernstige koorts, koude rillingen, keelpijn, hoesten, mondpijn, heesheid. Vaker gebeurt het als een oudere persoon of hoge doses. Vermindering van bloedprotrombine, waardoor bloedarmoede ontstaat.

bewegingsapparaat: gewrichtspijn, artritis, spierpijn. huid: haaruitval, erythema luput-syndroom.

gevaarlijk, ADR

lever: geelzucht, hepatitis.

nier: glomerulonefritis. Systemisch: hoofdpijn, lichte koorts, smaakverlies, oorsuizen, gehoorverlies.

Metabolisch: hoge en langdurige doses kunnen een reductie van de schildklier en een groter strumavolume veroorzaken.

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn tegenkomt, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Navacarzol-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Schildklierkanker is afhankelijk van TSH (schildklierhormonen).

Er is een geschiedenis van ernstige hematologische aandoeningen.

leverfalen.

Vrouwen die borstvoeding geven.

Wees voorzichtig bij het gebruik

alle patiënten die dit medicijn gebruiken, moeten weten dat, als er symptomen van koorts, keelpijn of infectie optreden, het noodzakelijk is om onmiddellijk het bloedrecept te tellen.

Gebruik het medicijn niet als u niet zeker bent van de mate van hyperthyreoïdie. Controleer het bloedbeeld voordat u met de behandeling begint en elke week tijdens de eerste 6 weken van de behandeling (de risicofrequentie van granulocytose is 0,7%).

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel heeft vrijwel geen effect op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

zwangerschap

De foetale schildklier groeit heel vroeg; Het duurde echter tot de 12e week van de zwangerschap voordat er voldoende jodium binnenkwam. Ondanks het milde risico voor de foetale schildklierfunctie kan de moeder, indien nodig, de medicatie toch handhaven.

De behandeling moet worden voortgezet met de laagst mogelijke doses, zodat de moeder de schildklier in normale toestand kan houden en kan voorkomen dat onderliggende foetussen aan de schildklier lijden, omdat carbimazol via de placenta kan worden opgenomen.

borstvoedingsperiode

mag geen borstvoeding geven tijdens het gebruik van het medicijn, omdat het medicijn via de moedermelk kan gaan.

Geneesmiddelinteractie

met aminofyline, oxtriphyline, theofyline, glycosiden hartondersteuning, bètablokkers: Bij hyperthyreoïdie neemt het metabolisme van deze geneesmiddelen toe. Gebruik carbimazol als de schildklier weer normaal wordt. Het is noodzakelijk om de dosis van deze medicijnen te verlagen.

Met amiodaron, jodoglycerol, jodium of kaliumjodide: geneesmiddelen met jodium verminderen de reactie van het lichaam op carbimazol, dus het is noodzakelijk om verhoogde doses carbimazol te gebruiken (amiodaron met 37% jodium).

Met anticoagulantia Coumarine of indanion: Carbimazol kan de protrombine in het bloed verlagen, waardoor de effecten van anticoagulantia toenemen. Daarom is het noodzakelijk om de dosis antistollingsmiddel aan te passen op basis van protrombine.

Radioactief jodium: anti-schildkliermedicijnen kunnen de schildklier verminderen; De absorptie kan weer stijgen na een plotselinge stopzetting van de schildkliermedicijnen gedurende 5 dagen.

Bewaring

Bewaren bij temperaturen onder 30 ° C, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.