Navacarzol 5mg Nova Argentia tablet, tiroid bozukluklarının tedavisini destekler (5 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 5 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Karbimazol

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Karbimazol	5mg

Kullanım Alanları

endikasyonları

navakarzol ilaçları hipertiroidizmin eşlik ettiği bazı tiroid bozukluklarının tedavisinde endikedir.

Farmakolojik

karbimazol bir anti-tiroid ilacıdır, tioimidazol (kükürtlü imidazol). Vücutta karbimazol hızla ve tamamen tiamazole dönüşür. Bu nedenle karbimazolün etki mekanizması aynı zamanda tiamazolün de bir mekanizmasıdır. Tiroglobulinin tirosil köküne iyotun bağlanmasını önleyerek tiroid hormonunun sentetik inhibitörüdür ve aynı zamanda iki iyodotirosil kökün iyodotironine birleşmesini de engeller.

Tiroid hormonunun inhibitör olmayan ilacı tiroid bezinde veya dolaşımda oluşmuştur, tiroid hormonlarının salınımını engellemez ve dışarıdan zırh hormonunun etkinliğini etkilemez. Bu nedenle aşırı dozda tiroid hormonuna bağlı zehirlenmelerde karbimazol işe yaramaz.

Tiroid bezi nispeten yüksek bir IDOD konsantrasyonuna sahipse (daha önce kullanılan IDOD nedeniyle veya teşhis için radyoaktif IDOD nedeniyle), vücut ilaca yavaş yanıt verecektir. Karbimazol, hipertiroidizmin nedenini iyileştirmez ve genellikle hipertiroidizmi tedavi etmek için uzun süre kullanılmaz. Karbimazol kullanımı çok yüksek ve çok uzun süre zırhı azaltmak kolaydır.

Tiroid hormonu konsantrasyonu azalarak hipofiz bezinin TSH salgısını artırmasına neden olur. TSH, guatra neden olabilecek tiroid bezinin gelişimini uyarır. Bu fenomeni önlemek için, zırh fonksiyonu normale döndüğünde, tiroid hormonlarının üretimini yalnızca belirli bir dereceye kadar engellemek için orta derecede düşük dozlar kullanılmalı veya hipofiz bezinin TSH'yi artırmaması için levotiroksin gibi sentetik tiroid hormonlarının kullanımını birleştirilmelidir.

Tirasil türevinin anti-tiroid ilaçlarından farklı olarak karbimazol, triiyodotironin kalesinin periferindeki tiroksin iyodinin indirgenmesini engellemez (triiyodotironinin etkisi tiroksininkinden çok daha güçlüdür). Bu nedenle zırhın toksisitesinde propiltiyoürasil sıklıkla daha fazla kullanılır.

Dinamik farmakoloji

Karbimazol bağırsaktan 15 - 30 dakika içinde hızla emilir. Kanda metimazol metabolitleri tespit edildi.

Satış süresi hastaya göre 4 ila 12 saat arasında değişmektedir.

Dağıtım hacmi yaklaşık 40 l'dir. İlaç esas olarak %70 - 80 oranında idrarla atılır.

İlacın yaklaşık %7'si sabit bir biçimde elimine edilir. Karbimazol plasentayı geçebilir ve süte karışabilir.

Almadan önce Navacarzol 5mg Nova Argentia tablet, tiroid bozukluklarının tedavisini destekler (5 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

ağızdan alınan ilaç.

Dozaj

Yetişkinler

Günde 20mg - 60mg Carbimazol, rahatsızlığın derecesine göre günde 2-3 defaya bölünür. Doz, hastalığı kontrol altına alabilecek en küçük doza kadar yavaş yavaş azaltılır.

İlk 1-2 ayda yüksek dozlarla tedavi sıkı kontrol altında. Sonraki 3-4 aydaki idame dozuna kadar doz kademeli olarak azaltılır. Tedavi genellikle 8 ila 12 ay sürer.

Dozaj ve tedavi süresi, klinik testlerin sonuçlarına ve biyolojik testlerin sonuçlarına bağlı olarak her hastaya göre değişir.

Çocuklar

0 - 1 yaş arası çocuklar: 250 µg Karbimazol/kg x günde 3 kez.

1-4 yaş arası çocuklar: 2,5 mg karbimazol x günde 3 kez.

5 - 12 yaş arası çocuklar: 5 mg karbimazol x günde 3 kez.

13-18 yaş arası çocuklar: 10 mg Karbimazol x günde 3 kez.

Karbimazol kemik iliği yetmezliği ile ilişkilidir ve herhangi bir nötropeni belirtisi görüldüğünde tedavi derhal durdurulmalıdır. Çocuğun çocuğuna, başta boğaz ağrısı olmak üzere enfeksiyon belirti ve bulgularını bildirmesi istenmelidir. Klinik enfeksiyon belirtileri varsa her 3-6 ayda bir beyaz kan hücresi formülünün sayılması.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman hekime başvurmanız gerekmektedir. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Navakarzol kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

İstenmeyen etkilerin genel oranı %2 - 14'tür ve ağırlığı %1'den azdır. Kaza doza bağlı olarak ortaya çıkar ve genellikle ilk 6-8 haftada meydana gelir.

Ortak, ADR> 1/100

Cilt: alerji, deri döküntüsü, kaşıntı (%2 - 4).

sindirim: mide bulantısı, kusma. Gastrointestinal bozukluklar. Kan: Lökosit kaybı genellikle hafif ve orta düzeydedir. Ancak lösemili olmayan hastaların yaklaşık %10'u sıklıkla 4000/mm3'ün altına düşmüştür.

Sistemik: baş ağrısı, orta ve geçici ateş.

Birkaç 1/1000

Kan: miyelom, tahıl lösemisi, şiddetli ateş belirtileri, titreme, boğaz ağrısı, öksürük, ağız ağrısı, ses kısıklığı. Yaşlı bir kişi veya yüksek dozlarda ise daha sık görülür. Kan protrombini azaltarak kan anemisine neden olur.

kas-iskelet sistemi: eklem ağrısı, artrit, kas ağrısı. cilt: saç dökülmesi, eritema luput sendromu.

tehlikeli, ADR

karaciğer: sarılık, hepatit.

böbrek: glomerülonefrit. Sistemik: baş ağrısı, hafif ateş, tat kaybı, kulak çınlaması, işitme kaybı.

Metabolik: Yüksek ve uzun süreli dozlar tiroidin azalmasına, guatr hacminin artmasına neden olabilir.

İlacın yan etkileriyle karşılaşıldığında kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Navakarzol ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Tiroid kanseri TSH'ye (tiroid hormonları) bağlıdır.

Ciddi hematolojik bozuklukların geçmişi vardır.

karaciğer yetmezliği.

Emziren kadınlar.

Kullanırken dikkatli olun

Bu ilacı kullanan tüm hastalar, herhangi bir ateş, boğaz ağrısı veya enfeksiyon belirtisi ortaya çıkarsa derhal kan sayımının yapılması gerektiğini bilmelidir.

Hipertiroidi düzeyinden emin değilseniz ilacı kullanmayınız. Tedaviye başlamadan önce ve tedavinin ilk 6 haftasında her hafta kan sayımını kontrol edin (granülositoz risk sıklığı %0,7'dir).

Araç ve makine kullanma becerisi

İlacın araç ve makine kullanma becerisi üzerinde neredeyse hiçbir etkisi yoktur.

hamilelik

Fetal tiroid çok erken büyür; Ancak yeterli iyot alımı ancak hamileliğin 12. haftasından itibaren mümkün oldu. Fetal tiroid fonksiyonuna ilişkin hafif riske rağmen, gerekirse anne yine de ilaca devam edebilir.

Annenin tiroid bezini normal durumda tutabilmesi ve karbimazolün plasentadan emilebilmesi nedeniyle fetüslerde tiroid bezinin altta kalmasına neden olmamak için tedaviye mümkün olan en düşük dozlarla devam edilmelidir.

emzirme dönemi

ilaç anne sütüne geçebileceği için ilacı alırken emzirme yapılmamalıdır.

Aminofilin, okstrifilin, teofilin, glikozitler, kalp desteği, beta blokerler ile ilaç etkileşimi

: Hipertiroidizm durumunda bu ilaçların metabolizması artar. Tiroid bezi normale dönerse karbimazol kullanın, bu ilaçların dozunun azaltılması gerekir.

Amiodaron, iyodogliserol, iyot veya potasyum iyodür ile: İyotlu ilaçlar vücudun karbimazol'e tepkisini azaltır, bu nedenle artan karbimazol dozlarının (%37 iyotlu amiodaron) kullanılması gerekir.

Antikoagülan ilaçlarla Kumarin veya indandion: Karbimazol, antikoagülanların etkilerini artıran kan protrombini azaltabilir. Bu nedenle antikoagülan dozunun protrombine göre ayarlanması gerekir.

Radyoaktif iyot: Anti-tiroid ilaçlar tiroid bezini küçültebilir; Antitiroid ilaçların 5 gün süreyle aniden kesilmesinden sonra emilim tekrar artabilir.

Saklama

30°C'nin altındaki sıcaklıklarda, ışıktan koruyarak saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.