Nazoster nosní sprej 0,05% nosní sprej Santa léčí alergickou rýmu (18g)

Léková forma Balení x 18g
Specifikace Mometason Furoat

Složka

Thành phần cho 100mg

Informace o složení	Obsah
Mometason Furoat	50 mcg

Použití

Indikace

Nazoster je indikován v následujících případech:

Nazoster nosní sprej 0,05 % je indikován k použití u dospělých a dětí ve věku 3 let a starších k léčbě příznaků sezónní alergické rýmy nebo celoroční rýmy. Učení

Mometason furoát je externí glukokortikosteroid s lokálními protizánětlivými vlastnostmi v dávkách, které nemají na tělo žádný účinek.

Možná je mechanismus protialergických a protizánětlivých účinků mometasonfuroátu založený na inhibici intermediárních látek způsobujících alergické reakce.

Mometason významně inhibuje uvolňování leukotrienů při leukémii při alergiích. Navíc je to velmi silný inhibitor produkce TH2 cytokinů, IL-4 a IL-5, z CD4+T buněk u lidí.

V buněčných studiích je mometason furoát nejméně 10krát silnější než jiné steroidy (beklometason dipropionát - BDP - betametason, hydrokortison a dexametason ) v Il - 1, 1, 6 a TNFα. Při inhibici produkce IL - 5 je mometason furoát (ICM = 0,12 Nm) nejméně 6krát silnější než BDP a betametason.

Mometason furoát je navíc považován za silný inhibitor než syntéza leukotrienu než BDP v bílých krvinkách u pacientů s citlivými atopiky.

Ve studiích využívajících nosní antigeny vykazuje mometason furoát brzy i později protizánětlivé účinky u alergií. To bylo prokázáno snížením histaminu a eosin milující leukémie (ve srovnání s placebem), neutrofilů a snížením epiteliálního adhezního proteinu (ve srovnání s nástupem).

Klinická účinnost zjevně začíná nejdříve 12 hodin po první dávce.

farmakokinetické

absorpce

Mometason furoát se používá ve formě nosního spreje s nevýznamným biologickým využitím (≤ 0,1 %). Fáze mometasonfuroátu se v trávicím traktu špatně vstřebávají; Malé množství lze spolknout a vstřebat procesem počátečního metabolismu, než je vyloučeno močí a žlučí.

Distribuce

V laboratorním testu bylo hlášeno 98 – 99 % vazebného proteinu mometason furoátu s omezenou koncentrací 5 – 500 ng/ml.

Metabolismus

Studie prokázaly, že polykání a vstřebávání mometasonfuroátu je široce metabolizováno a transformováno na více metabolitů. V plazmě nebyly nalezeny žádné hlavní metabolity.

Jedním z malých metabolitů přeměněných na laboratoř je 6β - hydroxy - mometason furoát. Metabolity vznikající v mikrozomech v játrech jsou řízeny cytochromem P - 450 3A4 (CYP3A4).

Eliminace

Po intravenózní injekci je efektivní doba likvidace mometasonfuroátu z plazmy 5,8 hodiny. Jakékoli léčivo je absorbováno převážně eliminováno ve formě metabolitů žlučí a v omezeném poměru močí.

Před odběrem Nazoster nosní sprej 0,05% nosní sprej Santa léčí alergickou rýmu (18g)

Jak používat

Jemně nádobou zatřeste a sejměte ochranné víko.

Jemně vyčistěte nos.

zakryjte jednu stranu nosu, vložte trysku do zbývajících nosních dírek. Udržujte lahvičku rovně, zatímco máte hlavu mírně zakloněnou.

Začněte pomalu dýchat a stříkejte na nos tak, že jednou stisknete prsty a nadechnete se.

Vydechněte ústy: Opakujte postup v kroku 4 znovu do stejných nosních dírek.

Vyjměte nádobu z nosu a vydechněte ústy.

Opakujte postup od kroku 3 – 6 pro zbývající nosní dírky.

Po použití sprej otřete čistým ručníkem nebo papírovou utěrkou a zavřete víko.

Dávkování

Při prvním použití nebo pokud se pumpa nepoužívá déle než 14 dní, měla by být stříknuta asi 6 nebo 7 krát, dokud se nezjistí, že pilulky se snadno rozstřikují, snadno se nastavuje pumpa.

Každý sprej obsahuje asi 100 μg ekvivalentu Mometasonu Furute Mometason Furut. Mikrogram mometason furoát.

Před použitím důkladně protřepejte.

Sezónní alergická rýma nebo celoroční rýma

Dospělí (včetně starších pacientů) a děti starší 12 let:

Normální doporučení jsou 2 vstřiky pro preventivní a normální léčbu s celkovou denní dávkou 200 mikrogamů rozdělených do dvou 50 mikrogramů do obou nosních dírek jednou denně.

Po zvládnutí příznaků lze udržovací dávku snížit na celkovou denní dávku 100 mikrogramů rozdělenou do 1 vstřiku do obou nosních dírek.

Pokud příznaky nejsou plně pod kontrolou, lze maximální denní dávku zvýšit na celkových 400 mikrogramů jako 4 vstřiky do obou nosních dírek.

Poté, co jsou příznaky pod kontrolou, je doporučena dávka. Klinický účinek rychle a zřetelně po 12 hodinách po užití první dávky.

Děti od 3 do 11 let:

Celková doporučená denní dávka je 100 mikrogramů rozdělených do 50 mikrogramů vstřiku do obou nosních dírek jednou denně. Používání pro děti by mělo být prováděno s pomocí dospělých.

Léčba nosních polypů

Obvyklé doporučení pro léčbu nosních polypů jsou 2 vstřiky (50 mikrogramů/vstřik) do nosní dírky, 1 krát/den (celková dávka 200 mikrogramů). Pokud po 5–6 týdnech léčby nejsou příznaky plně pod kontrolou, tělo zvýší dávku až na 2 vstřiky do každého nosu (50 mikrogramů/1 vstřik) x 2krát denně (celková dávka 400 mikrogramů).

Dávka by měla být titrována na nejnižší dávku, při které je zachována účinnost příznaků. Pokud nedojde k žádnému zlepšení symptomů po 5-6 týdnech léčby procedurou dvakrát denně, je vhodné pacienta přehodnotit a přehodnotit léčebný režim.

Studie o účinnosti a bezpečnosti léku k léčbě nosních polypů jsou do 4 měsíců.

Děti

Sezónní alergická rýma nebo celoroční.

Bezpečnost a účinnost léků u dětí mladších 3 let.

nosní polypy.

Bezpečnost a účinnost nosních sprejů u dětí a mladistvých do 18 let nebyla stanovena.

Co dělat při předávkování?

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Sezónní nebo celoroční alergická rýma: V klinických studiích jsou vedlejšími účinky souvisejícími s léčbou u dospělých a dospívajících bolesti hlavy (8 %), krvácení z nosu (krvácení, krvavý hlen a srážení krve) (8 %), bolest v krku (4 %), pálení nosu při použití při používání (2 %), svědění nosu při používání při používání při použití při použití při častém používání při použití při použití při použití při použití při použití je často vidět při použití se často používá při použití při použití při použití při použití kortikosteroidu. Krvácení z nosu je obvykle mírné a samovolné. Ačkoli je jeho procento vyšší než u placeba (5 %), v ekvivalentním nebo nižším poměru ve srovnání se studií nosních kortikosteroidů (až 15 %). Poměr všech ostatních účinků je porovnán s těmito placebem.

U dětských pacientů jsou nežádoucí účinky, jako je bolest hlavy (3 %), krvácení z nosu (6 %), svědění v nose (2 %) a kýchání (2 %), srovnávány s placebem.

Okamžité reakce přecitlivělosti zahrnují bronchospasmus a dušnost se po použití mometasonfuroátu monohydrátu objevují vzácně. Zřídka se vyskytuje anafylaxe a angioedie.

Velmi zřídka: poruchy chuti a čichu.

Nosní polypy: U pacientů s nosními polypy je obecný poměr vedlejších účinků ve srovnání s placebem podobný jako u pacientů s alergickou rýmou.

Informujte lékaře o vedlejších účincích při užívání léku.

Varování

Kontraindikováno

Nepoužívejte produkt v následujících případech:

citliví lidé na jakoukoli složku drogy;

Sprej by se neměl používat v případě lokální infekce, která není léčena v souvislosti s nosní sliznicí;

Vzhledem k inhibičnímu účinku kortikosteroidů na hojení ran by se nosní kortikosteroidy neměly používat před hojením ran u pacientů po operaci nosu nebo nedávném traumatu;

Lidé s plísněmi, viry a tuberkulózou.

Opatrnost při užívání léků

U pacientů se skrytými nebo aktivními tuberkulózními infekcemi, neléčenými plísňovými infekcemi, bakteriálními nebo systémovými infekcemi, infekcemi herpes Simplex v oku je třeba používat sprej opatrně.

Po 12 měsících léčby mometason furoátem nejsou v nosní sliznici žádné známky atrofie a zároveň má mometason furoát tendenci přeměnit nosní sliznici na normální tkáňový fenomén.

Při dlouhodobé léčbě pacienti používají sprej po dobu měsíců nebo déle, takže jsou testováni na změny, které mohou být na nosní sliznici.

Pokud lokalizované plísňové infekce postupují v nosu nebo hltanu, měli byste přestat léčit sprejovou formou nebo zahájit vhodnou léčbu. Pokud stimulace v patře trvá, může vyžadovat ukončení léčby sprejem Nazoster.

Při dlouhodobém užívání přípravku Nazoster nejsou žádné důkazy o svírání hypotalamu – jenu – nadledvinek (HPA). Aby však bylo možné používat 0,05% Nazoster, mělo by být dlouhodobě sledováno pečlivé sledování z tělesných kortikosteroidů. U těchto pacientů může užívání kortikosteroidů vést ke známkám adrenální insuficience po dobu několika měsíců, dokud se funkce HPA šachty nezlepší. Pokud tito pacienti vykazují známky adrenální insuficience, léčba systémovými kortikosteroidy by měla být i nadále doprovázena dalšími léčebnými metodami a je třeba provést opatření pro měření.

Během přechodu z kortikosteroidů na Nazoster 0,05% sprej si někteří pacienti mohou stěžovat na příznaky zotavení po systémových kortikosteroidech (např. 0,05% sprej. Taková transformace může také způsobit alergie, které existují při léčbě systémovými kortikosteroidy, jako je alergická konjunktivitida a ekzém.

V placebem kontrolované studii u pediatrických pacientů, kteří užívali 100 mikrogramů/den Nazoster 0,05% sprej za rok, pozorování nezaznamenala sníženou rychlost růstu.

Schopnost snížit imunodeficienci u pacientů při užívání kortikosteroidů by měla být upozorněna na riziko některých infekcí (např. plané neštovice, spalničky) a měla by být zdůrazněna důležitost lékařské pomoci v takových situacích.

Perforace nosní přepážky nebo glaukom v důsledku použití sprejových kortikosteroidů byly hlášeny velmi vzácně.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Žádná zpráva.

Těhotenství a kojení

Těhotenství

Bezpečnost mometasonu při použití u těhotných žen nebyla stanovena.

Plazmatickou koncentraci mometasonu nelze měřit po maximální doporučené dávce, takže plod v kontaktu s mometasonem je zanedbatelný a toxický potenciál se očekává velmi nízký.

Při rozhodování o použití Nazoster 0,05% nosního spreje během těhotenství je třeba, stejně jako u jiných sprejových kortikosteroidních přípravků, zvážit rizika pro matky, plody a děti ve srovnání s očekávanými přínosy.

Během těhotenství je třeba se vyvarovat dlouhodobého užívání a užívání velkého množství. Děti matek, které během těhotenství užívají kortikosteroidy, by měly být pečlivě sledovány ohledně syndromu adrenální insuficience.

Období kojení

Stejně jako ostatní sprejové kortikosteroidní přípravky by se při rozhodování o použití 0,05% nosního spreje nazoster během kojení měla zvážit rizika pro matky a děti ve srovnání s očekávanými přínosy.

Léková interakce

Mometason furoát je substrátem CYP3A4.

Pokud se mometason furoát používá s loratadinem, významně neovlivňuje plazmatickou koncentraci loratadinu a jeho hlavních metabolitů.

Plazmatickou koncentraci mometasonfuroátu nelze měřit. Kombinace dobrého příjmu.

Skladování

Uchovávejte pilulky mimo dosah dětí a domácích zvířat.

Datum expirace: 24 měsíců od data výroby.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.