Nazoster spray nasal 0,05% Spray nasal Santa trata la rinitis alérgica (18g)
Forma farmacéutica Caja x 18g
Especificaciones Furoat Mometasón
Ingrediente
Thành phần cho 100mg| Información de composición | Contenido |
| Furoat Mometasón | 50mcg |
Usos
Indicaciones
Nazoster está indicado en los siguientes casos:
El furoato de mometasona es un glucocorticosteroide externo con propiedades antiinflamatorias locales en dosis que no tienen ningún efecto corporal.
Quizás el mecanismo de los efectos antialérgicos y antiinflamatorios del furoato de mometasona se basa en la inhibición de sustancias intermedias que causan reacciones alérgicas.
La mometasona inhibe significativamente la liberación de leucotrienos de la leucemia en las alergias. Además, es un inhibidor muy potente de la producción de citoquinas TH2, IL - 4 e IL - 5, a partir de células T CD4+ en humanos.
En ensayos celulares, el furoato de mometasona es al menos 10 veces más potente que otros esteroides (dipropionato de beclometasona - BDP - betametasona, hidrocortisona y dexametasona ) en Il - 1, 1, 6 y TNFα. En la inhibición de la producción de IL - 5, el furoato de mometasona (ICM = 0,12 Nm) es al menos 6 veces más potente que el BDP y la betametasona.
Además, el furoato de mometasona se considera un inhibidor potente de la síntesis de leucotrienos que el BDP en los glóbulos blancos en pacientes con sensibilidad atópica.
En estudios que utilizan antígenos nasales, el furoato de mometasona muestra efectos antiinflamatorios tanto en alergias tempranas como tardías. Esto se ha demostrado mediante la reducción de la leucemia amante de la histamina y la eosina (en comparación con el placebo), los neutrófilos y la reducción de la proteína de adhesión epitelial (en comparación con el inicio).
La eficacia clínica comienza claramente como mínimo 12 horas después de la primera dosis.
farmacocinética
absorción
El furoato de mometasona se utiliza en forma de aerosol nasal con usos biológicos insignificantes (≤ 0,1%). Las fases de furoato de mometasona se absorben mal en el tracto digestivo; Una pequeña cantidad puede tragarse y absorberse mediante un proceso de metabolismo inicial antes de ser eliminada por la orina y la bilis.
Distribución
En las pruebas de laboratorio, se ha informado que la proteína de enlace furoato de mometasona es del 98 al 99 % con una concentración limitada de 5 a 500 ng/ml.
Metabolismo
Los estudios han demostrado que la ingestión y absorción del furoato de mometasona se metaboliza ampliamente y se transforma en múltiples metabolitos. No se encuentran metabolitos principales en el plasma.
Uno de los pequeños metabolitos convertidos en laboratorio es el furoato de 6β - hidroxi - mometasona. Los metabolitos formados en los microsomas del hígado están controlados por el citocromo P - 450 3A4 (CYP3A4).
Eliminación
Después de la inyección intravenosa, el tiempo efectivo de eliminación plasmática del furoato de mometasona es de 5,8 horas. Cualquier fármaco se absorbe principalmente y se elimina en forma de metabolitos a través de la bilis y en proporción limitada a través de la orina.
antes de tomar Nazoster spray nasal 0,05% Spray nasal Santa trata la rinitis alérgica (18g)
Cómo utilizar
Agite suavemente el frasco y retire la tapa protectora.
Limpia suavemente la nariz.
cubra un lado de la nariz, coloque la boquilla en las fosas nasales restantes. Mantenga la botella recta mientras su cabeza está ligeramente inclinada.
Empiece a respirar lentamente y rocíe en la nariz presionando los dedos una vez e inhalando.
Exhale por la boca: repita el proceso del paso 4 nuevamente en las mismas fosas nasales.
Saca el frasco de la nariz y exhala por la boca.
Repita el proceso del paso 3 al 6 para las fosas nasales restantes.
Después de su uso, limpie el spray con una toalla limpia o una toalla de papel y cierre la tapa.
Dosis
Cuando se usa por primera vez, o si la bomba no se usa durante más de 14 días, se debe rociar aproximadamente 6 o 7 veces hasta que se compruebe que las pastillas son fáciles de rociar y ajustar la bomba.
Cada pulverización contiene aproximadamente 100 μg de furoato de mometasona monohidrato de furoato de mometasona, equivalente a 50 microgramos de mometasona. Furoato.
Agitar bien antes de usar.
Rinitis alérgica estacional o rinitis anual
Adultos (incluidos pacientes de edad avanzada) y niños mayores de 12 años:
Las recomendaciones normales son 2 pulverizaciones para tratamiento preventivo y normal con una dosis diaria total de 200 microgam dividida en dos 50 microgramos en ambas fosas nasales una vez al día.
Una vez controlados los síntomas, la dosis de mantenimiento se puede reducir a la dosis diaria total de 100 microgramos dividida en 1 pulverización en ambas fosas nasales.
Si los síntomas no se controlan completamente, la dosis máxima diaria se puede aumentar hasta un total de 400 microgramos como 4 pulverizaciones en ambas fosas nasales.
Una vez controlados los síntomas, se recomienda la dosis. Efecto clínico de forma rápida y clara tras 12 horas de la toma de la primera dosis.
Niños de 3 a 11 años:
La dosis diaria total recomendada es de 100 microgramos divididos en una pulverización de 50 microgramos en ambas fosas nasales una vez al día. El uso en niños debe realizarse con la ayuda de adultos.
Tratamiento de los pólipos nasales
La recomendación habitual para el tratamiento de los pólipos nasales es 2 pulverizaciones (50 microgramos/pulverización) en una fosa nasal, 1 vez al día (dosis total de 200 microgramos). Si después de 5 a 6 semanas de tratamiento los síntomas no se controlan completamente, el cuerpo aumenta la dosis hasta 2 pulverizaciones por cada nariz (50 microgramos/1 pulverización) x 2 veces/día (dosis total de 400 microgramos).
La dosis debe ajustarse a la dosis más baja a la que se mantenga la eficacia de los síntomas. Si no hay mejoría de los síntomas después de 5-6 semanas de tratamiento con un procedimiento dos veces al día, es aconsejable reevaluar al paciente y revisar el régimen de tratamiento.
Los estudios sobre la eficacia y seguridad del fármaco para tratar los pólipos nasales están dentro de 4 meses.
Niños
Rinitis alérgica estacional o durante todo el año.
Seguridad y eficacia de los medicamentos en niños menores de 3 años.
pólipos nasales.
No se ha determinado la seguridad y eficacia de los aerosoles nasales en niños y adolescentes menores de 18 años.
¿Qué hacer en caso de sobredosis? ¿Qué hacer cuando te olvidas la dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. No beba dos veces según lo prescrito.
Efectos secundarios
Rinitis alérgica estacional o anual: En estudios clínicos, los efectos secundarios relacionados con el tratamiento en adultos y adolescentes son dolores de cabeza (8 %), hemorragias nasales (sangrado, mucosidad y coagulación de la sangre) (8 %), dolor de garganta (4 %), ardor nasal (2 %), picazón nasal (2 %), estos efectos se encuentran a menudo cuando se usa cuando se usa cuando se usa cuando se usa cuando se usa cuando se usa cuando se usa cuando se usa cuando se usa cuando se usa cuando se usa Se ve a menudo cuando se usa se usa a menudo cuando se usa cuando se usa cuando se usa corticosteroide. Las hemorragias nasales suelen ser leves y espontáneas. Aunque su porcentaje es mayor que el placebo (5%), en una proporción equivalente o menor si se compara con el estudio de corticoides nasales (hasta 15%). La proporción de todos los demás efectos se compara con estos placebo.
En pacientes pediátricos, los efectos secundarios como dolor de cabeza (3%), hemorragia nasal (6%), picazón de nariz (2%) y estornudos (2%) se comparan con placebo.
Las reacciones de hipersensibilidad instantánea incluyen broncoespasmo y dificultad para respirar, que rara vez ocurren después de usar monohidrato de furoato de mometasona. Raramente se produce anafilaxis y angioeda.
Muy raramente: alteraciones del gusto y del olfato.
Pólipos nasales: en pacientes con pólipos nasales, las proporciones generales de los efectos secundarios en comparación con el placebo son similares a las de los pacientes con rinitis alérgica.
Notifique al médico los efectos secundarios al tomar el medicamento.
Advertencias
Contraindicado
No utilizar el producto en los siguientes casos:
La pulverización no debe utilizarse en caso de infección local que no se trate en relación con la mucosa nasal;
Personas con hongos, virus y tuberculosis.
Precaución al tomar medicamentos
La pulverización debe usarse con cuidado en pacientes con infecciones de tuberculosis ocultas o activas, infecciones por hongos no tratadas, infecciones bacterianas o sistémicas, infecciones por herpes simple en los ojos.
Después de 12 meses de tratamiento con furoato de mometasona, no hay signos de atrofia en la mucosa nasal y, al mismo tiempo, el furoato de mometasona tiende a convertir la mucosa nasal en un fenómeno de tejido normal.
Cuando el tratamiento es a largo plazo, los pacientes usan un aerosol durante meses o más, por lo que se les hacen pruebas para detectar cambios que puedan haber en la mucosa nasal.
Si las infecciones fúngicas localizadas progresan en la nariz o la faringe, se debe suspender el tratamiento con forma de aerosol o iniciar el tratamiento adecuado. Si la estimulación perdura en el paladar, puede ser necesario finalizar el tratamiento con Nazoster spray.
No hay evidencia de pellizcos del hipotálamo - yen - suprarrenal (HPA) cuando se usa Nazoster a largo plazo. Sin embargo, se debe realizar un seguimiento cuidadoso de los corticosteroides corporales durante un período prolongado para utilizar Nazoster al 0,05%. En estos pacientes, el uso de corticosteroides puede provocar signos de insuficiencia suprarrenal durante varios meses hasta que mejore la función del eje HPA. Si estos pacientes muestran signos de insuficiencia suprarrenal, el tratamiento con corticosteroides sistémicos debe continuar acompañado de otros métodos de tratamiento y es necesario tomar medidas de medición.
Durante la transición de los corticosteroides a Nazoster 0,05% en aerosol, algunos pacientes pueden quejarse de los síntomas de recuperación de los corticosteroides sistémicos (por ejemplo, dolor articular/muscular, fatiga y depresión), a pesar de reducir el dolor nasal y necesitan asesoramiento para continuar el tratamiento con Nazoster 0,05% en aerosol. Esta transformación también puede causar alergias que existen cuando se tratan con corticosteroides sistémicos, como conjuntivitis alérgica y eczema.
En un estudio controlado con placebo en pacientes pediátricos que utilizaron 100 microgramos/día de Nazoster 0,05% en aerosol durante un año, las observaciones no muestran una tasa de crecimiento reducida.
Se debe advertir sobre la capacidad de reducir la inmunodeficiencia en pacientes cuando se usan corticosteroides sobre el riesgo de algunas infecciones (por ejemplo: varicela, sarampión) y se debe enfatizar la importancia de la asistencia médica en tales situaciones.
Se han notificado casos muy raros de perforación del tabique nasal o glaucoma debido al uso de corticosteroides en aerosol.
Capacidad para conducir y utilizar maquinaria.
Sin informe.
Embarazo y lactancia
Embarazo
No se ha determinado la seguridad de mometasona cuando se usa en mujeres embarazadas.
La concentración plasmática de mometasona no se puede medir después de la dosis máxima recomendada, por lo que el contacto del feto con mometasona es insignificante y se espera que el potencial tóxico sea muy bajo.Al igual que otras preparaciones de corticosteroides en aerosol, se deben considerar los riesgos para las madres, los fetos y los bebés en comparación con los beneficios esperados al decidir usar Nazoster 0,05 % en aerosol nasal durante el embarazo.
Se debe evitar el uso a largo plazo y en grandes cantidades durante el embarazo. Los bebés de madres que reciben tratamiento con corticosteroides durante el embarazo deben ser observados cuidadosamente sobre el síndrome de insuficiencia suprarrenal.
Período de lactancia
Al igual que otras preparaciones de corticosteroides en aerosol, se deben considerar los riesgos para las madres y los bebés en comparación con los beneficios esperados al decidir usar el aerosol nasal de nazoster al 0,05 % durante la lactancia.
Interacción con otros medicamentos
El furoato de mometasona es un sustrato de CYP3A4.
Cuando se usa furoato de mometasona con loratadina, no afecta significativamente la concentración plasmática de loratadina y sus principales metabolitos.
No se puede medir la concentración plasmática de furoato de mometasona. Combinando un buen tratamiento de ingesta.
Almacenamiento
Mantenga las pastillas fuera del alcance de los niños y las mascotas.
Fecha de caducidad: 24 meses desde la fecha de fabricación.
Otras drogas
- ACECLOFENAC 100MG TABLETS
- BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE 8MG TABLETS
- GLUCO-LYTE POWDERS
- Iscover
- MAXEPA CAPSULES
- TIXYLIX DRY COUGH
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