Nazoster nasal spray 0.05% Nasal Spray Santa ngobati rhinitis alergi (18g)

Bentuk sediaan Kotak x 18g
Spesifikasi Mometason Furoat

Komposisi

Thành phần cho 100mg

Informasi komposisi	Isi
Mometason Furoat	50mcg

Migunakake

Indikasi

Nazoster dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

Semprotan irung Nazoster 0,05% dituduhake kanggo digunakake ing wong diwasa lan bocah umur 3 taun utawa luwih kanggo nambani gejala rhinitis alergi musiman utawa rhinitis ing saindhenging taun. Sinau

Mometasone Furoate minangka glukokortikosteroid eksternal kanthi sifat anti-inflamasi lokal ing dosis sing ora duwe efek ing awak.

Mbok menawa, mekanisme efek anti-alergi lan anti-inflamasi saka Mometasone Furoate adhedhasar inhibisi zat penengah sing nyebabake reaksi alergi.

Mometasone sacara signifikan nyegah pelepasan Leucotriene saka leukemia ing alergi. Kajaba iku, iki minangka inhibitor sing kuat banget kanggo produksi TH2 Cytokines, IL - 4 lan IL - 5, saka sel CD4+T ing manungsa.

Ing uji coba sel, Mometasone Furoate paling sethithik kaping 10 luwih kuat tinimbang steroid liyane (Beclometasone dipropionate - BDP - Betametasone, Hydrocortisone lan Dexametasone ) ing Il - 1, 1, 6 lan TNFα. Ing inhibisi produksi IL - 5, Mometasone Furoate (ICM = 0,12Nm) paling ora 6 kaping luwih kuat tinimbang BDP lan Betametasone.

Ing pasinaon nggunakake antigen irung, Mometasone Furoate nuduhake efek anti-inflamasi ing loro alergi cepet lan mengko. Iki wis ditampilake kanthi nyuda histamin lan leukemia penyayang eosine (dibandhingake karo plasebo), neutrofil lan nyuda protein adhesi epitel (dibandhingake karo wiwitan).

Efisiensi klinis kanthi jelas diwiwiti ing 12 jam paling awal sawise dosis pisanan.

farmakokinetik

penyerapan

Mometasone Furoate digunakake ing wangun semprotan irung karo bio-nggunakake ora pati penting (≤ 0,1%). Fase Mometasone Furoate kurang diserap ing saluran pencernaan; Jumlah cilik bisa ditelan lan diserap liwat proses metabolisme awal sadurunge dibuwang dening urin lan empedu.

Distribusi

Ing tes laboratorium, protein ikatan Mometasone Furoate wis dilaporake 98 - 99% kanthi konsentrasi winates 5 - 500ng/ml.

Metabolisme

Panaliten nuduhake yen ngulu lan nyerep Mometasone Furoate bisa dimetabolisme kanthi akeh lan diowahi dadi pirang-pirang metabolit. Ora ana metabolit utama sing ditemokake ing plasma.

Salah sawijining metabolit cilik sing diowahi dadi laboratorium yaiku 6β - hidroksi - Mometasone Furoate. Metabolit sing dibentuk ing mikrosom ing ati dikontrol dening Cytochrome P - 450 3A4 (CYP3A4).

Eliminasi

Sawise injeksi intravena, wektu pembuangan plasma efektif Mometasone Furoate yaiku 5,8 jam. Obat apa wae sing diserap utamane dibuwang ing bentuk metabolit liwat empedu lan rasio winates liwat urin.

Sadurunge njupuk Nazoster nasal spray 0.05% Nasal Spray Santa ngobati rhinitis alergi (18g)

Cara nggunakake

Goyangake toples kanthi alon lan copot tutup pelindung.

Resiki irung alon-alon.

nutupi sisih irung siji, sijine muncung ing bolongan irung sing isih ana. Tansah botol tetep lurus nalika sirah rada miring.

Miwiti ambegan alon-alon lan semprotake ing irung kanthi mencet driji sapisan lan ambegan.

Ambegan kanthi tutuk: Baleni maneh proses ing langkah 4 menyang bolongan irung sing padha.

Copot toples saka irung lan ambegan liwat tutuk.

Baleni proses saka langkah 3 - 6 kanggo bolongan irung sing isih ana.

Sawise digunakake, usap semprotan nganggo andhuk sing resik utawa handuk kertas lan tutup tutupe.

Dosis

Nalika pisanan digunakake, utawa yen pompa ora digunakake luwih saka 14 dina, kudu disemprotake kira-kira 6 utawa 7 kaping nganti ditemokake yen pil kasebut gampang disemprot, gampang nyetel pompa. 50 Mikrogram Mometasone Furoate.

Goyangake sak tenane sadurunge digunakake.

Rinitis alergi musiman utawa rhinitis sepanjang taun

Wong diwasa (kalebu pasien tuwa) lan bocah luwih saka 12 taun:

Rekomendasi normal yaiku 2 semprotan kanggo perawatan preventif lan normal kanthi total dosis saben dina 200microgam dipérang dadi rong 50mikrogram dadi loro bolongan irung sapisan dina.

Sawise gejala kasebut dikontrol, dosis pangopènan bisa diturunake dadi total dosis saben dina 100mikrogram dipérang dadi 1 semprotan ing loro bolongan irung.

Yen gejala ora bisa dikontrol kanthi lengkap, dosis maksimal saben dina bisa ditambah dadi 400 mikrogram kaya 4 semprotan ing bolongan irung loro.

Sawise gejala dikontrol, dosis dianjurake. Efek klinis kanthi cepet lan jelas sawise 12 jam sawise njupuk dosis pisanan.

Anak saka 3 nganti 11 taun:

Dosis total saben dina sing disaranake yaiku 100mikrogram dipérang dadi semprotan 50mikrogram menyang loro bolongan irung sapisan dina. Digunakake kanggo bocah kudu ditindakake kanthi bantuan wong diwasa.

Perawatan polip irung

Rekomendasi umum kanggo ngobati polip irung yaiku 2 semprotan (50 mikrogram / semprotan) kanggo bolongan irung, 1 wektu / dina (dosis total 200 mikrogram). Yen sawise 5 - 6 minggu perawatan, gejala ora bisa dikontrol kanthi lengkap, awak nambah dosis nganti 2 semprotan kanggo saben irung (50microgram / 1 semprotan) x 2 kali / dina (dosis total 400 mikrogram).

Dosis kudu dititrasi ing dosis paling murah sing bisa njaga efektivitas gejala kasebut. Yen ora ana perbaikan gejala sawise 5-6 minggu, perawatan karo prosedur kaping pindho dina, disaranake kanggo ngevaluasi maneh pasien lan mriksa regimen perawatan.

Panaliten babagan efektifitas lan keamanan obat kanggo ngobati polip irung ana sajrone 4 wulan.

Bocah-bocah

Rhinitis alergi musiman utawa saben taun.

Keamanan lan efektifitas obat ing bocah-bocah ing umur 3 taun.

polip irung.

Keamanan lan efektifitas semprotan irung kanggo bocah lan remaja ing umur 18 taun durung ditemtokake.

Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis?

Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali dosis kasebut? Nanging, yen cedhak karo dosis sabanjure, lewati dosis sing dilalekake lan njupuk dosis sabanjure ing wektu sing direncanakake. Aja ngombe kaping pindho kaya sing diwenehake.

Efek sisih

Rhinitis alergi musiman utawa taun: Ing studi klinis, efek samping sing ana gandhengane karo perawatan ing wong diwasa lan remaja yaiku ngelu (8%), mimisan (perdarahan, lendhut getih lan pembekuan getih) (8%), tenggorokan (4%), kobong irung (2%), gatal-gatal nalika nggunakake nalika nggunakake nalika nggunakake nalika digunakake nalika nggunakake nalika nggunakake nalika nggunakake nalika nggunakake. nalika nggunakake nalika nggunakake nalika nggunakake nalika nggunakake nalika nggunakake asring katon nalika nggunakake asring digunakake nalika nggunakake nalika nggunakake nalika nggunakake kortikosteroid. Nosebleeds biasane entheng lan metu dhewe. Sanajan persentase kasebut luwih dhuwur tinimbang plasebo (5%), kanthi rasio sing padha utawa luwih murah yen dibandhingake karo studi babagan kortikosteroid hidung (nganti 15%). Rasio kabeh efek liyane dibandhingake karo plasebo iki.

Ing pasien pediatrik, efek samping kayata sirah (3%), mimisan (6%), irung gatel (2%) lan wahing (2%) dibandhingake karo plasebo.

Reaksi hipersensitivitas cepet kalebu bronkospasme lan sesak ambegan arang kedadeyan sawise nggunakake Mometasone Furoate Monohydrate. Jarang ana anafilaksis lan angioed.

Arang banget: kelainan rasa lan pangrasa mambu.

Polip irung: Ing pasien karo polip irung, rasio umum saka efek samping dibandhingake karo plasebo padha karo pasien rhinitis alergi.

Beritahu dhokter efek samping nalika njupuk obat.

Pènget

Contraindicated

Aja nggunakake produk kanggo kasus ing ngisor iki:

Wong sing sensitif karo bahan obat apa wae;

Penyemprotan ora kudu digunakake ing kasus infeksi lokal sing ora diobati sing ana hubungane karo mukosa irung;

Amarga efek inhibisi kortikosteroid ing penyembuhan tatu, kortikosteroid irung ora kena digunakake sadurunge nambani tatu ing pasien sing ngalami operasi irung utawa trauma anyar;

Wong sing kena jamur, virus lan tuberkolosis.

Ati-ati nalika njupuk obat

Penyemprotan kudu digunakake kanthi ati-ati ing pasien sing kena infeksi tuberkulosis sing didhelikake utawa aktif, infeksi jamur sing ora diobati, infeksi bakteri utawa sistemik, infeksi herpes Simplex

ing mripat.

Sawise 12 sasi perawatan karo Mometasone Furoate, ora ana tandha atrofi ing mukosa irung, lan ing wektu sing padha, Mometason Furoate cenderung ngowahi mukosa hidung dadi fenomena jaringan normal.

Nalika perawatan jangka panjang, pasien nggunakake semprotan nganti pirang-pirang wulan utawa luwih suwe, mula dites kanggo owah-owahan sing ana ing mukosa irung.

Yen infèksi jamur lokal maju ing irung utawa pharyngeal, kudu mandheg nambani kanthi bentuk semprotan, utawa miwiti perawatan sing cocog. Yen stimulasi tetep ing langit-langit, bisa uga mbutuhake perawatan karo semprotan Nazoster.

Ora ana bukti yen hipotalamus mencubit - yen - adrenal (HPA) nalika nggunakake Nazoster ing jangka panjang. Nanging, ngawasi kanthi ati-ati kudu dipantau saka kortikosteroid awak kanggo wektu sing suwe kanggo nggunakake 0,05% Nazoster. Ing pasien kasebut, nalika nggunakake kortikosteroid bisa nyebabake pratandha kekurangan adrenal sajrone pirang-pirang wulan nganti fungsi poros HPA nambah. Yen pasien kasebut nuduhake pratandha saka insufficiency adrenal, perawatan karo kortikosteroid sistemik kudu terus diiringi cara perawatan liyane lan kudu njupuk langkah-langkah pangukuran.

Sajrone transisi saka kortikosteroid menyang Nazoster 0,05% semprotan, sawetara pasien bisa ngeluh babagan gejala pemulihan kortikosteroid sistemik (contone, nyeri sendi / nyeri otot), terus nyeri sendi lan nyeri otot. nambani karo Nazoster 0,05% semprotan. Transformasi kasebut uga bisa nyebabake alergi sing ana nalika diobati karo kortikosteroid sistemik kayata konjungtivitis alergi lan Eksim.

Ing studi sing dikontrol plasebo ing pasien pediatrik nggunakake 100micrograms / dina Nazoster 0,05% semprotan ing setahun, pengamatan ora weruh tingkat wutah suda.

Kemampuan kanggo nyuda immunodeficiency ing pasien nalika nggunakake kortikosteroid kudu dielingake babagan risiko infeksi sawetara (contone: cacar pitik, campak) lan pentinge pitulungan medis ing kahanan kaya ngono kudu ditekanake.

Perforasi septum irung utawa glaukoma amarga nggunakake semprotan kortikosteroid wis kacarita arang banget.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

Ora ana laporan.

Kandhutan lan laktasi

Kandhutan

Keamanan mometasone nalika digunakake kanggo wanita ngandhut durung ditemtokake.

Konsentrasi plasma Mometasone ora bisa diukur sawise dosis maksimal sing disaranake, mula janin sing kena kontak karo Mometasone bisa diabaikan lan potensi beracun dikira sithik banget.

Kaya preparat kortikosteroid semprotan liyane, risiko kanggo ibu, janin lan bayi kudu dianggep dibandhingake karo keuntungan sing dikarepake nalika mutusake nggunakake semprotan irung Nazoster 0,05% nalika meteng.

Panggunaan jangka panjang lan panggunaan sing akeh kudu dihindari nalika meteng. Bayi saka ibu sing ngobati kortikosteroid nalika meteng kudu diamati kanthi teliti babagan sindrom insufisiensi adrenal.

Periode nyusoni

Kaya preparat kortikosteroid semprotan liyane, risiko kanggo ibu lan bayi kudu dianggep dibandhingake karo keuntungan sing dikarepake nalika mutusake nggunakake semprotan irung nazoster 0,05% nalika nyusoni.

Interaksi obat

Mometasone Furoate minangka substrat CYP3A4.

Nalika Mometasone Furoate digunakake karo Loratadine, ora mengaruhi konsentrasi plasma Loratadine lan metabolit utamane.

Konsentrasi plasma Mometasone Furoate ora bisa diukur. Nggabungke perawatan intake apik.

Panyimpenan

Jaga pil supaya adoh saka bocah lan kewan.

Tanggal kadaluwarsa: 24 sasi saka tanggal pabrik.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.