Semburan hidung Nazoster 0.05% Semburan Hidung Santa merawat rinitis alahan (18g)

Bentuk dos Kotak x 18g
Spesifikasi Mometason Furoat

Kandungan

Thành phần cho 100mg

Maklumat komposisi	kandungan
Mometason Furoat	50mcg

Kegunaan

Petunjuk

Nazoster ditunjukkan dalam kes berikut:

Semburan hidung Nazoster 0.05% ditunjukkan untuk digunakan pada orang dewasa dan kanak-kanak berumur 3 tahun ke atas untuk merawat gejala rinitis alergi bermusim atau rinitis sepanjang tahun. Pembelajaran

Mometasone Furoate ialah glucocorticosteroid luaran dengan ciri anti-radang tempatan dalam dos yang tidak mempunyai kesan badan.

Mungkin, mekanisme kesan anti-alergi dan anti-radang Mometasone Furoate berdasarkan perencatan bahan perantaraan yang menyebabkan tindak balas alahan.

Mometasone dengan ketara menghalang pembebasan Leucotrienes daripada leukemia dalam alahan. Di samping itu, ia adalah perencat yang sangat kuat untuk menghasilkan TH2 Cytokines, IL - 4 dan IL - 5, daripada sel CD4+T pada manusia.

Dalam ujian sel, Mometasone Furoate sekurang-kurangnya 10 kali lebih kuat daripada steroid lain (Beclometasone dipropionate - BDP - Betametasone, Hydrocortisone dan Dexametasone ) dalam Il - 1, 1, 6 dan TNFα. Dalam perencatan pengeluaran IL - 5, Mometasone Furoate (ICM = 0.12Nm) sekurang-kurangnya 6 kali lebih kuat daripada BDP dan Betametasone.

Selain itu, Mometasone Furoate dianggap sebagai perencat yang kuat daripada sintesis Leucotriene daripada BDP dalam sel darah putih pada pesakit dengan atopik sensitif.

Dalam kajian menggunakan antigen hidung, Mometasone Furoate menunjukkan kesan anti-radang dalam kedua-dua alahan tidak lama lagi dan kemudian. Ini telah ditunjukkan dengan pengurangan leukemia penyayang histamin dan eosine (berbanding plasebo), neutrofil dan pengurangan protein lekatan epitelium (berbanding dengan permulaan).

Kecekapan klinikal jelas bermula seawal 12 jam selepas dos pertama.

farmakokinetik

penyerapan

Mometasone Furoate digunakan dalam bentuk semburan hidung dengan bio-kegunaan yang tidak ketara (≤ 0.1%). Fasa Mometasone Furoate kurang diserap dalam saluran penghadaman; Sebilangan kecil boleh ditelan dan diserap melalui proses metabolisme awal sebelum disingkirkan oleh air kencing dan hempedu.

Pengagihan

Dalam ujian makmal, protein ikatan Mometasone Furoate telah dilaporkan 98 - 99% dengan kepekatan terhad 5 - 500ng/ml.

Metabolisme

Kajian telah menunjukkan bahawa menelan dan menyerap Mometasone Furoate dimetabolismekan secara meluas dan diubah menjadi berbilang metabolit. Tiada metabolit utama ditemui dalam plasma.

Salah satu metabolit kecil yang ditukar menjadi makmal ialah 6β - hidroksi - Mometasone Furoate. Metabolit yang terbentuk dalam mikrosom dalam hati dikawal oleh Cytochrome P - 450 3A4 (CYP3A4).

Penghapusan

Selepas suntikan intravena, masa pelupusan plasma berkesan Mometasone Furoate ialah 5.8 jam. Mana-mana ubat diserap terutamanya disingkirkan dalam bentuk metabolit melalui hempedu dan nisbah terhad melalui air kencing.

Sebelum mengambil Semburan hidung Nazoster 0.05% Semburan Hidung Santa merawat rinitis alahan (18g)

Cara menggunakan

Goncang balang perlahan-lahan dan keluarkan penutup pelindung.

Bersihkan hidung dengan lembut.

tutup sebelah hidung, masukkan muncung ke dalam lubang hidung yang tinggal. Pastikan botol lurus semasa kepala anda condong sedikit.

Mula bernafas perlahan-lahan dan sembur pada hidung dengan menekan jari anda sekali dan menarik nafas.

Hembus nafas melalui mulut: Ulangi proses dalam langkah 4 sekali lagi ke dalam lubang hidung yang sama.

Keluarkan balang dari hidung dan hembus melalui mulut.

Ulangi proses dari langkah 3 - 6 untuk lubang hidung yang tinggal.

Selepas digunakan, lap semburan dengan tuala bersih atau tuala kertas dan tutup penutup.

Dos

Apabila digunakan buat kali pertama, atau jika pam tidak digunakan selama lebih daripada 14 hari, hendaklah disembur selama kira-kira 6 atau 7 kali sehingga didapati pil mudah disembur, mudah untuk melaraskan pam.

Setiap semburan mengandungi kira-kira 100μg Mometasone Furoate, Mometasone Furoate, Mometasone Furoate, Mometasone Furoate. 50 Mikrogram Mometasone Furoate.

Goncang dengan teliti sebelum digunakan.

Rinitis alahan bermusim atau rinitis sepanjang tahun

Dewasa (termasuk pesakit warga emas) dan kanak-kanak berumur lebih 12 tahun:

Cadangan biasa ialah 2 semburan untuk rawatan pencegahan dan normal dengan jumlah dos harian sebanyak 200mikrogam dibahagikan kepada dua 50mikrogram ke dalam kedua-dua lubang hidung sekali sehari.

Selepas gejala dikawal, dos penyelenggaraan boleh diturunkan kepada jumlah dos harian sebanyak 100mikrogram dibahagikan kepada 1 semburan pada kedua-dua lubang hidung.

Jika simptom tidak dikawal sepenuhnya, dos harian maksimum boleh ditingkatkan kepada jumlah 400mikrogram seperti 4 semburan pada kedua-dua lubang hidung.

Selepas gejala dikawal, dos disyorkan. Kesan klinikal dengan cepat dan jelas selepas 12 jam selepas mengambil dos pertama.

Kanak-kanak dari 3 hingga 11 tahun:

Jumlah dos harian yang disyorkan ialah 100mikrogram dibahagikan kepada semburan 50mikrogram ke dalam kedua-dua lubang hidung sekali sehari. Digunakan untuk kanak-kanak hendaklah dilakukan dengan bantuan orang dewasa.

Rawatan polip hidung

Cadangan biasa untuk merawat polip hidung ialah 2 semburan (50 mikrogram/semburan) untuk lubang hidung, 1 kali/hari (jumlah dos 200 mikrogram). Jika selepas 5 - 6 minggu rawatan, gejala tidak dikawal sepenuhnya, badan meningkatkan dos sehingga 2 semburan untuk setiap hidung (50mikrogram/1 semburan) x 2 kali/hari (jumlah dos 400 mikrogram).

Dos hendaklah dititrasi pada dos terendah di mana keberkesanan gejala dikekalkan. Jika tiada gejala bertambah baik selepas 5-6 minggu, rawatan dengan prosedur dua kali sehari, adalah dinasihatkan untuk menilai semula pesakit dan menyemak rejimen rawatan.

Kajian tentang keberkesanan dan keselamatan ubat untuk merawat polip hidung adalah dalam tempoh 4 bulan.

Kanak-kanak

Rinitis alergi bermusim atau sepanjang tahun.

Keselamatan dan keberkesanan ubat pada kanak-kanak di bawah umur 3 tahun.

polip hidung.

Keselamatan dan keberkesanan semburan hidung pada kanak-kanak dan remaja di bawah umur 18 tahun belum ditentukan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Jangan minum dua kali seperti yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Rinitis alahan bermusim atau sepanjang tahun: Dalam kajian klinikal, kesan sampingan yang berkaitan dengan rawatan pada orang dewasa dan remaja ialah sakit kepala (8%), hidung berdarah (pendarahan, lendir berdarah dan pembekuan darah) (8%), sakit tekak (4%), hidung terbakar (2%), gatal-gatal hidung apabila digunakan apabila digunakan apabila digunakan apabila digunakan apabila digunakan apabila digunakan apabila digunakan apabila digunakan apabila digunakan apabila digunakan apabila digunakan apabila menggunakan. apabila menggunakan apabila menggunakan apabila menggunakan apabila menggunakan apabila menggunakan apabila menggunakannya sering dilihat apabila menggunakannya sering digunakan apabila menggunakannya apabila menggunakannya apabila menggunakannya kortikosteroid. Hidung berdarah biasanya ringan dan keluar sendiri. Walaupun peratusannya lebih tinggi daripada plasebo (5%), pada nisbah yang setara atau lebih rendah jika dibandingkan dengan kajian kortikosteroid hidung (sehingga 15%). Nisbah semua kesan lain dibandingkan dengan plasebo ini.

Dalam pesakit kanak-kanak, kesan sampingan seperti sakit kepala (3%), mimisan (6%), gatal-gatal hidung (2%) dan bersin (2%) dibandingkan dengan plasebo.

Reaksi hipersensitiviti segera termasuk bronkospasme dan sesak nafas jarang berlaku selepas menggunakan Mometasone Furoate Monohydrate. Ia jarang berlaku anafilaksis dan angioed.

Sangat jarang berlaku: gangguan rasa dan deria bau.

Polip hidung: Pada pesakit dengan polip hidung, nisbah umum kesan sampingan dibandingkan dengan plasebo adalah serupa dengan pesakit dengan rinitis alahan.

Beritahu doktor kesan sampingan apabila mengambil ubat.

Amaran

Kontraindikasi

Jangan gunakan produk untuk kes berikut:

Orang yang sensitif dengan apa-apa ramuan ubat;

Penyemburan tidak boleh digunakan dalam kes jangkitan tempatan yang tidak dirawat berkaitan dengan mukosa hidung;

Disebabkan oleh kesan perencatan kortikosteroid pada penyembuhan luka, kortikosteroid hidung tidak boleh digunakan sebelum menyembuhkan luka pada pesakit yang menjalani pembedahan hidung atau trauma baru-baru ini;

Orang yang mempunyai kulat, virus dan batuk kering.

Berhati-hati apabila mengambil ubat

Penyemburan hendaklah digunakan dengan berhati-hati pada pesakit yang mempunyai jangkitan tuberkulosis tersembunyi atau aktif, jangkitan kulat yang tidak dirawat, bakteria atau jangkitan sistemik, jangkitan herpes Simplex

pada mata.

Selepas 12 bulan rawatan dengan Mometasone Furoate, tiada tanda atrofi dalam mukosa hidung, dan pada masa yang sama, Mometason Furoate cenderung untuk menukar mukosa hidung menjadi fenomena tisu biasa.

Apabila rawatan jangka panjang, pesakit menggunakan semburan selama berbulan-bulan atau lebih lama, jadi mereka diuji untuk perubahan yang mungkin ada pada mukosa hidung.

Jika jangkitan kulat setempat berkembang di hidung atau tekak, harus berhenti merawat dengan bentuk semburan, atau mulakan rawatan yang sesuai. Jika rangsangan berlarutan di lelangit, ia mungkin memerlukan penamatan rawatan dengan semburan Nazoster.

Tiada bukti hipotalamus mencubit - yen - adrenal (HPA) apabila penggunaan jangka panjang Nazoster. Walau bagaimanapun, pemantauan yang teliti perlu dipantau daripada kortikosteroid badan untuk masa yang lama untuk menggunakan 0.05% Nazoster. Pada pesakit ini, apabila menggunakan kortikosteroid boleh membawa kepada tanda-tanda kekurangan adrenal selama beberapa bulan sehingga fungsi aci HPA bertambah baik. Jika pesakit ini menunjukkan tanda-tanda kekurangan adrenal, rawatan dengan kortikosteroid sistemik harus terus disertakan dengan kaedah rawatan lain dan perlu mengambil langkah-langkah pengukuran.

Semasa peralihan daripada kortikosteroid kepada semburan Nazoster 0.05%, sesetengah pesakit mungkin mengadu tentang simptom pemulihan kortikosteroid sistemik (contohnya, walaupun sakit sendi/nasal yang berterusan), dan kesakitan berterusan di bahagian sendi/otot. merawat dengan semburan Nazoster 0.05%. Transformasi sedemikian juga boleh menyebabkan alahan yang wujud apabila dirawat dengan kortikosteroid sistemik seperti konjunktivitis alahan dan Ekzema.

Dalam kajian terkawal plasebo pada pesakit pediatrik menggunakan 100mikrogram/hari semburan Nazoster 0.05% dalam setahun, pemerhatian tidak melihat kadar pertumbuhan berkurangan.

Keupayaan untuk mengurangkan kekurangan imun pada pesakit apabila menggunakan kortikosteroid harus diberi amaran tentang risiko beberapa jangkitan (contohnya: cacar air, campak) dan kepentingan bantuan perubatan dalam situasi sedemikian harus dititikberatkan.

Penembusan septum hidung atau glaukoma akibat penggunaan kortikosteroid semburan telah dilaporkan sangat jarang berlaku.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Tiada laporan.

Kehamilan dan penyusuan

Kehamilan

Keselamatan mometasone apabila digunakan untuk wanita hamil belum ditentukan.

Kepekatan plasma Mometasone tidak boleh diukur selepas dos maksimum yang disyorkan, jadi janin yang bersentuhan dengan Mometasone boleh diabaikan dan potensi toksik dijangka sangat rendah.

Seperti sediaan semburan kortikosteroid yang lain, risiko untuk ibu, janin dan bayi harus dipertimbangkan berbanding dengan faedah yang dijangkakan apabila membuat keputusan untuk menggunakan semburan hidung 0.05% Nazoster semasa kehamilan.

Penggunaan jangka panjang dan jumlah penggunaan yang banyak harus dielakkan semasa kehamilan. Bayi kepada ibu yang merawat kortikosteroid semasa mengandung harus diperhatikan dengan teliti tentang sindrom kekurangan adrenal.

Tempoh penyusuan susu ibu

Seperti sediaan semburan kortikosteroid lain, risiko untuk ibu dan bayi perlu dipertimbangkan berbanding dengan faedah yang dijangkakan apabila membuat keputusan untuk menggunakan semburan hidung nazoster 0.05% semasa penyusuan.

Interaksi ubat

Mometasone Furoate ialah substrat CYP3A4.

Apabila Mometasone Furoate digunakan bersama Loratadine, ia tidak menjejaskan kepekatan plasma Loratadine dan metabolit utamanya dengan ketara.

Kepekatan plasma Mometasone Furoate tidak boleh diukur. Menggabungkan rawatan pengambilan yang baik.

Penyimpanan

Jauhkan pil daripada kanak-kanak dan haiwan peliharaan.

Tarikh luput: 24 bulan dari tarikh pembuatan.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.