Nazoster neusspray 0,05% Neusspray Kerstman behandelt allergische rhinitis (18g)

Toedieningsvorm Doos x 18 g
Specificaties Mometason Furoat

Ingrediënt

Thành phần cho 100mg

Samenstelling informatie	Inhoud
Mometason Furoat	50mcg

Toepassingen

Indicaties

Nazoster is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Nazoster neusspray 0,05% is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen en kinderen van 3 jaar en ouder voor de behandeling van symptomen van seizoensgebonden allergische rhinitis of rhinitis het hele jaar door. Leren

Mometasonfuroaat is een externe glucocorticosteroïde met lokale ontstekingsremmende eigenschappen in doses die geen effect op het lichaam hebben.

Misschien is het mechanisme van de anti-allergische en ontstekingsremmende effecten van mometasonfuroaat gebaseerd op remming van intermediaire stoffen die allergische reacties veroorzaken.

Mometason remt de afgifte van leukotriënen bij leukemie bij allergieën aanzienlijk. Bovendien is het een zeer krachtige remmer van de productie van TH2-cytokines, IL - 4 en IL - 5, uit CD4+T-cellen bij mensen.

In celstudies is Mometasonfuroaat minstens 10 keer sterker dan andere steroïden (Beclometasondipropionaat - BDP - Betametason, Hydrocortison en Dexametason ) in Il - 1, 1, 6 en TNFα. Bij de remming van de productie van IL - 5 is mometasonfuroaat (ICM = 0,12 Nm) minstens 6 maal sterker dan BDP en betametason.

Bovendien wordt mometasonfuroaat beschouwd als een sterkere remmer dan de synthese van leukotrieen dan BDP in witte bloedcellen bij patiënten met een gevoelige atopische aandoening.

Uit onderzoek met nasale antigenen blijkt dat mometasonfuroaat zowel bij allergieën vroeg als later ontstekingsremmende effecten vertoont. Dit is aangetoond door de vermindering van histamine- en eosineminnende leukemie (vergeleken met placebo), neutrofielen en verminderde epitheliale adhesie-eiwitten (vergeleken met het begin).

De klinische efficiëntie begint duidelijk op zijn vroegst 12 uur na de eerste dosis.

farmacokinetische

absorptie

Mometasonfuroaat wordt gebruikt in de vorm van een neusspray met een onbeduidend biologisch gebruik (≤ 0,1%). Mometasonfuroaat-fasen worden slecht geabsorbeerd in het spijsverteringskanaal; Een kleine hoeveelheid kan worden ingeslikt en geabsorbeerd via een proces van aanvankelijk metabolisme voordat het wordt geëlimineerd via urine en gal.

Distributie

In de laboratoriumtest is het mometasonfuroaat-bindingseiwit voor 98 - 99% gerapporteerd met een beperkte concentratie van 5 - 500 ng/ml.

Metabolisme

Uit onderzoek is gebleken dat het slikken en absorberen van mometasonfuroaat op grote schaal wordt gemetaboliseerd en omgezet in meerdere metabolieten. Er zijn geen belangrijke metabolieten gevonden in plasma.

Een van de kleine metabolieten die in een laboratorium wordt omgezet, is 6β - hydroxy - Mometasonfuroaat. De metabolieten gevormd in microsomen in de lever worden gecontroleerd door Cytochroom P - 450 3A4 (CYP3A4).

Eliminatie

Na intraveneuze injectie bedraagt de effectieve plasmaverwijderingstijd van mometasonfuroaat 5,8 uur. Elk geneesmiddel wordt voornamelijk in de vorm van metabolieten via de gal en in beperkte mate via de urine geëlimineerd.

Voordat u neemt Nazoster neusspray 0,05% Neusspray Kerstman behandelt allergische rhinitis (18g)

Hoe te gebruiken

Schud de pot voorzichtig en verwijder het beschermende deksel.

Maak de neus voorzichtig schoon.

bedek één kant van de neus, plaats het mondstuk in de overige neusgaten. Houd de fles recht terwijl je hoofd lichtjes gekanteld is.

Begin langzaam te ademen en spray op de neus door één keer met je vingers te drukken en in te ademen.

Adem uit via de mond: Herhaal het proces in stap 4 opnieuw in dezelfde neusgaten.

Haal het potje uit de neus en adem uit door de mond.

Herhaal het proces van stap 3 - 6 voor de overige neusgaten.

Veeg de spray na gebruik af met een schone handdoek of keukenpapier en sluit het deksel.

Dosering

Bij het eerste gebruik, of als de pomp langer dan 14 dagen niet wordt gebruikt, moet deze ongeveer 6 of 7 keer worden gespoten totdat blijkt dat de pillen gemakkelijk te spuiten zijn en de pomp gemakkelijk kan worden aangepast.

Elke spray bevat ongeveer 100 μg Mometasonfuroaat Mometasonfuroaat-monohydraat, overeenkomend met 50 microgram Mometasonfuroaat.

Goed schudden voor gebruik.

Seizoensgebonden allergische rhinitis of rhinitis het hele jaar door

Volwassenen (inclusief oudere patiënten) en kinderen ouder dan 12 jaar:

Normale aanbevelingen zijn 2 sprays voor preventieve en normale behandeling met een totale dagelijkse dosis van 200 microgam, verdeeld over twee keer 50 microgram in beide neusgaten, eenmaal per dag.

Nadat de symptomen onder controle zijn, kan de onderhoudsdosis worden verlaagd tot de totale dagelijkse dosis van 100 microgram, verdeeld over 1 verstuiving in beide neusgaten.

Als de symptomen niet volledig onder controle zijn, kan de maximale dagelijkse dosis worden verhoogd tot een totaal van 400 microgram, in de vorm van 4 verstuivingen in beide neusgaten.

Nadat de symptomen onder controle zijn, wordt de dosis aanbevolen. Klinisch effect snel en duidelijk na 12 uur na inname van de eerste dosis.

Kinderen van 3 tot 11 jaar:

De totale aanbevolen dagelijkse dosis is 100 microgram, verdeeld over een spray van 50 microgram in beide neusgaten, eenmaal per dag. Gebruik voor kinderen moet met de hulp van volwassenen gebeuren.

Behandeling van neuspoliepen

De gebruikelijke aanbeveling voor de behandeling van neuspoliepen is 2 verstuivingen (50 microgram/spray) voor een neusgat, 1 keer per dag (totale dosis van 200 microgram). Als de symptomen na 5 - 6 weken behandeling niet volledig onder controle zijn, verhoogt het lichaam de dosis tot 2 verstuivingen voor elke neus (50 microgram/1 verstuiving) x 2 maal per dag (totale dosis van 400 microgram).

De dosis moet worden getitreerd naar de laagste dosis waarbij de effectiviteit van de symptomen behouden blijft. Als er na 5-6 weken behandeling met een procedure van tweemaal daags geen verbetering van de symptomen optreedt, is het raadzaam de patiënt opnieuw te beoordelen en het behandelingsregime te herzien.

Onderzoek naar de effectiviteit en veiligheid van het medicijn voor de behandeling van neuspoliepen is binnen vier maanden beschikbaar.

Kinderen

Seizoensgebonden allergische rhinitis of het hele jaar door.

Veiligheid en effectiviteit van medicijnen bij kinderen jonger dan 3 jaar.

neuspoliepen.

De veiligheid en effectiviteit van neussprays bij kinderen en tieners jonger dan 18 jaar zijn niet vastgesteld.

Wat te doen bij een overdosis?

Wat moet u doen als u de dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Seizoensgebonden of het hele jaar door allergische rhinitis: In klinische onderzoeken zijn bijwerkingen gerelateerd aan de behandeling bij volwassenen en adolescenten hoofdpijn (8%), neusbloedingen (bloedingen, bloederig slijm en bloedstolsels) (8%), keelpijn (4%), brandende neus (2%), jeuk aan de neus (2%). Deze effecten worden vaak waargenomen bij gebruik bij gebruik bij gebruik bij gebruik bij gebruik bij gebruik bij gebruik bij gebruik bij gebruik bij gebruik bij gebruik bij gebruik bij gebruik bij gebruik wordt vaak gezien bij gebruik wordt vaak gebruikt bij gebruik bij gebruik bij gebruik corticosteroïde. Neusbloedingen zijn meestal mild en verdwijnen vanzelf. Hoewel het percentage hoger is dan bij placebo (5%), is de verhouding gelijkwaardig of lager in vergelijking met het onderzoek naar nasale corticosteroïden (tot 15%). De verhouding van alle andere effecten wordt vergeleken met deze placebo.

Bij pediatrische patiënten worden bijwerkingen zoals hoofdpijn (3%), neusbloedingen (6%), jeuk aan de neus (2%) en niezen (2%) vergeleken met placebo.

Onmiddellijke overgevoeligheidsreacties omvatten bronchospasme en kortademigheid. Deze reacties komen zelden voor na gebruik van Mometasonfuroaat Monohydraat. Het komt zelden voor anafylaxie en angio-oedeem.

Zeer zelden: smaakstoornissen en reukvermogen.

Neuspoliepen: Bij patiënten met neuspoliepen zijn de algemene verhoudingen van de bijwerkingen vergelijkbaar met die bij patiënten met allergische rhinitis.

Breng de arts op de hoogte van de bijwerkingen bij het gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Gecontra-indiceerd

Gebruik het product niet in de volgende gevallen:

Gevoelige mensen met ingrediënten van het medicijn;

Sprayen mag niet worden gebruikt in het geval van een lokale infectie die niet wordt behandeld en verband houdt met het neusslijmvlies;

Vanwege het remmende effect van corticosteroïden op de wondgenezing mogen nasale corticosteroïden niet worden gebruikt voordat wonden zijn genezen bij patiënten met een neusoperatie of een recent trauma;

Mensen met schimmels, virussen en tuberculose.

Voorzichtigheid bij het gebruik van medicijnen

Sproeien moet voorzichtig gebeuren bij patiënten met verborgen of actieve tuberculose-infecties, onbehandelde schimmelinfecties, bacteriële of systemische infecties, herpes simplex-infecties in het oog.

Na 12 maanden behandeling met Mometasonfuroaat is er geen teken van atrofie van het neusslijmvlies, en tegelijkertijd heeft Mometasonfuroaat de neiging het neusslijmvlies om te zetten in een normaal weefselverschijnsel.

Bij langdurige behandeling gebruiken patiënten maanden of langer een spray, zodat ze worden getest op veranderingen in het neusslijmvlies.

Als gelokaliseerde schimmelinfecties zich in de neus of keelholte ontwikkelen, moet de behandeling met een sprayvorm worden stopgezet of moet een passende behandeling worden gestart. Als de stimulatie in het gehemelte aanhoudt, kan het nodig zijn de behandeling met Nazoster-spray te beëindigen.

Er zijn geen aanwijzingen voor beknelling van de hypothalamus - yen - bijnier (HPA) bij langdurig gebruik van Nazoster. Om 0,05% Nazoster te gebruiken moet echter gedurende lange tijd zorgvuldige monitoring van lichaamscorticosteroïden plaatsvinden. Bij deze patiënten kan het gebruik van corticosteroïden gedurende enkele maanden leiden tot tekenen van bijnierinsufficiëntie, totdat de functie van de HPA-schacht verbetert. Als deze patiënten tekenen van bijnierinsufficiëntie vertonen, moet de behandeling met systemische corticosteroïden gepaard blijven gaan met andere behandelmethoden en moeten er meetmaatregelen worden genomen.

Tijdens de overgang van corticosteroïden naar Nazoster 0,05% spray kunnen sommige patiënten klagen over de herstelsymptomen van systemische corticosteroïden (bijv. gewrichts-/spierpijn, vermoeidheid en depressie), ondanks de vermindering van de neuspijn en hebben ze advies nodig om de behandeling met Nazoster voort te zetten. 0,05% spuiten. Een dergelijke transformatie kan ook allergieën veroorzaken die bestaan bij behandeling met systemische corticosteroïden, zoals allergische conjunctivitis en eczeem.

In een placebogecontroleerd onderzoek bij pediatrische patiënten die 100 microgram/dag Nazoster 0,05% spray in een jaar gebruikten, blijkt uit observaties dat de groeisnelheid niet afneemt.

Het vermogen om immunodeficiëntie bij patiënten te verminderen bij gebruik van corticosteroïden moet worden gewaarschuwd voor het risico op bepaalde infecties (bijvoorbeeld: waterpokken, mazelen) en het belang van medische hulp in dergelijke situaties moet worden benadrukt.

Perforatie van het neustussenschot of glaucoom als gevolg van het gebruik van spraycorticosteroïden is zeer zelden gemeld.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Geen rapport.

Zwangerschap en borstvoeding

Zwangerschap

De veiligheid van mometason bij gebruik bij zwangere vrouwen is niet vastgesteld.

De plasmaconcentratie van mometason kan niet worden gemeten na de maximale aanbevolen dosis, dus de foetus die in contact komt met mometason is verwaarloosbaar en het toxische potentieel is naar verwachting zeer laag.

Net als bij andere corticosteroïdpreparaten moeten de risico's voor moeders, foetussen en baby's in overweging worden genomen in vergelijking met de verwachte voordelen wanneer wordt besloten om Nazoster 0,05% neusspray te gebruiken tijdens de zwangerschap.

Langdurig gebruik en grote hoeveelheden gebruik moeten tijdens de zwangerschap worden vermeden. Baby's van moeders die tijdens de zwangerschap corticosteroïden gebruiken, moeten zorgvuldig worden geobserveerd op het bijnierinsufficiëntiesyndroom.

Borstvoedingsperiode

Net als bij andere preparaten met corticosteroïden moeten de risico's voor moeders en baby's worden afgewogen tegen de verwachte voordelen wanneer wordt besloten om 0,05% nazoster-neusspray te gebruiken tijdens het geven van borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

Mometasonfuroaat is een substraat van CYP3A4.

Wanneer mometasonfuroaat samen met Loratadine wordt gebruikt, heeft dit geen significante invloed op de plasmaconcentratie van Loratadine en zijn belangrijkste metabolieten.

De plasmaconcentratie van mometasonfuroaat kan niet worden gemeten. Een goede intakebehandeling combineren.

Bewaring

Bewaar pillen buiten het bereik van kinderen en huisdieren.

Vervaldatum: 24 maanden vanaf de productiedatum.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.