Nazoster spray do nosa 0,05% spray do nosa Święty Mikołaj leczy alergiczny nieżyt nosa (18g)

Postać farmaceutyczna Pudełko x 18g
Specyfikacja Mometason Furoat

Składnik

Thành phần cho 100mg

Informacje o składzie	Treść
Mometason Furoat	50mcg

Używa

Wskazania

Nazoster jest wskazany w następujących przypadkach:

Nazoster aerozol do nosa 0,05% jest wskazany do stosowania u dorosłych i dzieci w wieku 3 lat i starszych w leczeniu objawów sezonowego alergicznego nieżytu nosa lub całorocznego nieżytu nosa. Nauka

Furoinian Mometazonu to zewnętrzny glikokortykosteroid o miejscowych właściwościach przeciwzapalnych, stosowany w dawkach niemających wpływu na organizm.

Być może mechanizm działania przeciwalergicznego i przeciwzapalnego furoinianu Mometazonu opiera się na hamowaniu substancji pośrednich powodujących reakcje alergiczne.

Mometazon znacząco hamuje uwalnianie leukotrienów w białaczce w alergii. Ponadto jest bardzo silnym inhibitorem wytwarzania cytokin TH2, IL-4 i IL-5, przez komórki T CD4+ u ludzi.

W badaniach na komórkach Furoinian Mometazonu jest co najmniej 10 razy silniejszy niż inne steroidy (dipropionian beklometazonu – BDP – Betametazon, Hydrokortyzon i Deksametazon ) w Il - 1, 1, 6 i TNFα. W hamowaniu produkcji IL - 5 furoinian Mometazonu (ICM = 0,12 Nm) jest co najmniej 6 razy silniejszy niż BDP i Betametazon.

Co więcej, Furoinian Mometazonu jest uważany za silny inhibitor syntezy leukotrienu niż BDP w białych krwinkach u pacjentów z wrażliwą atopią.

W badaniach z użyciem antygenów nosowych furoinian Mometazonu wykazuje działanie przeciwzapalne w obu przypadkach alergii, szybko i później. Wykazano to poprzez zmniejszenie białaczki kochającej histaminę i eozynę (w porównaniu z placebo), liczby neutrofili i zmniejszenie białka adhezyjnego nabłonka (w porównaniu z początkiem).

Skuteczność kliniczna wyraźnie rozpoczyna się najwcześniej 12 godzin po pierwszej dawce.

farmakokinetyka

wchłanianie

Mometazonu furoinian stosuje się w postaci aerozolu do nosa o nieistotnym zastosowaniu biologicznym (≤ 0,1%). Fazy furoinianu Mometazonu są słabo wchłaniane w przewodzie pokarmowym; Niewielką ilość można połknąć i wchłonąć w procesie początkowego metabolizmu, zanim zostanie wydalona z moczem i żółcią.

Dystrybucja

W teście laboratoryjnym stwierdzono, że białko wiążące furoinian Mometazonu wynosi 98–99% przy ograniczonym stężeniu 5–500 ng/ml.

Metabolizm

Badania wykazały, że połknięcie i wchłonięcie furoinianu Mometazonu jest w dużym stopniu metabolizowane i przekształcane w wiele metabolitów. W osoczu nie znaleziono żadnych głównych metabolitów.

Jednym z małych metabolitów przetworzonych w laboratorium jest 6β-hydroksy-furoinian Mometazonu. Metabolity powstające w mikrosomach w wątrobie są kontrolowane przez cytochrom P-450 3A4 (CYP3A4).

Eliminacja

Po wstrzyknięciu dożylnym efektywny czas usuwania furoinianu Mometazonu z osocza wynosi 5,8 godziny. Każdy lek jest wchłaniany głównie w postaci metabolitów z żółcią i w ograniczonym stopniu z moczem.

Przed wzięciem Nazoster spray do nosa 0,05% spray do nosa Święty Mikołaj leczy alergiczny nieżyt nosa (18g)

Sposób użycia

Delikatnie potrząśnij słoiczkiem i zdejmij pokrywkę ochronną.

Delikatnie oczyść nos.

zakryj jedną stronę nosa, włóż dyszę do pozostałych nozdrzy. Trzymaj butelkę prosto, a głowę lekko przechyloną.

Zacznij oddychać powoli i spryskaj nos, naciskając raz palce i wdychając.

Wykonaj wydech ustami: powtórz proces z kroku 4 ponownie tymi samymi nozdrzami.

Wyjmij słoiczek nosem i wypuść powietrze ustami.

Powtórz proces od kroków 3–6 dla pozostałych nozdrzy.

Po użyciu wytrzyj spray czystym ręcznikiem lub ręcznikiem papierowym i zamknij pokrywkę.

Dawkowanie

Przy pierwszym użyciu lub jeśli pompa nie jest używana dłużej niż 14 dni, należy rozpylić około 6 do 7 razy, aż okaże się, że tabletki można łatwo rozpylić i łatwo wyregulować pompę.

Każde rozpylenie zawiera około 100 μg monohydratu furoinianu Mometazonu furoinianu Mometazonu, co odpowiada 50 mikrogramom Furoinian Mometazonu.

Dokładnie wstrząśnij przed użyciem.

Sezonowy alergiczny nieżyt nosa lub całoroczny nieżyt nosa

Dorośli (w tym pacjenci w podeszłym wieku) i dzieci powyżej 12 lat:

Normalne zalecenia to 2 rozpylenia w leczeniu profilaktycznym i normalnym, w całkowitej dawce dziennej wynoszącej 200 mikrogramów podzielonej na dwie dawki po 50 mikrogramów do obu nozdrzy raz dziennie.

Po ustąpieniu objawów dawkę podtrzymującą można zmniejszyć do całkowitej dawki dobowej wynoszącej 100 mikrogramów podzielonej na 1 dawkę do obu nozdrzy.

Jeżeli objawy nie są w pełni kontrolowane, maksymalną dawkę dobową można zwiększyć łącznie do 400 mikrogramów, czyli 4 rozpylenia do obu nozdrzy.

Po opanowaniu objawów zaleca się dawkę. Efekt kliniczny szybko i wyraźnie po 12 godzinach od przyjęcia pierwszej dawki.

Dzieci w wieku od 3 do 11 lat:

Całkowita zalecana dawka dobowa to 100 mikrogramów podzielona na 50 mikrogramów aerozolu do obu nozdrzy raz dziennie. Stosowany u dzieci powinien być wykonywany przy pomocy osób dorosłych.

Leczenie polipów nosa

W leczeniu polipów nosa zwykle zaleca się podawanie 2 dawek (50 mikrogramów/dawkę) do otworu nosowego, 1 raz dziennie (całkowita dawka 200 mikrogramów). Jeśli po 5-6 tygodniach leczenia objawy nie zostaną w pełni opanowane, organizm zwiększa dawkę do 2 rozpyleń na każdy nos (50 mikrogramów/1 rozpylenie) x 2 razy dziennie (całkowita dawka 400 mikrogramów).

Dawkę należy zwiększać od najniższej dawki, przy której utrzymuje się skuteczność objawów. Jeżeli po 5-6 tygodniach nie następuje poprawa objawów, zaleca się przeprowadzenie zabiegu dwa razy dziennie, aby ponownie ocenić stan pacjenta i zweryfikować schemat leczenia.

Badania nad skutecznością i bezpieczeństwem leku stosowanego w leczeniu polipów nosa potrwają 4 miesiące.

Dzieci

Sezonowy alergiczny nieżyt nosa lub całoroczny.

Bezpieczeństwo i skuteczność leków u dzieci poniżej 3 roku życia.

polipy nosa.

Nie określono bezpieczeństwa i skuteczności aerozoli do nosa u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Co zrobić, gdy zapomnisz o dawce? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Nie pić dwa razy zgodnie z zaleceniami.

Skutki uboczne

Sezonowy lub całoroczny alergiczny nieżyt nosa: W badaniach klinicznych działania niepożądane związane z leczeniem u dorosłych i młodzieży to bóle głowy (8%), krwawienia z nosa (krwawienie, krwawy śluz i krzepnięcie krwi) (8%), ból gardła (4%), pieczenie nosa (2%), swędzenie nosa (2%). Działania te często występują podczas używania podczas używania podczas używania podczas używania podczas używania podczas używania podczas używania podczas używania podczas używania podczas używania gdy używanie podczas używania podczas używania podczas używania często spotykane podczas używania często używane podczas używania podczas używania podczas stosowania kortykosteroidu. Krwawienia z nosa są zwykle łagodne i ustępują samoistnie. Chociaż jego odsetek jest wyższy niż w przypadku placebo (5%), w stosunku równoważnym lub niższym w porównaniu z badaniem kortykosteroidów donosowych (do 15%). Stosunek wszystkich pozostałych efektów porównuje się z placebo.

U dzieci i młodzieży działania niepożądane, takie jak ból głowy (3%), krwawienia z nosa (6%), swędzenie nosa (2%) i kichanie (2%) porównywano z placebo.

Po zastosowaniu leku Mometasone Furoate Monohydrat rzadko występują natychmiastowe reakcje nadwrażliwości obejmujące skurcz oskrzeli i duszność. Rzadko występuje anafilaksja i angiopatia.

Bardzo rzadko: zaburzenia smaku i węchu.

Polipy nosa: u pacjentów z polipami nosa ogólny współczynnik działań niepożądanych w porównaniu z placebo jest podobny jak u pacjentów z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa.

Poinformuj lekarza o skutkach ubocznych stosowania leku.

Ostrzeżenia

Przeciwwskazane

Nie używaj produktu w następujących przypadkach:

Osoby wrażliwe na którykolwiek składnik leku;

Oprysku nie należy stosować w przypadku nieleczonego miejscowego zakażenia błony śluzowej nosa;

Ze względu na hamujący wpływ kortykosteroidów na gojenie się ran, u pacjentów po operacji nosa lub po niedawnym urazie nie należy stosować kortykosteroidów donosowych przed gojeniem się ran;

Osoby chore na grzyby, wirusy i gruźlicę.

Zachowaj ostrożność podczas zażywania leków

Opryski należy stosować ostrożnie u pacjentów z ukrytym lub aktywnym zakażeniem gruźlicą, nieleczonymi zakażeniami grzybiczymi, zakażeniami bakteryjnymi lub ogólnoustrojowymi, zakażeniami oka wirusem opryszczki pospolitej.

Po 12 miesiącach leczenia furoinianem Mometazonu nie ma oznak atrofii błony śluzowej nosa, a jednocześnie Furoinian Mometazonu ma tendencję do przekształcania błony śluzowej nosa w normalną tkankę.

W przypadku długotrwałego leczenia pacjenci stosują spray przez miesiące lub dłużej, dlatego bada się ich pod kątem zmian, które mogą występować w błonie śluzowej nosa.

Jeśli w nosie lub gardle wystąpią miejscowe zakażenia grzybicze, należy przerwać leczenie sprayem lub rozpocząć odpowiednie leczenie. Jeśli stymulacja utrzymuje się na podniebieniu, może być konieczne zakończenie leczenia sprayem Nazoster.

Nie ma dowodów na szczypanie podwzgórza – jena – nadnerczy (HPA) podczas długotrwałego stosowania leku Nazoster. Jednakże przed zastosowaniem leku Nazoster 0,05% należy uważnie monitorować stosowanie kortykosteroidów stosowanych w organizmie przez długi czas. U tych pacjentów stosowanie kortykosteroidów może prowadzić do wystąpienia objawów niewydolności nadnerczy utrzymujących się przez kilka miesięcy, do czasu poprawy funkcji wału podwzgórze-przysadka-nadnercza. Jeśli u tych pacjentów występują objawy niewydolności kory nadnerczy, leczeniu kortykosteroidami stosowanymi ogólnie należy w dalszym ciągu łączyć inne metody leczenia i należy dokonać odpowiednich pomiarów.

Podczas zmiany leczenia z kortykosteroidów na lek Nazoster 0,05% aerozol niektórzy pacjenci mogą skarżyć się na ustąpienie objawów stosowania kortykosteroidów stosowanych ogólnie (np. bóle stawów/mięśni, zmęczenie i depresja), pomimo zmniejszenia bólu nosa i wymagają porady w sprawie kontynuacji leczenia lekiem Nazoster 0,05%. spray. Taka transformacja może również powodować alergie występujące podczas leczenia kortykosteroidami o działaniu ogólnoustrojowym, takie jak alergiczne zapalenie spojówek i egzema.

W badaniu kontrolowanym placebo u dzieci i młodzieży stosującym 100 mikrogramów/dzień Nazoster 0,05% spray przez rok, obserwacje nie wykazały zmniejszonego tempa wzrostu.

W kontekście możliwości zmniejszania niedoborów odporności u pacjentów stosujących kortykosteroidy należy przestrzec o ryzyku wystąpienia niektórych infekcji (np. ospy wietrznej, odry) i podkreślić znaczenie pomocy lekarskiej w takich sytuacjach.

Bardzo rzadko zgłaszano perforację przegrody nosowej lub jaskrę w wyniku stosowania kortykosteroidów w aerozolu.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Brak raportu.

Ciąża i laktacja

Ciąża

Nie określono bezpieczeństwa stosowania Mometazonu u kobiet w ciąży.

Nie można zmierzyć stężenia Mometazonu w osoczu po zastosowaniu maksymalnej zalecanej dawki, zatem kontakt płodu z Mometazonem jest nieistotny, a potencjał toksyczności jest bardzo niski.

Podobnie jak w przypadku innych preparatów kortykosteroidów w aerozolu, podejmując decyzję o stosowaniu leku Nazoster 0,05% aerozol do nosa podczas ciąży, należy rozważyć ryzyko dla matek, płodów i dzieci w porównaniu do oczekiwanych korzyści.

W czasie ciąży należy unikać długotrwałego stosowania i stosowania dużych ilości leku. Dzieci matek przyjmujących w czasie ciąży kortykosteroidy należy uważnie obserwować pod kątem zespołu niewydolności nadnerczy.

Okres karmienia piersią

Podobnie jak w przypadku innych preparatów zawierających kortykosteroidy w aerozolu, podejmując decyzję o zastosowaniu 0,05% nazoster aerozolu do nosa podczas karmienia piersią, należy rozważyć ryzyko dla matki i dziecka w porównaniu z oczekiwanymi korzyściami.

Interakcja leków

Furoinian Mometazonu jest substratem CYP3A4.

Stosowanie furoinianu Mometazonu z loratadyną nie wpływa znacząco na stężenie loratadyny i jej głównych metabolitów w osoczu.

Nie można zmierzyć stężenia furoinianu Mometazonu w osoczu. Połączenie dobrego leczenia przyjmowaniem.

Przechowywanie

Trzymaj pigułki poza zasięgiem dzieci i zwierząt domowych.

Termin ważności: 24 miesiące od daty produkcji.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.