Nazoster spray nasal 0,05% spray nasal Papai Noel trata rinite alérgica (18g)

Forma farmacêutica Caixa x 18g
Especificações Furoato de Mometason

Ingrediente

Thành phần cho 100mg

Informações de composição	Contente
Furoato de Mometason	50mcg

Usos

Indicações

Nazoster é indicado nos seguintes casos:

O spray nasal Nazoster 0,05% é indicado para uso em adultos e crianças com 3 anos ou mais para tratar sintomas de rinite alérgica sazonal ou rinite durante todo o ano. Aprendendo

O furoato de mometasona é um glicocorticosteroide externo com propriedades antiinflamatórias locais em doses que não têm efeito corporal.

Talvez, o mecanismo de efeitos antialérgicos e antiinflamatórios do Furoato de Mometasona seja baseado na inibição de substâncias intermediárias que causam reações alérgicas.

A mometasona inibe significativamente a liberação de leucotrienos da leucemia em alergias. Além disso, é um inibidor muito poderoso da produção de citocinas TH2, IL - 4 e IL - 5, a partir de células T CD4+ em humanos.

Em testes celulares, o Furoato de Mometasona é pelo menos 10 vezes mais forte que outros esteróides (dipropionato de beclometasona - BDP - Betametasona, Hidrocortisona e Dexametasona ) em Il - 1, 1, 6 e TNFα. Na inibição da produção de IL-5, o Furoato de Mometasona (ICM = 0,12Nm) é pelo menos 6 vezes mais forte que o BDP e a Betametasona.

Em estudos utilizando antígenos nasais, o Furoato de Mometasona apresenta efeitos anti-inflamatórios em ambas as alergias, mais cedo e mais tarde. Isto foi demonstrado pela redução da leucemia amante da histamina e da eosina (em comparação com o placebo), neutrófilos e redução da proteína de adesão epitelial (em comparação com o início).

A eficiência clínica começa claramente 12 horas após a primeira dose.

farmacocinética

absorção

O furoato de mometasona é utilizado na forma de spray nasal com biousos insignificantes (≤ 0,1%). As fases do furoato de mometasona são pouco absorvidas no trato digestivo; Uma pequena quantidade pode ser engolida e absorvida através de um processo de metabolismo inicial antes de ser eliminada pela urina e pela bile.

Distribuição

No teste de laboratório, a proteína de ligação Furoato de Mometasona foi relatada em 98 - 99% com uma concentração limitada de 5 - 500ng/ml.

Metabolismo

Estudos demonstraram que a ingestão e a absorção do Furoato de Mometasona são amplamente metabolizadas e transformadas em múltiplos metabólitos. Nenhum metabólito principal encontrado no plasma.

Um dos pequenos metabólitos convertidos em laboratório é o 6β - hidroxi - Furoato de Mometasona. Os metabólitos formados nos microssomas do fígado são controlados pelo Citocromo P - 450 3A4 (CYP3A4).

Eliminação

Após injeção intravenosa, o tempo efetivo de eliminação plasmática do Furoato de Mometasona é de 5,8 horas. Qualquer medicamento é absorvido principalmente eliminado na forma de metabólitos pela bile e em proporção limitada pela urina.

Antes de tomar Nazoster spray nasal 0,05% spray nasal Papai Noel trata rinite alérgica (18g)

Como usar

Agite suavemente o frasco e remova a tampa protetora.

Limpe suavemente o nariz.

cubra um lado do nariz, coloque o bico nas narinas restantes. Mantenha a garrafa reta enquanto sua cabeça está levemente inclinada.

Comece a respirar lentamente e borrife no nariz pressionando os dedos uma vez e inspirando.

Expire pela boca: repita o processo da etapa 4 novamente nas mesmas narinas.

Retire o frasco do nariz e expire pela boca.

Repita o processo das etapas 3 a 6 para as narinas restantes.

Após o uso, limpe o spray com uma toalha limpa ou papel toalha e feche a tampa.

Dosagem

Quando usado pela primeira vez, ou se a bomba não for usada por mais de 14 dias, deve ser pulverizado cerca de 6 ou 7 vezes até que se verifique que os comprimidos são fáceis de pulverizar, fáceis de ajustar a bomba.

Cada spray contém cerca de 100μg de Furoato de Mometasona Monohidrato de Furoato de Mometasona, equivalente a 50 Microgramas de Mometasona Furoato.

Agite bem antes de usar.

Rinite alérgica sazonal ou rinite o ano todo

Adultos (incluindo pacientes idosos) e crianças com mais de 12 anos:

As recomendações normais são 2 sprays para tratamento preventivo e normal com uma dose diária total de 200 microgramas dividida em dois de 50 microgramas em ambas as narinas uma vez ao dia.

Após o controle dos sintomas, a dose de manutenção pode ser reduzida para a dose diária total de 100 microgramas dividida em 1 spray em ambas as narinas.

Se os sintomas não estiverem totalmente controlados, a dose diária máxima pode ser aumentada para um total de 400 microgramas, como 4 pulverizações em ambas as narinas.

Após o controle dos sintomas, a dose é recomendada. Efeito clínico de forma rápida e clara após 12 horas após tomar a primeira dose.

Crianças dos 3 aos 11 anos:

A dose diária total recomendada é de 100 microgramas dividida em um spray de 50 microgramas em ambas as narinas uma vez ao dia. O uso em crianças deve ser feito com a ajuda de adultos.

Tratamento de pólipos nasais

A recomendação usual para o tratamento de pólipos nasais é de 2 pulverizações (50 microgramas/spray) por narina, 1 vez/dia (dose total de 200 microgramas). Se após 5 - 6 semanas de tratamento os sintomas não estiverem totalmente controlados, o corpo aumenta a dose até 2 pulverizações para cada nariz (50 microgramas/1 pulverização) x 2 vezes/dia (dose total de 400 microgramas).

A dose deve ser titulada para a dose mais baixa em que a eficácia dos sintomas seja mantida. Se não houver melhora dos sintomas após 5-6 semanas, tratamento com procedimento duas vezes ao dia, é aconselhável reavaliar o paciente e rever o regime de tratamento.

Os estudos sobre a eficácia e segurança do medicamento para tratar pólipos nasais serão realizados dentro de 4 meses.

Crianças

Rinite alérgica sazonal ou durante todo o ano.

Segurança e eficácia de medicamentos em crianças menores de 3 anos.

pólipos nasais.

A segurança e a eficácia dos sprays nasais em crianças e adolescentes com menos de 18 anos de idade não foram determinadas.

O que fazer em caso de overdose?

O que fazer quando você esquece a dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Não beba duas vezes conforme prescrito.

Efeitos colaterais

Rinite alérgica sazonal ou anual: Em estudos clínicos, os efeitos colaterais relacionados ao tratamento em adultos e adolescentes são dores de cabeça (8%), sangramento nasal (sangramento, muco com sangue e coagulação sanguínea) (8%), dor de garganta (4%), queimação nasal (2%), coceira nasal (2%), esses efeitos são frequentemente encontrados ao usar ao usar ao usar ao usar ao usar ao usar ao usar ao usar ao usar ao usar ao usar ao usar ao usar frequentemente visto ao usá-lo é frequentemente usado ao usá-lo ao usá-lo ao usar corticosteróide. Os sangramentos nasais são geralmente leves e autoexpulsivos. Embora seu percentual seja superior ao placebo (5%), em proporção equivalente ou inferior quando comparado ao estudo dos corticosteróides nasais (até 15%). A proporção de todos os outros efeitos é comparada com a do placebo.

Em pacientes pediátricos, efeitos colaterais como dor de cabeça (3%), sangramento nasal (6%), coceira no nariz (2%) e espirros (2%) são comparados com placebo.

As reações de hipersensibilidade instantânea incluem broncoespasmo e falta de ar raramente ocorrem após o uso do furoato monohidratado de mometasona. Raramente ocorre anafilaxia e angioed.

Muito raramente: distúrbios do paladar e do olfato.

Pólipos nasais: Em pacientes com pólipos nasais, as proporções gerais dos efeitos colaterais em comparação com o placebo são semelhantes às dos pacientes com rinite alérgica.

Notifique o médico sobre os efeitos colaterais ao tomar o medicamento.

Avisos

Contraindicado

Não utilizar o produto nos seguintes casos:

Pessoas sensíveis a qualquer ingrediente do medicamento;

A pulverização não deve ser utilizada em caso de infecção local não tratada relacionada à mucosa nasal;

Devido ao efeito inibitório dos corticosteróides na cicatrização de feridas, os corticosteróides nasais não devem ser usados antes da cicatrização de feridas em pacientes com cirurgia nasal ou trauma recente;

Pessoas com fungos, vírus e tuberculose.

Cuidado ao tomar medicamentos

A pulverização deve ser usada com cuidado em pacientes com infecções tuberculosas ocultas ou ativas, infecções fúngicas não tratadas, infecções bacterianas ou sistêmicas, infecções por herpes simplex nos olhos.

Após 12 meses de tratamento com Furoato de Mometasona, não há sinais de atrofia na mucosa nasal e, ao mesmo tempo, o Furoato de Mometasona tende a converter a mucosa nasal em um fenômeno tecidual normal.

No tratamento de longo prazo, os pacientes usam um spray por meses ou mais, para que sejam testados quanto a alterações que possam estar na mucosa nasal.

Se infecções fúngicas localizadas progredirem no nariz ou faringe, deve-se interromper o tratamento com spray ou iniciar o tratamento apropriado. Se a estimulação persistir no palato, pode ser necessário interromper o tratamento com spray Nazoster.

Não há evidência de compressão do hipotálamo - iene - adrenal (HPA) durante o uso prolongado de Nazoster. No entanto, deve-se monitorar cuidadosamente os corticosteróides corporais por um longo período para usar Nazoster 0,05%. Nestes pacientes, o uso de corticosteróides pode levar a sinais de insuficiência adrenal por vários meses até que a função da haste HPA melhore. Se esses pacientes apresentarem sinais de insuficiência adrenal, o tratamento com corticosteróides sistêmicos deve continuar a ser acompanhado por outros métodos de tratamento e precisa tomar medidas de medição.

Durante a transição dos corticosteróides para o spray Nazoster 0,05%, alguns pacientes podem reclamar dos sintomas de recuperação dos corticosteróides sistêmicos (por exemplo,. dores nas articulações/musculares, fadiga e depressão), apesar de reduzirem a dor nasal e precisarem de aconselhamento para continuar o tratamento com o spray Nazoster 0,05%. Essa transformação também pode causar alergias que existem quando tratadas com corticosteróides sistêmicos, como conjuntivite alérgica e eczema.

Em um estudo controlado por placebo em pacientes pediátricos usando 100 microgramas/dia de Nazoster spray de 0,05% em um ano, as observações não mostram redução na taxa de crescimento.

A capacidade de reduzir a imunodeficiência em pacientes em uso de corticosteróides deve ser alertada sobre o risco de algumas infecções (por exemplo: varicela, sarampo) e a importância da assistência médica em tais situações deve ser enfatizada.

Foi relatada muito raramente perfuração do septo nasal ou glaucoma devido ao uso de corticosteróides em spray.

Capacidade de dirigir e operar máquinas

Sem relatório.

Gravidez e lactação

Gravidez

A segurança da mometasona quando usada em mulheres grávidas não foi determinada.

A concentração plasmática da mometasona não pode ser medida após a dose máxima recomendada, portanto o feto em contato com a mometasona é insignificante e espera-se que o potencial tóxico seja muito baixo.

Como outras preparações de corticosteroides em spray, os riscos para mães, fetos e bebês devem ser considerados em comparação com os benefícios esperados ao decidir usar Nazoster 0,05% spray nasal durante a gravidez.

O uso prolongado e em grandes quantidades deve ser evitado durante a gravidez. Bebês de mães em tratamento com corticosteróides durante a gravidez devem ser cuidadosamente observados quanto à síndrome de insuficiência adrenal.

Período de amamentação

Como outras preparações de corticosteróides em spray, os riscos para mães e bebês devem ser considerados em comparação com os benefícios esperados ao decidir usar spray nasal Nazoster 0,05% durante a amamentação.

Interação medicamentosa

O furoato de mometasona é um substrato do CYP3A4.

Quando o Furoato de Mometasona é usado com Loratadina, não afeta significativamente a concentração plasmática de Loratadina e seus principais metabólitos.

A concentração plasmática de furoato de mometasona não pode ser medida. Combinando um bom tratamento de ingestão.

Armazenamento

Mantenha os comprimidos fora do alcance de crianças e animais de estimação.

Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação.

Outras drogas

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