Spray nazal Nazoster 0,05% Spray nazal Mos Craciun trateaza rinita alergica (18g)

Formă farmaceutică Cutie x 18g
Specificații Mometason Furoat

Ingredient

Thành phần cho 100mg

Informații despre compoziție	Conţinut
Mometason Furoat	50 mcg

Utilizări

Indicații

Nazoster este indicat în următoarele cazuri:

Spray nazal Nazoster 0,05% este indicat pentru utilizare la adulți și copii cu vârsta de 3 ani și peste pentru a trata simptomele rinitei alergice sezoniere sau ale rinitei pe tot parcursul anului. Învățare

Furoatul de mometazonă este un glucocorticosteroid extern cu proprietăți antiinflamatorii locale în dozele care nu au efect asupra organismului.

Poate că mecanismul efectelor antialergice și antiinflamatorii ale furoatului de mometazonă se bazează pe inhibarea substanțelor intermediare care provoacă reacții alergice.

Mometazona inhibă semnificativ eliberarea de leucotriene din leucemie în alergii. În plus, este un inhibitor foarte puternic al producției de citokine TH2, IL - 4 și IL - 5, din celulele CD4+T la om.

În studiile pe celule, furoatul de mometazonă este de cel puțin 10 ori mai puternic decât alți steroizi (dipropionat de beclometazonă - BDP - betametazonă, hidrocortizon și dexametazonă ) în Il - 1, 1, 6 și TNFα. În inhibarea producției de IL - 5, Furoatul de Mometazonă (ICM = 0,12Nm) de cel puțin 6 ori mai puternic decât BDP și Betametazona.

Mai mult, Furoatul de Mometazonă este considerat un inhibitor puternic decât sinteza Leucotrienului decât BDP în globulele albe la pacienții cu atopic sensibil.

În studiile care utilizează antigene nazale, furoatul de mometazonă prezintă efecte antiinflamatorii atât în alergii, cât și mai târziu. Acest lucru a fost demonstrat de reducerea leucemiei iubitoare de histamină și eozină (comparativ cu placebo), neutrofile și reducerea proteinei de adeziune epitelială (comparativ cu debutul).

Eficiența clinică începe în mod clar cel mai devreme 12 ore după prima doză.

farmacocinetică

absorbție

Furoatul de mometazonă se utilizează sub formă de spray nazal cu bio-utilizări nesemnificative (≤ 0,1%). Fazele de furoat de mometazonă sunt slab absorbite în tractul digestiv; O cantitate mică poate fi înghițită și absorbită printr-un proces de metabolism inițial înainte de a fi eliminată prin urină și bilă.

Distribuție

În testul de laborator, proteina de legătură furoat de mometazonă a fost raportată 98 - 99% cu o concentrație limitată de 5 - 500ng/ml.

Metabolism

Studiile au arătat că înghițirea și absorbția furoatului de mometazonă sunt metabolizate pe scară largă și transformate în mai mulți metaboliți. Nu se găsesc metaboliți principali în plasmă.

Unul dintre metaboliții mici transformați într-un laborator este 6β - hidroxi - furoat de mometazonă. Metaboliții formați în microzomi din ficat sunt controlați de citocromul P - 450 3A4 (CYP3A4).

Eliminare

După injectarea intravenoasă, timpul efectiv de eliminare a plasmei de furoat de mometazonă este de 5,8 ore. Orice medicament este absorbit, în principal, eliminat sub formă de metaboliți prin bilă și proporție limitată prin urină.

Înainte de a lua Spray nazal Nazoster 0,05% Spray nazal Mos Craciun trateaza rinita alergica (18g)

Cum se utilizează

Agitați ușor borcanul și scoateți capacul de protecție.

Curăță ușor nasul.

acoperiți o parte a nasului, puneți duza în nările rămase. Țineți sticla dreaptă în timp ce capul este ușor înclinat.

Începeți să respirați încet și pulverizați pe nas apăsând degetele o dată și inspirând.

Expiră pe gură: repetă procesul de la pasul 4 din nou în aceleași nări.

Scoate borcanul din nas și expiră pe gură.

Repetați procesul de la pasul 3 - 6 pentru nările rămase.

După utilizare, ștergeți spray-ul cu un prosop curat sau cu un prosop de hârtie și închideți capacul.

Dozare

Atunci când este utilizată pentru prima dată, sau dacă pompa nu este utilizată mai mult de 14 zile, trebuie pulverizată de aproximativ 6 sau 7 ori până când se constată că pastilele sunt ușor de pulverizat, ușor de reglat pompa. Furoat de mometazonă.

Agitați bine înainte de utilizare.

Rinită alergică sezonieră sau rinită pe tot parcursul anului

Adulți (inclusiv pacienți vârstnici) și copii peste 12 ani:

Recomandările normale sunt 2 spray-uri pentru tratament preventiv și normal cu o doză zilnică totală de 200 micrograme împărțite în două 50 micrograme în ambele nări o dată pe zi.

După ce simptomele sunt controlate, doza de întreținere poate fi redusă la doza zilnică totală de 100 de micrograme împărțită într-un spray pe ambele nări.

Dacă simptomele nu sunt controlate complet, doza zilnică maximă poate fi crescută la un total de 400 de micrograme, cum ar fi 4 pulverizări pe ambele nări.

După ce simptomele sunt controlate, se recomandă doza. Efect clinic rapid și clar după 12 ore după administrarea primei doze.

Copii de la 3 la 11 ani:

Doza zilnică totală recomandată este de 100 micrograme împărțită într-un spray de 50 micrograme în ambele nări o dată pe zi. Folosit pentru copii trebuie făcut cu ajutorul adulților.

Tratamentul polipilor nazali

Recomandarea uzuală pentru tratarea polipilor nazali este de 2 pulverizări (50 micrograme/spray) pentru o nară, 1 dată/zi (doză totală de 200 micrograme). Daca dupa 5 - 6 saptamani de tratament, simptomele nu sunt controlate in totalitate, organismul creste doza cu pana la 2 pulverizari pentru fiecare nas (50 micrograme/1 pulverizare) x 2 ori/zi (doza totala de 400 micrograme).

Doza trebuie ajustată la cea mai mică doză la care se menține eficacitatea simptomelor. Dacă nu există nicio ameliorare a simptomelor după 5-6 săptămâni, tratament cu o procedură de două ori pe zi, se recomandă reevaluarea pacientului și revizuirea regimului de tratament.

Studiile privind eficacitatea și siguranța medicamentului pentru tratarea polipilor nazali au loc în decurs de 4 luni.

Copii

Rinită alergică sezonieră sau pe tot parcursul anului.

Siguranța și eficacitatea medicamentelor la copiii sub 3 ani.

polipi nazali.

Siguranța și eficacitatea spray-urilor nazale la copii și adolescenți sub 18 ani nu au fost determinate.

Ce să faci în caz de supradoză?

Ce să faci când uiți doza? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Nu beți de două ori așa cum este prescris.

Efecte secundare

Rinita alergică sezonieră sau pe tot parcursul anului: în studiile clinice, reacțiile adverse legate de tratamentul la adulți și adolescenți sunt dureri de cap (8%), sângerări nazale (sângerare, mucus sângerând și coagulare a sângelui) (8%), durere în gât (4%), arsuri nazale (2%), mâncărimi nazale atunci când se utilizează atunci când se utilizează (2%), efecte nazale atunci când se utilizează atunci când se utilizează (2%), folosire când se folosește când se folosește când se folosește când se folosește când se folosește când se folosește când se folosește când se folosește este adesea văzut când se folosește este adesea folosit când îl folosești când îl folosești când îl folosești cu corticosteroizi. Sângerările nazale sunt, de obicei, ușoare și auto-extinse. Deși procentul său este mai mare decât placebo (5%), la un raport echivalent sau mai mic în comparație cu studiul corticosteroizilor nazali (până la 15%). Raportul dintre toate celelalte efecte este comparat cu aceste placebo.

La copii și adolescenți, reacțiile adverse cum ar fi durerea de cap (3%), sângerările nazale (6%), mâncărimea nazală (2%) și strănutul (2%) sunt comparate cu placebo.

Reacțiile de hipersensibilitate instantanee includ bronhospasm și dificultăți de respirație apar rar după utilizarea furoatului de mometazonă monohidrat. Apare rar anafilaxie și angioedică.

Foarte rar: tulburări ale gustului și simțului mirosului.

Polipi nazali: la pacienții cu polipi nazali, raportul general al reacțiilor adverse în comparație cu placebo este similar cu pacienții cu rinită alergică.

Informați medicul despre efectele secundare atunci când luați medicamentul.

Avertizări

Contraindicat

Nu utilizați produsul în următoarele cazuri:

Persoane sensibile cu orice ingrediente ale medicamentului;

Pulverizarea nu trebuie utilizată în cazul infecției locale care nu este tratată legată de mucoasa nazală;

Datorită efectului inhibitor al corticosteroizilor asupra vindecării rănilor, corticosteroizii nazali nu trebuie utilizați înainte de vindecarea rănilor la pacienții cu intervenții chirurgicale la nas sau traumatisme recente;

Persoanele cu ciuperci, viruși și tuberculoză.

Atenție atunci când luați medicamente

Pulverizarea trebuie utilizată cu atenție la pacienții cu infecții tuberculoase ascunse sau active, infecții fungice netratate, bacterii sau infecții sistemice, infecții cu herpes simplex.>p>.

După 12 luni de tratament cu furoat de mometazonă, nu există semne de atrofie a mucoasei nazale și, în același timp, furoatul de mometazonă tinde să transforme mucoasa nazală într-un fenomen tisular normal.

Când sunt tratate pe termen lung, pacienții folosesc un spray timp de luni sau mai mult, astfel încât sunt testați pentru modificări care pot apărea în mucoasa nazală.

Dacă infecțiile fungice localizate progresează în nas sau faringian, ar trebui să întrerupeți tratamentul cu o formă de pulverizare sau să începeți tratamentul adecvat. Dacă stimularea durează la nivelul gurii, poate necesita întreruperea tratamentului cu spray Nazoster.

Nu există dovezi de ciupire a hipotalamusului - yen - suprarenale (HPA) atunci când se utilizează Nazoster pe termen lung. Cu toate acestea, monitorizarea atentă a corticosteroizilor corporali trebuie monitorizată pentru o lungă perioadă de timp pentru a utiliza 0,05% Nazoster. La acești pacienți, atunci când se utilizează corticosteroizi, poate duce la semne de insuficiență suprarenală timp de câteva luni până când funcția diafului HPA se îmbunătățește. Dacă acești pacienți prezintă semne de insuficiență suprarenală, tratamentul cu corticosteroizi sistemici ar trebui să fie însoțit în continuare de alte metode de tratament și trebuie să se ia măsuri de măsurare.

În timpul tranziției de la corticosteroizi la Nazoster 0,05% spray, unii pacienți se pot plânge de simptomele de recuperare a corticosteroizilor sistemici (de exemplu, depresia articulațiilor și durerea musculară), în ciuda nevoilor de oboseală/dureri musculare și depresie nazală. continuați tratamentul cu Nazoster 0,05% spray. O astfel de transformare poate provoca, de asemenea, alergii care există atunci când sunt tratate cu corticosteroizi sistemici, cum ar fi conjunctivita alergică și eczema.

Într-un studiu controlat cu placebo la copii și adolescenți care utilizează 100 micrograme/zi Nazoster 0,05% spray într-un an, observațiile nu au observat o rată de creștere redusă.

Capacitatea de a reduce imunodeficiența la pacienți atunci când folosesc corticosteroizi ar trebui avertizată cu privire la riscul unor infecții (de exemplu: varicela, rujeolă) și trebuie subliniată importanța asistenței medicale în astfel de situații.

Perforarea septului nazal sau glaucomul din cauza utilizării corticosteroizilor spray au fost raportate foarte rare.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Niciun raport.

Sarcina și alăptarea

Sarcina

Siguranța mometazonei atunci când este utilizată la femeile însărcinate nu a fost determinată.

Concentrația plasmatică a mometazonei nu poate fi măsurată după doza maximă recomandată, astfel încât fătul în contact cu mometazonă este neglijabil, iar potențialul toxic este de așteptat să fie foarte scăzut.

Ca și alte preparate spray cu corticosteroizi, riscurile pentru mame, fetuși și bebeluși ar trebui luate în considerare în comparație cu beneficiile așteptate atunci când decideți să utilizați spray nazal Nazoster 0,05% în timpul sarcinii.

Utilizarea pe termen lung și utilizarea în cantități mari trebuie evitate în timpul sarcinii. Bebelușii mamelor care tratează corticosteroizi în timpul sarcinii ar trebui monitorizați cu atenție cu privire la sindromul de insuficiență suprarenală.

Perioada de alăptare

Ca și alte preparate spray cu corticosteroizi, riscurile pentru mame și copii ar trebui luate în considerare în comparație cu beneficiile așteptate atunci când decideți să utilizați spray nazal nazoster 0,05% în timpul alăptării.

Interacțiunea medicamentoasă

Furoatul de mometazonă este un substrat al CYP3A4.

Când furoatul de mometazonă este utilizat împreună cu loratadină, acesta nu afectează semnificativ concentrația plasmatică a loratadinei și a principalilor săi metaboliți.

Concentrația plasmatică de furoat de mometazonă nu poate fi măsurată. Combinând un tratament bun de aport.

Depozitare

Nu lăsați pastilele la îndemâna copiilor și a animalelor de companie.

Data de expirare: 24 de luni de la data fabricației.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.