Nazoster burun spreyi %0.05 Nazal Sprey Santa alerjik rinit tedavisi (18g)

Farmasötik form Kutu x 18g
Özellikler Mometason Furoat

İçerik

Thành phần cho 100mg

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Mometason Furoat	50mcg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Nazoster aşağıdaki durumlarda endikedir:

Nazoster burun spreyi %0,05'in yetişkinlerde ve 3 yaş ve üzeri çocuklarda mevsimsel alerjik rinit veya yıl boyu süren rinit semptomlarını tedavi etmek için kullanılması endikedir. Öğrenme

Mometazon Furoat, vücuda etkisi olmayan dozlarda lokal antiinflamatuar özelliklere sahip harici bir glukokortikosteroiddir.

Mometazon Furoatın anti-alerjik ve anti-inflamatuar etkilerinin mekanizması belki de alerjik reaksiyonlara neden olan ara maddelerin inhibisyonuna dayanmaktadır.

Mometazon, alerjilerde lösemiden Lökotrien salınımını önemli ölçüde inhibe eder. Ayrıca insanlarda CD4+T hücrelerinden TH2 Sitokinleri olan IL - 4 ve IL - 5'in üretimini engelleyen çok güçlü bir inhibitördür.

Hücre denemelerinde Mometazon Furoat, Il - 1, 1, 6 ve TNFa açısından diğer steroidlerden (Beklometazon dipropiyonat - BDP - Betametazon, Hidrokortizon ve Deksametazon ) en az 10 kat daha güçlüdür. IL - 5 üretiminin inhibisyonunda Mometazon Furoat (ICM = 0.12Nm), BDP ve Betametazondan en az 6 kat daha güçlüdür.

Ayrıca Mometazon Furoat, hassas atopik hastalarda beyaz kan hücrelerinde Lökotrien sentezinden BDP'ye göre daha güçlü bir inhibitör olarak kabul edilir.

Nazal antijenlerin kullanıldığı çalışmalarda Mometazon Furoat hem alerjilerde hem de yakın gelecekte anti-inflamatuar etkiler göstermektedir. Bu, histamin ve eozin seven löseminin (plaseboya kıyasla), nötrofillerin ve epitelyal yapışma proteininin (başlangıçla karşılaştırıldığında) azalmasıyla gösterilmiştir.

Klinik etkinlik açıkça ilk dozdan en erken 12 saat sonra başlıyor.

farmakokinetik

emilim

Mometazon Furoat, biyolojik kullanımı önemsiz (≤ %0,1) olan burun spreyi formunda kullanılır. Mometazon Furoat fazları sindirim sisteminde zayıf bir şekilde emilir; Küçük bir miktar yutulabilir ve idrar ve safra yoluyla elimine edilmeden önce bir başlangıç metabolizma süreci yoluyla emilebilir.

Dağıtım

Laboratuvar testinde Mometazon Furoat bağ proteininin 5 - 500ng/ml ile sınırlı bir konsantrasyonla %98 - 99 olduğu rapor edilmiştir.

Metabolizma

Çalışmalar, Mometazon Furoat'ın yutulması ve emilmesinin geniş ölçüde metabolize edildiğini ve birden fazla metabolite dönüştüğünü göstermiştir. Plazmada ana metabolit bulunamadı.

Laboratuvara dönüştürülen küçük metabolitlerden biri de 6β - hidroksi - Mometazon Furoat'tır. Karaciğerdeki mikrozomlarda oluşan metabolitler Sitokrom P - 450 3A4 (CYP3A4) tarafından kontrol edilir.

Eleme

İntravenöz enjeksiyondan sonra Mometazon Furoatın etkili plazma atılma süresi 5,8 saattir. Herhangi bir ilaç emilir ve esas olarak safra yoluyla ve sınırlı oranda idrar yoluyla metabolitler halinde elimine edilir.

Almadan önce Nazoster burun spreyi %0.05 Nazal Sprey Santa alerjik rinit tedavisi (18g)

Nasıl kullanılır

Kavanozu hafifçe sallayın ve koruyucu kapağı çıkarın.

Burnu nazikçe temizleyin.

burnun bir tarafını kapatın, başlığı kalan burun deliklerine yerleştirin. Başınız hafifçe eğikken şişeyi düz tutun.

Yavaşça nefes almaya başlayın ve parmaklarınıza bir kez basarak burnunuza püskürtün ve nefes alın.

Ağızdan nefes verin: 4. adımdaki işlemi aynı burun deliklerine tekrar tekrarlayın.

Kavanozu burnunuzdan çıkarın ve ağzınızdan nefes verin.

Kalan burun delikleri için 3. adımdan 6. adıma kadar olan işlemi tekrarlayın.

Kullandıktan sonra spreyi temiz bir havlu veya kağıt havluyla silin ve kapağı kapatın.

Dozaj

İlk kez kullanıldığında veya pompa 14 günden fazla kullanılmazsa, hapların püskürtülmesinin kolay olduğu, pompanın ayarlanmasının kolay olduğu tespit edilene kadar yaklaşık 6 veya 7 kez püskürtülmelidir.

Her sprey, 50 Mikrogram Mometazon'a eşdeğer yaklaşık 100μg Mometazon Furoat Mometazon Furoat Monohidrat içerir. Furoat.

Kullanmadan önce iyice çalkalayın.

Mevsimsel alerjik rinit veya yıl boyu süren rinit

Yetişkinler (yaşlı hastalar dahil) ve 12 yaşın üzerindeki çocuklar:

Normal öneriler, koruyucu ve normal tedavi için, günde bir kez her iki burun deliğine 50 mikrogramlık iki parçaya bölünmüş toplam 200 mikrogram günlük dozla 2 spreydir.

Semptomlar kontrol altına alındıktan sonra idame dozu, her iki burun deliğine 1 spreye bölünmüş toplam günlük doz olan 100 mikrograma düşürülebilir.

Semptomlar tam olarak kontrol altına alınamadığı takdirde maksimum günlük doz, her iki burun deliğine 4 sprey gibi toplam 400 mikrograma kadar artırılabilir.

Semptomlar kontrol altına alındıktan sonra doz önerilir. İlk dozun alınmasından 12 saat sonra hızlı ve net bir şekilde klinik etki görülür.

3 ila 11 yaş arası çocuklar:

Önerilen toplam günlük doz, günde bir kez her iki burun deliğine 50 mikrogramlık spreye bölünmüş 100 mikrogramdır. Çocuklarda kullanılması yetişkinlerin yardımıyla yapılmalıdır.

Nazal poliplerin tedavisi

Nazal poliplerin tedavisi için genel öneri, bir burun deliğine günde 1 kez 2 spreydir (50 mikrogram/sprey), (toplam doz 200 mikrogram). 5 - 6 haftalık tedaviden sonra semptomlar tam olarak kontrol altına alınamazsa, vücut dozu her burun için 2 spreye kadar (50 mikrogram/1 sprey) x günde 2 kez (toplam doz 400 mikrogram) artırır.

Doz, semptomların etkinliğinin korunduğu en düşük dozda titre edilmelidir. Günde iki kez uygulanan bir işlemle tedaviden 5-6 hafta sonra semptomlarda herhangi bir iyileşme olmazsa, hastanın yeniden değerlendirilmesi ve tedavi rejiminin gözden geçirilmesi önerilir.

İlacın nazal polip tedavisindeki etkinliği ve güvenliğine ilişkin çalışmalar 4 ay içinde.

Çocuklar

Mevsimsel alerjik rinit veya yıl boyunca.

3 yaşın altındaki çocuklarda ilaçların güvenliği ve etkinliği.

burun polipleri.

Çocuklarda ve 18 yaşın altındaki gençlerde burun spreylerinin güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilenin iki katı kadar içmeyin.

Yan etkiler

Mevsimsel veya yıl boyu alerjik rinit: Klinik çalışmalarda yetişkinlerde ve ergenlerde tedaviye bağlı yan etkiler baş ağrısı (%8), burun kanaması (kanama, kanlı mukus ve kan pıhtılaşması) (%8), boğaz ağrısı (%4), burun yanması (%2), burun kaşıntısı (%2) şeklindedir, bu etkiler sıklıkla kullanırken kullanırken kullanırken kullanırken kullanırken kullanırken kullanırken kullanırken kullanırken kullanırken kullanırken kullanırken kullanırken kullanırken kullanırken kullanırken kullanırken kullanırken kullanırken kullanırken sıklıkla kullanılırken sıklıkla kullanılırken kullanılırken sıklıkla kullanılırken kortikosteroid kullanılır. Burun kanamaları genellikle hafiftir ve kendiliğinden geçer. Her ne kadar yüzdesi plasebodan (%5) daha yüksek olsa da, nazal kortikosteroidlerle ilgili çalışmayla karşılaştırıldığında (%15'e kadar) eşdeğer veya daha düşük bir oranda. Diğer tüm etkilerin oranı bu plaseboyla karşılaştırılır.

Pediyatrik hastalarda baş ağrısı (%3), burun kanaması (%6), burun kaşıntısı (%2) ve hapşırma (%2) gibi yan etkiler plaseboyla karşılaştırıldı.

Mometazon Furoat Monohidrat kullanımından sonra nadiren ortaya çıkan bronkospazm ve nefes darlığını içeren anlık aşırı duyarlılık reaksiyonları. Nadiren anafilaksi ve anjiyo olur.

Çok nadiren: tat alma bozuklukları ve koku duyusu.

Nazal polipler: Nazal polipli hastalarda plaseboyla karşılaştırıldığında genel yan etki oranları alerjik rinitli hastalarınkiyle benzerdir.

İlacı kullanırken ortaya çıkabilecek yan etkileri doktorunuza bildirin.

Uyarılar

Kontrendikedir

Ürünü aşağıdaki durumlarda kullanmayın:

İlacın herhangi bir bileşenine karşı hassas kişiler;

Burun mukozasına bağlı tedavi edilmeyen lokal enfeksiyon durumunda spreyleme yapılmamalı;

Kortikosteroidlerin yara iyileşmesi üzerindeki inhibitör etkisi nedeniyle, burun ameliyatı geçirmiş veya yakın zamanda travma geçirmiş hastalarda yara iyileşmeden önce nazal kortikosteroid kullanılmamalıdır;

Mantar, virüs ve tüberküloz hastası olanlar.

İlaç kullanırken dikkatli olun

Gizli veya aktif tüberküloz enfeksiyonu, tedavi edilmemiş mantar enfeksiyonu, bakteri veya sistemik enfeksiyon, gözde herpes Simplex enfeksiyonu olan hastalarda ilaçlama dikkatli kullanılmalıdır.

Mometazon Furoat ile 12 aylık tedavi sonrasında burun mukozasında herhangi bir atrofi belirtisi görülmez ve aynı zamanda Mometason Furoat, burun mukozasını normal bir doku fenomenine dönüştürme eğilimindedir.

Uzun süreli tedavide hastalar aylarca veya daha uzun süre sprey kullanırlar, bu nedenle burun mukozasında olabilecek değişiklikler açısından test edilirler.

Lokalize mantar enfeksiyonları burunda veya farenkste ilerlerse, sprey formuyla tedaviyi bırakmalı veya uygun tedaviye başlamalıdır. Eğer damakta uyarılma devam ederse Nazoster sprey tedavisinin sonlandırılması gerekebilir.

Nazoster'in uzun süreli kullanımında hipotalamusun - yen - adrenal (HPA) sıkışmasına dair bir kanıt yoktur. Ancak %0,05 Nazoster kullanımı için uzun süre vücut kortikosteroidlerinden dikkatli bir şekilde takip edilmelidir. Bu hastalarda kortikosteroid kullanımı, HPA şaftının fonksiyonu düzelene kadar birkaç ay boyunca adrenal yetmezlik belirtilerine yol açabilir. Bu hastalar adrenal yetmezlik belirtileri gösteriyorsa, sistemik kortikosteroid tedavisine diğer tedavi yöntemleri de eşlik etmeli ve ölçüm önlemleri alınmalıdır.

Kortikosteroidlerden Nazoster %0,05 spreye geçiş sırasında bazı hastalar, burun ağrısının azalmasına rağmen sistemik kortikosteroidlerin iyileşme semptomlarından (örn. eklem/kas ağrısı, yorgunluk ve depresyon) şikayetçi olabilir ve Nazoster %0,05 sprey ile tedaviye devam edilmesi konusunda tavsiyeye ihtiyaç duyabilirler. Bu tür bir dönüşüm, alerjik konjonktivit ve Egzama gibi sistemik kortikosteroidlerle tedavi edildiğinde ortaya çıkan alerjilere de neden olabilir.

Pediatrik hastalarda yılda 100 mikrogram/gün Nazoster %0,05 sprey kullanan plasebo kontrollü bir çalışmada, gözlemlerde büyüme oranında azalma görülmedi.

Kortikosteroid kullanan hastalarda immün yetmezliklerin azaltılabileceği konusunda bazı enfeksiyonların (örneğin: su çiçeği, kızamık) riski konusunda uyarılmalı ve bu gibi durumlarda tıbbi yardımın önemi vurgulanmalıdır.

Sprey kortikosteroid kullanımına bağlı nazal septum perforasyonu veya glokom çok nadir olarak rapor edilmiştir.

Araç ve makine kullanma becerisi

Rapor yok.

Hamilelik ve emzirme

Hamilelik

Hamile kadınlarda kullanıldığında mometazon güvenliği belirlenmemiştir.

Önerilen maksimum dozdan sonra Mometazon'un plazma konsantrasyonu ölçülemez, bu nedenle Mometazon ile temas eden fetüs ihmal edilebilir düzeydedir ve toksik potansiyelin çok düşük olması beklenir.

Gebelikte Nazoster %0,05 burun spreyi kullanımına karar verirken, diğer sprey kortikosteroid preparatları gibi, beklenen faydalarla karşılaştırıldığında anneler, fetüsler ve bebekler için riskler de dikkate alınmalıdır.

Hamilelikte uzun süreli ve çok miktarda kullanımdan kaçınılmalıdır. Gebelikte kortikosteroid tedavisi gören annelerin bebekleri adrenal yetmezlik sendromu açısından dikkatle izlenmelidir.

Emzirme dönemi

Emzirme döneminde %0,05 nazoster burun spreyi kullanımına karar verirken, diğer sprey kortikosteroid preparatları gibi, beklenen faydalarla karşılaştırıldığında anne ve bebeklere yönelik riskler de dikkate alınmalıdır.

İlaç etkileşimi

Mometazon Furoat, CYP3A4'ün bir substratıdır.

Mometazon Furoat, Loratadin ile birlikte kullanıldığında, Loratadin ve ana metabolitlerinin plazma konsantrasyonunu önemli ölçüde etkilemez.

Mometazon Furoatın plazma konsantrasyonu ölçülemez. İyi alım tedavisini birleştirmek.

Saklama

Hapları çocukların ve evcil hayvanların erişemeyeceği bir yerde saklayın.

Son kullanma tarihi: Üretim tarihinden itibaren 24 ay.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.