Назостер спрей назальний 0,05% Назальний спрей Санта лікує алергічний риніт (18г)

Лікарська форма Коробка х 18г
Характеристики Мометазон фуроат

Склад

Thành phần cho 100mg

Інформація про склад	Зміст
Мометазон фуроат	50 мкг

Використання

Показання

Назостер показаний у таких випадках:

Назостер назальний спрей 0,05% показаний для застосування дорослим і дітям віком від 3 років для лікування симптомів сезонного алергічного риніту або цілорічного риніту. Навчання

Мометазону фуроат – зовнішній глюкокортикостероїд із місцевими протизапальними властивостями в дозах, які не діють на організм.

Можливо, механізм протиалергічної та протизапальної дії мометазону фуроату заснований на інгібуванні проміжних речовин, що викликають алергічні реакції.

Мометазон значно пригнічує вивільнення лейкотрієнів при лейкемії при алергії. Крім того, це дуже потужний інгібітор вироблення цитокінів TH2, IL-4 та IL-5, клітинами CD4+T у людей.

У випробуваннях на клітинах мометазону фуроат принаймні в 10 разів сильніший за інші стероїди (беклометазону дипропіонат - BDP - бетаметазон, гідрокортизон і дексаметазон ) щодо І1, 1, 6 і TNFα. У інгібуванні вироблення IL-5 мометазону фуроат (ICM = 0,12Nm) принаймні в 6 разів сильніший, ніж BDP і бетаметазон.

Більше того, мометазону фуроат вважається сильнішим інгібітором, ніж синтез лейкотрієну, ніж BDP у лейкоцитах у пацієнтів із чутливою атопією.

У дослідженнях із застосуванням назальних антигенів мометазону фуроат демонструє протизапальну дію як при скорій, так і при пізній алергії. Це було показано зниженням рівня гістамін- та еозинолюбивої лейкемії (порівняно з плацебо), нейтрофілів і зниженням епітеліального адгезивного білка (порівняно з початком).

Клінічна ефективність явно починається не раніше ніж через 12 годин після першої дози.

фармакокінетика

абсорбція

Мометазону фуроат застосовують у формі назального спрею з незначним біозастосуванням (≤ 0,1%). Фази мометазону фуроату погано всмоктуються в травному тракті; Невелику кількість можна проковтнути та поглинути в процесі початкового метаболізму перед виведенням із сечею та жовчю.

Розповсюдження

У лабораторних тестах сполучний білок мометазону фуроату виявлено на 98–99% з обмеженою концентрацією 5–500 нг/мл.

Обмін речовин

Дослідження показали, що при ковтанні та всмоктуванні мометазону фуроат широко метаболізується та перетворюється на численні метаболіти. У плазмі не виявлено основних метаболітів.

Одним із малих метаболітів, перетворених у лабораторії, є 6β-гідрокси-мометазону фуроат. Метаболіти, що утворюються в мікросомах у печінці, контролюються цитохромом P - 450 3A4 (CYP3A4).

Усунення

Після внутрішньовенної ін'єкції ефективний час виведення мометазону фуроату з плазми становить 5,8 години. Будь-який лікарський засіб всмоктується переважно у формі метаболітів із жовчю та обмежено із сечею.

Перед прийомом Назостер спрей назальний 0,05% Назальний спрей Санта лікує алергічний риніт (18г)

Спосіб використання

Обережно струсіть банку та зніміть захисну кришку.

Акуратно почистіть ніс.

закрийте одну сторону носа, вставте насадку в інші ніздрі. Тримайте пляшку прямо, злегка нахиливши голову.

Почніть повільно дихати та розпиліть на ніс, натиснувши пальцями один раз і вдихнувши.

Видихайте ротом: повторіть крок 4 знову в ті самі ніздрі.

Вийміть банку з носа і видихніть через рот.

Повторіть процес із кроків 3–6 для решти ніздрів.

Після використання протріть спрей чистим або паперовим рушником і закрийте кришку.

Дозування

При першому застосуванні або якщо насос не використовувався більше 14 днів, його слід розпилювати приблизно 6 або 7 разів, доки не буде виявлено, що таблетки легко розпилювати, легко регулювати насос.

Кожен спрей містить приблизно 100 мкг мометазону фуроату моногідрату мометазону фуроату, що еквівалентно 50 мікрограмам Мометазону фуроат.

Ретельно струсіть перед використанням.

Сезонний алергічний риніт або цілорічний риніт

Дорослі (включаючи пацієнтів літнього віку) і діти старше 12 років:

Звичайними рекомендаціями є 2 спреї для профілактики та звичайного лікування загальною добовою дозою 200 мікрограмів, розділеною на дві частини по 50 мікрограмів, в обидві ніздрі один раз на день.

Після контролю симптомів підтримуючу дозу можна знизити до загальної добової дози 100 мікрограмів, розділених на 1 впорскування в обидві ніздрі.

Якщо симптоми не повністю контролюються, максимальну добову дозу можна збільшити до 400 мікрограмів, наприклад, 4 впорскування в обидві ніздрі.

Після контролю симптомів рекомендована доза. Клінічний ефект проявляється швидко і чітко через 12 годин після прийому першої дози.

Діти від 3 до 11 років:

Загальна рекомендована добова доза становить 100 мікрограмів, розділених на 50 мікрограмів спрею в обидві ніздрі один раз на день. Використовувати для дітей слід за допомогою дорослих.

Лікування поліпів у носі

Звичайна рекомендація щодо лікування поліпів у носі — 2 впорскування (50 мікрограмів/розпилення) в ніздрю 1 раз на день (загальна доза 200 мікрограмів). Якщо після 5-6 тижнів лікування симптоми не контролюються повністю, організм збільшує дозу до 2 спреїв у кожен ніс (50 мікрограмів/1 спрей) х 2 рази на день (загальна доза 400 мікрограмів).

Дозу слід титрувати до найменшої дози, при якій зберігається ефективність симптомів. Якщо після 5-6 тижнів лікування процедурою двічі на день немає покращення симптомів, бажано повторно оцінити пацієнта та переглянути схему лікування.

Дослідження ефективності та безпеки препарату для лікування поліпів у носі тривають протягом 4 місяців.

Діти

Сезонний алергічний риніт або цілорічний.

Безпека та ефективність препаратів у дітей віком до 3 років.

носові поліпи.

Безпека та ефективність назальних спреїв у дітей та підлітків віком до 18 років не визначені.

Що робити при передозуванні?

Що робити, якщо ви забули дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Не пийте двічі, ніж призначено.

Побічні ефекти

Сезонний або цілорічний алергічний риніт: у клінічних дослідженнях побічними ефектами, пов’язаними з лікуванням у дорослих і підлітків, є головний біль (8%), носова кровотеча (кровотеча, кров’янистий слиз і згортання крові) (8%), біль у горлі (4%), печіння в носі (2%), свербіж у носі (2%), ці ефекти часто спостерігаються при застосуванні при використанні при використанні при застосуванні при застосуванні при використанні при використанні при використанні при використанні при використанні при використанні при використанні при використанні при використанні при використанні це часто спостерігається при використанні це часто використовується при використанні при використанні це при використанні це кортикостероїд. Носова кровотеча зазвичай незначна і проходить самостійно. Хоча його відсоток вищий, ніж у плацебо (5%), при еквівалентному або нижчому співвідношенні порівняно з дослідженням назальних кортикостероїдів (до 15%). Співвідношення всіх інших ефектів порівнюється з цими плацебо.

У педіатричних пацієнтів такі побічні ефекти, як головний біль (3%), носова кровотеча (6%), свербіж у носі (2%) і чхання (2%) порівнюються з плацебо.

Реакції миттєвої гіперчутливості включають бронхоспазм і задишку рідко виникають після застосування мометазону фуроату моногідрату. Рідко виникає анафілаксія та ангіотерапія.

Дуже рідко: розлади смаку та нюху.

Поліпи в носі: у пацієнтів з поліпами в носі загальне співвідношення побічних ефектів порівняно з плацебо подібне до пацієнтів з алергічним ринітом.

Повідомити лікаря про побічні ефекти при прийомі препарату.

Попередження

Протипоказано

Не використовуйте продукт у таких випадках:

Чутливі люди до будь-яких інгредієнтів препарату;

Спринцювання не слід застосовувати при місцевій нелікованій інфекції слизової оболонки носа;

Через гальмівну дію кортикостероїдів на загоєння ран назальні кортикостероїди не слід застосовувати до загоєння ран у пацієнтів після операції на носі або нещодавньої травми;

Люди з грибковими, вірусними та туберкульозними захворюваннями.

Обережність під час прийому ліків

Обприскування слід застосовувати обережно у пацієнтів з прихованою або активною туберкульозною інфекцією, нелікованими грибковими інфекціями, бактеріальними або системними інфекціями, інфекціями простого герпесу в оці.

Після 12 місяців лікування мометазону фуроатом ознак атрофії слизової оболонки носа немає, і в той же час мометазону фуроат має тенденцію перетворювати слизову оболонку носа на нормальний тканинний феномен.

При довгостроковому лікуванні пацієнти використовують спрей місяцями або довше, тому їх перевіряють на наявність змін у слизовій оболонці носа.

Якщо локалізовані грибкові інфекції прогресують у носі чи глотці, слід припинити лікування спреєм або почати відповідне лікування. Якщо стимуляція піднебіння триває, можливо, буде потрібно припинити лікування спреєм Назостер.

Немає доказів защемлення гіпоталамуса - ієни - надниркових залоз (HPA) при тривалому застосуванні Назостеру. Однак слід ретельно стежити за станом організму кортикостероїдами протягом тривалого часу перед застосуванням 0,05% Назостеру. У цих пацієнтів при застосуванні кортикостероїдів можуть виникнути ознаки надниркової недостатності протягом кількох місяців, поки не покращиться функція валу НПА. Якщо у цих пацієнтів спостерігаються ознаки надниркової недостатності, лікування системними кортикостероїдами слід продовжувати супроводжувати іншими методами лікування та вживати відповідних заходів.

Під час переходу з кортикостероїдів на спрей Назостер 0,05% деякі пацієнти можуть скаржитися на симптоми відновлення системних кортикостероїдів (наприклад, біль у суглобах/м’язах, втома та депресія), незважаючи на зменшення болю в носі та потребують поради щодо продовження лікування препаратом. Назостер 0,05% спрей. Така трансформація також може спричинити алергію, яка виникає при лікуванні системними кортикостероїдами, наприклад алергічний кон’юнктивіт та екзема.

У плацебо-контрольованому дослідженні за участю педіатричних пацієнтів, які застосовували 100 мікрограмів/день 0,05% спрею Назостер на рік, спостереження не спостерігали зниження швидкості росту.

Здатність зменшувати імунодефіцит у пацієнтів при застосуванні кортикостероїдів слід попередити про ризик деяких інфекцій (наприклад: вітряної віспи, кору) і підкреслити важливість медичної допомоги в таких ситуаціях.

Дуже рідко повідомлялося про перфорацію носової перегородки або глаукому внаслідок застосування кортикостероїдів у вигляді спрею.

Здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами

Немає звіту.

Вагітність і лактація

Вагітність

Безпека мометазону при застосуванні вагітним жінкам не визначена.

Концентрація мометазону в плазмі крові не може бути виміряна після максимальної рекомендованої дози, тому плід контактує з мометазоном незначно, а токсичний потенціал очікується дуже низьким.

Як і інші спреї з кортикостероїдами, ризики для матерів, плоду та немовлят слід враховувати порівняно з очікуваною користю, приймаючи рішення про застосування Назостеру 0,05% назального спрею під час вагітності.

Під час вагітності слід уникати тривалого та великого вживання. Дітей матерів, які під час вагітності отримують кортикостероїди, необхідно ретельно спостерігати щодо синдрому надниркової недостатності.

Період грудного вигодовування

Як і для інших спреїв з кортикостероїдами, ризики для матерів і немовлят слід враховувати порівняно з очікуваною користю, приймаючи рішення про використання 0,05% назостеру назального спрею під час годування груддю.

Лікарська взаємодія

Мометазону фуроат є субстратом CYP3A4.

При застосуванні мометазону фуроату з лоратадином він не впливає істотно на концентрацію лоратадину та його основних метаболітів у плазмі крові.

Концентрацію мометазону фуроату в плазмі неможливо виміряти. Поєднання хорошого прийому лікування.

Зберігання

Тримайте таблетки в недоступному для дітей та домашніх тварин місці.

Термін придатності: 24 місяці з дати виготовлення.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.