Ταμπλέτες Nebicard 2,5 torrent για υπέρταση (5 κυψέλες x 10 ταμπλέτες)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 5 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Nebivolol

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Nebivolol	2,5 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το Nebicard 2,5 mg ενδείκνυται για τη θεραπεία της υπέρτασης .

Φαρμακολογικός

Η νεμπιβολόλη είναι ένας β1 αναστολέας του υδατικού συστήματος, που χρησιμοποιείται κλινικά με τη μορφή ρακεμικού μείγματος δύο οπτικών χαλκού D και L σε ίση αναλογία. Είναι μια ανταγωνιστική ουσία, εξαιρετικά επιλεγμένη ανταγωνιστική με τον β1 υποδοχέα και έχει κάποιες ελαφρές επιδράσεις στα αιμοφόρα αγγεία, πιθανώς λόγω της αλληλεπίδρασης του μηχανισμού L - Αργινίνης/Νιτρικού Οξειδίου.

Η νεμπιβολόλη έχει ως αποτέλεσμα την προστασία της λειτουργίας της αριστερής κοιλιακής καρδιάς. Το φάρμακο τείνει να μειώνει την επιβάρυνση και να διατηρεί ή να μειώνει την επιβάρυνση. Ο καρδιακός ρυθμός και η πίεση στο άκρο της φυγόκεντρης κοιλιακής κοιλίας μειώνονται ενώ ο όγκος της συμπίεσης αυξάνεται και η ποσότητα της καρδιάς διατηρείται.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Μετά τη λήψη των δισκίων Nebivolol, το φάρμακο φθάνει τη συγκέντρωση στο αίμα εντός 0,5 έως 2 ωρών και αυτό το διάστημα δεν επηρεάζεται από την τροφή. Η βιοδιαθεσιμότητα από το στόμα είναι περίπου 12% κατά μέσο όρο στους ανθρώπους σε αυτούς που μεταβολίζουν καλά φάρμακα και φτάνει το 96% σε άτομα με φτωχό μεταβολισμό.

Με σταθερή κατάσταση και το ίδιο επίπεδο δόσης, η μέγιστη συγκέντρωση του Nebivolol στο πλάσμα είναι σταθερή σε όσους μεταβολίζουν φάρμακα περίπου 23 φορές λιγότερο από εκείνους που είναι ικανοί για καλό μεταβολισμό φαρμάκων.

Διανομή

Στο πλάσμα, και τα δύο οπτικά ισομερή του Nebivolol συνδέονται με τη λευκωματίνη. Η σχετική αναλογία πρωτεϊνών πλάσματος SRRR - Nebivolol είναι 98,1 % και RSSS - Nebivolol είναι 97,9 %.

Μεταβολισμός

Η νεμπιβολόλη μεταβολίζεται έντονα, εν μέρει σε υδροξυλικούς μεταβολίτες. Η νεμπιβολόλη μεταβολίζεται μέσω της διαδικασίας υδροξυλίωσης κορεσμένου και αρωματικού δακτυλίου, n - n - αποαλκυλίωσης και γλυκουρονίδης, στη συνέχεια οι μεταβολίτες υδροξυλίου συνδέονται επίσης με γλυκονιδικές ενώσεις. Η αρωματική υδροξυλίωση της νεμπιβολόλης εξαρτάται από τον πολυμορφισμό στη γονιδιακή έκφραση του ενζύμου CYP2D6.

Η διαφορά μεταξύ της μέγιστης συγκέντρωσης του φαρμάκου με τη μορφή αμετάβλητου και των ενεργών μεταβολιτών του είναι 1,3 έως 1,4 φορές.

Λόγω της διαφοράς στη μεταβολική ταχύτητα, η δόση του Nebivolol θα πρέπει πάντα να προσαρμόζεται ανάλογα με τον ασθενή: όσοι μεταβολίζουν φάρμακα είναι φτωχοί, επομένως είναι απαραίτητο να χρησιμοποιούνται χαμηλότερες δόσεις.

Σταθερές συγκεντρώσεις στο πλάσμα στους περισσότερους ασθενείς (τα άτομα με γρήγορο μεταβολισμό) επιτυγχάνονται μετά από 24 ώρες για το Nebivolol και εντός λίγων ημερών για τους υδροξυλικούς μεταβολίτες του. Οι συγκεντρώσεις στο πλάσμα είναι ανάλογες με τη δόση περίπου 1 - 30 mg. Η ηλικία δεν επηρεάζει τη φαρμακοκινητική του Nebivolol.

Εξάλειψη

Σε όσους μεταβολίζουν τα φάρμακα γρήγορα, ο χρόνος πώλησης των οπτικών ισομερών του Nebivolol είναι 10 ώρες κατά μέσο όρο.

Για όσους μεταβολίζουν τα φάρμακα αργά, ο χρόνος ημι-απόβλητου διαρκεί 3-5 φορές. Σε αυτούς που μεταβολίζουν τα φάρμακα γρήγορα, η συγκέντρωση του ισομερούς SRRR στο πλάσμα είναι ελαφρώς υψηλότερη από τη συγκέντρωση RSSS.

Για όσους μεταβολίζουν αργά, αυτή η διαφορά είναι μεγαλύτερη. Σε όσους μεταβολίζουν τα φάρμακα γρήγορα, ο μέσος χρόνος πώλησης των μεταβολιτών υδροξυλίου και των δύο τύπων ισομερών είναι 24 ώρες και για άτομα με αργό μεταβολισμό, αυτή η χρονική περίοδος είναι διπλάσια.

Πριν τη λήψη Ταμπλέτες Nebicard 2,5 torrent για υπέρταση (5 κυψέλες x 10 ταμπλέτες)

Τρόπος χρήσης

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται από του στόματος.

Τα ναρκωτικά μπορούν να ληφθούν στα γεύματα.

Δοσολογία

Δοσολογία: 5 mg/ώρα/ημέρα, πίνετε μια συγκεκριμένη ώρα της ημέρας.

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια:

Η συγκέντρωση των οπτικών ισομερών και των μεταβολιτών υδροξυλίωσης στο πλάσμα αυξήθηκε σημαντικά σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια . Επομένως, η μείωση της δόσης συνιστάται για αυτούς τους ασθενείς.

Σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια, η αρχική δόση συνιστάται για 2,5 mg την ημέρα.

Εάν είναι απαραίτητο, η ημερήσια δόση μπορεί να αυξηθεί στα 5 mg.

Ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια:

Τα δεδομένα σχετικά με τη χρήση φαρμάκων για ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια ή ηπατική δυσλειτουργία είναι περιορισμένα. Επομένως, η χρήση του Nebivolol για αυτούς τους ασθενείς αντενδείκνυται.

Ηλικιωμένοι:

Λόγω της περιορισμένης φαρμακευτικής εμπειρίας για ασθενείς άνω των 75 ετών, κατά τη χρήση του φαρμάκου θα πρέπει να είστε προσεκτικοί και να χρειάζεται να παρακολουθείτε στενά αυτούς τους ασθενείς.

Παιδιά:

Δεν υπάρχουν δεδομένα για την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του Nebivolol για παιδιά. Επομένως, δεν συνιστάται η χρήση φαρμάκων για παιδιά.

Φέρτε το δισκίο μαζί με τη συσκευασία ώστε ο γιατρός να γνωρίζει τι φάρμακο παίρνει και να λάβει έγκαιρα μέτρα.

Συμπτώματα:

Τα συμπτώματα της υπερδοσολογίας των β-αναστολέων είναι αργός καρδιακός ρυθμός, υπόταση, βρογχόσπασμος και οξεία καρδιακή ανεπάρκεια.

Θεραπεία:

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, οι ασθενείς πρέπει να παρακολουθούνται στενά και να λαμβάνουν ενεργή θεραπεία. Χρειάζεται έλεγχος των επιπέδων γλυκόζης στο αίμα. Είναι δυνατό να αποτραπεί η απορρόφηση των υπολοίπων φαρμάκων στη γαστρεντερική οδό με γαστρεντερική πλύση ή οι ασθενείς να λάβουν ενεργό άνθρακα και χλωρίνη.

Μπορεί επίσης να είναι απαραίτητη η τεχνητή αναπνοή. Η βραδυκαρδία ή οι εκτεταμένες πνευμονογαστρικές αντιδράσεις μπορούν να αντιμετωπιστούν με ατροπίνη και μεθυλοατροπίνη.

υπόταση και η καταπληξία θα πρέπει να αντιμετωπίζονται με ουσίες πλάσματος/πλάσμα και εάν είναι απαραίτητο, με κατεχολαμίνη.

Οι βήτα αποκλειστές μπορούν να εξουδετερωθούν με αργή φλεβική έγχυση υδροχλωρική ισοπρεναλίνη ξεκινώντας με δόση περίπου 5 μg/min ή ντοβουταμίνη με την επιθυμητή δόση έναρξης των 5 μg/λεπτό. Σε περιπτώσεις μη ανταπόκρισης, η ισοπρεναλίνη μπορεί να συνδυαστεί με ντοπαμίνη.

Εάν αυτό το μέτρο εξακολουθεί να μην παράγει την επιθυμητή ανταπόκριση, μπορεί να θεωρηθεί ότι θα χρησιμοποιηθεί η μέθοδος ενδοφλέβιας ένεσης γλυκαγόνης 50 - 100 μg/kg.

Εάν χρειάζεται, μπορεί να υπενθυμιστεί εντός μιας ώρας και ακόμη και να χρειαστεί, μπορεί να μολύνει γλυκαγόνη ενδοφλεβίως σε δόση 70 μg/kg/ώρα.

Στις πιο σοβαρές περιπτώσεις, όταν το φαινόμενο του αργού καρδιακού ρυθμού δεν ανταποκρίνεται στη θεραπεία, ο βηματοδότης μπορεί να τοποθετηθεί για ασθενείς.

Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχάσετε τη δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Μην πίνετε δύο φορές όπως έχει συνταγογραφηθεί.

Παρενέργειες

Υπέρταση.

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες αναφέρονται κυρίως από ελαφριά έως μεσαία επίπεδα που αναφέρονται στον παρακάτω πίνακα, ταξινομημένα ανά όργανα και σειρά συχνότητας:

Σύστημα πρακτορείου

δημοφιλές

(≥ 1/100 -

Σπάνιο

(≥ 1/1.000- ≤ 1/100)

Πολύ σπάνια

(≤ 1/10.000)

Άγνωστο

διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος

Ψυχικές διαταραχές

Πονοκέφαλος, ζάλη, παραισθησία

Αναπνοή

Βρογχόσπασμος

δυσκοιλιότητα, ναυτία, διάρροια

Αυτόχθονες, μετεωρισμός, έμετος

Η ψωρίαση χειρότερη

κουρασμένος, κατάλληλος

Practolol.

‘‘ Ενημερώστε το γιατρό σας για ανεπιθύμητες ενέργειες όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο. ”

Προειδοποιήσεις

Αντενδείκνυται

Το Nebicard 2.5 αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ασθενείς που είναι ευαίσθητοι στη νεμπιβολόλη. και 3. Ναρκωτικά.

Προφυλάξεις κατά τη λήψη φαρμάκων

Αναισθησία

Η συνέχιση της χρήσης β-αναστολέων μειώνει τον κίνδυνο αρρυθμίας στην αρχή και διασωλήνωσης. Εάν σταματήσετε τους β-αναστολείς για να προετοιμαστείτε για χειρουργική επέμβαση, είναι απαραίτητο να σταματήσετε το φάρμακο τουλάχιστον 24 ώρες πριν από την επέμβαση.

Προσέξτε να παρακολουθείτε την αναισθησία λόγω της αναστολής της αναστολής του μυοκαρδίου. Οι ασθενείς πρέπει να φροντίζονται για να αποφευχθούν αντιδράσεις στα νεύρα λόγω της χρήσης ενδοφλέβιας ατροπίνης.

Καρδιαγγειακά

Μην χρησιμοποιείτε βήτα-αδρενεργικούς αποκλειστές σε ασθενείς που δεν έχουν λάβει θεραπεία για συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, εκτός εάν η κατάσταση του ασθενούς είναι σταθερή.

Θα πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε τους βήτα-αδρενεργικούς αποκλειστές αργά πάνω από τους ασθενείς με αναιμία, περίπου 1-2 εβδομάδες μετά από 1-2 εβδομάδες. Εάν χρειάζεται, θα πρέπει να ξεκινήσει ταυτόχρονα θεραπεία υποκατάστασης για να αποφευχθεί η σοβαρότητα της στηθάγχης

Οι βήτα-αδρενεργικοί αποκλειστές μπορούν να αυξήσουν αργά τον καρδιακό ρυθμό: Εάν ο καρδιακός ρυθμός είναι περίπου 50 - 55 BPM κατά την άδεια και/ή κατά τη διάρκεια της δραστηριότητας, αυτό το σύμπτωμα προκαλεί αργό καρδιακό ρυθμό, ο οποίος απαιτείται για τη μείωση της δόσης.

Σε περίπτωση που οι νεφροί χρησιμοποιούν β-αδρενεργικούς αποκλειστές σε:

Ασθενείς με περιφερικές κυκλοφορικές διαταραχές (νόσος ή raynaud ή κράμπες), επειδή αυτές οι διαταραχές μπορεί να είναι πιο σοβαρές.

Σε ασθενείς με κολπικούς κόλπους, επειδή οι β-αναστολείς έχουν αρνητική επίδραση στο χρόνο μετάδοσης.

Σε ασθενείς με στηθάγχη prinzmetal λόγω της ανταγωνιστικής άλφα ενδιάμεσης στεφανιαίας αρτηρίας: Οι βήτα-αδρενεργικοί αναστολείς μπορεί να προκαλέσουν αυξημένη ποσότητα και χρόνο στηθάγχης.

Δεν συνιστάται η χρήση του Nebivolol με αναστολείς διαύλων ασβεστίου όπως Verapamil και Diltiazem, ομάδα κατά της αρρυθμίας, Μεταβολισμός/ενδοκρινικός

Η νεμπιβολόλη δεν επηρεάζει τα επίπεδα γλυκόζης στους διαβητικούς. Ωστόσο, να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείται σε αυτούς τους ασθενείς, διότι το Nebivolol μπορεί να κρύψει τα συμπτώματα της υπογλυκαιμίας (ταχυκαρδία, τύμπανο στο στήθος).

Οι β-αδρενεργικοί αποκλειστές μπορούν να κρύψουν συμπτώματα ταχυκαρδίας στον υπερθυρεοειδισμό. Η ξαφνική διακοπή των φαρμάκων μπορεί να προκαλέσει αυτά τα συμπτώματα.

Αναπνευστικό

Σε ασθενείς με χρόνιες αποφρακτικές πνευμονικές διαταραχές, θα πρέπει να δίνεται προσοχή με τους βήτα-αδρενεργικούς αναστολείς, καθώς οι αναπνευστικοί σπασμοί μπορεί να είναι χειρότεροι.

Άλλο

Προσέξτε να εξετάσετε το ενδεχόμενο χρήσης β-αδρενεργικών αναστολέων σε ασθενείς με ιστορικό ψωρίασης. Οι β-αδρενεργικοί αποκλειστές μπορεί να προκαλέσουν αλλεργίες και σοβαρές αναφυλακτικές αντιδράσεις.

Πρέπει να ελέγχετε τακτικά κατά την έναρξη της θεραπείας σε χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια με Nebivolol. Χωρίς αιφνίδια θεραπεία εκτός εάν ενδείκνυται.

Λόγω φαρμάκων που περιέχουν λακτόζη, μην χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο σε σπάνιους γενετικούς ασθενείς με δυσανεξία στη γαλακτόζη, έλλειψη γλυκόζης - λακτάσης lapp - γαλακτόζης.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

γιατί το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει πονοκεφάλους, ζάλη, ζάλη κατά τη χρήση, λίπος. Θα πρέπει να είστε προσεκτικοί όταν οδηγείτε ή χειρίζεστε μηχανήματα.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Εγκυμοσύνη

Τα δεδομένα σχετικά με τη χρήση του Nebivolol για έγκυες γυναίκες είναι ελλιπή για τον εντοπισμό των βλαβερών επιπτώσεων του φαρμάκου με αυτό το αντικείμενο. Μελέτες σε ζώα δεν έχουν δει σημάδια οποιωνδήποτε ανεπιθύμητων ενεργειών εκτός από την επίδραση των φαρμακολογικών ιδιοτήτων του φαρμάκου.

Οι β-αναστολείς που μειώνουν τη ροή των εμβρυϊκών λαχανικών μπορεί να οδηγήσουν σε εμβρυϊκό θάνατο, αποβολή ή πρόωρο τοκετό.

Επιπλέον, ενδέχεται να εμφανιστούν ανεπιθύμητες ενέργειες (υπογλυκαιμία και αργός καρδιακός ρυθμός) στο έμβρυο και στα μωρά.

Τα μωρά στα πρώιμα στάδια μετά τη γέννηση εξακολουθούν να διατρέχουν υψηλό κίνδυνο καρδιακών και πνευμονικών επιπλοκών. Επομένως, το Nebivolol δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Περίοδος θηλασμού

Οι περισσότεροι β-αναστολείς, ειδικά οι ενώσεις του υδάτινου σώματος όπως η νεμπιβολόλη και οι μεταβολίτες της, μπορούν να θηλαστούν σε διαφορετικούς βαθμούς.

Επειδή στους ανθρώπους, αν η νεμπιβολόλη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα ή όχι, είναι ακόμα άγνωστο, επομένως η χρήση της νεμπιβολόλης για γυναίκες κατά τη διάρκεια του θηλασμού αντενδείκνυται. Μελέτες σε ζώα δείχνουν ότι η νεμπιβολόλη απεκκρίνεται στο γάλα.

Άλλα ειδικά θέματα (ηλικιωμένοι, παιδιά, αλλεργίες)

Ηλικιωμένοι: Λόγω της εμπειρίας χρήσης φαρμάκων για ασθενείς άνω των 75 ετών είναι επίσης περιορισμένη, επομένως κατά τη χρήση του φαρμάκου θα πρέπει να είστε προσεκτικοί και να χρειάζεται να παρακολουθείτε στενά αυτούς τους ασθενείς.

Παιδιά: Δεν υπάρχουν δεδομένα για την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του Nebivolol για παιδιά. Επομένως, δεν συνιστάται η χρήση φαρμάκων για παιδιά.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Αναστολείς διαύλων ασβεστίου:

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε βήτα - αδρενεργικούς ανταγωνιστές ταυτόχρονα με αναστολείς διαύλων ασβεστίου όπως η Verapamil ή η διλτιαζέμη λόγω των δυσμενών επιδράσεών τους στη σύσπαση της καρδιάς και στην κολπική μετάδοση.

Η ενδοφλέβια ένεση βεραπαμίλης αντενδείκνυται σε ασθενείς που λαμβάνουν Nebivolol.

αντιαρρυθμίες:

Θα πρέπει να σημειωθεί όταν χρησιμοποιούνται βήτα-αδρενεργικοί ανταγωνιστές σε συνδυασμό με αντιαρρυθμικά φάρμακα της ομάδας Ι και amiodaron λόγω της επίδρασής τους στον χρόνο μετάδοσης στους κόλπους και στην ικανότητα μείωσης της συστολής του μυοκαρδίου.

Κλονιδίνη:

Αδρενεργικοί ανταγωνιστές - τα αδρενεργικά φάρμακα αυξάνουν τον κίνδυνο ανατροφοδότησης σχετικά με την ανάδραση μετά την ξαφνική διακοπή της χρήσης κλονιδίνης.

Digitalis:

Οι καρδιακές γλυκοσίδες Digitalis σε συνδυασμό με βήτα-αδρενεργικά ανταγωνιστικά φάρμακα μπορεί να προκαλέσουν αύξηση του χρόνου κολποκοιλίας. Οι κλινικές δοκιμές με το Nebivolol δεν παρέχουν καμία κλινική ένδειξη αλληλεπίδρασης.Η

νεμπιβολόλη δεν επηρεάζει τη δυναμική της διγοξίνης .

ινσουλίνη και από του στόματος αντιδιαβητικά φάρμακα:

Αν και η νεμπιβολόλη δεν επηρεάζει τα επίπεδα σακχάρου στο αίμα, ορισμένα συμπτώματα υπογλυκαιμίας (τύμπανο στο στήθος, ταχυκαρδία) μπορεί να κρύβονται κατά τη λήψη του φαρμάκου.

Αναισθησία:

Η ταυτόχρονη χορήγηση βήτα - αδρενεργικού ανταγωνισμού με αναισθησία με αναισθητικό μπορεί να μειώσει τα αντανακλαστικά της ταχυκαρδίας και να αυξήσει τον κίνδυνο υπότασης. Οι αναισθησιολόγοι πρέπει να ειδοποιούνται εάν ο ασθενής λαμβάνει Nebivolol.

Άλλα φάρμακα:

Η ταυτόχρονη χορήγηση μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων (ΜΣΑΦ) δεν επηρεάζει την αποτελεσματικότητα της υπότασης της νεμπιβολόλης.

Η συμπυκνωμένη χρήση με σιμετιδίνη αυξάνει τις συγκεντρώσεις της νεμπιβολόλης στο πλάσμα αλλά δεν αλλάζει το κλινικό αποτέλεσμα. Η ταυτόχρονη χρήση με τη ραντιδίνη δεν αλλάζει τη φαρμακοκινητική της νεμπιβολόλης. Μπορεί να συνταγογραφηθεί Nebivolol για να πίνει όταν τρώει και ένα αντιόξινο (αντόξινο) που χρησιμοποιείται μεταξύ των γευμάτων.

Ο συνδυασμός νεμπιβολόλης με νικαρδιπίνη αυξάνει τη συγκέντρωση και των δύο φαρμάκων στο πλάσμα, αλλά δεν αλλάζει το κλινικό αποτέλεσμα.

Η ταυτόχρονη χρήση με αλκοόλ, Furosemid ή hydroclothiazid δεν επηρεάζει τη φαρμακοκινητική του Nebivolol.

Η νεμπιβολόλη δεν επηρεάζει τη φαρμακοκινητική και τη φαρμακοκινητική του Warfarin. Τα συμπαθητικά φάρμακα μπορεί να χάσουν την επίδραση των β-αδρενεργικών ανταγωνιστών. Οι βήτα-αδρενεργικοί ανταγωνιστές μπορούν να αυξήσουν τις επιδράσεις της Αδρενεργικής Αδρενεργικής ενίσχυσης συμπαθητικών φαρμάκων που δρουν τόσο στο άλφα όσο και στο βήτα αδρενεργικό σύστημα (που οδηγεί σε κίνδυνο υπέρτασης, βραδυκαρδίας και καρδιακού αποκλεισμού).

Η ταυτόχρονη χρήση αντικαταθλιπτικών, βαρβιτουράτης και φαινοθειαζίνης μπορεί να αυξήσει την αποτελεσματικότητα της υπότασης της νεμπιβολόλης.

Λόγω της διαδικασίας μεταβολισμού της νεμπιβολόλης που σχετίζεται με το ένζυμο CYP2D6, η ταυτόχρονη χρήση της σεροτονίνης μειώνει την επαναρρόφηση της σεροτονίνης κυρίως από τους αναστολείς της Ο μεταβολισμός της νεμπιβολόλης.

Αποθήκευση

Θα πρέπει να φυλάσσεται σε θερμοκρασία δωματίου που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C, να αποφεύγετε την υγρασία και να αποφεύγετε το φως.

Ημερομηνία λήξης: 36 μήνες από την ημερομηνία κατασκευής.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.