네비카드-5고혈압 토렌트정 (5포x10정)
제형 5개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 네비볼롤
성분
| 구성정보 | 콘텐츠 |
| 네비볼롤 | 5mg |
용도
적응증
Nebicard 5 mg 은 고혈압 치료에 사용됩니다.
약리학적
Nebivolol은 수용성 베타 차단제로서 두 개의 광학 구리 D와 L을 동일한 비율로 혼합한 형태로 임상적으로 사용됩니다. 이는 베타-1 수용체와의 경쟁적 물질이며 선택적 길항작용이 높고 혈관에 약간의 가벼운 영향을 미치는데, 이는 아마도 L-아르기닌/산화질소 메커니즘에 의한 상호작용으로 인해 발생합니다. 네비볼롤은 좌심실 심장의 기능을 보호하는 효과가 있습니다. 약물은 부담을 줄이고 부담을 유지하거나 줄이는 경향이 있습니다. 원심심실 심실말단의 심박수와 압력은 감소하는 반면 압착량은 증가하여 심박수는 유지됩니다.
약동학
흡수
네비볼롤정을 복용한 후 약은 0.5~2시간 이내에 혈중 농도에 도달하며 이 시간은 음식의 영향을 받지 않습니다. 경구 생체 이용률은 좋은 약물을 대사하는 사람들의 경우 평균 약 12%이고 대사가 낮은 사람들의 경우 96%에 이릅니다.
배포
혈장에서 네비볼롤의 광학 이성질체는 모두 알부민과 연관되어 있습니다. SRRR - 네비볼롤의 혈장 단백질 관련 비율은 98.1%이고 RSSS - 네비볼롤은 97.9%입니다.
신진대사
네비볼롤은 강하게 대사되며 부분적으로 수산기 대사산물로 전환됩니다. 네비볼롤은 포화 및 방향족 고리의 수산화 과정, n-탈 알킬화 및 글루쿠로나이드 과정을 통해 대사됩니다. 그러면 수산기 형태의 대사산물도 글루쿠로니드 화합물과 연결됩니다. 네비볼롤의 방향족 수산화반응은 CYP2D6 효소의 유전자 발현 다형성에 따라 달라집니다. 대사 속도의 차이로 인해 네비볼롤의 용량은 항상 환자에 따라 조절되어야 하며, 약물 대사가 잘 안되는 사람은 낮은 용량을 사용해야 합니다.
절제
약물 대사가 빠른 사람들의 경우 네비볼롤의 광학 이성질체 판매 시간은 평균 10시간이다. 3~5회 판매를 위해 천천히 약물대사를 하시는 분들을 위해.
복용 전 네비카드-5고혈압 토렌트정 (5포x10정)
사용방법
구두로 사용합니다.
복용량
복용량 5 mg/시간/일, 하루 중 특정 시간에 마십니다. 이 약은 식사 중에 복용할 수 있습니다.
참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 의료 전문가와 상담해야 합니다.
과다 복용 시 어떻게 해야 합니까?
치료:
부작용
Nebicard 5mg 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.
공통, ADR> 1/100
전신: 두통, 현기증, 피로, 감각 이상, 호흡 곤란.
소화기: 설사, 변비, 메스꺼움.
적고 희귀한 ADR
심혈관: 느린 심박수, 심방 전달 시간 감소, 심방 블록, 저혈압, 심부전, 사지(증가).
신경학: 시력 감소, 무력감, 우울증, 악몽.
소화기: 소화 장애 , 고창, 구토.
호흡기: 기관지 경련.
기타: 발진, 환각, 정신 장애, 차갑거나 연한 보라색, 레이노 증상, 안구 건조, 눈 중독 - 피부 - 프랙톨롤 스타일의 점막.
ADR 처리 방법에 대한 지침
약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.
경고
약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.
금기 사항
네비카드 5mg 다음과 같은 경우에는 금기 사항:
사용 시 주의 사항
신부전 환자: 신장 질환 환자의 경우 광학 이성질체 및 수산화 대사물의 혈장 농도가 크게 증가합니다. 따라서 이러한 환자들에게는 용량을 줄이는 것이 권장됩니다. 신부전 환자의 경우 초회 용량은 1일 2.5mg이 권장됩니다. 필요한 경우 일일 복용량을 5mg까지 늘릴 수 있습니다.
간부전 환자: 간부전 또는 간 기능 장애가 있는 환자의 약물 사용에 대한 데이터는 제한적입니다. 따라서 이러한 환자들에게 네비볼롤을 사용하는 것은 금기입니다.
노인: 75세 이상의 환자에게 약물을 사용한 경험이 제한되어 있으므로 약물 사용 시 주의해야 하며 이러한 환자를 면밀히 모니터링해야 합니다.
어린이: 어린이에 대한 네비볼롤의 안전성과 유효성에 대한 데이터는 없습니다. 따라서 어린이에게 약물을 사용하는 것은 권장되지 않습니다.
운전 및 기계 조작 능력
약물이 운전 및 기계 조작에 미치는 영향에 대한 연구는 없습니다.
임신
Nebivolol의 임산부 사용에 대한 데이터는 이 물질에 대한 약물의 가능한 효과를 명확하게 정의하기에는 불완전합니다.
태아 채소의 섭취량을 감소시키는 베타 차단제는 태아 사망, 유산 또는 조산을 초래할 수 있습니다. 더욱이, 태아와 영유아에게 부작용(저혈당증 및 느린 심박수)이 나타날 수 있습니다. 출생 후 초기 단계의 아기는 여전히 심장 및 폐 합병증의 위험이 높습니다. 따라서 임신 중에는 네비볼롤을 여성에게 사용해서는 안 됩니다.
모유수유 기간
대부분의 베타 차단제, 특히 네비볼롤 및 그 대사산물과 같은 수분체 화합물은 다양한 정도로 모유에 들어갈 수 있습니다. 인간의 경우 네비볼롤이 모유로 분비되는지 여부는 아직 알려지지 않았으므로 모유 수유 중인 여성에 대한 네비볼롤 사용은 금기입니다. 동물 연구에 따르면 네비볼롤은 우유로 분비됩니다.
약용 상호 작용
칼슘 채널 차단제: 베타 - 아드레날린 길항제를 Verapamil 또는 Diltiazem과 같은 칼슘 채널 차단제와 동시에 사용할 때는 심장 수축 및 심방 전달에 부작용이 있으므로 주의하십시오. 네비볼롤을 복용하는 환자에게는 베라파밀 정맥 주사가 금기입니다.
항부정맥제: 항부정맥제 그룹 I 및 아미오다론과 함께 베타-아드레날린 길항제를 사용할 때는 심방의 전달 시간에 영향을 미치고 심근 수축을 감소시키는 능력이 있으므로 주의하십시오.
클로니딘: 베타 - 아드레날린 길항제는 클로니딘 사용을 갑자기 중단한 후 고혈압 반응의 위험을 증가시킵니다.
디기탈리스: 디기탈리스 심장배당체는 베타 - 아드레날린 길항제와 결합하면 심방-심실 난류 시간을 유발할 수 있습니다. 네비볼롤은 디곡신의 역학에 영향을 미치지 않습니다.
인슐린 및 경구 항당뇨병제: 네비볼롤은 혈당 수치에 영향을 미치지 않지만 약물 복용 시 일부 저혈당 증상(가슴박, 빈맥)이 숨겨질 수 있습니다. 마취: 마취제와 베타-아드레날린 길항제를 병용하면 빠른 심박수 반사를 감소시키고 저혈압의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 시메티딘과의 농축 사용은 네비볼롤의 혈장 농도를 증가시키지만 임상 효과에는 변화가 없으며, 라니티딘과 동시에 사용하면 네비볼롤의 약동학에는 변화가 없습니다. 식사 시 마시는 네비볼롤과 식사 사이에 사용되는 제산제(제산제)를 처방할 수 있습니다.
네비볼롤과 니카르디핀을 병용하면 두 약물의 혈장 농도가 증가하지만 임상 효과에는 변화가 없습니다. 알코올, 푸로세미드 또는 히드로클로로티아지드와 동시 사용은 네비볼롤의 역동성에 영향을 미치지 않습니다.
교감신경 약물은 베타-아드레날린 길항작용의 효과를 잃을 수 있습니다. 베타 - 아드레날린성 길항제는 알파 및 베타 아드레날린성 시스템 모두에 작용하는 교감신경 약물의 아드레날린성 강화 효과를 증가시킬 수 있습니다(고혈압, 서맥 및 심장 블록의 위험을 초래함).
3가지 항우울제, 바르비투라트 및 페노티아진 수면제를 병용하면 네비볼롤 저혈압의 효과가 증가할 수 있습니다.
CYP2D6 효소와 관련된 네비볼롤의 대사로 인해 세로토닌 재흡수 억제제 또는 다른 화합물의 동시 사용은 주로 이 효소에 의해 대사되어 네비볼롤의 대사를 감소시킵니다.
보관
건조한 곳에서는 온도가 30°C를 넘지 않습니다.
기타 약물
- BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE 16MG TABLETS
- DICLOPRAM 75 MG / 20 MG MODIFIED RELEASE HARD CAPSULES
- Iscover
- IRONORM CAPSULES
- LYMECYCLINE 408MG CAPSULES
- SOLPADOL 30MG/500MG CAPSULES
면책조항
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