Nebicard-5 Torrent-tabletten voor hypertensie (5 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 5 blisters x 10 tabletten
Specificaties Nebivolol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Nebivolol	5mg

Toepassingen

Indicaties

Nebicard 5 mg is geïndiceerd voor de behandeling van hypertensie.

Farmacokologisch

Nebivolol is een bètablokker op waterbasis, klinisch gebruikt in de vorm van een racemisch mengsel van twee optische koperen D en L in gelijke verhouding. Het is een competitieve stof, met een hoog selectief antagonisme met de bèta-1-receptor en heeft enige lichte effecten op de bloedvaten, mogelijk als gevolg van de interactie door het L-arginine/stikstofoxide-mechanisme. Nebivolol heeft als effect dat het de functie van het linkerventrikelhart beschermt. Het medicijn heeft de neiging de last te verminderen en de last te behouden of te verminderen. De hartslag en de druk aan het einde van het centrifugale ventriculaire ventrikel nemen af, terwijl het volume van de knijpbeweging toeneemt en de harthoeveelheid behouden blijft.

farmacokinetische

absorptie

Na inname van Nebivolol-tabletten bereikt het geneesmiddel binnen 0,5 tot 2 uur de bloedconcentratie in het bloed en dit keer wordt het niet beïnvloed door voedsel. De orale biologische beschikbaarheid bedraagt gemiddeld ongeveer 12% bij mensen die goede medicijnen metaboliseren en bereikt 96% bij mensen met een slechte stofwisseling.

Distributie

In plasma worden beide optische isomeren van Nebivolol geassocieerd met albumine. De geassocieerde verhouding van plasma-eiwitten van SRRR - Nebivolol is 98,1% en van RSSS - Nebivolol is 97,9%.

Metabolisme

Nebivolol wordt sterk gemetaboliseerd, deels tot hydroxylmetabolieten. Nebivolol wordt gemetaboliseerd via het proces van hydroxylering van verzadigde en aromatische ringen, n-dealkylering en glucuronide; De metabolieten van hydroxylvormen zijn dan ook gekoppeld aan glucuronideverbindingen. De aromatische hydroxylering van Nebivolol hangt af van het polymorfisme in de genexpressie van het enzym CYP2D6. Vanwege het verschil in metabolische snelheid moet de dosis Nebivolol altijd worden aangepast, afhankelijk van de patiënt: degenen die geneesmiddelen metaboliseren zijn slecht, dus zij moeten lagere doses gebruiken.

Eliminatie

Bij degenen die medicijnen snel metaboliseren, bedraagt de verkooptijd van optische isomeren van Nebivolol gemiddeld 10 uur. Voor degenen die medicijnen langzaam 3-5 keer verkopen.

Voordat u neemt Nebicard-5 Torrent-tabletten voor hypertensie (5 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Oraal gebruikt.

Dosering

Dosering 5 mg/tijd/dag, drink op een bepaald tijdstip van de dag. Het medicijn kan bij de maaltijd worden ingenomen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Behandeling:

Bij een overdosis moeten patiënten nauwlettend worden gevolgd en actief worden behandeld. Het is noodzakelijk om de bloedsuikerspiegel te controleren. Het is mogelijk om de absorptie van de resterende medicijnen in het maagdarmkanaal te voorkomen door maag-darmspoeling of door patiënten actieve kool en een bleekmiddel te laten innemen. Bradycardie of wijdverspreide vagusreacties kunnen worden behandeld met atropine en methylatropine. Bloedingen en shock moeten worden behandeld met plasma/plasmastoffen en indien nodig met catecholamine. In impopulaire gevallen kan isoprenaline worden gecombineerd met dopamine. Indien nodig kan het binnen een uur worden geïnjecteerd en zelfs als het nodig is, kan aderglucagon worden overgedragen in een dosis van 70 μg/kg/uur. In de meest ernstige gevallen waarin het fenomeen van de trage hartslag niet op de behandeling reageert, kan de pacemaker bij de patiënt worden geplaatst. Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga verder met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Nebicard 5 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Systemisch: hoofdpijn, duizeligheid, vermoeidheid, paresthesie, kortademigheid.

Spijsvertering: diarree, obstipatie, misselijkheid.

Minder, zeldzame ADR

Cardiovasculair: Trage hartslag, verkorting van de atriale transmissietijd, atriumblok, hypotensie, hartfalen, (toenemende) ledematen.

Neurologie: Vermindering van het gezichtsvermogen, hulpeloosheid, depressie, nachtmerries.

spijsvertering: spijsverteringsstoornissen , winderigheid, braken.

Ademhaling: bronchospasme.

Overige: huiduitslag, hallucinaties, psychische stoornissen, verkoudheid/lichtpaars, manifestatie van raynaud, droge ogen, oogvergiftiging - huid - slijmvliezen in de stijl van practolol.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Nebicard 5 mg gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met Nebivolol. Graad 2 en 3.

Voorzichtigheid bij gebruik

Patiënten met nierfalen: de plasmaconcentratie van optische isomeren en hydroxylatiemetabolieten neemt aanzienlijk toe bij patiënten met een nierziekte. Daarom wordt voor deze patiënten een dosisverlaging aanbevolen. Bij patiënten met nierfalen wordt een startdosis van 2,5 mg per dag aanbevolen. Indien nodig kan de dagelijkse dosis worden verhoogd tot 5 mg.

Patiënten met leverfalen: Gegevens over geneesmiddelengebruik bij patiënten met leverfalen of een verminderde leverfunctie zijn beperkt. Daarom is het gebruik van Nebivolol bij deze patiënten gecontra-indiceerd.

Ouderen: Vanwege de beperkte ervaring met het gebruik van geneesmiddelen bij patiënten ouder dan 75 jaar, moet voorzichtigheid worden betracht bij het gebruik van het geneesmiddel en moeten deze patiënten nauwlettend worden gecontroleerd.

Kinderen: Er zijn geen gegevens over de veiligheid en werkzaamheid van Nebivolol bij kinderen. Daarom wordt het gebruik van medicijnen voor kinderen niet aanbevolen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen onderzoek gedaan naar de effecten van geneesmiddelen op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

gegevens over het gebruik van Nebivolol bij zwangere vrouwen zijn onvolledig om de mogelijke effecten van het medicijn op dit onderwerp duidelijk te definiëren.

Bètablokkers die de aanvoer van foetale groenten verminderen, kunnen leiden tot foetale dood, miskraam of vroeggeboorte. Bovendien kunnen er bijwerkingen optreden (hypoglykemie en trage hartslag) bij de foetus en het kind. Baby's in de vroege stadia na de geboorte lopen nog steeds een hoog risico op hart- en longcomplicaties. Daarom mag Nebivolol niet door vrouwen tijdens de zwangerschap worden gebruikt.

Borstvoedingsperiode

De meeste bètablokkers, vooral stoffen in het waterlichaam zoals Nebivolol en zijn metabolieten, kunnen in verschillende mate in de moedermelk terechtkomen. Bij mensen is het nog onbekend of Nebivolol al dan niet in de moedermelk wordt uitgescheiden. Daarom is het gebruik van Nebivolol bij vrouwen tijdens de borstvoeding gecontra-indiceerd. Uit dierstudies blijkt dat Nebivolol in de melk wordt uitgescheiden.

Medicinale interactie

Calciumkanaalblokkers: Wees voorzichtig bij het gelijktijdig gebruik van bèta-adrenerge antagonisten met calciumkanaalblokkers zoals verapamil of diltiazem vanwege hun nadelige effecten op hartcontracties en atriale transmissie. Verapamil intraveneuze injectie is gecontra-indiceerd bij patiënten die Nebivolol gebruiken.

Anti-aritmica: Let op bij het gebruik van bèta-adrenerge antagonisten in combinatie met anti-aritmiegroepen I en Amiodaron vanwege hun impact op de transmissietijd in de boezems en het vermogen om de contractie van het myocard te verminderen.

Clonidine: Bèta-adrenerge antagonisten verhogen het risico op hypertensiereactie na plotseling stoppen met het gebruik van clonidine.

Digitalis: Digitalis-hartglycosiden kunnen, indien gecombineerd met bèta-adrenerge antagonisten, atriale-ventriculaire turbulentie veroorzaken. Nebivolol heeft geen invloed op de dynamiek van Digoxine.

Insuline en orale antidiabetica: Hoewel Nebivolol de bloedsuikerspiegel niet beïnvloedt, kunnen sommige symptomen van hypoglykemie (trommel op de borst, tachycardie) verborgen blijven tijdens het gebruik van het medicijn. Anesthesie: Gelijktijdig gebruik van bèta-adrenerge antagonisten met anesthesie en anesthetica kan snelle hartslagreflexen verminderen en het risico op hypotensie verhogen. Geconcentreerd gebruik met cimetidine verhoogt de plasmaconcentraties van nebivolol, maar verandert het klinische effect niet. Gelijktijdig gebruik met ranitidine verandert de farmacokinetiek van Nebivolol niet. Nebivolol kan worden voorgeschreven om te drinken tijdens het eten en een maagzuurremmer (maagzuurremmer) tussen de maaltijden door.

De combinatie van nebivolol met nicardipine verhoogt de plasmaconcentratie van beide geneesmiddelen, maar verandert het klinische effect niet. Gelijktijdig gebruik met alcohol, Furosemide of hydrochloorthiazide heeft geen invloed op de dynamiek van Nebivolol.

Sympathische geneesmiddelen kunnen het effect van bèta-adrenerge antagonisme verliezen. Bèta-adrenerge antagonisten kunnen de effecten van adrenerge versterking van sympathische geneesmiddelen die inwerken op zowel alfa- als bèta-adrenerge systemen versterken (wat leidt tot het risico op hypertensie, bradycardie en hartblokkades).

Gelijktijdig gebruik van 3-ronde antidepressiva, barbiturat en fenothiazine-slaappillen kan de effectiviteit van de hypotensie van nebivolol verhogen.

Vanwege het metabolisme van Nebivolol, gerelateerd aan het CYP2D6-enzym, wordt gelijktijdig gebruik van serotonine-reabsorptieremmers of andere verbindingen voornamelijk gemetaboliseerd door dit enzym dat het metabolisme van Nebivolol zal verminderen.

Bewaring

Op een droge plaats komt de temperatuur niet boven de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.