Hipertansiyon için Nebicard-5 Torrent tabletleri (5 kabarcık x 10 tablet)
Farmasötik form 5 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Nebivolol
İçerik
| Kompozisyon bilgisi | İçerik |
| Nebivolol | 5mg |
Kullanım Alanları
Endikasyonlar
Nebicard 5 mg hipertansiyon tedavisi için endikedir.
Farmakolojik
Nebivolol, klinik olarak iki optik bakır D ve L'nin eşit oranda Rasemik karışımı şeklinde kullanılan su bazlı bir beta blokerdir. Rekabetçi bir maddedir, Beta - 1 reseptörü ile yüksek seçici antagonizma gösterir ve muhtemelen L - Arginin/Nitrik Oksit mekanizması ile etkileşime bağlı olarak kan damarları üzerinde bazı hafif etkilere sahiptir. Nebivolol, sol ventrikül kalbinin fonksiyonunu koruyucu etkiye sahiptir. İlaç yükü azaltma ve yükü sürdürme veya azaltma eğilimindedir. Santrifüj ventriküler ventriküler uçtaki kalp hızı ve basınç azalırken, sıkışma hacmi artar ve kalp miktarı korunur.
farmakokinetik
emilim
Nebivolol tablet alındıktan sonra ilaç 0,5 ila 2 saat içerisinde kandaki kan konsantrasyonuna ulaşır ve bu süre yiyeceklerden etkilenmez. Oral biyoyararlanım, iyi ilaçları metabolize eden kişilerde ortalama %12 civarındadır ve zayıf metabolizmalı kişilerde %96'ya ulaşır.
Dağıtım
Plazmada, Nebivolol'ün her iki optik izomeri de albümin ile ilişkilidir. SRRR - Nebivolol'ün plazma proteinlerinin ilişkili oranı %98,1 ve RSSS - Nebivolol'ün ilişkili oranı %97,9'dur.
Metabolizma
Nebivolol, kısmen hidroksil metabolitlerine olmak üzere güçlü bir şekilde metabolize edilir. Nebivolol, doymuş ve aromatik halkaların hidroksilasyonu, n-dealkilasyonu ve glukuronid prosesi yoluyla metabolize edilir; Hidroksil formlarının metabolitleri de glukuronid bileşiklerine bağlanır. Nebivolol'ün aromatik hidroksilasyonu, CYP2D6 enziminin gen ekspresyonundaki polimorfizme bağlıdır. Metabolik hızdaki farklılık nedeniyle Nebivolol dozu her zaman hastaya göre ayarlanmalıdır: ilaçları metabolize edenler zayıf olduğundan daha düşük dozlarda kullanılmalıdır.
Eliminasyon
İlaçları hızlı metabolize edenlerde Nebivolol'ün optik izomerlerinin satış süresi ortalama 10 saattir. İlaçları yavaş metabolize edenler için 3-5 kez satışa sunuluyor.
Almadan önce Hipertansiyon için Nebicard-5 Torrent tabletleri (5 kabarcık x 10 tablet)
Nasıl kullanılır
Oral olarak kullanılır.
Dozaj
Dozaj 5 mg/saat/gün, günün belirli bir saatinde içilir. İlaç yemek sırasında alınabilir.
Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.
Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?
Tedavi:
Yan etkiler
Nebicard 5 mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.
Ortak, ADR> 1/100
Sistemik: baş ağrısı, baş dönmesi, yorgunluk, parestezi, nefes darlığı.
Sindirim: ishal, kabızlık, mide bulantısı.
Daha az, nadir ADR
Kardiyovasküler: Yavaş kalp hızı, atriyal iletim süresinin azalması, atriyal blok, hipotansiyon, kalp yetmezliği, (artan) uzuv.
Nöroloji: Görme, çaresizlik, depresyon, kabusların azaltılması.
sindirim: sindirim bozuklukları , şişkinlik, kusma.
Solunum: bronkospazm.
Diğer: döküntüler, halüsinasyonlar, zihinsel bozukluklar, soğuk/soluk mor, raynaud belirtisi, kuru gözler, göz zehirlenmesi - cilt - praktolol tarzında mukoza zarı.
ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar
İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.
Uyarılar
İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.
Kontrendikedir
Nebicard 5 mg aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:
Kullanırken dikkatli olun
Böbrek yetmezliği olan hastalar: Böbrek hastalığı olan hastalarda optik izomerlerin ve hidroksilasyon metabolitlerinin plazma konsantrasyonu önemli ölçüde artar. Bu nedenle bu hastalarda dozun azaltılması önerilir. Böbrek yetmezliği olan hastalarda başlangıç dozunun günde 2,5 mg olması önerilir. Gerektiğinde günlük doz 5 mg'a çıkarılabilir.
Karaciğer yetmezliği olan hastalar: Karaciğer yetmezliği veya karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda ilaç kullanımına ilişkin veriler sınırlıdır. Bu nedenle bu hastalarda Nebivolol kullanımı kontrendikedir.
Yaşlılar: 75 yaş üstü hastalarda ilaç kullanımıyla ilgili sınırlı deneyim nedeniyle, ilacı kullanırken dikkatli olunmalı ve bu hastaların yakından izlenmesi gerekir.
Çocuklar: Nebivolol'ün çocuklar için güvenliliği ve etkinliğine ilişkin veri bulunmamaktadır. Bu nedenle çocuklarda ilaç kullanımı önerilmemektedir.
Araç ve makine kullanma becerisi
Uyuşturucu maddelerin araç ve makine kullanımı üzerindeki etkilerine ilişkin herhangi bir araştırma bulunmamaktadır.
Gebelik
Nebivolol'ün hamile kadınlarda kullanımına ilişkin veriler, ilacın bu nesne üzerindeki olası etkilerini açıkça tanımlamak için eksiktir.
Fetal sebzelerin akışını azaltan beta blokerler fetal ölüme, düşük veya erken doğuma yol açabilir. Ayrıca fetüs ve bebekte olumsuz etkiler (hipoglisemi ve yavaş kalp hızı) ortaya çıkabilir. Doğumdan sonraki erken evrelerdeki bebekler kalp ve akciğer komplikasyonları açısından hala yüksek risk altındadır. Bu nedenle hamilelik döneminde Nebivolol kullanılmamalıdır.
Emzirme dönemi
Çoğu beta bloker, özellikle de Nebivolol ve metabolitleri gibi sudaki bileşikler anne sütüne farklı derecelerde girebilir. İnsanlarda Nebivolol'ün anne sütüne geçip geçmediği hala bilinmemektedir, bu nedenle Nebivolol'ün emzirme döneminde kadınlarda kullanımı kontrendikedir. Hayvan çalışmaları Nebivolol'ün süte geçtiğini göstermektedir.
Tıbbi etkileşim
Kalsiyum kanal blokerleri: Kalp kasılmaları ve atriyal iletim üzerindeki olumsuz etkileri nedeniyle Beta - Adrenerjik antagonistleri Verapamil veya Diltiazem gibi kalsiyum kanal blokerleriyle aynı anda kullanırken dikkatli olun. Nebivolol alan hastalarda Verapamil intravenöz enjeksiyonu kontrendikedir.
Anti-aritmik ilaçlar: Beta-adrenerjik antagonistleri, anti-aritmi grup I ve Amiodaron ile birlikte kullanırken, kulakçıklardaki iletim süresi üzerindeki etkileri ve miyokardiyal kasılmayı azaltma yetenekleri nedeniyle dikkatli olun.
Klonidin: Beta - adrenerjik antagonistler, klonidin kullanımının aniden kesilmesi durumunda hipertansiyon tepkisi riskini artırır.
Digitalis: Digitalis kardiyak glikozitleri, beta - adrenerjik antagonist ilaçlarla kombine edildiğinde atriyal -ventriküler türbülans süresine neden olabilir. Nebivolol, Digoksin'in dinamiklerini etkilemez.
İnsülin ve oral anti-diyabetik ilaçlar: Nebivolol kan şekeri düzeylerini etkilemese de, ilacı alırken bazı hipoglisemi semptomları (göğüs davulu, taşikardi) gizlenebilir. Anestezi: Beta-adrenerjik antagonistlerin anestezi ve anestezi ile birlikte kullanılması hızlı kalp hızı reflekslerini azaltabilir ve hipotansiyon riskini artırabilir. Simetidin ile konsantre kullanımı nebivololün plazma konsantrasyonlarını artırır ancak klinik etkiyi değiştirmez, ranitidin ile eş zamanlı kullanımı Nebivolol'ün farmakokinetiğini değiştirmez. Yemek yerken Nebivolol içilmesi ve öğünler arasında antiasitler (antiasit) kullanılması reçete edilebilir.
Nebivololün nikardipin ile kombine edilmesi her iki ilacın da plazma konsantrasyonunu artırır ancak klinik etkiyi değiştirmez. Alkol, Furosemid veya hidroklorotiyazid ile eş zamanlı kullanımı Nebivolol'ün dinamiklerini etkilemez.
Sempatik ilaçlar beta-adrenerjik antagonizmanın etkisini kaybedebilir. Beta adrenerjik antagonistler, hem alfa hem de beta adrenerjik sistemler üzerinde etkili olan sempatik ilaçların Adrenerjik artışının etkilerini artırabilir (hipertansiyon, bradikardi ve kalp bloğu riskine yol açar).
3'lü antidepresanlar, barbitürat ve fenotiyazin uyku haplarının birlikte kullanılması nebivolol'ün hipotansiyonun etkinliğini artırabilir.
Nebivolol'ün CYP2D6 enzimiyle ilişkili metabolizması nedeniyle, serotonin geri emilim inhibitörlerinin veya diğer bileşiklerin eş zamanlı kullanımı esas olarak Nebivolol'ün metabolizmasını azaltacak bu enzim tarafından metabolize edilir.
Saklama
Kuru bir yerde sıcaklık 30°C'yi geçmez.
Diğer uyuşturucular
- LAEVOLAC 10G/15ML ORAL SOLUTION
- LYMECYCLINE 408MG CAPSULES
- MENTHODEX COUGH MIXTURE
- NORIT 200MG
- VOLTAROL EXTRA STRENGTH EMULGEL 2.32% GEL
- WAXSOL EAR DROPS DUCOSATE SODIUM BP 0.5% W/V
Sorumluluk reddi beyanı
Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.
Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.
Popüler Anahtar Kelimeler
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions