Nebilet Nebivolol 5 mg Menarini tratament pentru hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă cronică (2 blistere x 14 comprimate)
Formă farmaceutică Cutie cu 2 blistere x 14 comprimate
Specificații Nebivolol
Ingredient
| Informații despre compoziție | Conţinut |
| Nebivolol | 5 mg |
Utilizări
indicații
Medicamentul Nebilet este indicat în următoarele cazuri:
Cod ATC: C07AB12.
Nebivolol este un amestec de două tipuri de izomeri optici, SRRR-nebivolol (sau D-nebivolol) și RSSS-Nebivolol (sau L-Nebivolol). Medicamentul combină două efecte farmacologice:
Este un receptor selectiv și competitiv al receptorului beta: acest efect este al izomerilor SRRR-enantiomer (D-enantiomer).
Are proprietăți de întindere ușoare datorită interacțiunii cu drumul L-Arginine/Oxid Nitric NO.
Utilizați nebivolol în doză unică sau în doză repetată pentru a reduce ritmul cardiac și a scădea tensiunea arterială atunci când vă odihniți și când faceți exerciții fizice, la persoanele cu tensiune arterială normală și la pacienții cu hipertensiune arterială. Efectul de hipotensiune arterială se menține în cazul tratamentului pe termen lung.
În doza de tratament, Nebivololul nu are efect antagonist asupra sistemului alfa-adrenergic.
În timpul tratamentului scurt și al tratamentului pe termen lung cu Nebivlol pentru pacienții cu hipertensiune arterială, rezistența organismului scade. Deși ritmul cardiac scade, cantitatea cardiacă la odihnă și atunci când activitatea fizică nu este deală din cauza creșterii volumului strângerii. Studiile clinice privind diferențele hemodinamice în comparație cu alți antagoniști ai receptorilor beta nu au fost complet stabilite.
Pentru pacienții cu hipertensiune arterială, Nebivololul crește întinderea vasculară a intermediarilor NO pentru acetilcolină, care este de obicei redusă la pacienții cu disfuncție endotelială.
În ceea ce privește rata mortalității și bolii, într-un studiu clinic comparativ cu placebo, pe 2128 pacienți ≥ 70 de ani (vârsta medie este de 75,2) cu insuficiență cardiacă cronică stabilă sau fără scădere a frecvenței sanguine a ventriculului stâng (media FEVS: 36 ± 12,3%, cu următoarea distribuție: pacienți cu FEVS 45% - 5% 45% la 19% dintre pacienți) sunt monitorizați în medie 20 de luni, Nebivololul, aparținând celui mai bun grup terapeutic, a prelungit decesul decesului sau internați din motive cardiovasculare cu o rată de reducere a riscului relativ de 14% (rată de reducere a riscului absolut 4.2%). Riscul de scădere după 6 luni de tratament și menținere în timpul tratamentului (media este de 18 luni). Eficacitatea Nebivololului nu depinde de vârsta, sexul sau FEVS a obiectului de cercetare. Beneficiile reducerii decesului din cauze diferite sunt semnificative din punct de vedere statistic în comparație cu placebo (reducerea ratei absolute de deces cu 2,3%).
Rata deceselor scade atunci când se tratează cu Nebivolol la pacienți (4,1% față de 6,6%, scădere relativ cu 38%).
Testele in vitro și in vivo la animale arată că nebivololul nu are efect de simpatie endogenă (activitate simpaticomimetică intrinsecă).
Testele in vitro și in vivo la animale arată că Nebivololul este utilizat în doze farmacologice fără stabilitate membranară.
La voluntarii sănătoși, Nebivolol nu are un impact semnificativ asupra efortului maxim sau durabilității.
Dovezile clinice și preclinice existente la pacienții cu hipertensiune arterială nu arată că Nebivololul are un efect advers asupra funcției erectile.
farmacocinetica
Izomerii optici de nebivolol sunt absorbiți rapid după băutură. Absorbția nebivololului nu este afectată de alimente; Nebivololul poate fi utilizat sau nu cu alimente.
Nebivololul este metabolizat pe scară largă, în mare parte în metaboliți hidroxi activați. Nebivololul este metabolizat prin ciclizarea ciclică saturată și aromatică, reducând alchil și glucuronid, în plus, se formează și glucuronida metaboliților hidroxil. Metaboliții nebivololului prin hidroxilarea inelelor aromatice datorate enzimei CYP2D6 depind de oxidarea genetică. Biodisponibilitatea medie a Nebivololului după băut este de 12% cu metaboliți rapidi și aproape în întregime cu metaboliți săraci.
În aceeași stare stabilă și doza este aceeași, concentrația maximă a plasmatice a Nebivololului nu se modifică în formă metabolică săracă, cu o concentrație de aproximativ 23 de ori mai mare decât în formă de metabolism rapid. Când se compară medicamentele care nu s-au metabolizat și metaboliți activi, diferența de concentrație maximă în plasmă este de 1,3 - 1,4 ori. Din cauza diferenței de viteză metabolică, doza de Nebilet este întotdeauna ajustată pentru fiecare obiect pacient: cei care au o doză mai mică decât o doză mai mică.
Cu metaboliți rapizi, timpul de semi-eliminare a izomerilor de nebinolol este de 10 ore. Cu metaboliți lenți, timpul va dura de 3-5 ori. Când se metabolizează rapid, concentrația plasmatică a izomerului RSSS este puțin mai mare decât a izomerului SRRR. Când metabolismul este lent, această diferență va fi mai mare. Când metabolismul rapid, timpul de înjumătățire al metaboliților hidroxil ai celor două tipuri de izomeri este de 24 de ore, iar când metabolismul este lent, acest timp durează de 2 ori.
În majoritatea obiectelor de cercetare (forma metabolică rapidă) concentrațiile plasmatice în stare stabilă în 24 de ore pentru nebivolol și câteva zile pentru metaboliții hidroxil. Farmacocinetica nebivololului nu este afectată de vârstă.
În plasmă, ambii izomeri optici ai Nebivololului sunt legați în principal de albumină.
Coeziunea cu proteinele plasmatice este de 98,1% pentru izomerii SRRR și 97,9% pentru izomerii RSSS.
La o săptămână după medicament, 38% din doză este excretată în urină și 48% în fecale. Nebivololul a excretat urina sub formă de lipsă de metabolizare sub
Date clinice de siguranță
Prelisors arată că Nebivololul nu este expus riscului de vătămare specială pentru oameni, pe baza studiilor convenționale privind toxicitatea genetică, capacitatea de reproducere și dezvoltare și cancer. Efectele adulterului asupra funcției de reproducere sunt înregistrate doar la doze mari, depășind de multe ori în comparație cu doza maximă recomandată pentru oameni.
Înainte de a lua Nebilet Nebivolol 5 mg Menarini tratament pentru hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă cronică (2 blistere x 14 comprimate)
Cum se utilizează
Medicamentele Nebilet pentru uz oral
Nebilet poate fi luat în timpul meselor.
Dozaj
Hipertensiune arterială
Adulți
Utilizați 1 comprimat/zi (5 mg), de preferință orală, în același timp pe zi.
Efectele hipotensiunii vor fi clare după 1-2 săptămâni de tratament. Uneori, eficiența maximă este atinsă numai după 4 săptămâni.
Coordonați-vă cu alte medicamente anti-hipertensiune
Inhibitorii beta pot fi utilizați singuri sau în combinație cu alte medicamente pentru hipertensiune. Până în prezent, eficacitatea hipotensiunii arteriale a fost îmbunătățită atunci când Nebilet 5 mg este în asociere cu hidroclorotiazidă 12,5 - 25 mg.
Pacienți cu insuficiență renală
Pentru pacienții cu insuficiență renală, doza inițială inițială este de 2,5 mg/zi. Dacă este necesar, doza poate fi crescută la 5 mg/zi.
Pacienți cu insuficiență hepatică
Datele pentru pacienții cu disfuncție hepatică sau insuficiență hepatică sunt limitate. Prin urmare, utilizarea Nebilet este contraindicată pentru acești pacienți.
Vârstnici
La pacienţii cu vârsta peste 65 de ani, doza iniţială este de 2,5 mg/zi. Dacă este necesar, doza poate fi crescută la 5 mg. Cu toate acestea, există puțină experiență în utilizarea medicamentelor pentru pacienții cu vârsta peste 75 de ani, trebuie să fie prudent și control strict atunci când luați medicamente pentru acest grup de pacienți.
Copii
Nu există date privind siguranța și eficacitatea Nebilet la copii și adolescenți sub 18 ani. Prin urmare, nu recomandați să luați medicamente pentru copii și adolescenți.
insuficiență cardiacă cronică
Pentru a trata stabilitatea insuficienței cardiace cronice, doza trebuie crescută lent până la doza optimă pentru fiecare pacient.
Pacienții cu insuficiență cardiacă cronică stabilă sunt pacienții care nu suferă de insuficiență cardiacă acută apărută în decurs de 6 săptămâni. Medicul de tratament trebuie să aibă experiență în tratamentul insuficienței cardiace cronice.
Pentru pacienții care iau medicamente cardiovasculare, inclusiv diuretice și/sau digoxină și/sau inhibitori ai enzimei ECA și/sau antagoniști ai angiotensinei II, trebuie să mențină doza acestor medicamente timp de 2 săptămâni înainte de a începe tratamentul cu Nebilet.
Ajustarea creșterii dozei trebuie efectuată la fiecare pas ulterior, distanța dintre creșterea dozei fiind de 1-2 săptămâni, în funcție de răspunsul pacientului:
1,25 mg Nebivolol, până la 2,5 mg Nebivolol utilizat o dată pe zi, apoi 5 mg x 1 dată/zi, apoi 10 mg x 1/zi.
Doza maximă este de 10 mg x 1 dată/zi.
La începutul tratamentului și de fiecare dată când doza crește, trebuie monitorizată îndeaproape de un medic cu experiență timp de cel puțin 2 ore pentru a se asigura că stările clinice sunt încă stabile (și anume tensiunea arterială, frecvența cardiacă, tulburări de conducere, semne de insuficiență cardiacă severă).
Apariția reacțiilor adverse nedorite poate face ca pacienții să nu poată fi tratați la doza maximă. Dacă este necesar, doza maximă poate scădea și pas cu pas și reutiliza doza corespunzătoare.
În timpul procesului de ajustare a dozei, dacă insuficiența cardiacă este agravată sau pacientul este intolerant la medicament, primul este reducerea dozei de Nebivolol sau oprirea imediată a medicamentului, dacă este necesar (în caz de hipotensiune arterială severă, insuficiență cardiacă mai severă însoțită de edem pulmonar acut, șoc cardiac, ritm cardiac simptomat, bloc atrial).
Tratamentul insuficienței cardiace cronice cu Nebivolol este adesea un tratament pe termen lung.
Nu întrerupeți brusc tratamentul cu Nebivolol, deoarece poate duce la o insuficiență cardiacă mai gravă. Dacă este necesară oprirea medicamentului, este necesar să reduceți doza încet în fiecare săptămână.
Pacienți cu insuficiență renală
Nu este necesară ajustarea dozei pentru pacienții cu insuficiență renală ușoară până la medie ușoară, deoarece creșterea maximă este ajustată pentru fiecare pacient. Nu există experiență în tratarea pacienților cu insuficiență renală severă (creatinină serică ≥ 250 µmol/l). Prin urmare, nebivololul nu trebuie utilizat la acești pacienți.
Pacienți cu insuficiență hepatică
Datele pentru pacienții cu insuficiență hepatică sunt limitate. Prin urmare, utilizarea Nebilet este contraindicată la acești pacienți.
Vârstnici
Nu este nevoie să ajustați doza deoarece toleranța maximă a fost ajustată pentru fiecare pacient.
Copii
Nu există date privind siguranța și eficacitatea Nebilet la copii și adolescenți sub 18 ani. Prin urmare, nu recomandați să luați medicamente pentru copii și adolescenți.
Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce trebuie să faceți
când utilizați supradozaj?
Simptome
Simptomele supradozajului la utilizarea inhibitorilor beta sunt: ritm cardiac lent, hipotensiune arterială, bronhospasm și insuficiență cardiacă acută.
Tratament
În caz de supradozaj sau hipersensibilitate, pacientul trebuie monitorizat îndeaproape și tratat la Departamentul de îngrijire activă. Ar trebui să verifice nivelul zahărului din sânge. Absorbția medicamentului rămas în stomac poate fi prevenită prin cărbune gastrointestinal și activ sau laxativ. Respirația artificială poate fi uneori necesară. Bradicardia sau reacția vagă pot fi tratate prin utilizarea atropinei sau metilatropinei. Hipotensiunea arterială și șocul pot fi tratate prin perfuzie cu plasmă/sau soluții de înlocuire a plasmei și dacă se pot folosi catecolamină.
Efectul inhibitorilor beta poate fi antagonist prin transmiterea intravenoasă lentă a izoprenalinei clorhidrat, începând cu o doză de aproximativ 5 Ug/min, sau Dobutamina, începând cu o doză de aproximativ 2,5 µg/minut, până la atingerea efectului dorit. Dacă efectul necesar este încă necesar, izoprenalina poate fi utilizată cu dopamină. Dacă efectul dorit nu a fost atins, se poate lua în considerare administrarea de glucagoni intravenos la o doză de 50 - 100 µg/kg. Dacă este necesar, injecția se repetă în decurs de 1 oră, apoi, dacă este necesar, glucagonul 70 poate fi transmis intravenos µg/kg/h. În unele cazuri rare de ritm cardiac anti-tratament, stimulatorul cardiac poate fi utilizat.
În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.
Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.
Efecte secundare
The other undesirable effects listed below are independent of the effect of lowering blood pressure and chronic heart failure because there is a difference in accompanying pathological condition. Hypertension The unwanted effects have been reported, most of the cases are light to medium, listed in the table below, classified by body systems and frequency order:Avertizări
Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.
contraindicat
Medicamentele Nebilet contraindicate în următoarele cazuri:
În plus, ca și alți inhibitori beta, utilizarea Nebilet este contraindicată în următoarele cazuri:
Atenție la utilizare
Următoarele precauții și avertismente sunt aplicate tuturor inhibitorilor beta în general:
Anestezie
Continuarea tratamentului cu inhibitori beta reduce riscul de aritmie în timpul anesteziei și intubării. Dacă încetați să luați inhibitori beta înainte de operație, trebuie întreruptă cu cel puțin 24 de ore mai devreme.
Fiți precaut când utilizați anestezie, deoarece poate reduce puterea miocardică.
Injecția intravenoasă cu atropină poate ajuta pacienții să evite reacția vagă.
Cardiovasculare
În general, inhibitorii beta nu trebuie utilizați la pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă, decât dacă nu sunt tratați, decât dacă insuficiența cardiacă a fost stabilă.
Pentru pacienții cu anemie cardiacă ischemică, tratamentul cu inhibitori beta trebuie întrerupt lent, de exemplu, în decurs de 1-2 săptămâni. Dacă este necesar, ar trebui să începeți tratamentul cu alte medicamente în același timp pentru a opri medicamentul pentru a evita supraalimentarea durerii în piept.
Inhibitorii beta pot încetini ritmul cardiac. Dacă ritmul cardiac este sub 50 - 55 BPM în timpul repausului și/sau pacienții cu simptome care sugerează ritm cardiac lent, doza trebuie redusă.
Ar trebui să utilizați inhibitori beta cu următoarea precauție:
La pacienții cu tulburări circulatorii periferice (boala sau sindromul Raynaud, șchiopătare), deoarece aceste tulburări pot fi mai grave.
La pacienții cu motive cardiace 1, din cauza efectului de încetinire a timpului de transmitere a inhibitorilor beta.
La pacienții cu angină Prinzmetal datorită efectului antagonismului receptorilor alfa care provoacă spasme coronariene; Inhibitorii beta pot crește frecvența și timpul anginei.
În general, nu este recomandată coordonarea dintre Nebivolol cu Inhibitorii de calciu din grupele Verapamil și Diltiazem, medicamente antiaritmice grupa I, medicamente antihipertensive care acționează la nivelul central.
Metabolism/endocrin
Nebilet nu afectează nivelul zahărului din sânge la pacienții cu diabet.
Cu toate acestea, prudență atunci când luați medicamente pentru pacienții cu diabet, deoarece Nebivololul poate acoperi unele semne de hipoglicemie (cum ar fi bătăi rapide ale inimii, toba toracică).
Inhibitorii beta pot acoperi simptomele bătăilor inimii la pacienții cu hipertiroidism.
Oprirea bruscă a medicamentelor poate crește simptomele.
Respiratorie
La pacienții cu boală pulmonară obstructivă cronică, pot fi utilizați inhibitori beta, dar trebuie să fiți precauți deoarece pot crește spasmele respiratorii.
Altele
Pacienții cu antecedente de psoriazis sunt utilizați numai pentru inhibitori beta atunci când au luat în considerare rinichii.
Inhibitorii beta pot provoca o sensibilitate crescută la alergeni și pot agrava reacțiile de hipersensibilitate.
Este necesar să se controleze regulat la începutul tratamentului insuficienței cardiace cronice cu Nebivolol. Nu opriți brusc pesticidele atunci când sunt indicate în mod clar.
Acest medicament conține lactoză. Pacienții cu intoleranță genetică (rară) la galactoză, deficit de Lapp-lactază sau glucoză-galactoză nu trebuie să ia acest medicament.
Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Nu au existat cercetări și efecte ale medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Studiile farmacologice arată că Nebilet 5 mg nu afectează funcția psihică. Când conduceți vehicule și folosiți utilaje, trebuie acordată atenție faptului că uneori pot apărea amețeli și oboseală.
Utilizați medicamente pentru femei în timpul sarcinii și alăptării
Folosit pentru femeile însărcinate:
Nebivololul poate fi dăunător sarcinii și/sau fătului/sugarului. În general, inhibitorii beta reduc fluxul circulator prin placentă, astfel încât fătul este subdezvoltat, moartea fătului, avortul spontan sau travaliul precoce. Alte reacții adverse nedorite (de exemplu hipotensiune arterială și ritm cardiac lent) pot apărea pentru făt și sugari. Dacă este necesar tratamentul cu inhibitori beta, este indicat să folosiți inhibitori selectivi pe receptorul beta 1.
Nu utilizați nebivolol în timpul sarcinii decât dacă este cu adevărat necesar. Dacă este necesar tratamentul cu Nebivolol, este necesar să se monitorizeze îndeaproape fluxul de sânge către uter - unul pe celălalt și dezvoltarea fătului. În caz de vătămare a mamei și a fătului, este recomandabil să luați în considerare utilizarea altor medicamente. Bebelușii trebuie monitorizați îndeaproape. Simptomele hipotensiunii arteriale și ale ritmului cardiac lent apar adesea în primele 3 zile.
Folosiți medicamente pentru femeile care alăptează:
Studiile la animale arată că nebivololul este excretat prin lapte. Pe corp, nu se știe dacă acest medicament va fi secretat în laptele matern sau nu. Majoritatea inhibitorilor beta, în special preparatele liposolubile, cum ar fi Nebivololul și metaboliții săi activi, se excretă în laptele matern, deși niveluri diferite. Din cauza riscurilor care nu se pot exclude pentru sugari/copii mici, mamele care folosesc nebivolol nu ar trebui să alăpteze.
Reproducere:
Nebivololul nu afectează fertilitatea șoarecelui, cu excepția unei doze mult mai mari decât doza maximă recomandată pentru oameni atunci când se observă efectele secundare asupra organului reproducător al șobolanilor și șobolanilor atât la masculi, cât și la femele. Influența nebivololului asupra fertilității umane nu a fost cunoscută.
Interacțiune medicamentoasă
Interacțiune farmacologică
Următoarele interacțiuni sunt aplicate inhibitorilor beta în general.
Nu vă propuneți:
Este necesar să se controleze regulat la începutul tratamentului insuficienței cardiace cronice cu Nebivolol. Nu opriți brusc pesticidele atunci când sunt indicate în mod clar.
Acest medicament conține lactoză. Pacienții cu intoleranță genetică (rară) la galactoză, deficit de Lapp-lactază sau glucoză-galactoză nu trebuie să ia acest medicament.
interacționează cu alte medicamente sau alte tipuri de interacțiuni
Interacțiune farmacologică
Următoarele interacțiuni sunt aplicate inhibitorilor beta în general.
Nu vă propuneți:
Grupa I anti-aritmice (Chinidină, hidrochinidină, cibenzolină, flecainidă, disopiramidă, lidocaină, mexiletină, propafenonă): Timpul de transmisie atrială lent și reduce contracția mușchilor miocardic.
Inhibitori de calciu verapamil/ditiazem: reduc contractia muschiului inimii si inhiba conducerea atrio-ventriculara. Verapamil injectabil intravenos pentru pacienții tratați cu inhibitori beta poate duce la hipotensiune arterială excesivă și bloc atrial - ventricular.
Medicamente pentru hematoplastie care acționează la mijloc (clonidină, guanfacină, moxonidină, metildopa, rilmenidină): Combinația de utilizare simultană cu medicamente pentru tensiune arterială care acționează asupra insuficienței cardiace centrale nervoase pot agrava forța nervoasă centrală pentru a agrava forța nervoasă centrală. nervozitate nervoasă nervoasă (reducerea frecvenței cardiace și a debitului cardiac, opriri bruște, dacă a încetat să mai folosească medicația anterioară, dacă a încetat să mai folosească inhibiția anterioară a inhibitorilor. Beta, care poate crește riscul de „hipertensiune arterială înapoi”.
Atenționările trebuie să fie precaute:
Combinația ar trebui să ia în considerare:
Interacțiuni farmacocinetice
Deoarece metabolizarea Nebivololului intră în contact cu ISOENZYM CYP2D6, prin urmare, utilizarea medicamentelor concomitent cu acești inhibitori de enzime, în special paroxetină, fluoxetină, tioridazină și chinidină poate crește nivelurile plasmatice de nebivolol, crescând riscul de ritm cardiac lent excesiv și alte reacții adverse nedorite. Nebivolol în plasmă, dar nu modifică efectul asupra pădurii. Utilizarea simultană cu Ranitidină nu afectează farmacocinetica Nebivololului. Atâta timp cât luați Nebilet în timpul meselor sau folosiți antiacide între mese, aceste două medicamente pot fi utilizate împreună.
Combinația de nebivolol cu nicardipină crește concentrația ambelor medicamente în plasmă, dar nu modifică efectul clinic. Utilizarea medicamentelor cu alcool, furosemid sau hidroclorotiazidă nu afectează farmacocinetica Nebivololului. Nebivololul nu afectează farmacocinetica și farmacologia warfarinei.Depozitare
A se păstra la o temperatură care să nu depășească 30 ° C în ambalajul original, să evite umezeala și să evite lumina.
Alte medicamente
- Actraphane
- CHLORPHENAMINE 10MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
- MIACALCIC 200 I.U. NASAL SPRAY SOLUTION
- OLMETEC 40MG TABLETS
- SAVLON ANTISEPTIC CREAM
- TENOXICAM 20 MG LYOPHILISATE FOR SOLUTION FOR INJECTION
Declinare de responsabilitate
S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.
Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.
Cuvinte cheie populare
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions