Nebivox-medicijn 5 mg Microbehandeling voor hypertensie (1 blister x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 10 tabletten
Specificaties Nebivolol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Nebivolol	5mg

Toepassingen

aangegeven

nebivox is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van gevallen van milde tot matige hypertensie. (Of ik - Nebivolol). Nebivolol remt de bètareceptor - 1 selectief. Het medicijn reguleert ook de afgifte van stikstofmonoxide om vasodilatatie te creëren, waardoor de gehele perifere weerstand wordt verminderd en de bloeddruk wordt verlaagd.

Farmacokinetiek

absorptie

Nebivolol kan met of zonder voedsel worden ingenomen, waarbij piekplasmaconcentraties binnen 2-6 uur na inname van het geneesmiddel worden bereikt.

Metabolisme

Het medicijn wordt gedeeltelijk omgezet in actieve hydroxylmetabolieten. De gemiddelde biologische beschikbaarheid van Nebivolol bedraagt 12% in actieve metabolieten en is vrijwel niet meer aanwezig in laagactieve metabolieten. Maar de gemiddelde biologische beschikbaarheid van de tegenpolen en hydroxylmetabolieten is volledig vergelijkbaar tussen actieve en laagactieve metabolieten; Er is geen verschil tussen farmacologische effecten.

Voordat u neemt Nebivox-medicijn 5 mg Microbehandeling voor hypertensie (1 blister x 10 tabletten)

Hoe

orale medicatie te gebruiken.

Dosering

Volwassenen

01 tablet 5 mg x 1 maal/dag, bij voorkeur op hetzelfde tijdstip van de dag drinken, al dan niet tijdens de maaltijd innemen.

Oraal in combinatie met andere geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk: Wanneer Nebivox 5 mg wordt ingenomen met hydrochloorthiazide 12,5 mg - 25 mg, zal dit het bloeddrukverlagingseffect versterken.

Patiënten met nierfalen

De aanvankelijk aanbevolen dosis is 2,5 mg per dag. Indien nodig kan de dagelijkse dosis worden verhoogd tot 5 mg.

Ouderen

Voor patiënten ouder dan 65 jaar is de aanbevolen initiële dosis 2,5 mg per dag. Indien nodig kan de dagelijkse dosis worden verhoogd tot 5 mg. Vanwege de beperkte mobilisatie van patiënten ouder dan 75 jaar moet men zeer voorzichtig zijn bij het innemen van het medicijn voor deze patiënten.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.Wat te doen bij overdosering?

Behandeling: Controleer de bloedsuikerspiegel, behandel de symptomen en ondersteun op de juiste manier.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Nebivox gebruikt, kunt u last krijgen van enkele ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Neurologisch: hoofdpijn, duizeligheid, vermoeidheid en ongewoon gevoel.

Soms, 1/1000

Lichaam: Moeilijkheden en oedeem.

spijsvertering: diarree, constipatie, misselijkheid.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

gecontra-indiceerd

Nebivox-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor Nebivolol.

Patiënten met leverfalen.

Patiënten met Prinzmetal-angina, lage hypotensie (90/60), te trage hartslag (minder dan 50 keer/minuut), stoornis van de sinusknoop, acuut atrium-atriumblok, sinusblokblok, ernstig hartfalen (hartshock, metabole acidose, bijniertumor.

Kinderen: Tot nu toe is er geen ervaring met het gebruik van Nebivolol voor kinderen, dus het mag niet voor dit doel worden gebruikt.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Let op: Plotseling stoppen met het medicijn kan angina veroorzaken bij patiënten met ischemie. Het medicijn moet langzaam worden gestopt (tussen 1-2 weken) en de patiënt moet tijdens het stopproces een geschikt trainingsregime volgen. Als het circuit minder dan 50-55 keer per minuut daalt tijdens rust en/of als de patiënt symptomen van een trage hartslag heeft, is het noodzakelijk om de dosis te verlagen.

Waarschuwing: bèta-adrenerge antagonisten kunnen allergieën veroorzaken en overgevoeligheidsreacties verergeren.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Omdat het medicijn hoofdpijn, duizeligheid, vermoeidheid en een ongewoon gevoel kan veroorzaken, mag u niet autorijden en geen machines bedienen nadat u het medicijn heeft ingenomen.

Zwangerschap

mag niet worden gebruikt bij zwangere vrouwen, omdat het medicijn schadelijk kan zijn voor de foetus.

De periode van borstvoeding

Er is geen informatie over de veiligheid van medicijnen voor vrouwen die borstvoeding geven. Daarom raadt de fabrikant aan geen medicijnen te gebruiken voor vrouwen die borstvoeding geven.

Interactief medicijn

Wanneer het wordt ingenomen met medicijnen tegen lage bloeddruk, waaronder drievoudige antidepressiva, kunnen anti-epileptica het effect van Nebivolol verminderen.

Bewaring

Bewaren op een koele, droge plaats, vermijd licht, temperatuur niet hoger dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.