NECPOD-200 NECLIFE 感染症治療薬（1水疱×10錠）

剤形 1ブリスター×10錠入り箱
仕様セフポドキシム

成分

Thành phần cho 1 viên

成分情報	コンテンツ
セフポドキシム	200mg

用途

適応症

セフポドキシムは、肺炎球菌またはインフルエンザ菌（ベータ - ラクタマーゼ株を含む）に敏感で、肺炎球菌の急性結合が敏感でインフルエンザまたはモラクセラ菌によって引き起こされる、市中急性肺炎を含む下気道の軽度から中程度の疾患を治療するために経口として使用されます。 (Branhamella、以前は Neisseria と呼ばれていました) CatVrhalis は、β-ラクタマーゼを生成しません。

感受性化膿性連鎖球菌による上気道の軽度および中等度の感染症 (喉の痛み、扁桃炎など) を治療する場合、セフポドキシムは優先的に選択される薬剤ではなく、主な治療法 (ペニシリンなど) の代替薬です。セフポドキシムは、感受性の高い肺炎球菌株、インフルエンザ菌（ベータ - ラクタマーゼ株を含む）、または B. キャットヴルハリス株によって引き起こされる急性中耳炎の治療にも役割を果たします。

セフポドキシムは、敏感株大腸菌、肺炎桿菌、ミラビリスプロテウス、腐性ブドウ球菌による軽度および中型の尿路感染症、未確認（膀胱炎）の治療にも使用されます。

セフポドキシム 200 mg の単回投与は、急性淋病、不安定な子宮頸部内皮症、または急性淋病の治療に使用されます。淋菌のペニシリナーゼを持つ株または持たない株が原因で、女性の肛門 - 直腸および女性と男性の尿道での淋病が発生します。

セフポドキシムは、ペニシリナーゼを産生する黄色ブドウ球菌またはペニシリナーゼを産生しない黄色ブドウ球菌および化膿性連鎖球菌の感受性株によって引き起こされる、合併症のない皮膚および皮膚組織の軽度の感染症の治療にも使用されます。

薬理学

セフポドキシムは、第 3 世代のセファロスポリン系抗生物質です。原則として、セフポドキシムは、肺炎球菌（肺炎球菌）、連鎖球菌（連鎖球菌）A、B、C、G、G -G、G、G -G、G、および黄色ブドウ球菌、表皮ブドウ球菌などのグラム陽性架橋に対して活性を有し、β-ラクタマーゼを生成するかどうかに関係なく作用します。ただし、ペニシリンを搭載したタンパク質（メチシリン耐性黄色ブドウ球菌の耐性）を置き換えるため、この薬剤には抗黄色ブドウ球菌 - ペニシリンはありません。セフポドキシムは、グラム陰性菌、グラム陽性桿菌、グラム陰性菌にも作用します。

この薬は、Z. Coli、Klebsiella、Proteus Mirabilis、Citrobacter などの重要な抗グラム陰性菌を備えています。他の経口セファロスポリンとは対照的に、Hae-Mophilus Influenzae、Moraxella Catatrhalis、Neisseria によるベータ - ラクタマーゼに対する持続可能なセフポドキシムは、Proteus vulgaris、Entratia、Serratia Marcesens、Clostridium Perfringens に対してはほとんど効果がありません。これらの細菌は完全に耐性を持つこともあります。メチシリン、腐性ブドウ球菌、腸球菌、緑膿菌、緑膿菌属セファロスポリンを防ぎます。

薬物動態

セフポドキシムプロキセチルは、体内でセフポドキシムに加水分解されない場合、抗菌効果はほとんどありません。セフポドキシムプロキセチルは胃腸管を通じて吸収され、おそらく腸壁でセフポドキシム代謝物の代謝が作用する非特異的エステルによって代謝されます。セフポドキシムの生物学的性質は 50% です。セフポドキシムを食事と一緒に使用すると、この生物学的用途が増加します。セフポドキシムの血清の半減期は、腎機能が正常な患者では 2.1 ～ 2.8 時間です。

腎臓に障害のある患者では、血清の半分が 3.5 ～ 9.8 時間に増加します。健康な成人では、セフポドキシムを服用した後、腎機能は正常で、血漿濃度のピークは 2～3 時間以内に達し、平均値は 100 mg、200 mg、400 mg の用量で 1.4 マイクログラム/ml、2.3 マイクログラム/ミル、3.9 マイクログラム/ml になります。

約 40% のセフポドキシムが血漿タンパク質に結合します。薬物は糸球体のフィルターと尿細管の排泄を通って変化しない形で排泄されます。腎機能が正常な成人では、投与量の約 29 ～ 38% が 12 時間以内に排出されます。腎臓と肝臓には生物学的変化はありません。出血すると、薬はある程度まで除去されます。

服用する前に NECPOD-200 NECLIFE 感染症治療薬（1水疱×10錠）

使用方法

食事時にお飲みください。

用量

成人および 13 歳以上の小児:

地域社会における慢性気管支炎または軽度の急性肺炎の急性症状を治療する場合、セフポドキシムの通常用量は、それぞれ 12 時間ごと、10 日間または 14 日間で 1 回あたり 200 mg です。

咽頭炎の場合および/または軽度の扁桃炎から中等度または軽度の尿路感染症または中等度の合併症の場合、セフポドキシムの用量は 12 時間ごとに 5～10 日間または 7 日間、それぞれ 100 mg です。

皮膚感染症および軽度および中程度の複雑性皮膚組織の場合、一般的な用量は 12 時間ごとに 400 mg で 7～14 日間です。男性、女性、および女性の未治療の尿道淋病の治療に使用します。淋病 - 女性の直腸および子宮頸部子宮内膜: クラミジア感染を防ぐために、セフポドキシム 200 mg を単回投与し、その後経口ドキシサイクリン治療を行います。

腎不全のある人の投与量: 腎不全の程度に応じて減量する必要があります。クレアチニンクリアランスが 30ml/分未満で、血液分離がない患者の場合は、24 時間間隔で通常の用量を投与します。患者は採血しており、通常、週に 3 回投与されます。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

1 回分の投与を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用までにリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために 2 回分を使用しないでください。

副作用

コモン、ADR> 1/100

消化器: 吐き気、嘔吐、下痢、腹痛。

一般: 頭痛。

アレルギー反応: 発疹、蕁麻疹、かゆみ。

アンコモン、1/1000

アレルギー反応: 発疹、発熱、関節痛を伴う血清、アナフィラキシー反応などの反応。

皮膚: 多様な紅斑。

肝臓: 肝酵素障害、肝炎、一時的な黄疸。

レア、ADR

血液: エオシン過鼻症、血液疾患。

腎臓: 間質性腎炎は回復しました。

中枢神経: 活動性の増加、興奮、睡眠困難、混乱、緊張の増加、めまい、めまい。

ADR の処理方法に関する指示

セフポドキシムによる治療を中止します。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

セファロスポリンにアレルギーのある人やポルフィリン代謝障害のある人にはセフポドキシムを使用してはなりません。

使用時には注意してください

セフポドキシムによる治療を開始する前に、セファロスポリン、ペニシリン、またはその他の薬剤による患者のアレルギー歴を徹底的に調査してください。ペニシリン、腎臓に敏感な方、妊娠中または授乳中の母親は注意が必要です。

機械の運転および操作能力に対する薬物の影響

セフポドキシムを使用すると、頭痛、活動性の増加、興奮、睡眠困難、混乱、緊張の増加、めまいなどの望ましくない影響が発生する可能性があります。したがって、機械の運転や操作には注意が必要です。

妊娠中および授乳中に女性用の薬を使用する

妊娠

妊娠中のセフポドキシムの使用について言及した文書はありません。ただし、セファロスポリンは多くの場合、妊婦に使用する場合は安全であると考えられています。

授乳期間

セフポドキシムは母乳中に低濃度で分泌されます。濃度が低いにもかかわらず、セフポドキシムを摂取した母乳育児の子供には依然として 3 つの問題が発生します。それは、腸微小疾患、子供の身体への直接的な影響、発熱時に抗生物質を作らなければならない場合の細菌培養の結果が間違っていることです。

薬物相互作用

抗酸があるとセフポドキシムの吸収が低下するため、抗酸とセフポドキシムの併用は避けてください。

保管

乾燥した場所では、温度が 30 °C を超えないようにしてください。

その他の薬

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