Negacef 500 pymefarco léčba infekcí dýchacích cest, infekcí ORL (2 blistry x 5 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 5 tablet
Specifikace cefuroxim

Složka

Informace o složení	Obsah
cefuroxim	500 mg

Použití

Indikace

Negacef 500 je indikován v následujících případech:

Léčba mírných až středně těžkých infekcí dolních cest dýchacích, jako je akutní bronchitida a chronická. Dao. Široký, patřící do skupiny cefalosporinů. Cefuroxim acetyl je prekurzorem cefuroximu, má velmi malou antibakteriální aktivitu, pokud není v těle po vstřebání hydrolyzován na cefuroxim.

Cefuroxim má antibakteriální aktivitu díky syntéze bakteriálních buněčných stěn navázáním esenciálních cílových proteinů (proteiny navázané na penicilin). Příčiny lékové rezistence mohou být způsobeny sekrecí enzymů cefalosporinázy bakteriemi nebo změnami v penicilinových proteinech. Cefuroxim má účinnou antibakteriální aktivitu a je velmi charakterizován mnoha běžnými patogeny, včetně beta-laktamázových/cefalosporinázových kmenů gram-pozitivních i gram-negativních bakterií. Cefuroxim je zvláště odolný vůči mnoha beta enzymům – laktamáze z gramnegativních bakterií.

antibakteriální spektrum

Cefuroxim má aerobní a anaerobní gramnegativní a anaerobní aktivitu, včetně většiny kmenů stafylokoků se sekrecí penicilinázy a má gramnegativní střevní bakterie. Cefuroxim má vysokou aktivitu, takže minimální inhibiční koncentrace (mic) je nízká pro kmeny streptokoků (skupina A, B, C a G), gonokoky a meningoky. Zpočátku má cefuroxim nízký mic pro kmeny gonokoků, Moraxella cattrhalis, Haemophilus influenzae a klebsiella sp. Sekrece beta-laktamázy, ale nyní ve Vietnamu, mnoho bakterií bylo rezistentních na cefuroxim, takže mikrofon těchto léků se změnil. Entry, bacterioides fragilis a proteus indol mají sníženou citlivost na cefuroxim.

Kmeny Clostridioides Difficile, Pseudomonas SP., Campylobacter sp., Acinetobacter calecoaceticus, Legionella sp. nejsou citlivé na cefuroxim.

Kmeny Staphylococcus aureus, Staphylococcus Epidermidis rezistentní na meticilin rezistentní vůči cefuroximu. Listeria monocytogenes a většina kmenů Enterococcus jsou také odolné vůči cefuroximu.

Tình hình kháng cefuroxime hiện nay của các vi khuẩn gây bệnh đã tăng như nebo: shigella flexneri 11% (1998), proteus frebilis 6% a 19. akt. 46,7% (1991), s.viridans 31% (1996), s.aureus 33% (1998), e.coli 33,5% (1998), klebsiella sp. 57 % (1997), Enterobacter 59 % (1998).

Nedávné studie o lékové rezistenci ve Vietnamu ukazují, že kmeny Haemophilus influenzae jsou izolovány u zdravých dětí, rezistence na cefuroxim je vysoká. Úroveň rezistence na cefuroxim všech kmenů H. influenzae u zdravých dětí je 27 % podle sdělení ASTS č. 4 (1999). Tato závažná situace ukazuje, že je nutné omezit používání širokospektrých antibiotik a pouze u pacientů se závažnými infekcemi.

farmakokinetické

absorpce

After drinking, Cefuroxime Acetil is absorbed through the digestive tract and is quickly hydrolyzed in the intestinal mucosa and in the blood to release Cefuroxime into the circulatory system. Lék se nejlépe vstřebává při jídle. Maximální koncentrace v séru je asi 2-3 hodiny po užití léku během jídla. Použití Probenecidu také zvětší oblast pod křivkou na 50 %. Koncentrace cefuroximu je během hodnocení snížena.

Distribuce

Úroveň koheze s proteinem se liší (33 - 50 %) v závislosti na použité metodě.

Metabolismus – eliminace

Cefuroxim není metabolizován a eliminován filtračním procesem v glomerulárních a renálních tubulech. Serum disposal time is 1 - 1.5 hours.

Před odběrem Negacef 500 pymefarco léčba infekcí dýchacích cest, infekcí ORL (2 blistry x 5 tablet)

Jak používat

Perorální léky.

Dávkování

Dospělí

Bronchitida: 500 mg x 2krát denně.

Ve většině případů infekce v jiné poloze: 250 mg x 2krát denně.

Infekce močových cest: 125 mg x 2krát denně.

Obydlená kapavka: Doporučuje se pouze 1g dávka.

Děti

Normální dávka: 125 mg x 2krát/den nebo 10 mg/kg x 2krát/den. Maximální dávka 250 mg/den.

Děti ≥ 2 roky se zánětem středního ucha: lze použít 250 mg 2krát denně nebo 15 mg/kg x 2krát denně. Maximální dávka 500 mg/den.

V případech nižších než 500 mg/čas lze použít cefuroxim 250 mg nebo pilulky cefuroximu k odpovídajícímu rozdělení dávky.

Pacienti se selháním ledvin

doporučená dávka pro pacienty se selháním ledvin na základě clearance kreatininu:

Clearance kreatininu ≥ 30 ml/min: Bez úpravy dávky, obvyklá dávka 125 - 500 mg rozdělená 2krát/den.

Clearance kreatininu 10 - 29 ml/min: Užívejte obvyklou dávku jednou denně.

Clearance kreatininu

Pacienti s hematomem: Užívejte obvyklou dávku na konci každé juris.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Chránit dýchací cesty pacienta, podporovat ventilaci a infuzi. Pokud se záchvat rozvine, okamžitě přestaňte lék používat, v případě klinických indikací lze použít antikonvulze.

Krvácení může vyloučit krev z krve, ale většina léčby podporuje nebo řeší příznaky.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Negacef 500 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

průjem, hrudkovitá kůže.

Méně časté, 1/1000

Anafylaxe, plísňová infekce kandidie .

Eosinová leukémie, leukopenie, neutropenie.

pozitivní Coombsův test.

nevolnost, zvracení.

kopřivka, svědění.

Zvyšte kreatinin v séru.

Vzácné, 1/10 000

Horečka.

Anémie hematom.

Dlaň falešné kolitidy.

polymorfní erythematodes, Stevens-Johnsonův syndrom, otrávená epidermální nekróza.

Cholestázová žloutenka, mírné zvýšení AST, ALT.

Otrava s dočasným zvýšením močoviny, kreatininu v krvi, intersticiální nefritida.

Křeče (při vysokých dávkách a selhání ledvin).

bolest hlavy , neklid.

bolest kloubů.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Negacef 500 kontraindikováno v následujících případech:

Nepoužívat u pacientů s přecitlivělostí na cefuroxim nebo antibiotika cefalosporinu a u pacientů s přecitlivělostí na jiné složky léku.

Opatření při použití

Pacienti s alergií na cefalosporin, penicilin nebo jiné léky v anamnéze.

Měl by kontrolovat funkci ledvin při léčbě cefuroximem, zvláště u vážných pacientů, kteří užívají maximální dávku. Buďte opatrní při současném podávání pacientům se silnými diuretiky, protože to může mít nepříznivé účinky na funkci ledvin.

Pacienti se selháním ledvin

dlouhodobé užívání cefuroximu může způsobit přehnané nepravidelné napětí. Je nutné pacienta pečlivě sledovat. Pokud během léčby dojde k závažné superinfekci, musí být léčba ukončena. Palmová kolitida se může objevit při užívání širokospektrých antibiotik. Proto je nutné tomuto onemocnění věnovat pozornost a Metronidazol léčit u pacientů s těžkým průjmem v důsledku užívání antibiotik. Měli byste být opatrní při používání širokých antibiotik u lidí s gastrointestinálními onemocněními, zejména kolitidou.

Zaznamenává, že toxicita ledvin současně používala aminoglykosidová a cefalosporinová antibiotika.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Tento objekt nebyl zkoumán. Droga však může způsobit závratě, při používání je třeba být opatrný.

Těhotenství

pouze výzkum na zvířatech, výzkum na lidech je velmi omezený. Drogy proto používejte pouze tehdy, když je to opravdu nutné.

Období kojení

cefuroxim se vylučuje mateřským mlékem, proto je nutné být opatrný při používání cefuroximu u kojících matek.

Drogová interakce

Snižující účinky

Ranitidin s hydrogenuhličitanem sodným snižuje biologickou dostupnost cefuroxim-acetylu. Cefuroxim acetyl by měl být použit alespoň 2 hodiny po antacidách nebo H2 blokátorech, protože tyto léky mohou zvýšit pH žaludku.

Zvýšit účinek

Vysoké dávky Probenecidu snižují clearance cefuroximu v ledvinách, čímž je koncentrace cefuroximu v plazmě vyšší a delší.

Zvýšená toxicita: Aminoglykosid zvyšuje pravděpodobnost otravy ledvin.

Skladování

Na suchém a chladném místě (pod 30ºC) se vyhněte světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.