Θεραπεία Negacef 500 pymepharco για λοιμώξεις του αναπνευστικού, ΩΡΛ λοιμώξεις (2 κυψέλες x 5 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 2 κυψέλες x 5 δισκία
Προδιαγραφές Cefuroxim

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Cefuroxim	500 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Negacef 500 υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία ήπιων έως μέτριων λοιμώξεων του κατώτερου αναπνευστικού, όπως οξεία βρογχίτιδα και χρόνια. Τάο. Ευρεία, που ανήκει στην ομάδα των κεφαλοσπορινών. Η ακετυλική κεφουροξίμη είναι ο πρόδρομος της κεφουροξίμης, έχει πολύ μικρή αντιβακτηριακή δράση όταν δεν υδρολύεται σε κεφουροξίμη στον οργανισμό μετά την απορρόφησή της.

Η κεφουροξίμη έχει αντιβακτηριακή δράση λόγω της σύνθεσης των βακτηριακών κυτταρικών τοιχωμάτων με την προσκόλληση βασικών πρωτεϊνών-στόχων (πρωτεΐνες που έχουν τοποθετηθεί σε πενικιλλίνη). Τα αίτια της αντοχής στο φάρμακο μπορεί να οφείλονται στην έκκριση των ενζύμων της κεφαλοσπορινάσης από βακτήρια ή σε αλλαγές στις πρωτεΐνες που έχουν τοποθετηθεί σε πενικιλλίνη. Η κεφουροξίμη έχει αποτελεσματική αντιβακτηριακή δράση και χαρακτηρίζεται από πολλά κοινά παθογόνα, συμπεριλαμβανομένων των στελεχών β-λακταμάσης/κεφαλοσπορινάσης τόσο των θετικών κατά Gram όσο και των αρνητικών κατά Gram βακτηρίων. Η κεφουροξίμη είναι ιδιαίτερα ανθεκτική με πολλά βήτα ένζυμα - λακταμάση αρνητικών κατά Gram βακτηρίων.

αντιβακτηριακό φάσμα

Η κεφουροξίμη έχει αερόβια και αναερόβια κατά gram-αρνητική και αναερόβια δράση, συμπεριλαμβανομένων των περισσότερων στελεχών έκκρισης πενικιλλινάσης σταφυλόκοκκου και έχει αρνητικά κατά Gram εντερικά βακτήρια. Η κεφουροξίμη έχει υψηλή δραστικότητα, επομένως η ελάχιστη ανασταλτική συγκέντρωση (mic) είναι χαμηλή για τα στελέχη στρεπτόκοκκου (ομάδα A, B, C και G), στελέχη γονόκοκκου και μηνιγγιτιδόκοκκου. Αρχικά, το Cefuroxime έχει χαμηλό μικρόφωνο για στελέχη γονόκοκκου, Moraxella catrhalis, Haemophilus influenzae και klebsiella sp. Η έκκριση βήτα-λακταμάσης αλλά τώρα στο Βιετνάμ, πολλά βακτήρια είναι ανθεκτικά στην κεφουροξίμη, έτσι το μικρόφωνο αυτών των φαρμάκων έχει αλλάξει. Τα enters, bacterioides fragilis και proteus indol έχουν μειωμένη ευαισθησία στην κεφουροξίμη.

Τα στελέχη των Clostridioides Difficile, Pseudomonas SP., Campylobacter sp., Acinetobacter calecoaceticus, Legionella sp. δεν είναι ευαίσθητα στην κεφουροξίμη.

Στελέχη Staphylococcus aureus, Staphylococcus Epidermidis ανθεκτικά στη μεθικιλλίνη ανθεκτικά στην κεφουροξίμη. Η Listeria monocytogenes και τα περισσότερα από τα στελέχη Enterococcus είναι επίσης ανθεκτικά στην κεφουροξίμη.

Tình hình kháng cefuroxime hiện nay của các vi khuẩn gây bệnh đã tăng như sau: shigella flexneri 11% (1998), proteus mirabilis (1997% citrobacter) 46,7% (1991), s.viridans 31% (1996), s.aureus 33% (1998), e.coli 33,5% (1998), klebsiella sp. 57% (1997), Enterobacter 59% (1998).

Πρόσφατες μελέτες για την αντοχή στα φάρμακα στο Βιετνάμ δείχνουν ότι τα στελέχη του haemophilus influenzae απομονώνονται σε υγιή παιδιά, με υψηλό ποσοστό αντοχής στην κεφουροξίμη. Το επίπεδο αντίστασης στην κεφουροξίμη όλων των στελεχών του H.influenzae σε υγιή παιδιά είναι 27% σύμφωνα με την ανακοίνωση ASTS Νο. 4 (1999). Αυτή η σοβαρή κατάσταση δείχνει ότι είναι απαραίτητο να περιοριστεί η χρήση αντιβιοτικών ευρέος φάσματος και μόνο για ασθενείς με σοβαρές λοιμώξεις.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Μετά την κατανάλωση, το Cefuroxime Acetil απορροφάται μέσω της πεπτικής οδού και υδρολύεται γρήγορα στον εντερικό βλεννογόνο και στο αίμα για να απελευθερώσει το Cefuroxime στο κυκλοφορικό σύστημα. Το φάρμακο απορροφάται καλύτερα όταν λαμβάνεται στα γεύματα. Η μέγιστη συγκέντρωση στον ορό είναι περίπου 2-3 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου κατά τη διάρκεια ενός γεύματος. Η χρήση του Probenecid θα αυξήσει επίσης την περιοχή κάτω από την καμπύλη στο 50%. Η συγκέντρωση της κεφουροξίμης μειώνεται κατά τη διάρκεια της αξιολόγησης.

Διανομή

Το επίπεδο συνοχής με την πρωτεΐνη είναι διαφορετικό (33 - 50%) ανάλογα με τη μέθοδο που χρησιμοποιείται.

Μεταβολισμός - Αποβολή

Η κεφουροξίμη δεν μεταβολίζεται και δεν αποβάλλεται με τη διαδικασία διήθησης στα σπειραματικά και νεφρικά σωληνάρια. Ο χρόνος απόρριψης ορού είναι 1 - 1,5 ώρες.

Πριν τη λήψη Θεραπεία Negacef 500 pymepharco για λοιμώξεις του αναπνευστικού, ΩΡΛ λοιμώξεις (2 κυψέλες x 5 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

Φάρμακα από το στόμα.

Δοσολογία

Ενήλικες

Βρογχίτιδα: 500 mg x 2 φορές/ημέρα.

Στις περισσότερες περιπτώσεις μόλυνσης σε άλλη θέση: 250 mg x 2 φορές/ημέρα.

Λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος: 125 mg x 2 φορές/ημέρα.

Κατοικημένη γονόρροια: Συνιστάται η μόνη δόση 1g.

Παιδιά

Κανονική δόση: 125 mg x 2 φορές/ημέρα ή 10 mg/kg x 2 φορές/ημέρα. Η μέγιστη δόση των 250 mg/ημέρα.

Παιδιά ≥ 2 ετών με μέση ωτίτιδα: μπορούν να χρησιμοποιηθούν 250 mg 2 φορές/ημέρα ή 15 mg/kg x 2 φορές/ημέρα. Μέγιστη δόση 500 mg/ημέρα.

Για περιπτώσεις μικρότερες από 500 mg/χρόνο, μπορούν να χρησιμοποιηθούν τα χάπια Cefuroxime 250 mg ή Cefuroxime για την ανάλογη κατανομή της δόσης.

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια

συνιστώμενη δόση για ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια με βάση την κάθαρση κρεατινίνης:

Κάθαρση κρεατινίνης ≥ 30 ml/λεπτό: Καμία προσαρμογή της δόσης, συνήθης δόση 125 - 500 mg διαιρεμένη 2 φορές/ημέρα.

Κάθαρση κρεατινίνης 10 - 29 ml/λεπτό: Χρήση της συνήθους δόσης μία φορά την ημέρα.

Κάθαρση κρεατινίνης

Ασθενείς που παρουσιάζουν αιμάτωμα: Χρήση της συνήθους δόσης στο τέλος κάθε κρίκου.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης; Προστατέψτε την αναπνευστική οδό του ασθενούς, υποστηρίξτε τον αερισμό και την έγχυση. Εάν αναπτυχθεί σπασμός, σταματήστε αμέσως τη χρήση του φαρμάκου, μπορεί να χρησιμοποιηθούν αντισπασμωδικά εάν υπάρχουν κλινικές ενδείξεις.

Η αιμορραγία μπορεί να εξαλείψει το αίμα από το αίμα, αλλά το μεγαλύτερο μέρος της θεραπείας υποστηρίζει ή επιλύει τα συμπτώματα.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Negacef 500 , ενδέχεται να αντιμετωπίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100

διάρροια, ογκώδες δέρμα.

Ασυνήθιστο, 1/1000

Αναφυλαξία, μυκητιασική λοίμωξη καντιντία .

Λευχαιμία ηωσίνης, λευκοπενία, ουδετεροπενία.

θετικό τεστ Coombs.

ναυτία, έμετος.

κνίδωση, κνησμός.

Αυξήστε την κρεατινίνη στον ορό.

Σπάνιο, 1/10000

Πυρετός.

Αναιμία αιμάτωμα.

Παλάμη ψεύτικη κολίτιδα.

πολυμορφικός ερυθηματώδης, σύνδρομο Stevens - Johnson, δηλητηριασμένη επιδερμική νέκρωση.

Ίκτερος χολόστασης, ελαφρά αύξηση AST, ALT.

Δηλητηρίαση με προσωρινή αύξηση της ουρίας, κρεατινίνης αίματος, διάμεση νεφρίτιδα.

Σπασμοί (σε υψηλές δόσεις και νεφρική ανεπάρκεια).

πονοκέφαλος , ταραχή.

πόνος στις αρθρώσεις.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το Negacef 500 αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Να μη χρησιμοποιείται σε ασθενείς με υπερευαισθησία στην κεφουροξίμη ή στα αντιβιοτικά της κεφαλοσπορίνης και σε ασθενείς με υπερευαισθησία σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.

Προφυλάξεις κατά τη χρήση

Ασθενείς με ιστορικό αλλεργιών στην κεφαλοσπορίνη, την πενικιλίνη ή άλλα φάρμακα.

Θα πρέπει να ελέγχεται η νεφρική λειτουργία κατά τη θεραπεία με κεφουροξίμη, ειδικά σε σοβαρούς ασθενείς που λαμβάνουν τη μέγιστη δόση. Να είστε προσεκτικοί όταν χορηγείτε στους ασθενείς ταυτόχρονα ισχυρά διουρητικά φάρμακα γιατί μπορεί να έχει δυσμενείς επιπτώσεις στη νεφρική λειτουργία.

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια

χρήση μακροχρόνιας κεφουροξίμης μπορεί να προκαλέσει ακανόνιστη υπερβολή του στελέχους. Πρέπει να παρακολουθείτε προσεκτικά τον ασθενή. Σε περίπτωση σοβαρής επιλοίμωξης κατά τη διάρκεια της θεραπείας, η φαρμακευτική αγωγή πρέπει να διακόπτεται. Η κολίτιδα της παλάμης μπορεί να εμφανιστεί κατά τη χρήση αντιβιοτικών ευρέος φάσματος. Επομένως, είναι απαραίτητο να δοθεί προσοχή σε αυτή την ασθένεια και να θεραπεύεται η μετρονιδαζόλη για ασθενείς με σοβαρή διάρροια λόγω χρήσης αντιβιοτικών. Θα πρέπει να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε ευρεία αντιβιοτικά για άτομα με γαστρεντερικές παθήσεις, ιδιαίτερα κολίτιδα.

Καταγράφει ότι η τοξικότητα των νεφρών έχει χρησιμοποιήσει ταυτόχρονα αντιβιοτικά αμινογλυκοσίδης και κεφαλοσπορίνης.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Δεν υπάρχει έρευνα για αυτό το αντικείμενο. Ωστόσο, το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ζάλη, πρέπει να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείται.

Εγκυμοσύνη

μόνο η έρευνα σε ζώα, η έρευνα στον άνθρωπο είναι πολύ περιορισμένη. Επομένως, χρησιμοποιήστε φάρμακα μόνο όταν είναι πραγματικά απαραίτητο.

Περίοδος θηλασμού

η κεφουροξίμη απεκκρίνεται μέσω του μητρικού γάλακτος, επομένως είναι απαραίτητο να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε κεφουροξίμη σε θηλάζουσες μητέρες.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Μειωτικές επιδράσεις

Η ρανιτιδίνη με διττανθρακικό νάτριο μειώνει τη βιοδιαθεσιμότητα της ακετυλικής κεφουροξίμης. Το Cefuroxim acetyl θα πρέπει να χρησιμοποιείται τουλάχιστον 2 ώρες μετά από αντιόξινα ή αναστολείς Η2, επειδή αυτά τα φάρμακα μπορούν να αυξήσουν το γαστρικό pH.

Εφέ αύξησης

Υψηλές δόσεις προβενεσίδης μειώνουν την κάθαρση της κεφουροξίμης στους νεφρούς, καθιστώντας τη συγκέντρωση της κεφουροξίμης στο πλάσμα υψηλότερη και μεγαλύτερη.

Αυξημένη τοξικότητα: Η αμινογλυκοσίδη αυξάνει την πιθανότητα νεφρικής δηλητηρίασης.

Αποθήκευση

Σε ξηρό, δροσερό μέρος (κάτω από 30ºC), αποφύγετε το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.