Negacef 500 pimefarco tratamiento para infecciones respiratorias, infecciones otorrinolaringológicas (2 ampollas x 5 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 2 blisters x 5 comprimidos
Especificaciones Cefuroxima

Ingrediente

Información de composiciónContenido
Cefuroxima500mg

Usos

Indicaciones

Negacef 500 está indicado en los siguientes casos:

  • Tratamiento de infecciones de las vías respiratorias inferiores leves a moderadas como la bronquitis aguda y crónica. Tao. Amplia, perteneciente al grupo de las cefalosporinas. El acetilo de cefuroxima es el precursor de la cefuroxima y tiene muy poca actividad antibacteriana cuando no se hidroliza en cefuroxima en el cuerpo después de ser absorbido.

    La cefuroxima tiene actividad antibacteriana debido a la síntesis de las paredes celulares bacterianas al unir proteínas diana esenciales (proteínas montadas en penicilina). Las causas de la resistencia a los medicamentos pueden deberse a la secreción bacteriana de enzimas cefalosporinasas o a cambios en las proteínas montadas en penicilina. La cefuroxima tiene una actividad antibacteriana eficaz y se caracteriza por muchos patógenos comunes, incluidas las cepas de beta-lactamasa/cefalosporinasa de bacterias grampositivas y gramnegativas. La cefuroxima es especialmente duradera con muchas enzimas beta: lactamasa de bacterias Gram negativas.

    espectro antibacteriano

    La cefuroxima tiene una actividad aeróbica y anaeróbica gramnegativa y anaeróbica, incluida la mayoría de las cepas de estafilococos de secreción de penicilinasa y tiene bacterias intestinales gramnegativas. La cefuroxima tiene una alta actividad, por lo que la concentración mínima inhibidora (mic) es baja para las cepas de estreptococos (grupo A, B, C y G), gonococos y meningocos. Inicialmente, la cefuroxima tiene un micrófono bajo para las cepas de gonococos, Moraxella catrhalis, Haemophilus influenzae y klebsiella sp. La secreción de beta-lactamasa, pero ahora en Vietnam, muchas bacterias han sido resistentes a la cefuroxima, por lo que el micrófono de estos medicamentos ha cambiado. Los enters, bacterioides fragilis y proteus indol tienen una sensibilidad reducida a la cefuroxima.

    Las cepas de Clostridioides Difficile, Pseudomonas SP., Campylobacter sp., Acinetobacter calecoaceticus, Legionella sp. no son sensibles a la cefuroxima.

    Cepas de Staphylococcus aureus, Staphylococcus Epidermidis resistentes a meticilina resistentes a cefuroxima. Listeria monocytogenes y la mayoría de las cepas de Enterococcus también son resistentes a la cefuroxima.

    Tình hình kháng cefuroxime hiện nay của các vi khuẩn gây bệnh đã tăng như sau: shigella flexneri 11% (1998), proteus mirabilis 28,6% (1997), citrobacter freundii 46,7% (1991), s.viridans 31% (1996), s.aureus 33% (1998), e.coli 33,5% (1998), klebsiella sp. 57% (1997), Enterobacter 59% (1998).

    Estudios recientes sobre la resistencia a los medicamentos en Vietnam muestran que las cepas de Haemophilus influenzae se aíslan en niños sanos y la resistencia a la cefuroxima es alta. El nivel de resistencia a la cefuroxima de todas las cepas de H.influenzae en niños sanos es del 27% según el aviso nº 4 de la ASTS (1999). Esta grave situación demuestra que es necesario limitar el uso de antibióticos de amplio espectro y sólo en pacientes con infecciones graves.

    farmacocinética

    absorción

    Después de beber, Cefuroxima Acetil se absorbe a través del tracto digestivo y se hidroliza rápidamente en la mucosa intestinal y en la sangre para liberar Cefuroxima en el sistema circulatorio. El medicamento se absorbe mejor cuando se toma con las comidas. La concentración máxima en el suero es de aproximadamente 2 a 3 horas después de tomar el medicamento durante una comida. El uso de Probenecid también aumentará el área debajo de la curva al 50%. La concentración de cefuroxima se reduce durante la evaluación.

    Distribución

    El nivel de cohesión con las proteínas es diferente (33 - 50%) según el método utilizado.

    Metabolismo - Eliminación

    La cefuroxima no se metaboliza ni se elimina mediante el proceso de filtración en los túbulos glomerulares y renales. El tiempo de eliminación del suero es de 1 a 1,5 horas.

  • antes de tomar Negacef 500 pimefarco tratamiento para infecciones respiratorias, infecciones otorrinolaringológicas (2 ampollas x 5 comprimidos)

    Cómo utilizar

    Medicamentos orales.

    Dosis

    Adultos

    Bronquitis: 500 mg x 2 veces/día.

    En la mayoría de los casos de infección en otra posición: 250 mg x 2 veces/día.

    Infecciones del tracto urinario infolentadas: 125 mg x 2 veces/día.

    Gonorrea habitada: Se recomienda la dosis única de 1g.

    Niños

    Dosis normal: 125 mg x 2 veces/día o 10 mg/kg x 2 veces/día. La dosis máxima de 250 mg/día.

    Niños ≥ 2 años con otitis media: se puede utilizar 250 mg 2 veces/día o 15 mg/kg x 2 veces/día. Dosis máxima 500 mg/día.

    Para casos de menos de 500 mg/tiempo, se puede utilizar Cefuroxima 250 mg o Cefuroxima en pastillas para dividir la dosis en consecuencia.

    Pacientes con insuficiencia renal

    dosis recomendada para pacientes con insuficiencia renal según el aclaramiento de creatinina:

  • Aclaramiento de creatinina ≥ 30 ml/minuto: sin ajuste de dosis, dosis habitual de 125 a 500 mg divididos 2 veces al día.
  • Aclaramiento de creatinina 10 - 29 ml/minuto: Utilizar la dosis habitual una vez al día.
  • Aclaramiento de creatinina
  • Pacientes que están presentando hematoma: Utilizar la dosis habitual al final de cada juris.
  • Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

    ¿Qué hacer en caso de sobredosis? Proteger el tracto respiratorio del paciente, apoyar la ventilación y la infusión. Si se desarrolla la convulsión, deje de usar el medicamento inmediatamente; se pueden usar anticonvulsivos si hay indicaciones clínicas.

    La hemorragia puede eliminar la sangre de la sangre, pero la mayor parte del tratamiento es apoyar o resolver los síntomas.

    ¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.

    Efectos secundarios

    Al utilizar Negacef 500 , puede experimentar efectos no deseados (ADR).

    Común, ADR> 1/100

  • diarrea, piel grumosa.
  • Poco común, 1/1000

  • Anafilaxia, infección por hongos candidia .
  • Leucemia con eosina, leucopenia, neutropenia.

  • Prueba de Coombs positiva.
  • náuseas, vómitos.
  • urticaria, picazón.
  • Aumenta la creatinina sérica.
  • Raro, 1/10000

  • Fiebre.
  • Anemia hematoma.

  • Palma de colitis falsa.
  • eritematoso polimórfico, síndrome de Stevens - Johnson, necrosis epidérmica envenenada.

  • colestasis ictericia, ligero aumento de AST, ALT.
  • Intoxicación con aumento temporal de urea, creatinina en sangre, nefritis intersticial.

  • Convulsiones (si dosis altas e insuficiencia renal).
  • dolor de cabeza , agitación.
  • dolor en las articulaciones.

    Instrucciones sobre cómo manejar ADR

    Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

    Advertencias

    Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

    Contraindicado

    Negacef 500 contraindicado en los siguientes casos:

    No utilizar en pacientes con hipersensibilidad a la cefuroxima o antibióticos de cefalosporina y en pacientes con hipersensibilidad a otros ingredientes del medicamento.

    Precauciones al usarlo

    Pacientes con antecedentes de alergia a la cefalosporina, penicilina u otros medicamentos.

    Se debe comprobar la función renal cuando se trata con cefuroxima, especialmente en pacientes graves que están tomando la dosis máxima. Tenga cuidado al administrar a los pacientes simultáneamente medicamentos diuréticos fuertes porque puede tener efectos adversos sobre la función renal.

    Pacientes con insuficiencia renal

    El uso prolongado de cefuroxima puede hacer que una cepa irregular sea exagerada. Necesidad de seguir al paciente cuidadosamente. En caso de sobreinfección grave durante el tratamiento, se debe suspender la medicación. La colitis palmar puede ocurrir cuando se usan antibióticos de amplio espectro. Por lo tanto, es necesario prestar atención a esta enfermedad y tratar con metronidazol a pacientes con diarrea severa debido al uso de antibióticos. Se debe tener precaución al utilizar antibióticos amplios en personas con enfermedades gastrointestinales, especialmente colitis.

    Se registra que por toxicidad renal se han utilizado simultáneamente antibióticos aminoglucósidos y cefalosporinas.

    La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

    No hay investigaciones sobre este objeto. Sin embargo, el medicamento puede causar mareos, por lo que se debe tener precaución al usarlo.

    Embarazo

    solo se investiga en animales, la investigación en humanos es muy limitada. Por lo tanto, sólo utilice medicamentos cuando sea realmente necesario.

    Período de lactancia

    la cefuroxima se excreta a través de la leche materna, por lo que es necesario tener precaución al utilizar cefuroxima en madres lactantes.

    Interacción farmacológica

    Efectos reductores

    La ranitidina con bicarbonato de sodio reduce la biodisponibilidad de cefuroxima acetilo. Cefuroxim acetil debe usarse al menos 2 horas después de los antiácidos o bloqueadores H2, ya que estos medicamentos pueden aumentar el pH gástrico.

    Aumentar el efecto

    El probenecid en dosis altas reduce el aclaramiento de cefuroxima en los riñones, lo que hace que la concentración de cefuroxima en plasma sea mayor y más prolongada.

    Mayor toxicidad: el aminoglucósido aumenta la probabilidad de intoxicación renal.

    Almacenamiento

    En un lugar seco y fresco (menos de 30ºC), evitar la luz.

    Otras drogas

    Descargo de responsabilidad

    Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

    La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

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