Negacef 500 pymepharco traitement des infections respiratoires, infections ORL (2 ampoules x 5 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 2 ampoules x 5 comprimés
Spécifications Céfuroxime

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Céfuroxime	500mg

Les usages

Indications

Negacef 500 est indiqué dans les cas suivants :

Traitement des infections légères à modérées des voies respiratoires inférieures telles que la bronchite aiguë et chronique. Dao. Large, appartenant au groupe des céphalosporines. Le céfuroxime acétyle est le précurseur du céfuroxime et a très peu d'activité antibactérienne lorsqu'il n'est pas hydrolysé en céfuroxime dans l'organisme après avoir été absorbé.

Le céfuroxime a une activité antibactérienne due à la synthèse des parois cellulaires bactériennes en fixant des protéines cibles essentielles (protéines montées sur pénicilline). Les causes de la résistance aux médicaments peuvent être dues à la sécrétion bactérienne d’enzymes céphalosporinase ou à des modifications des protéines montées sur la pénicilline. Le céfuroxime a une activité antibactérienne efficace et est très caractérisé par de nombreux agents pathogènes courants, notamment les souches bêta-lactamase/céphalosporinase de bactéries à Gram positif et à Gram négatif. Le céfuroxime est particulièrement résistant à de nombreuses enzymes bêta - lactamase des bactéries Gram-négatives.

spectre antibactérien

Le céfuroxime a une activité aérobie et anaérobie Gram-négative et anaérobie, y compris la plupart des souches de staphylocoques de sécrétion de pénicillinase et possède des bactéries intestinales Gram-négatives. Le céfuroxime a une activité élevée, de sorte que la concentration minimale inhibitrice (mic) est faible pour les souches de streptocoques (groupes A, B, C et G), de gonocoques et de méningocoques. Initialement, le céfuroxime a un faible micron pour les souches de gonocoques, Moraxella catrhalis, Haemophilus influenzae et klebsiella sp. La sécrétion de bêta-lactamase, mais maintenant au Vietnam, de nombreuses bactéries sont résistantes au céfuroxime, donc le micro de ces médicaments a changé. Les enters, bacterioides fragilis et proteus indol ont une sensibilité réduite au céfuroxime.

Les souches de Clostridioides Difficile, Pseudomonas SP., Campylobacter sp., Acinetobacter calecoaceticus, Legionella sp. ne sont pas sensibles à la céfuroxime.

Souches de Staphylococcus aureus, Staphylococcus Epidermidis résistantes à la méthicilline résistantes à la résistance au céfuroxime. Listeria monocytogenes et la plupart des souches d'Enterococcus sont également résistantes au céfuroxime.

Il y a beaucoup de céfuroxime parmi les produits suivants : Shigella flexneri 11 % (1998), Proteus mirabilis 28,6 % (1997), Citrobacter freundii 46,7 % (1991), s.viridans 31 % (1996), s.aureus 33 % (1998), e.coli 33,5 % (1998), klebsiella sp. 57 % (1997), Enterobacter 59 % (1998).

Des études récentes sur la résistance aux médicaments au Vietnam montrent que les souches d'Haemophilus influenzae sont isolées chez des enfants en bonne santé, avec un taux élevé de résistance au céfuroxime. Le niveau de résistance au céfuroxime de toutes les souches de H.influenzae chez les enfants en bonne santé est de 27% selon l'avis n°4 de l'ASTS (1999). Cette situation grave montre qu'il est nécessaire de limiter l'utilisation d'antibiotiques à large spectre et uniquement pour les patients présentant des infections graves.

pharmacocinétique

absorption

Après avoir bu, le céfuroxime acétil est absorbé par le tube digestif et est rapidement hydrolysé dans la muqueuse intestinale et dans le sang pour libérer le céfuroxime dans le système circulatoire. Le médicament est mieux absorbé lorsqu’il est pris au cours des repas. La concentration sérique maximale est d'environ 2 à 3 heures après la prise du médicament pendant un repas. L'utilisation du probénécide augmentera également la zone située sous la courbe à 50 %. La concentration de céfuroxime est réduite lors de l'évaluation.

Distribution

Le niveau de cohésion avec les protéines est différent (33 - 50 %) selon la méthode utilisée.

Métabolisme - Élimination

Le céfuroxime n'est pas métabolisé ni éliminé par le processus de filtration dans les tubules glomérulaires et rénaux. Le temps d'élimination du sérum est de 1 à 1,5 heures.

Avant de prendre Negacef 500 pymepharco traitement des infections respiratoires, infections ORL (2 ampoules x 5 comprimés)

Comment utiliser

Médicaments oraux.

Posologie

Adultes

Bronchite : 500 mg x 2 fois/jour.

Dans la plupart des cas d'infection dans une autre position : 250 mg x 2 fois/jour.

Infections urinaires infolentées : 125 mg x 2 fois/jour.

Gonorrhée habitée : La seule dose de 1 g est recommandée.

Enfants

Dose normale : 125 mg x 2 fois/jour ou 10 mg/kg x 2 fois/jour. La dose maximale de 250 mg/jour.

Enfants ≥ 2 ans atteints d'otite moyenne : peut être utilisé 250 mg 2 fois/jour ou 15 mg/kg x 2 fois/jour. Dose maximale 500 mg/jour.

Pour les cas de moins de 500 mg/heure, des comprimés de Céfuroxime 250 mg ou de Céfuroxime peuvent être utilisés pour diviser la dose en conséquence.

Patients souffrant d'insuffisance rénale

dose recommandée pour les patients souffrant d'insuffisance rénale, basée sur la clairance de la créatinine :

Clairance de la créatinine ≥ 30 ml/minute : aucun ajustement posologique, dose habituelle de 125 à 500 mg divisée en 2 fois/jour.

Clairance de la créatinine 10 - 29 ml/minute : en utilisant la dose habituelle une fois par jour.

Clairance de la créatinine

Patients présentant un hématome : Utiliser la dose habituelle à la fin de chaque juris.

Remarque : La dose ci-dessus est à titre de référence uniquement. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ? Protéger les voies respiratoires du patient, favoriser la ventilation et la perfusion. Si la crise se développe, arrêtez immédiatement d'utiliser le médicament, des anti-convulsions peuvent être utilisés si les indications cliniques.

L'hémorragie peut éliminer le sang du sang, mais la majeure partie du traitement consiste à soutenir ou à résoudre les symptômes.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Negacef 500 , vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Commun, ADR> 1/100

diarrhée, peau grumeleuse.

Peu fréquent, 1/1000

Anaphylaxie, infection fongique candidose .

Leucémie à l'éosine, leucopénie, neutropénie.

Test de Coombs positif.

nausées, vomissements.

urticaire, démangeaisons.

Augmenter la créatinine dans le sérum.

Rare, 1/10000

Fièvre.

Anémie hématome.

Paume de fausse colite.

érythémateux polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrose épidermique empoisonnée.

Cholestase ictère, légère augmentation de l'AST, de l'ALT.

Intoxication avec augmentation temporaire de l'urée, de la créatinine sanguine, néphrite interstitielle.

Convulsions (en cas de doses élevées et d'insuffisance rénale).

maux de tête , agitation.

douleurs articulaires.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Negacef 500 contre-indiqué dans les cas suivants :

Ne pas utiliser chez les patients présentant une hypersensibilité au céfuroxime ou aux antibiotiques de la céphalosporine et chez les patients présentant une hypersensibilité à d'autres ingrédients du médicament.

Précautions d'utilisation

Patients ayant des antécédents d'allergies à la céphalosporine, à la pénicilline ou à d'autres médicaments.

Il convient de vérifier la fonction rénale lors d'un traitement par céfuroxime, en particulier chez les patients graves qui prennent la dose maximale. Soyez prudent lorsque vous administrez simultanément à des patients des médicaments diurétiques puissants, car cela peut avoir des effets indésirables sur la fonction rénale.

Patients souffrant d'insuffisance rénale

l'utilisation à long terme de céfuroxime peut entraîner un excès de tension irrégulière. Il faut suivre attentivement le patient. En cas de surinfection grave en cours de traitement, le traitement doit être arrêté. Une colite palmaire peut survenir lors de l'utilisation d'antibiotiques à large spectre. Par conséquent, il est nécessaire de prêter attention à cette maladie et de traiter le métronidazole chez les patients souffrant de diarrhée sévère due à l'utilisation d'antibiotiques. Il convient d'être prudent lors de l'utilisation d'antibiotiques à large spectre chez les personnes souffrant de maladies gastro-intestinales, en particulier de colite.

Les enregistrements indiquant que la toxicité rénale ont utilisé simultanément des antibiotiques aminosides et céphalosporines.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Aucune recherche sur cet objet. Cependant, le médicament peut provoquer des vertiges, il faut être prudent lorsqu'il est utilisé.

Grossesse

seules les recherches sur les animaux, les recherches sur les humains sont très limitées. Par conséquent, ne consommez des drogues que lorsque cela est vraiment nécessaire.

Période d'allaitement

la céfuroxime est excrétée dans le lait maternel, il est donc nécessaire d'être prudent lors de l'utilisation de la céfuroxime chez les mères qui allaitent.

Interaction médicamenteuse

Effets réducteurs

La ranitidine avec du bicarbonate de sodium réduit la biodisponibilité du céfuroxime acétyle. Le céfuroxim acétyle doit être utilisé au moins 2 heures après les antiacides ou les anti-H2, car ces médicaments peuvent augmenter le pH gastrique.

Augmenter l'effet

Des doses élevées de probénécide réduisent la clairance du céfuroxime dans les reins, ce qui augmente et prolonge la concentration plasmatique du céfuroxime.

Toxicité accrue : l'aminoside augmente le risque d'intoxication rénale.

Conservation

Dans un endroit sec et frais (moins de 30ºC), éviter la lumière.

Autres médicaments

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