Negacef 500 pengobatan pymepharco untuk infeksi pernafasan, infeksi THT (2 lecet x 5 tablet)

Bentuk sediaan Dus isi 2 lecet x 5 tablet
Spesifikasi Cefuroksim

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Cefuroksim	500mg

Kegunaan

Indikasi

Negacef 500 diindikasikan dalam kasus berikut:

Pengobatan infeksi saluran pernapasan bawah ringan hingga sedang seperti bronkitis akut dan kronis. Dao. Lebar, termasuk dalam kelompok sefalosporin. Cefuroxime acetyl merupakan prekursor cefuroxime, memiliki aktivitas antibakteri yang sangat sedikit bila tidak dihidrolisis menjadi cefuroxime di dalam tubuh setelah diserap.

Cefuroxime memiliki aktivitas antibakteri karena sintesis dinding sel bakteri dengan menempelkan protein target esensial (penisilin-mounted protein). Penyebab resistensi obat mungkin disebabkan oleh sekresi enzim sefalosporinase oleh bakteri atau karena perubahan protein yang terikat pada penisilin. Cefuroxime memiliki aktivitas antibakteri yang efektif dan sangat dicirikan oleh banyak patogen umum, termasuk strain beta -laktamase/sefalosporinase dari bakteri gram positif dan gram negatif. Cefuroxime sangat tahan lama dengan banyak enzim beta - laktamase dari bakteri Gram -negatif.

spektrum antibakteri

Cefuroxime memiliki aktivitas gram negatif dan anaerobik aerobik dan anaerobik, termasuk sebagian besar strain staphylococcus dari sekresi penisilinase dan memiliki bakteri usus gram negatif. Cefuroxime mempunyai aktivitas yang tinggi, sehingga konsentrasi hambat minimum (mic) rendah untuk strain streptokokus (grup A, B, C dan G), strain gonokokus dan meningokokus. Awalnya Cefuroxime memiliki mic rendah untuk strain gonococcus, Moraxella catrhalis, Haemophilus influenzae dan klebsiella sp. Sekresi beta - laktamase tetapi sekarang di Vietnam, banyak bakteri yang resisten terhadap cefuroxime, sehingga mic obat ini telah berubah. Enter, bacterioides fragilis dan proteus indol telah mengurangi sensitivitas terhadap cefuroxime.

Strain Clostridioides Difficile, Pseudomonas SP., Campylobacter sp., Acinetobacter calecoaceticus, Legionella sp. tidak sensitif terhadap cefuroxime.

Strain Staphylococcus aureus, Staphylococcus Epidermidis yang resisten terhadap metisilin yang resisten terhadap resistensi Cefuroxime. Listeria monocytogenes dan sebagian besar strain Enterococcus juga resisten terhadap cefuroxime.

Tình hình kháng cefuroxime hiện nay của các vi khuẩn gây bệnh đã tăng như sau: shigella flexneri 11% (1998), proteus mirabilis 28,6% (1997), citrobacter freundii 46,7% (1991), s.viridans 31% (1996), s.aureus 33% (1998), e.coli 33,5% (1998), klebsiella sp. 57% (1997), Enterobakter 59% (1998).

Studi terbaru mengenai resistensi obat di Vietnam menunjukkan bahwa strain haemophilus influenzae diisolasi pada anak-anak yang sehat, resistensi terhadap Cefuroxime berada pada tingkat yang tinggi. Tingkat resistensi Cefuroxime semua strain H.influenzae pada anak sehat adalah 27% menurut pemberitahuan ASTS No. 4 (1999). Situasi serius ini menunjukkan perlunya membatasi penggunaan antibiotik spektrum luas dan hanya untuk pasien dengan infeksi serius.

farmakokinetik

penyerapan

Setelah diminum, Cefuroxime Acetil diserap melalui saluran pencernaan dan dengan cepat dihidrolisis di mukosa usus dan di darah untuk melepaskan Cefuroxime ke dalam sistem peredaran darah. Obat ini paling baik diserap bila diminum saat makan. Konsentrasi maksimum dalam serum adalah sekitar 2-3 jam setelah minum obat saat makan. Penggunaan Probenecid juga akan meningkatkan area di bawah kurva hingga 50%. Konsentrasi cefuroxime berkurang selama penilaian.

Distribusi

Tingkat kohesi dengan protein berbeda-beda (33 - 50%) tergantung metode yang digunakan.

Metabolisme - Eliminasi

Cefuroxime tidak dimetabolisme dan dihilangkan melalui proses filtrasi di tubulus glomerulus dan ginjal. Waktu pembuangan serum adalah 1 - 1,5 jam.

Sebelum mengambil Negacef 500 pengobatan pymepharco untuk infeksi pernafasan, infeksi THT (2 lecet x 5 tablet)

Cara penggunaan

Obat oral.

Dosis

Dewasa

Bronkitis: 500mg x 2 kali/hari.

Pada sebagian besar kasus infeksi pada posisi lain: 250mg x 2 kali/hari.

Infeksi saluran kemih yang bersifat inflamasi: 125mg x 2 kali/hari.

Gonore yang dihuni: Dosis yang dianjurkan hanya 1g.

Anak-anak

Dosis normal: 125mg x 2 kali/hari atau 10mg/kg x 2 kali/hari. Dosis maksimum 250mg/hari.

Anak ≥ 2 tahun dengan otitis media: dapat digunakan 250mg 2 kali/hari atau 15mg/kg x 2 kali/hari. Dosis maksimum 500mg/hari.

Untuk kasus kurang dari 500mg/waktu, Cefuroxime 250mg atau pil Cefuroxime dapat digunakan dengan membagi dosis yang sesuai.

Pasien dengan gagal ginjal

dosis yang dianjurkan untuk pasien gagal ginjal berdasarkan bersihan kreatinin:

Bersihan kreatinin ≥ 30ml/menit: Tidak ada penyesuaian dosis, dosis biasa 125 - 500mg dibagi 2 kali/hari.

Bersihan kreatinin 10 - 29ml/menit: Menggunakan dosis biasa sehari sekali.

Bersihan kreatinin

Pasien yang mengalami hematoma: Menggunakan dosis biasa pada akhir setiap juris.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis.

Apa yang harus dilakukan jika overdosis? Lindungi saluran pernapasan pasien, dukung ventilasi dan infus. Jika kejang berkembang, segera hentikan penggunaan obat, anti kejang dapat digunakan jika ada indikasi klinis.

Pendarahan dapat menghilangkan darah dari darah tetapi sebagian besar pengobatannya adalah untuk meringankan atau mengatasi gejala.

Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa satu dosis? Namun jika mendekati dosis berikutnya, lewati dosis yang terlupa dan ambil dosis berikutnya pada waktu yang telah direncanakan. Perlu diingat bahwa obat ini tidak boleh digunakan dua kali lipat dari dosis yang ditentukan.

Efek samping

Saat menggunakan Negacef 500 , Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

diare, kulit menggumpal.

Jarang, 1/1000

Anafilaksis, infeksi jamur kandidiasis .

Leukemia eosin, leukopenia, neutropenia.

tes Coombs positif.

mual, muntah.

urtikaria, gatal.

Meningkatkan kreatinin serum.

Jarang, 1/10000

Demam.

Anemia hematoma.

Telapak kolitis palsu.

eritematosus polimorfik, sindrom Stevens - Johnson, nekrosis epidermal keracunan.

Penyakit kuning kolestasis, sedikit peningkatan AST, ALT.

Keracunan dengan peningkatan sementara ureum, kreatinin darah, nefritis interstitial.

Kejang (jika dosis tinggi dan gagal ginjal).

sakit kepala , agitasi.

nyeri sendi.

Petunjuk cara menangani ADR

Bila mengalami efek samping obat, sebaiknya hentikan penggunaan dan beri tahu dokter atau pergi ke fasilitas kesehatan terdekat untuk mendapatkan penanganan tepat waktu.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi

Negacef 500 dikontraindikasikan dalam kasus berikut:

Jangan gunakan untuk pasien dengan hipersensitivitas terhadap cefuroxime atau antibiotik sefalosporin dan pasien yang hipersensitif terhadap bahan obat lainnya.

Perhatian saat digunakan

Pasien dengan riwayat alergi terhadap sefalosporin, penisilin atau obat lain.

Sebaiknya periksa fungsi ginjal bila diobati dengan cefuroxime, terutama pada pasien serius yang mengonsumsi dosis maksimal. Hati-hati saat memberikan pasien bersamaan dengan obat diuretik kuat karena dapat berdampak buruk pada fungsi ginjal.

Pasien dengan gagal ginjal

Menggunakan cefuroxime jangka panjang dapat membuat ketegangan yang tidak teratur menjadi berlebihan. Perlu mengikuti pasien dengan hati-hati. Jika superinfeksi serius selama pengobatan, pengobatan harus dihentikan. Kolitis telapak tangan dapat terjadi bila penggunaan antibiotik spektrum luas. Oleh karena itu, penyakit ini perlu diwaspadai dan diberikan pengobatan Metronidazol pada penderita diare berat akibat penggunaan antibiotik. Harus berhati-hati saat menggunakan antibiotik yang luas untuk penderita penyakit saluran cerna, terutama kolitis.

Mencatat bahwa toksisitas ginjal telah terjadi secara bersamaan menggunakan antibiotik aminoglikosida dan sefalosporin.

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

Tidak ada penelitian mengenai objek ini. Namun obat tersebut dapat menyebabkan pusing, perlu berhati-hati saat menggunakannya.

Kehamilan

hanya penelitian pada hewan, penelitian pada manusia sangat terbatas. Oleh karena itu, gunakan obat hanya jika memang diperlukan saja.

Masa menyusui

cefuroxime dikeluarkan melalui ASI, sehingga perlu berhati-hati saat menggunakan cefuroxime pada ibu menyusui.

Interaksi obat

Mengurangi efek

Ranitidine dengan natrium bikarbonat mengurangi bioavailabilitas cefuroxime asetil. Cefuroxim acetyl sebaiknya digunakan minimal 2 jam setelah antasida atau H2 blocker, karena obat ini dapat meningkatkan pH lambung.

Meningkatkan efek

Probenecid dosis tinggi mengurangi pembersihan Cefuroxime di ginjal, membuat konsentrasi Cefuroxime dalam plasma lebih tinggi dan lebih lama.

Peningkatan toksisitas: Aminoglikosida meningkatkan kemungkinan keracunan ginjal.

Penyimpanan

Di tempat yang kering dan sejuk (di bawah 30ºC), hindari cahaya.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.