네가세프500 호흡기감염증, 이비인후과증 치료제 (2포x5정)

제형 2개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 5정
규격 세푸록심

성분

구성정보	콘텐츠
세푸록심	500mg

용도

표시

Negacef 500 은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

급성 기관지염 및 만성과 같은 경증에서 중등도의 하기도 감염을 치료합니다. 다오. 넓고 세팔로스포린 그룹에 속합니다. 세푸록심 아세틸은 세푸록심의 전구체로 흡수된 후 체내에서 세푸록심으로 가수분해되지 않으면 항균 활성이 거의 없습니다.

세푸록심은 필수 표적 단백질(페니실린 탑재 단백질)을 부착하여 세균의 세포벽을 합성함으로써 항균작용을 합니다. 약물내성의 원인은 세균의 세팔로스포리나제 효소 분비에 의한 것일 수도 있고 페니실린에 탑재된 단백질의 변화에 의한 것일 수도 있다. Cefuroxime은 효과적인 항균 활성을 가지며 그람 양성균과 그람 음성균 모두의 베타-락타마제/세팔로스포리나제 계통을 포함하여 많은 일반적인 병원균이 특징입니다. 세푸록심은 많은 베타 효소(그람 음성 박테리아의 락타마제)로 특히 내구성이 뛰어납니다.

항균 스펙트럼

세푸록심은 대부분의 페니실리나제 분비 포도상구균 계통을 포함하여 호기성 및 혐기성 그람 음성 및 혐기성 활성을 가지며 그람 음성 장내 세균을 가지고 있습니다. 세푸록심은 활성이 높기 때문에 연쇄상구균 계통(그룹 A, B, C 및 G), 임균 및 수막구균 계통에 대한 최소 억제 농도(mic)가 낮습니다. 처음에 Cefuroxime은 임균 균주, Moraxella catrhalis, Haemophilusfluus 및 klebsiella sp.에 대해 마이크가 낮습니다. 베타-락타마제 분비가 이루어지지만 현재 베트남에서는 많은 박테리아가 세푸록심에 내성을 나타내므로 이러한 약물의 마이크가 변경되었습니다. Enteres, bacterioides fragilis 및 proteus indol은 세푸록심에 대한 민감도를 감소시켰습니다.

Clostridioides Difficile, Pseudomonas SP., Campylobacter sp., Acinetobacter calecoaceticus, Legionella sp.의 균주. 세푸록심에 민감하지 않습니다.

황색포도상구균 균주, Staphylococcus Epidermidis 내성 메티실린은 Cefuroxime 내성에 내성을 가집니다. Listeria monocytogenes와 대부분의 Enterococcus 계통도 cefuroxime에 내성이 있습니다.

Tình hình kháng cefuroxime hiên nay của các vi khuẩn gây bđenh đã tăng nhù sau: shigella flexneri 11%(1998), proteus mirabilis 28.6%(1997), citrobacter freundii 46.7% (1991), s.viridans 31% (1996), s.aureus 33% (1998), e.coli 33.5% (1998), klebsiella sp. 57%(1997), 엔테로박터 59%(1998).

베트남의 약물 내성에 관한 최근 연구에 따르면 건강한 어린이에게서 헤모필루스 인플루엔자균이 분리되는 경우가 많고 세푸록심 내성이 높은 비율로 나타납니다. ASTS 고시 제4호(1999)에 따르면 건강한 어린이의 모든 H.influenzae 계통의 세푸록심 저항성 수준은 27%입니다. 이러한 심각한 상황은 광범위한 항생제 사용을 제한하고 심각한 감염 환자에게만 사용을 제한할 필요가 있음을 보여줍니다.

약동학

흡수

세푸록심 아세틸은 마신 후 소화관을 통해 흡수되어 장 점막과 혈액에서 빠르게 가수분해되어 순환계로 세푸록심을 방출합니다. 이 약은 식사 시 복용할 때 가장 잘 흡수됩니다. 혈청의 최대 농도는 식사 중 약물 복용 후 약 2-3시간입니다. Probenecid를 사용하면 곡선 아래 영역도 50%로 늘어납니다. 평가 중에는 세푸록심 농도가 감소합니다.

배포

단백질과의 응집력은 사용하는 방법에 따라 다릅니다(33~50%).

대사 - 제거

세푸록심은 사구체와 세뇨관에서 여과 과정을 통해 대사 및 제거되지 않습니다. 혈청 폐기 시간은 1~1.5시간입니다.

복용 전 네가세프500 호흡기감염증, 이비인후과증 치료제 (2포x5정)

사용 방법

경구용 약물.

복용량

성인

기관지염: 500mg x 2회/일.

대부분의 경우 다른 자세로 감염되는 경우: 250mg x 2회/일.

의도된 요로 감염: 125mg x 2회/일.

서식하는 임질: 1g만 권장합니다.

어린이

일반 복용량: 125mg x 2회/일 또는 10mg/kg x 2회/일. 최대 복용량은 250mg/일입니다.

중이염이 있는 2세 이상의 어린이: 250mg을 1일 2회 또는 15mg/kg x 2회/일 사용할 수 있습니다. 최대 복용량은 500mg/일입니다.

500mg/회 미만인 경우 세푸록심 250mg 또는 세푸록심 알약을 사용하여 그에 따라 복용량을 나눌 수 있습니다.

신부전 환자

크레아티닌 청소율을 기준으로 신부전 환자에게 권장되는 용량:

크레아티닌 청소율 ≥ 30ml/분: 용량 조절 없음, 상용량 125~500mg을 1일 2회 분할합니다.

크레아티닌 청소율 10 - 29ml/분: 하루에 한 번 일반적인 복용량을 사용합니다.

크레아티닌 청소율

혈종이 있는 환자 : 매 재판 마지막에 상용량을 사용한다.

참고: 위 복용량은 참고용입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 환자의 호흡기를 보호하고 환기 및 주입을 지원합니다. 발작이 발생하면 즉시 약물 사용을 중단하고 임상 징후가 있는 경우 항경련제를 사용할 수 있습니다.

출혈은 혈액에서 혈액을 제거할 수 있지만 대부분의 치료는 증상을 지원하거나 해결하는 것입니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Negacef 500 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

설사, 울퉁불퉁한 피부.

흔하지 않음, 1/1000

아나필락시스, 곰팡이 감염 칸디다 .

에오신 백혈병, 백혈구 감소증, 호중구 감소증.

긍정적인 Coombs 테스트.

메스꺼움, 구토.

두드러기, 가려움증.

혈청의 크레아티닌을 증가시킵니다.

드물게, 1/10000

발열.

빈혈 혈종.

가짜 대장염의 손바닥.

다형성 홍반, 스티븐스-존슨 증후군, 중독 표피 괴사.

담즙정체 황달, AST, ALT 약간 증가.

요소, 혈액 크레아티닌, 간질성 신염의 일시적인 증가로 인한 중독.

경련(고용량 및 신부전인 경우).

두통 , 동요.

관절통.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

Negacef 500 다음과 같은 경우 금기:

세푸록심 또는 세팔로스포린 항생제에 과민증이 있는 환자 및 이 약의 다른 성분에 과민증이 있는 환자에게는 사용하지 마십시오.

사용 시 주의사항

세팔로스포린, 페니실린 또는 기타 약물에 알레르기 병력이 있는 환자.

세푸록심으로 치료할 때, 특히 최대 용량을 복용하는 심각한 환자의 경우 신장 기능을 확인해야 합니다. 강력한 이뇨제를 환자에게 동시에 투여할 경우 신장 기능에 악영향을 미칠 수 있으므로 주의하세요.

신부전 환자

장기간 세푸록심을 사용하면 불규칙한 균주가 과도하게 생성될 수 있습니다. 환자를 주의 깊게 관찰해야 합니다. 치료 중 중복 감염이 심각한 경우에는 약물 치료를 중단해야 합니다. 손바닥 대장염은 광범위한 항생제를 사용할 때 발생할 수 있습니다. 따라서 항생제 사용으로 인한 설사가 심한 환자에서는 이 질환에 주의를 기울이고 메트로니다졸을 치료할 필요가 있다. 위장 질환, 특히 대장염이 있는 사람에게 광범위한 항생제를 사용할 때는 주의해야 합니다.

신장 독성에는 아미노글리코사이드 항생제와 세팔로스포린 항생제를 동시에 사용했다는 기록이 있습니다.

기계를 운전하고 조작하는 능력

이 개체에 대한 연구는 없습니다. 다만, 현기증을 유발할 수 있으므로 사용 시 주의가 필요합니다.

임신

동물에 대한 연구만 있고 인간에 대한 연구는 매우 제한적입니다. 따라서 꼭 필요한 경우에만 약물을 사용하십시오.

수유기

세푸록심은 모유를 통해 배설되므로 수유부에게 세푸록심 사용 시 주의가 필요합니다.

약물 상호작용

효과 감소

중탄산나트륨을 함유한 라니티딘은 세푸록심 아세틸의 생체 이용률을 감소시킵니다. 세푸록심 아세틸은 제산제나 H2 차단제 사용 후 최소 2시간 후에 사용해야 합니다. 이러한 약물은 위 pH를 증가시킬 수 있기 때문입니다.

효과 증가

고용량 Probenecid는 신장에서 Cefuroxime 청소율을 감소시켜 혈장 내 Cefuroxime 농도를 더 높고 더 오랫동안 만듭니다.

독성 증가: 아미노글리코사이드는 신장 중독 가능성을 높입니다.

보관

건조하고 시원한 장소(30°C 미만)에 빛을 피하세요.

기타 약물

면책조항

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