Rawatan Negacef 500 pymepharco untuk jangkitan pernafasan, jangkitan ENT (2 lepuh x 5 tablet)

Bentuk dos Kotak 2 lepuh x 5 tablet
Spesifikasi Cefuroxim

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Cefuroxim	500mg

Kegunaan

Petunjuk

Negacef 500 ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan jangkitan pernafasan bawah ringan hingga sederhana seperti bronkitis akut dan kronik. Dao. Lebar, tergolong dalam kumpulan cephalosporin. Cefuroxime acetyl adalah prekursor cefuroxime, mempunyai aktiviti antibakteria yang sangat sedikit apabila tidak dihidrolisis menjadi cefuroxime dalam badan selepas diserap.

Cefuroxime mempunyai aktiviti antibakteria akibat sintesis dinding sel bakteria dengan melekatkan protein sasaran yang penting (protein yang dipasang pada penisilin). Punca rintangan dadah mungkin disebabkan oleh rembesan bakteria enzim cephalosporinase atau disebabkan oleh perubahan dalam protein yang dipasang pada penisilin. Cefuroxime mempunyai aktiviti antibakteria yang berkesan dan sangat dicirikan oleh banyak patogen biasa, termasuk strain beta-laktamase/cephalosporinase bagi kedua-dua bakteria gram-positif dan gram-negatif. Cefuroxime sangat tahan lama dengan banyak enzim beta - laktamase bakteria Gram -negatif.

spektrum antibakteria

Cefuroxime mempunyai aktiviti gram-negatif dan anaerobik aerobik dan anaerobik, termasuk kebanyakan strain staphylococcus rembesan penicillinase dan mempunyai bakteria usus gram-negatif. Cefuroxime mempunyai aktiviti yang tinggi, jadi kepekatan perencatan minimum (mik) adalah rendah untuk strain streptokokus (kumpulan A, B, C dan G), gonococcus dan strain meningoccus. Pada mulanya, Cefuroxime mempunyai mikrofon rendah untuk strain gonococcus, Moraxella catrhalis, Haemophilus influenzae dan klebsiella sp. Rembesan beta - laktamase tetapi kini di Vietnam, banyak bakteria telah tahan terhadap cefuroxime, jadi mikrofon ubat-ubatan ini telah berubah. Enters, bacterioides fragilis dan proteus indol telah mengurangkan sensitiviti kepada cefuroxime.

Strain Clostridioides Difficile, Pseudomonas SP., Campylobacter sp., Acinetobacter calecoaceticus, Legionella sp. tidak sensitif kepada cefuroxime.

Strain Staphylococcus aureus, tahan methicillin tahan Staphylococcus Epidermidis terhadap rintangan Cefuroxime. Listeria monocytogenes dan kebanyakan strain Enterococcus juga tahan terhadap cefuroxime.

Tình hình kháng cefuroxime hiện nay của các vi khuẩn gây bệnh đã tăng như sau: shigella flexneri 11% (1998), proteus mirabilis 28,6% (19ba% frequent) (1991), s.viridans 31% (1996), s.aureus 33% (1998), e.coli 33,5% (1998), klebsiella sp. 57% (1997), Enterobacter 59% (1998).

Kajian terbaru tentang rintangan dadah di Vietnam menunjukkan bahawa strain haemophilus influenzae diasingkan dalam kanak-kanak yang sihat, rintangan Cefuroxime pada kadar yang tinggi. Tahap rintangan Cefuroxime bagi semua strain H.influenzae dalam kanak-kanak yang sihat adalah 27% mengikut notis ASTS No. 4 (1999). Situasi serius ini menunjukkan bahawa adalah perlu untuk mengehadkan penggunaan antibiotik spektrum luas dan hanya untuk pesakit yang mengalami jangkitan serius.

farmakokinetik

penyerapan

Selepas minum, Cefuroxime Acetil diserap melalui saluran penghadaman dan cepat dihidrolisis dalam mukosa usus dan dalam darah untuk membebaskan Cefuroxime ke dalam sistem peredaran darah. Ubat ini paling baik diserap apabila diambil semasa makan. Kepekatan maksimum dalam serum adalah kira-kira 2-3 jam selepas mengambil ubat semasa makan. Menggunakan Probenecid juga akan meningkatkan kawasan di bawah lengkung kepada 50%. Kepekatan cefuroxime dikurangkan semasa penilaian.

Pengagihan

Tahap kohesi dengan protein adalah berbeza (33 - 50%) bergantung pada kaedah yang digunakan.

Metabolisme - Penyingkiran

Cefuroxime tidak dimetabolismekan dan disingkirkan melalui proses penapisan dalam tubul glomerular dan renal. Masa pelupusan serum ialah 1 - 1.5 jam.

Sebelum mengambil Rawatan Negacef 500 pymepharco untuk jangkitan pernafasan, jangkitan ENT (2 lepuh x 5 tablet)

Cara menggunakan

Ubat oral.

Dos

Dewasa

Bronkitis: 500mg x 2 kali/hari.

Dalam kebanyakan kes jangkitan pada kedudukan lain: 250mg x 2 kali/hari.

Jangkitan saluran kencing bermaklumat: 125mg x 2 kali sehari.

Gonorea berpenghuni: Satu-satunya dos 1g disyorkan.

Kanak-kanak

Dos biasa: 125mg x 2 kali sehari atau 10mg/kg x 2 kali sehari. Dos maksimum 250mg/hari.

Kanak-kanak ≥ 2 tahun dengan otitis media: boleh digunakan 250mg 2 kali sehari atau 15mg/kg x 2 kali sehari. Dos maksimum 500mg/hari.

Untuk kes kurang daripada 500mg/kali, pil Cefuroxime 250mg atau Cefuroxime boleh digunakan untuk membahagikan dos dengan sewajarnya.

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang

dos yang disyorkan untuk pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang berdasarkan pelepasan kreatinin:

Pembersihan kreatinin ≥ 30ml/minit: Tiada pelarasan dos, dos biasa 125 - 500mg dibahagikan 2 kali/hari.

Pembersihan kreatinin 10 - 29ml/minit: Menggunakan dos biasa sekali sehari.

Pembersihan kreatinin

Pesakit yang mendapat hematoma: Menggunakan dos biasa di hujung setiap juris.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos? Lindungi saluran pernafasan pesakit, sokong pengudaraan dan infusi. Jika sawan berkembang, hentikan penggunaan ubat dengan serta-merta, anti-kejang boleh digunakan jika tanda klinikal.

Pendarahan boleh menghilangkan darah daripada darah tetapi kebanyakan rawatan adalah menyokong atau menyelesaikan gejala.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Negacef 500 , anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

cirit-birit, kulit berketul.

Tidak Biasa, 1/1000

Anafilaksis, jangkitan kulat candidia .

Leukemia Eosin, leukopenia, neutropenia.

ujian Coombs positif.

loya, muntah.

urtikaria, gatal-gatal.

Meningkatkan kreatinin dalam serum.

Jarang, 1/10000

Demam.

Anemia hematoma.

Tapak tangan kolitis palsu.

eritematosus polimorfik, sindrom Stevens - Johnson, nekrosis epidermis beracun.

Jaundis kolestasis, peningkatan sedikit AST, ALT.

Keracunan dengan peningkatan sementara dalam urea, kreatinin darah, nefritis interstitial.

Kejang (jika dos tinggi dan kegagalan buah pinggang).

sakit kepala , gelisah.

sakit sendi.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Negacef 500 dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Jangan gunakan untuk pesakit yang hipersensitiviti kepada cefuroxime atau antibiotik cephalosporin dan pesakit hipersensitiviti kepada bahan lain ubat.

Langkah berjaga-jaga apabila digunakan

Pesakit yang mempunyai sejarah alahan kepada cephalosporin, penisilin atau ubat lain.

Perlu memeriksa fungsi buah pinggang apabila dirawat dengan cefuroxime, terutamanya pada pesakit serius yang mengambil dos maksimum. Berhati-hati apabila memberi pesakit serentak ubat diuretik yang kuat kerana ia boleh memberi kesan buruk pada fungsi buah pinggang.

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang

menggunakan cefuroxime jangka panjang boleh menyebabkan ketegangan yang tidak teratur menjadi berlebihan. Perlu mengikuti pesakit dengan teliti. Jika superinfeksi serius semasa rawatan, ubat mesti dihentikan. Kolitis sawit boleh berlaku apabila menggunakan antibiotik spektrum luas. Oleh itu, adalah perlu untuk memberi perhatian kepada penyakit ini dan merawat Metronidazole untuk pesakit cirit-birit yang teruk akibat penggunaan antibiotik. Harus berhati-hati apabila menggunakan antibiotik luas untuk orang yang menghidap penyakit gastrousus, terutamanya kolitis.

Merekodkan bahawa ketoksikan buah pinggang telah menggunakan antibiotik aminoglycoside dan cephalosporin secara serentak.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Tiada penyelidikan tentang objek ini. Walau bagaimanapun, ubat itu boleh menyebabkan pening, perlu berhati-hati apabila digunakan.

Kehamilan

hanya penyelidikan tentang haiwan, penyelidikan manusia sangat terhad. Oleh itu, hanya menggunakan dadah apabila benar-benar perlu.

Tempoh penyusuan

cefuroxime dikumuhkan melalui susu ibu, jadi perlu berhati-hati apabila menggunakan cefuroxime pada ibu yang menyusu.

Interaksi ubat

Mengurangkan kesan

Ranitidine dengan natrium bikarbonat mengurangkan bioavailabiliti asetil cefuroxime. Cefuroxim acetyl harus digunakan sekurang-kurangnya 2 jam selepas antasid atau penyekat H2, kerana ubat ini boleh meningkatkan pH gastrik.

Tingkatkan kesan

Dos tinggi Probenecid mengurangkan pelepasan Cefuroxime dalam buah pinggang, menjadikan kepekatan Cefuroxime dalam plasma lebih tinggi dan lebih lama.

Ketoksikan yang meningkat: Aminoglycoside meningkatkan kemungkinan keracunan buah pinggang.

Penyimpanan

Di tempat yang kering dan sejuk (di bawah 30ºC), elakkan cahaya.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.