Negacef 500 pymepharco-behandeling voor luchtweginfecties, KNO-infecties (2 blisters x 5 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 5 tabletten
Specificaties Cefuroxim

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Cefuroxim	500mg

Toepassingen

Indicaties

Negacef 500 is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van milde tot matige infecties van de lagere luchtwegen, zoals acute bronchitis en chronische. Dao. Breed, behorend tot de cefalosporinegroep. Cefuroximacetyl is de voorloper van cefuroxim en heeft zeer weinig antibacteriële activiteit wanneer het na opname niet in het lichaam wordt gehydrolyseerd tot cefuroxim.

Cefuroxim heeft een antibacteriële werking dankzij de synthese van bacteriële celwanden door het hechten van essentiële doeleiwitten (op penicilline gemonteerde eiwitten). Oorzaken van resistentie tegen geneesmiddelen kunnen te wijten zijn aan de uitscheiding van cefalosporinase-enzymen door bacteriën of aan veranderingen in op penicilline gemonteerde eiwitten. Cefuroxim heeft een effectieve antibacteriële werking en wordt gekenmerkt door veel voorkomende pathogenen, waaronder bètalactamase/cefalosporinasestammen van zowel grampositieve als gramnegatieve bacteriën. Cefuroxim is bijzonder duurzaam dankzij de vele bèta-enzymen: lactamase van Gram-negatieve bacteriën.

antibacterieel spectrum

Cefuroxim heeft een aerobe en anaerobe gramnegatieve en anaerobe activiteit, inclusief de meeste stafylokokkenstammen van penicillinasesecretie en heeft gramnegatieve darmbacteriën. Cefuroxim heeft een hoge activiteit, dus de minimale remmende concentratie (mic) is laag voor streptokokkenstammen (groep A, B, C en G), gonokokken en meningokokkenstammen. Aanvankelijk heeft Cefuroxim een lage microfoonwaarde voor gonococcus-stammen, Moraxella catrhalis, Haemophilus influenzae en klebsiella sp. De bètalactamasesecretie, maar nu zijn in Vietnam veel bacteriën resistent tegen cefuroxim, dus de microfoon van deze medicijnen is veranderd. De enters, bacterioides fragilis en proteus indol hebben een verminderde gevoeligheid voor cefuroxim.

De stammen van Clostridioides Difficile, Pseudomonas SP., Campylobacter sp., Acinetobacter calecoaceticus, Legionella sp. zijn niet gevoelig voor cefuroxim.

Stammen van Staphylococcus aureus, Staphylococcus Epidermidis-resistente methicilline resistent tegen Cefuroxim-resistentie. Listeria monocytogenes en de meeste Enterococcus-stammen zijn ook resistent tegen cefuroxim.

Het cefuroxim is een van de meest voorkomende soorten: shigella flexneri 11% (1998), proteus mirabilis 28,6% (1997), citrobacter freundii 46,7% (1991), s.viridans 31% (1996), s.aureus 33% (1998), e.coli 33,5% (1998), klebsiella sp. 57% (1997), Enterobacter 59% (1998).

Recente onderzoeken naar resistentie tegen geneesmiddelen in Vietnam tonen aan dat de haemophilus influenzae-stammen bij gezonde kinderen worden geïsoleerd en dat er in hoge mate resistentie tegen Cefuroxim ontstaat. Het niveau van resistentie tegen cefuroxim van alle H. influenzae-stammen bij gezonde kinderen bedraagt 27% volgens ASTS's mededeling nr. 4 (1999). Deze ernstige situatie laat zien dat het noodzakelijk is om het gebruik van breedspectrumantibiotica te beperken en alleen voor patiënten met ernstige infecties.

farmacokinetische

absorptie

Na het drinken wordt Cefuroxim Acetil geabsorbeerd via het spijsverteringskanaal en snel gehydrolyseerd in het darmslijmvlies en in het bloed, waardoor Cefuroxim vrijkomt in de bloedsomloop. Het medicijn wordt het beste geabsorbeerd als het tijdens de maaltijd wordt ingenomen. De maximale concentratie in het serum is ongeveer 2-3 uur na inname van het medicijn tijdens een maaltijd. Het gebruik van probenecide zal ook het gebied onder de curve vergroten tot 50%. Tijdens de beoordeling wordt de cefuroximconcentratie verlaagd.

Distributie

De mate van cohesie met eiwit verschilt (33 - 50%), afhankelijk van de gebruikte methode.

Metabolisme - Eliminatie

Cefuroxim wordt niet gemetaboliseerd en geëlimineerd door het filtratieproces in de glomerulaire en niertubuli. De verwijderingstijd van het serum bedraagt 1 - 1,5 uur.

Voordat u neemt Negacef 500 pymepharco-behandeling voor luchtweginfecties, KNO-infecties (2 blisters x 5 tabletten)

Hoe gebruikt u

Orale medicijnen.

Dosering

Volwassenen

Bronchitis: 500 mg x 2 maal/dag.

In de meeste gevallen van infectie in een andere positie: 250 mg x 2 maal/dag.

Infolented urineweginfecties: 125 mg x 2 maal/dag.

Bewoonde gonorroe: de enige dosis van 1 g wordt aanbevolen.

Kinderen

Normale dosis: 125 mg x 2 maal/dag of 10 mg/kg x 2 maal/dag. De maximale dosis van 250 mg/dag.

Kinderen ≥ 2 jaar oud met otitis media: kan 2 maal daags 250 mg of 2 maal daags 15 mg/kg worden gebruikt. Maximale dosis 500 mg/dag.

Voor gevallen van minder dan 500 mg/tijd kunnen Cefuroxim 250 mg of Cefuroxim-pillen worden gebruikt om de dosis dienovereenkomstig te verdelen.

Patiënten met nierfalen

aanbevolen dosis voor patiënten met nierfalen op basis van de creatinineklaring:

Creatinineklaring ≥ 30 ml/minuut: Geen dosisaanpassing, gebruikelijke dosis 125 - 500 mg verdeeld 2 maal daags.

Creatinineklaring 10 - 29 ml/minuut: Gebruik de gebruikelijke dosis eenmaal per dag.

Creatinineklaring

Patiënten die een hematoom krijgen: gebruik de gebruikelijke dosis aan het einde van elke periode.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Bescherm de luchtwegen van de patiënt, ondersteun ventilatie en infusie. Als de aanval zich ontwikkelt, stop dan onmiddellijk met het gebruik van het medicijn. Bij klinische indicaties kunnen anti-convulsies worden gebruikt.

Een bloeding kan bloed uit het bloed verwijderen, maar het grootste deel van de behandeling bestaat uit het ondersteunen of oplossen van de symptomen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Negacef 500 gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Vaak, ADR> 1/100

diarree, bobbelige huid.

Soms, 1/1000

Anafylaxie, schimmelinfectie candidia .

Eosineleukemie, leukopenie, neutropenie.

positieve Coombs-test.

misselijkheid, braken.

urticaria, jeuk.

Verhoog het creatininegehalte in serum.

Zeldzaam, 1/10.000

Koorts.

Bloedarmoede hematoom.

Palm van nep-colitis.

polymorfe erythematosus, Stevens-Johnson-syndroom, vergiftigde epidermale necrose.

Cholestase geelzucht, lichte verhoging AST, ALT.

Vergiftiging met tijdelijke verhoging van ureum, bloedcreatinine, interstitiële nefritis.

Convulsies (bij hoge doses en nierfalen).

hoofdpijn , opwinding.

gewrichtspijn.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Negacef 500 gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Niet gebruiken bij patiënten met overgevoeligheid voor cefuroxim of cefalosporine-antibiotica en bij patiënten die overgevoelig zijn voor andere bestanddelen van het geneesmiddel.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Patiënten met een voorgeschiedenis van allergieën voor cefalosporine, penicilline of andere geneesmiddelen.

Bij behandeling met cefuroxim moet de nierfunctie worden gecontroleerd, vooral bij ernstige patiënten die de maximale dosis innemen. Wees voorzichtig als u patiënten gelijktijdig sterke diuretica geeft, omdat dit nadelige effecten op de nierfunctie kan hebben.

Patiënten met nierfalen

langdurig gebruik van cefuroxim kan een onregelmatige overbelasting veroorzaken. Het is noodzakelijk om de patiënt zorgvuldig te volgen. Bij ernstige superinfectie tijdens de behandeling moet de medicatie worden stopgezet. Palmcolitis kan optreden bij gebruik van breedspectrumantibiotica. Daarom is het noodzakelijk om aandacht te besteden aan deze ziekte en Metronidazol te behandelen voor patiënten met ernstige diarree als gevolg van antibioticagebruik. Moet voorzichtig zijn bij het gebruik van brede antibiotica voor mensen met gastro-intestinale aandoeningen, vooral colitis.

Vermeldt dat niertoxiciteit gelijktijdig gebruik heeft gemaakt van aminoglycoside- en cefalosporine-antibiotica.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen onderzoek naar dit object gedaan. Het medicijn kan echter duizeligheid veroorzaken, wees voorzichtig bij gebruik.

Zwangerschap

alleen onderzoek op dieren, onderzoek op mensen is zeer beperkt. Gebruik daarom alleen medicijnen als het echt nodig is.

Borstvoedingsperiode

cefuroxim wordt uitgescheiden via de moedermelk, dus het is noodzakelijk om voorzichtig te zijn bij het gebruik van cefuroxim bij moeders die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

Verminderende effecten

Ranitidine met natriumbicarbonaat vermindert de biologische beschikbaarheid van cefuroximacetyl. Cefuroximacetyl moet minstens 2 uur na antacida of H2-blokkers worden gebruikt, omdat deze geneesmiddelen de pH in de maag kunnen verhogen.

Vergroot het effect

Hoge doses probenecide verminderen de klaring van Cefuroxim in de nieren, waardoor de concentratie van Cefuroxim in het plasma hoger en langer wordt.

Verhoogde toxiciteit: Aminoglycoside verhoogt de kans op niervergiftiging.

Bewaring

Op een droge, koele plaats (onder 30ºC), vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.