Tratament Negacef 500 pymepharco pentru infectii respiratorii, infectii ORL (2 blistere x 5 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 2 blistere x 5 comprimate
Specificații Cefuroxim

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Cefuroxim	500 mg

Utilizări

Indicații

Negacef 500 este indicat în următoarele cazuri:

Tratamentul infecțiilor respiratorii inferioare ușoare până la moderate, cum ar fi bronșita acută și cronică. Dao. Lat, aparținând grupului cefalosporinelor. Cefuroxima acetil este precursorul cefuroximei, are o activitate antibacteriană foarte mică atunci când nu este hidrolizată în cefuroximă în organism după ce a fost absorbită.

Cefuroxima are activitate antibacteriană datorită sintezei pereților celulari bacterieni prin atașarea proteinelor țintă esențiale (proteine montate pe penicilină). Cauzele rezistenței la medicamente se pot datora secreției bacteriene a enzimelor cefalosporinază sau din cauza modificărilor proteinelor montate pe penicilină. Cefuroxima are o activitate antibacteriană eficientă și este foarte caracterizată de mulți agenți patogeni comuni, inclusiv tulpini de beta-lactamaze/cefalosporinaze atât din bacterii gram-pozitive cât și gram-negative. Cefuroxima este deosebit de durabilă cu multe enzime beta - lactamaza bacteriilor Gram negative.

spectrul antibacterian

Cefuroxima are o activitate aerobă și anaerobă gram-negativă și anaerobă, incluzând majoritatea tulpinilor de stafilococi cu secreție de penicilinază și are bacterii intestinale gram-negative. Cefuroxima are activitate mare, astfel încât concentrația minimă inhibitorie (mic) este scăzută pentru tulpinile de streptococ (grupa A, B, C și G), tulpinile de gonococ și meningocul. Inițial, Cefuroxime are un mic mic pentru tulpinile de gonococ, Moraxella catrhalis, Haemophilus influenzae și klebsiella sp. Secreția de beta-lactamaze, dar acum în Vietnam, multe bacterii au fost rezistente la cefuroximă, așa că microfonul acestor medicamente s-a schimbat. Enterele, bacterioides fragilis și proteus indol au sensibilitate redusă la cefuroximă.

Tulpinile de Clostridioides Difficile, Pseudomonas SP., Campylobacter sp., Acinetobacter calecoaceticus, Legionella sp. nu sunt sensibili la cefuroximă.

Tulpini de Staphylococcus aureus, Staphylococcus Epidermidis rezistent la meticilină rezistent la cefuroximă. Listeria monocytogenes și majoritatea tulpinilor de Enterococcus sunt, de asemenea, rezistente la cefuroximă.

Tình hình kháng cefuroxime hiện nay của các vi khuẩn gây bệnh đã tăng như sau: shigella flexneri 11% (1998), proteus mirabilis 28,6% (1949677), citrobacter% (1991), s.viridans 31% (1996), s.aureus 33% (1998), e.coli 33,5% (1998), klebsiella sp. 57% (1997), Enterobacter 59% (1998).

Studii recente privind rezistența la medicamente din Vietnam arată că tulpinile de haemophilus influenzae sunt izolate la copiii sănătoși, rezistența la cefuroximă la o rată ridicată. Nivelul rezistenței la cefuroximă a tuturor tulpinilor de H.influenzae la copiii sănătoși este de 27% conform avizului ASTS nr. 4 (1999). Această situație gravă arată că este necesar să se limiteze utilizarea antibioticelor cu spectru larg și numai pentru pacienții cu infecții grave.

farmacocinetică

absorbție

După ce a băut, Cefuroxima Acetil este absorbită prin tractul digestiv și este rapid hidrolizată în mucoasa intestinală și în sânge pentru a elibera Cefuroxima în sistemul circulator. Medicamentul este cel mai bine absorbit atunci când este luat la mese. Concentrația maximă în ser este de aproximativ 2-3 ore după administrarea medicamentului în timpul mesei. Utilizarea Probenecid va crește, de asemenea, aria de sub curbă la 50%. Concentrația de cefuroximă este redusă în timpul evaluării.

Distribuție

Nivelul de coeziune cu proteinele este diferit (33 - 50%) în funcție de metoda utilizată.

Metabolism - Eliminare

Cefuroxima nu este metabolizată și eliminată prin procesul de filtrare în tubii glomerulari și renali. Timpul de eliminare a serului este de 1 - 1,5 ore.

Înainte de a lua Tratament Negacef 500 pymepharco pentru infectii respiratorii, infectii ORL (2 blistere x 5 comprimate)

Cum se utilizează

Medicamente orale.

Dozaj

Adulți

Bronșită: 500 mg x 2 ori/zi.

În majoritatea cazurilor de infecție în altă poziție: 250 mg x 2 ori/zi.

Infecții ale tractului urinar informate: 125 mg x 2 ori/zi.

Gonoreea populată: Se recomandă singura doză de 1 g.

Copii

Doza normală: 125 mg x 2 ori/zi sau 10 mg/kg x 2 ori/zi. Doza maximă de 250 mg/zi.

Copii ≥ 2 ani cu otită medie: poate fi utilizat 250 mg de 2 ori/zi sau 15 mg/kg x 2 ori/zi. Doza maxima 500mg/zi.

Pentru cazurile de mai puțin de 500 mg/timp, se pot folosi Cefuroxime 250 mg sau pastile de Cefuroxime pentru a împărți doza în mod corespunzător.

Pacienți cu insuficiență renală

doza recomandată pentru pacienții cu insuficiență renală pe baza clearance-ului creatininei:

Clearance-ul creatininei ≥ 30 ml/minut: Fără ajustare a dozei, doza uzuală 125 - 500 mg împărțită de 2 ori/zi.

Clearance-ul creatininei 10 - 29 ml/minut: Folosind doza obisnuita o data pe zi.

Clearance-ul creatininei

Pacienți care suferă de hematom: Folosind doza obișnuită la sfârșitul fiecărui juris.

Notă: doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? Protejați tractul respirator al pacientului, sprijiniți ventilația și perfuzia. Dacă se dezvoltă convulsii, încetați imediat utilizarea medicamentului, pot fi utilizate anticonvulsii dacă există indicații clinice.

Hemoragia poate elimina sângele din sânge, dar cea mai mare parte a tratamentului este susținerea sau rezolvarea simptomelor.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Negacef 500 , este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

diaree, piele nodulă.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Anafilaxie, infecție fungică candidoză .

Leucemie cu eozină, leucopenie, neutropenie.

test Coombs pozitiv.

greață, vărsături.

urticarie, mâncărime.

Creșterea creatininei din ser.

Rare, 1/10000

Febră.

Anemie hematom.

Palmă de colită falsă.

eritematos polimorf, sindrom Stevens - Johnson, necroză epidermică otrăvită.

Colestază icter, uşoară creştere a AST, ALT.

Intoxicatii cu crestere temporara a ureei, creatininei sanguine, nefrita interstitiala.

Convulsii (dacă doze mari și insuficiență renală).

cefalee , agitație.

dureri articulare.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Negacef 500 contraindicat în următoarele cazuri:

A nu se utiliza la pacienții cu hipersensibilitate la cefuroximă sau la antibiotice de cefalosporină și la pacienții cu hipersensibilitate la alte ingrediente ale medicamentului.

Precauții la utilizare

Pacienți cu antecedente de alergii la cefalosporină, penicilină sau alte medicamente.

Ar trebui să se verifice funcția rinichilor atunci când sunt tratați cu cefuroximă, în special la pacienții serioși care iau doza maximă. Aveți grijă când administrați pacienților simultan medicamente diuretice puternice, deoarece acestea pot avea efecte adverse asupra funcției renale.

Pacienți cu insuficiență renală

utilizarea pe termen lung a cefuroximei poate face exagerarea neregulată a tulpinii. Trebuie să urmăriți pacientul cu atenție. Dacă suprainfecția gravă în timpul tratamentului, medicația trebuie oprită. Colita palmierului poate apărea atunci când se utilizează antibiotice cu spectru larg. Prin urmare, este necesar să se acorde atenție acestei boli și să se trateze Metronidazolul pentru pacienții cu diaree severă din cauza utilizării antibioticelor. Ar trebui să fiți precaut atunci când utilizați antibiotice ample pentru persoanele cu boli gastrointestinale, în special colită.

Înregistrează că toxicitatea renală a folosit simultan antibiotice aminoglicozide și cefalosporine.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nicio cercetare asupra acestui obiect. Cu toate acestea, medicamentul poate provoca amețeli, trebuie să fiți precaut atunci când este utilizat.

Sarcina

doar cercetarea pe animale, cercetarea umană este foarte limitată. Prin urmare, utilizați medicamente numai atunci când este cu adevărat necesar.

Perioada de alăptare

cefuroxima este excretată prin laptele matern, de aceea este necesar să fiți precauți când utilizați cefuroximă la mamele care alăptează.

Interacțiunea medicamentoasă

Reducerea efectelor

Ranitidina cu bicarbonat de sodiu reduce biodisponibilitatea cefuroximei acetil. Cefuroxim acetil trebuie utilizat la cel puțin 2 ore după antiacide sau blocante H2, deoarece aceste medicamente pot crește pH-ul gastric.

Mărește efectul

Dozele mari de probenecid reduce clearance-ul cefuroximei în rinichi, făcând concentrația de cefuroximă în plasmă mai mare și mai lungă.

Toxicitate crescută: aminoglicozidul crește probabilitatea de otrăvire a rinichilor.

Depozitare

Într-un loc uscat și răcoros (sub 30ºC), evitați lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.