Solunum yolu enfeksiyonları, KBB enfeksiyonları için Negacef 500 pymepharco tedavisi (2 kabarcık x 5 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 5 tablet içeren kutu
Özellikler Sefuroksim

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Sefuroksim	500mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Negacef 500 aşağıdaki durumlarda endikedir:

Akut bronşit ve kronik gibi hafif ila orta dereceli alt solunum yolu enfeksiyonlarının tedavisi. Dao. Geniş, sefalosporin grubuna ait. Sefuroksim asetil, sefuroksimin öncüsüdür, emildikten sonra vücutta sefuroksime hidrolize edilmediğinde çok az antibakteriyel aktiviteye sahiptir.

Sefuroksim, bakteriyel hücre duvarlarının temel hedef proteinlere (penisiline bağlı proteinler) bağlanarak sentezlenmesi nedeniyle antibakteriyel aktiviteye sahiptir. İlaç direncinin nedenleri bakterilerin sefalosporinaz enzimlerini salgılamasına veya penisilin bağlı proteinlerdeki değişikliklere bağlı olabilir. Sefuroksim etkili bir antibakteriyel aktiviteye sahiptir ve hem gram pozitif hem de gram negatif bakterilerin beta-laktamaz/sefalosporinaz suşları dahil olmak üzere birçok yaygın patojen tarafından oldukça karakterize edilir. Sefuroksim özellikle Gram negatif bakterilerin birçok beta enzimi olan laktamaza karşı dayanıklıdır.

antibakteriyel spektrum

Sefuroksim, penisilinaz salgılayan çoğu stafilokok suşu dahil olmak üzere aerobik ve anaerobik gram-negatif ve anaerobik aktiviteye sahiptir ve gram-negatif bağırsak bakterilerine sahiptir. Sefuroksim yüksek aktiviteye sahiptir, dolayısıyla streptokok suşları (grup A, B, C ve G), gonokok ve meningok suşları için minimum inhibitör konsantrasyonu (mikrofon) düşüktür. Sefuroksim başlangıçta gonokok türleri, Moraxella catrhalis, Haemophilus influenzae ve klebsiella sp. için düşük bir mikrofona sahiptir. Beta – laktamaz salgısı ancak artık Vietnam'da birçok bakteri sefuroksime dirençli olduğundan bu ilaçların mikrofonu değişti. Enteres, bacterioides fragilis ve proteus indol sefuroksime duyarlılığı azaltmıştır.

Clostridioides Difficile, Pseudomonas SP., Campylobacter sp., Acinetobacter calecoaceticus, Legionella sp. sefuroksime duyarlı değildir.

Staphylococcus aureus suşları, Staphylococcus Epidermidis dirençli metisiline dirençli, Sefuroksim direnci. Listeria monocytogenes ve Enterococcus suşlarının çoğu da sefuroksime dirençlidir.

Sefuroksim ile ilgili daha fazla bilgi: Shigella flexneri %11 (1998), proteus mirabilis %28,6 (1997), citrobacter freundii %46,7 (1991), s.viridans %31 (1996), s.aureus %33 (1998), e.coli %33,5 (1998), klebsiella sp. %57 (1997), Enterobakter %59 (1998).

Vietnam'da ilaç direnci üzerine yapılan son araştırmalar, hemophilus influenzae suşlarının sağlıklı çocuklarda izole edildiğini, Sefuroksim direncinin yüksek oranda olduğunu göstermektedir. Sağlıklı çocuklarda tüm H.influenzae suşlarının Sefuroksim direnci düzeyi, ASTS'nin 4 (1999) sayılı bildirimine göre %27'dir. Bu ciddi durum, geniş spektrumlu antibiyotik kullanımının sadece ciddi enfeksiyonu olan hastalarda sınırlandırılması gerektiğini göstermektedir.

farmakokinetik

emilim

Sefuroksim Asetil içildikten sonra sindirim sistemi yoluyla emilir ve bağırsak mukozasında ve kanda hızlı bir şekilde hidrolize edilerek Sefuroksimin dolaşım sistemine salınması sağlanır. İlaç en iyi öğünlerde alındığında emilir. Serumdaki maksimum konsantrasyon, ilacı yemek sırasında aldıktan yaklaşık 2-3 saat sonradır. Probenesid kullanımı aynı zamanda eğrinin altındaki alanı da %50'ye çıkaracaktır. Değerlendirme sırasında sefuroksim konsantrasyonu azaltılır.

Dağıtım

Protein ile yapışma düzeyi, kullanılan yönteme bağlı olarak farklıdır (%33 - 50).

Metabolizma - Eliminasyon

Sefuroksim, glomerüler ve renal tübüllerdeki filtrasyon işlemiyle metabolize edilmez ve elimine edilmez. Serumun imha süresi 1 - 1,5 saattir.

Almadan önce Solunum yolu enfeksiyonları, KBB enfeksiyonları için Negacef 500 pymepharco tedavisi (2 kabarcık x 5 tablet)

Nasıl kullanılır

Ağızdan alınan ilaçlar.

Dozaj

Yetişkinler

Bronşit: 500 mg x 2 kez/gün.

Başka bir pozisyonda enfeksiyon vakalarının çoğunda: 250 mg x 2 kez/gün.

Bilgilendirilmiş idrar yolu enfeksiyonları: 125 mg x 2 kez/gün.

Yerleşik bel soğukluğu: Yalnızca 1 g'lık doz önerilir.

Çocuklar

Normal doz: 125 mg x 2 kez/gün veya 10 mg/kg x 2 kez/gün. Maksimum doz 250 mg/gündür.

Orta kulak iltihabı olan ≥ 2 yaş çocuklar: Günde 2 kez 250 mg veya günde 15 mg/kg x 2 kez kullanılabilir. Maksimum doz 500mg/gün.

500mg/zamanın altındaki vakalarda dozu buna göre bölmek için Sefuroksim 250mg veya Sefuroksim hapları kullanılabilir.

Böbrek yetmezliği olan hastalar

Kreatinin klerensine dayalı olarak böbrek yetmezliği olan hastalar için önerilen doz:

Kreatinin klerensi ≥ 30 ml/dakika: Doz ayarlaması yok, normal doz günde 2 defaya bölünmüş 125 - 500 mg'dır.

Kreatinin klerensi 10 - 29 ml/dakika: Her zamanki dozun günde bir kez kullanılması.

Kreatinin klerensi

Hematom gelişen hastalar: Her jüri sonunda olağan dozun kullanılması.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Hastanın solunum yolunu koruyun, ventilasyonu ve infüzyonu destekleyin. Nöbet geliştiyse ilacı kullanmayı hemen bırakın, klinik belirtiler varsa antikonvülsiyonlar kullanılabilir.

Kanama, kanı kandan uzaklaştırabilir ancak tedavinin çoğu semptomları desteklemek veya çözmektir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Negacef 500 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

ishal, yumrulu cilt.

Yaygın olmayan, 1/1000

Anafilaksi, mantar enfeksiyonu kandidiya .

Eozin lösemisi, lökopeni, nötropeni.

pozitif Coombs testi.

mide bulantısı, kusma.

ürtiker, kaşıntı.

Serumdaki kreatinin miktarını arttırın.

Nadir, 1/10.000

Ateş.

Anemi hematom.

Sahte kolitin avuç içi.

polimorfik eritematoz, Stevens - Johnson sendromu, zehirli epidermal nekroz.

Kolestaz sarılığı, AST, ALT'de hafif artış.

Üre, kan kreatinin düzeyinde geçici artış, interstisyel nefrit ile zehirlenme.

Konvülsiyonlar (yüksek doz ve böbrek yetmezliği varsa).

baş ağrısı , ajitasyon.

eklem ağrısı.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Negacef 500 aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Sefuroksim veya sefalosporin antibiyotiklerine aşırı duyarlılığı olan hastalarda ve ilacın diğer bileşenlerine aşırı duyarlılığı olan hastalarda kullanmayın.

Kullanıldığında alınacak önlemler

Sefalosporin, penisilin veya diğer ilaçlara karşı alerji öyküsü olan hastalar.

Özellikle maksimum dozu alan ciddi hastalarda sefuroksim tedavisi sırasında böbrek fonksiyonları kontrol edilmelidir. Böbrek fonksiyonları üzerinde olumsuz etkileri olabileceğinden hastalara güçlü diüretik ilaçlarla aynı anda verirken dikkatli olun.

Böbrek yetmezliği olan hastalar

uzun süreli sefuroksim kullanımı, düzensiz aşırı dozlara neden olabilir. Hastayı dikkatli takip etmek gerekiyor. Tedavi sırasında ciddi süperenfeksiyon varsa ilaç kesilmelidir. Palm koliti geniş spektrumlu antibiyotik kullanıldığında ortaya çıkabilir. Bu nedenle antibiyotik kullanımına bağlı şiddetli ishal olan hastalarda bu hastalığa dikkat edilmesi ve Metronidazol tedavisinin yapılması gerekmektedir. Başta kolit olmak üzere mide-bağırsak hastalıkları olan kişilerde geniş kapsamlı antibiyotikler kullanılırken dikkatli olunmalıdır.

Aminoglikozid ve sefalosporin antibiyotiklerinin eş zamanlı kullanımının böbrek toksisitesine yol açtığını kaydeder.

Araç ve makine kullanma becerisi

Bu nesne üzerinde araştırma yapılmamıştır. Ancak ilaç baş dönmesine neden olabilir, kullanırken dikkatli olmak gerekir.

Hamilelik

yalnızca hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar, insanlar üzerinde yapılan araştırmalar çok sınırlıdır. Bu nedenle uyuşturucuları yalnızca gerçekten gerekli olduğunda kullanın.

Emzirme dönemi

Sefuroksim anne sütüne geçtiğinden emziren annelerde sefuroksim kullanırken dikkatli olmak gerekir.

İlaç etkileşimi

Azaltıcı etkiler

Sodyum bikarbonatlı ranitidin, sefuroksim asetilin biyoyararlanımını azaltır. Antasitler veya H2 blokerlerden en az 2 saat sonra sefuroksim asetil kullanılmalıdır çünkü bu ilaçlar mide pH'ını artırabilir.

Etkiyi artırın

Yüksek dozlarda Probenesid, böbreklerdeki Sefuroksim klerensini azaltarak plazmadaki Sefuroksim konsantrasyonunu daha yüksek ve daha uzun hale getirir.

Artan toksisite: Aminoglikozid böbrek zehirlenmesi olasılığını artırır.

Saklama

Kuru ve serin bir yerde (30°C'nin altında) ışıktan kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.