Негацеф 500 Пімефарко для лікування респіраторних інфекцій, ЛОР-інфекцій (2 блістери по 5 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 2 блістерами по 5 таблеток
Характеристики Цефуроксим

Склад

Інформація про склад	Зміст
Цефуроксим	500 мг

Використання

Показання

Negacef 500 показаний у таких випадках:

Лікування легких і помірних інфекцій нижніх дихальних шляхів, таких як гострий бронхіт і хронічний. Дао. Широкий, відноситься до групи цефалоспоринів. Цефуроксим ацетил є попередником цефуроксиму, має дуже низьку антибактеріальну активність, якщо не гідролізується в цефуроксим в організмі після всмоктування.

Цефуроксим має антибактеріальну дію завдяки синтезу клітинних стінок бактерій шляхом приєднання основних білків-мішеней (білків, змонтованих на пеніциліні). Причини лікарської резистентності можуть полягати в секреції бактеріями цефалоспориназних ферментів або внаслідок змін у білках, які містять пеніцилін. Цефуроксим має ефективну антибактеріальну дію та дуже характеризується багатьма поширеними патогенами, включаючи штами бета-лактамази/цефалоспоринази як грампозитивних, так і грамнегативних бактерій. Цефуроксим особливо стійкий до багатьох бета-ферментів - лактамаз грамнегативних бактерій.

Антибактеріальний спектр

Цефуроксим має аеробну та анаеробну грамнегативну та анаеробну активність, включаючи більшість штамів стафілококів секреції пеніцилінази та має грамнегативні кишкові бактерії. Цефуроксим має високу активність, тому мінімальна інгібуюча концентрація (мік) низька для штамів стрептококів (групи А, В, С і G), гонококів і менінгокків. Спочатку цефуроксим має низький мікроелемент для штамів гонококів, Moraxella catrhalis, Haemophilus influenzae та Klebsiella sp. Секреція бета-лактамази, але зараз у В'єтнамі багато бактерій виявилися стійкими до цефуроксиму, тому мікрофон цих препаратів змінився. Зниженою чутливістю до цефуроксиму володіють кишки, bacterioides fragilis та протей індол.

Штами Clostridioides Difficile, Pseudomonas SP., Campylobacter sp., Acinetobacter calecoaceticus, Legionella sp. не чутливі до цефуроксиму.

Штами Staphylococcus aureus, Staphylococcus Epidermidis стійкі до метициліну, стійкі до цефуроксиму. Listeria monocytogenes і більшість штамів Enterococcus також стійкі до цефуроксиму.

Tình hình kháng cefuroxime hiện nay của các vi khuẩn gây bệnh đã tăng như sau: shigella flexneri 11% (1998), proteus mirabilis 28,6% (1997), citrobacter freundii 46,7% (1991), s.viridans 31% (1996), s.aureus 33% (1998), e.coli 33,5% (1998), klebsiella sp. 57% (1997), Enterobacter 59% (1998).

Недавні дослідження стійкості до ліків у В'єтнамі показують, що штами гемофільної палички виділяються у здорових дітей, резистентність до цефуроксиму висока. Рівень резистентності до цефуроксиму всіх штамів H.influenzae у здорових дітей становить 27% за повідомленням ASTS № 4 (1999). Ця серйозна ситуація показує, що необхідно обмежити використання антибіотиків широкого спектру дії і лише для пацієнтів із серйозними інфекціями.

фармакокінетика

абсорбція

Після вживання цефуроксиму ацетил всмоктується через шлунково-кишковий тракт і швидко гідролізується в слизовій оболонці кишечника та в крові з вивільненням цефуроксиму в кровоносну систему. Найкраще препарат засвоюється при прийомі під час їжі. Максимальна концентрація в сироватці крові досягається приблизно через 2-3 години після прийому препарату під час їжі. Використання пробенециду також збільшить площу під кривою до 50%. Під час оцінки концентрація цефуроксиму знижується.

Розповсюдження

Рівень зчеплення з білком різний (33 - 50%) в залежності від використовуваного методу.

Метаболізм - виведення

Цефуроксим не метаболізується та виводиться шляхом фільтрації в клубочкових і ниркових канальцях. Час утилізації сироватки 1 - 1,5 години.

Перед прийомом Негацеф 500 Пімефарко для лікування респіраторних інфекцій, ЛОР-інфекцій (2 блістери по 5 таблеток)

Як використовувати

Пероральні препарати.

Дозування

Дорослі

Бронхіт: 500 мг х 2 рази/добу.

У більшості випадків інфікування в іншому положенні: 250 мг х 2 рази/добу.

Інфекції сечовивідних шляхів Infolented: 125 мг х 2 рази/добу.

Заселена гонорея: рекомендована доза лише 1 г.

Діти

Звичайна доза: 125 мг 2 рази на день або 10 мг/кг 2 рази на день. Максимальна доза 250 мг/добу.

Діти ≥ 2 років із середнім отитом: можна застосовувати по 250 мг 2 рази на добу або 15 мг/кг 2 рази на добу. Максимальна доза 500 мг/добу.

У випадках, коли доза становить менше 500 мг/раз, можна використовувати цефуроксим 250 мг або таблетки цефуроксиму, щоб відповідно розділити дозу.

Пацієнти з нирковою недостатністю

рекомендована доза для пацієнтів із нирковою недостатністю на основі кліренсу креатиніну:

Кліренс креатиніну ≥ 30 мл/хв: без коригування дози, звичайна доза 125–500 мг, розділена 2 рази на день.

Кліренс креатиніну 10–29 мл/хв.: використовуйте звичайну дозу один раз на день.

Кліренс креатиніну

Пацієнти, у яких є гематома: використовуйте звичайну дозу в кінці кожного юрису.

Примітка. Наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.

Що робити при передозуванні? Захистіть дихальні шляхи хворого, підтримуйте вентиляцію та інфузію. У разі розвитку судом негайно припинити застосування препарату, за клінічними показаннями можна застосовувати протисудомні препарати.

Крововилив може видалити кров із крові, але більша частина лікування полягає в підтримці або усуненні симптомів.

Що робити, якщо ви забули дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Зверніть увагу, що його не можна використовувати в подвійній дозі, ніж призначено.

Побічні ефекти

Під час використання Negacef 500 у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Поширений, ADR> 1/100

діарея, горбиста шкіра.

Нечасто, 1/1000

Анафілаксія, грибкова інфекція кандидоз .

Еозинова лейкемія, лейкопенія, нейтропенія.

позитивний тест Кумбса.

нудота, блювання.

кропив'янка, свербіж.

Підвищення креатиніну в сироватці крові.

Рідко, 1/10000

Лихоманка.

Анемія гематома.

Пальма фальшивого коліту.

поліморфна еритематоз, синдром Стівенса-Джонсона, отруєний епідермальний некроз.

Холестазна жовтяниця, незначне підвищення АСТ, АЛТ.

Отруєння з тимчасовим підвищенням сечовини, креатиніну крові, інтерстиціальний нефрит.

Судоми (якщо високі дози та ниркова недостатність).

головний біль , збудження.

біль у суглобах.

Інструкції щодо поводження з ADR

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитися з наведеною нижче інформацією.

Протипоказаний

Negacef 500 протипоказаний у таких випадках:

Не застосовувати пацієнтам з підвищеною чутливістю до цефуроксиму або антибіотиків групи цефалоспоринів і пацієнтам з підвищеною чутливістю до інших інгредієнтів препарату.

Застереження при застосуванні

Пацієнтам з алергією на цефалоспорини, пеніциліни або інші препарати в анамнезі.

Необхідно перевірити функцію нирок при лікуванні цефуроксимом, особливо у важких пацієнтів, які приймають максимальну дозу. Будьте обережні, призначаючи пацієнтам одночасно сильні сечогінні препарати, оскільки це може мати негативний вплив на функцію нирок.

Пацієнти з нирковою недостатністю

Тривале використання цефуроксиму може призвести до перевищення нерегулярного навантаження. Необхідно уважно стежити за пацієнтом. При виникненні серйозної суперінфекції під час лікування прийом препарату необхідно припинити. При застосуванні антибіотиків широкого спектру дії може виникнути пальмовий коліт. Тому необхідно звернути увагу на дане захворювання і лікувати Метронідазолом хворих, які страждають сильною діареєю внаслідок прийому антибіотиків. Необхідно бути обережним при застосуванні широкомасштабних антибіотиків людям із захворюваннями шлунково-кишкового тракту, особливо колітом.

Записує, що ниркова токсичність при одночасному застосуванні аміноглікозидних і цефалоспоринових антибіотиків.

Здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами

Немає досліджень на цей об’єкт. Однак препарат може викликати запаморочення, при застосуванні якого потрібна обережність.

Вагітність

лише дослідження на тваринах, дослідження на людях дуже обмежені. Тому вживайте наркотики лише тоді, коли це дійсно необхідно.

Період годування груддю

Цефуроксим виділяється з грудним молоком, тому необхідно бути обережними при застосуванні цефуроксиму матерям, які годують груддю.

Взаємодія з ліками

Зменшення ефектів

Ранітидин з гідрокарбонатом натрію знижує біодоступність цефуроксиму ацетилу. Цефуроксим ацетил слід застосовувати принаймні через 2 години після антацидів або H2-блокаторів, оскільки ці препарати можуть підвищувати рН шлунка.

Посилення ефекту

Високі дози пробенециду знижують кліренс цефуроксиму в нирках, роблячи концентрацію цефуроксиму в плазмі вищою та тривалішою.

Підвищена токсичність: аміноглікозид збільшує ймовірність отруєння нирок.

Зберігання

У сухому прохолодному місці (нижче 30ºC), уникайте світла.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.