네기놀5DHG 품위고혈압 치료 (수포 3개 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 네비볼롤

성분

구성정보	콘텐츠
네비볼롤	5mg

용도

적응증

Neginol 5 약물은 다음과 같은 경우에 사용됩니다.

고혈압: 특발성 고혈압의 치료.

ATC 코드: C07AB12.

네비볼롤은 두 가지 유형의 광학 이성질체인 SRRR-네비볼롤(또는 D-네비볼롤)과 RSSS-네비볼롤(또는 I-네비볼롤)의 혼합물입니다. 이 약물은 두 가지 약리학적 효과를 결합합니다:

선택적 길항작용 및 수용체 경쟁: SRRR-거울상 이성질체(D-거울상 이성질체)의 효과. 건강은 정상인과 고혈압 환자 모두에게 적합합니다. 장기간 치료시 저혈압 효과가 유지됩니다.

치료 용량에서 네비볼롤은 알파-아드레날린 시스템에 길항 효과가 없습니다.

고혈압 환자에게 네비볼롤을 단기 및 장기 치료하면 신체저항이 감소한다.

심박수가 감소함에도 불구하고 휴식 시와 신체 활동 시 심박수는 스퀴즈 볼륨의 증가로 인해 지속적으로 변하지 않습니다. 다른 베타 1 수용체 길항제와 비교하여 이러한 혈역학적 차이의 임상적 연관성은 완전히 밝혀지지 않았습니다.

고혈압 환자의 경우, 네비볼롤은 내피 기능 장애가 있는 환자에서 일반적으로 매개변수가 감소하는 아세틸콜린에 대한 NO 매개체의 혈관 확장 반응을 증가시킵니다.

사망률 테스트에서 질병률 테스트에서 좌심실 혈액 손실이 안정적이거나 감소가 없는 만성 심부전을 앓고 있는 70세 이상(평균 75.2세) 환자 2,128명을 대상으로 위약을 이용한 구속을 실시했습니다(평균 LVEF: 36 ± 12.3%, 분포는 다음과 같습니다. 56% 환자에서 LVEF가 35% 미만, 45%~25%, LVEF가 45%~25%, LVEF는 45%보다 크고 LVEF는 19%의 환자에서 평균 20개월 동안 모니터링되었으며, 치료 기준에 따라 Nebivolol은 심혈관 질환으로 인한 사망 또는 입원(효율성의 주요 종료점)을 상당히 연장시켰으며 위험도는 상대적으로 14% 감소했습니다(절대 감소: 4.2%). 이러한 위험은 치료 6개월 후에 감소하며 치료 기간(평균 기간: 18개월) 동안 유지됩니다. 네비볼롤의 효과는 연구 대상 인구의 연령, 성별 또는 좌심실 혈액 유제에 의존하지 않습니다. 위약과 비교하여 통계적 유의성을 달성하지 못한 모든 원인으로 인한 사망에 대한 이점(절대 감소: 2.3%).

네비볼롤 치료 환자에서 관찰되는 급격한 감소(4.1% 대 6.6%, 상대적으로 38% 감소).

동물을 대상으로 한 시험관 내 및 생체 내 테스트에서는 네비볼롤을 사용하는 것이 동일한 교감 효과를 나타내지 않는 것으로 나타났습니다.

동물을 대상으로 한 시험관 내 및 생체 내 시험에서는 네비볼롤을 약리학적 용량으로 사용하는 것이 안정적이지 않은 것으로 나타났습니다.

건강한 지원자의 경우 네비볼롤은 운동 능력이나 지구력에 유의미한 영향을 미치지 않습니다.

고혈압 환자에게 존재하는 임상 및 전임상 증거에서는 네비볼롤이 발기 기능에 부정적인 영향을 미친다는 사실을 보여주지 않습니다.

약동학

네비볼롤 광학 이성질체는 음주 후 빠르게 흡수됩니다. 약물의 흡수는 음식에 의해 영향을 받지 않으며, 네비볼롤은 음식과 함께 사용하거나 사용하지 않을 수 있습니다.

네비볼롤은 광범위하게 대사되며 부분적으로는 활성 하이드록시 대사물로 대사됩니다.

네비볼롤은 고리와 방향족 수산화, 수산화, n-데킬화 및 글루쿠로나이드를 통해 대사됩니다. 또한, 하이드록시 대사산물의 글루쿠로니드가 형성됩니다. 방향족 수산화반응에 의한 네비볼롤의 대사는 CYP2D6에 따른 유전적 산화 특성에 따라 달라집니다. 네비볼롤의 경구 생체 이용률은 대사가 빠른 사람의 경우 평균 12%이고 대사가 느린 사람의 경우 거의 전부입니다. 안정된 상태와 동일한 용량 수준에서 네비볼롤 혈장의 최고 농도는 대사성 사람의 경우 대사성 사람보다 약 23배 더 높게 변하지 않습니다. 약물이 변하지 않고 활성 대사산물을 더한 것을 고려하면 혈장 내 최고 농도의 차이는 1.3~1.4배입니다. 대사 속도의 변화로 인해 도비볼롤 용량은 항상 환자의 개인적 요구 사항에 따라 조정되어야 합니다. 대사가 약한 사람은 더 낮은 용량이 필요할 수 있습니다.

대사가 빠른 사람의 경우 네비볼롤 광학 물질의 판매 시간은 10시간입니다. 천천히 대사되는 사람의 경우 3~5배 더 길어집니다. 대사가 빠른 사람의 경우 혈장 내 RSSS-거울상 이성질체 농도는 SRRR-거울상 이성질체보다 약간 높습니다. 천천히 변화하는 사람들에게서는 이 차이가 더 큽니다. 대사가 빠른 사람의 경우 두 광학 물질의 하이드록시 대사산물 처리 시간은 24시간으로 느린 대사 사람의 경우보다 2배 길다.

대부분의 피험자(급속 대사자)에서 안정적인 상태의 혈장 농도는 네비볼롤의 경우 24시간 이내에, 하이드록시 대사물의 경우 며칠 이내에 달성됩니다.

혈장 농도는 1~30mg의 용량에 비례합니다. 네비볼롤의 약동학은 연령에 영향을 받지 않습니다.

혈장에서는 두 네비볼롤 광학물질 모두 주로 알부민과 연결되어 있습니다.

혈장 단백질과의 결합은 SRRR-네비볼롤의 경우 98.1%, RSSS-네비볼롤의 경우 97.9%입니다.

약물 복용 1주일 후 복용량의 38%가 소변을 통해 배설되었습니다(비대사 형태는 복용량의

복용 전 네기놀5DHG 품위고혈압 치료 (수포 3개 x 10정)

사용법

경구용 정제. 식사 시 복용 가능.

복용량

고혈압

성인: 1일 1정(5mg), 하루에 같은 시간에 경구 복용하는 것이 좋습니다.

저혈압 효과는 치료 1~2주 후에 나타납니다. 때로는 최대 효율성이 4주 후에야 달성되는 경우도 있습니다.

다른 항고혈압제와 병용

베타 차단제는 단독으로 사용하거나 다른 혈압약과 병용하여 사용할 수 있습니다. 지금까지 네비볼롤 5mg과 히드로클로로티아지드 12.5~25mg을 병용하면 저혈압 효과가 강화됐다.

신부전 환자

시작 용량은 2.5mg/일입니다. 필요한 경우 복용량을 5mg/일까지 늘릴 수 있습니다.

간부전 환자

데이터가 제한되어 있습니다. 따라서 이러한 개체에는 금기 사항입니다.

노인

65세 이상 환자의 경우 권장 시작 용량은 1일 2.5mg입니다. 필요한 경우 용량을 1일 5mg까지 증량할 수 있습니다. 그러나 75세 이상의 환자를 치료한 경험이 거의 없어 이 대상에 약을 복용할 때 신중하고 엄격하게 관리하고 있다.

어린이

18세 미만의 어린이와 청소년에 대한 네비볼롤의 안전성과 유효성에 대한 데이터는 없습니다.

이 약의 사용을 권장하지 않습니다.

만성 심부전

만성심부전을 안정적으로 치료하려면 환자별 최적 용량이 나올 때까지 천천히 용량을 늘려야 합니다.

안정형 만성심부전 환자는 6주 이내에 급성심부전이 발생한 환자가 아닌 환자를 말한다. 치료 의사는 만성 심부전 치료 경험이 있어야 합니다.

심혈관계 약물(이뇨제, 디곡신, 효소 억제제, 안지오텐신 II 길항제)을 복용 중인 환자의 경우 네비볼롤 치료를 시작하기 전 2주 동안 이러한 약물의 안정적인 용량을 유지해야 합니다.

용량 증량은 환자의 반응에 따라 용량 증량 간격이 1~2주로 단계별로 이루어져야 합니다. 네비볼롤 1.25mg, 최대 2.5mg x 1회/일, 그 다음에는 5mg x 1회/일, 그 다음에는 10mg x 1회/일입니다. 최대 복용량은 10mg x 1회/일입니다.

치료를 시작하고 용량을 늘릴 때마다 임상 상태(특히 혈압, 심박수, 전도 장애, 심부전 악화 징후)가 안정적인지 확인하기 위해 경험이 있는 의사가 최소 2시간 동안 모니터링해야 합니다.

원치 않는 효과가 나타나면 환자가 최대 용량으로 치료를 받지 못하게 될 수 있습니다. 필요한 경우 최대 용량을 단계적으로 줄여 적절한 용량을 재사용할 수도 있습니다.

용량 조절 과정 중 심부전이 심해지거나 환자가 약물에 불내성이 있는 경우 필요하면 용량을 줄이거나 즉시 중단한다(심한 혈압으로 낮추면 심부전이 심해지면 급성 폐부종, 심장 쇼크, 증상성 심박수, 심방 차단 등이 동반된다).

네비볼롤을 이용한 만성 심부전 치료는 대개 장기 치료입니다.

네비볼롤은 심부전을 더욱 심각하게 만들 수 있으므로 갑자기 중단하지 마십시오. 약물 중단이 필요한 경우에는 매주 천천히 복용량을 줄여야 합니다.

신부전 환자

최대 증가량은 환자마다 조정되므로 경증~중등도 신장애 환자에 대한 용량 조정은 없습니다. 중증 신장애(혈청 크레아티닌 ≥250mol/l) 환자를 치료한 경험은 없습니다. 이러한 환자에게는 네비볼롤을 사용해서는 안 됩니다.

간부전 환자

데이터가 제한되어 있습니다. 이러한 환자에게는 메비볼롤을 사용하는 것이 금기입니다.

노인

환자별로 최대 허용치가 조정되었으므로 용량 조정은 없습니다.

어린이

18세 미만의 어린이와 청소년에 대한 네비볼롤의 안전성과 유효성에 대한 데이터는 없습니다.

이 개체에 대한 약물 치료를 권장하지 않습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 얻으려면 의사 또는 전문의와 상담해야 합니다.

과다 복용 시 어떻게 해야 합니까?

증상: 느린 심박수, 저혈압, 기관지 경련 및 급성 심부전.

치료: 과다복용 또는 과민증이 있는 경우 환자를 면밀히 모니터링하고 양성관리부서에서 치료해야 합니다. 혈당수치를 확인해야 합니다. 라블리를 사용하여 위에 남은 약물이 흡수되는 것을 방지하고 활성탄소나 완하제를 복용합니다. 인공호흡이 필요한 경우도 있습니다. 서맥이나 미주신경 반응은 아트로핀이나 메틸아트로핀을 사용하여 치료할 수 있습니다. 저혈압 및 쇼크는 혈장 또는 혈장 용액으로 치료할 수 있으며 가능한 경우 카테콜아민을 사용할 수 있습니다. 베타 차단제의 효과는 요구사항에 도달할 때까지 이소프레날린 염산염을 분당 약 5mcg의 용량으로 천천히 정맥 주입하거나 도부타민을 분당 약 2.5mcg의 용량으로 정맥 주입하면 길항적일 수 있습니다. 그래도 달성되지 않으면 도파민과 함께 이소프레날린을 사용할 수 있습니다. 그래도 효과가 없다면 글루카곤을 50~100mcg/kg 정맥 주사하는 것을 고려해 볼 수 있습니다. 필요하다면 1시간 동안 주사를 상기시키고, 필요하다면 글루카곤 70mcg/kg/h를 정맥투여할 수 있다. 치료에 방해가 되는 심박수가 나타나는 경우는 드물지만 심박조율기를 사용할 수 있습니다.

응급상황 발생시 즉시 115 응급실에 전화하거나 가까운 보건소로 가세요.

1회 접종을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 두 배의 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

Neginol 5를 사용하면 원하지 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

배경 질환의 차이로 인해 고혈압 및 만성 심부전의 경우 원하지 않는 효과가 개별적으로 나열됩니다.

고혈압

원치 않는 영향은 대부분 경증에서 중간 규모의 사례로 보고되며 기관 그룹별로 분류되고 다음 빈도에 따라 정렬됩니다: 흔함(≥ 1/100 ~

면역 체계 장애

알 수 없음: 뉴비타, 과민증.

정신 장애

흔하지 않음: 악몽, 슬픔.

신경계 장애

흔하게: 두통, 현기증, 감각이상. 매우 드물게: 실신.

눈 장애

흔하지 않음: 시각 장애.

심장 질환

흔하지 않음: 느린 심박수, 심부전, 느린 심방 전달, 심방 차단.

혈관 장애

흔하지 않음: 저혈압, (상) 절름발이.

흔하게: 호흡 곤란.

흔하지 않음: 기관지 경련.

위장 장애

흔하게: 변비, 메스꺼움, 설사. 흔하지 않음: 소화불량, 고창, 구토.

피부 및 피하 조직 장애

흔하지 않음: 가려움증, 붉은 발진.

건선이 악화되는 경우는 매우 드뭅니다.

알 수 없음: 두드러기.

생식 및 유방 장애

흔하지 않음: 무력함.

흔하게: 피로, 부종.

만성 심부전

Nebivolol을 사용하는 1067명의 환자와 위약을 사용하는 1061명의 환자에 대한 위약을 사용한 위약을 사용한 임상 시험에서 만성 심부전 환자의 원치 않는 효과에 대한 데이터를 얻을 수 있습니다. 이번 연구에서는 네비볼롤을 사용한 환자 중 적어도 원인과 관련된 부작용이 있을 수 있다고 보고한 환자는 총 449명(42.1%), 위약을 사용한 환자는 334명(31.5%)이었다. 네비볼롤을 사용하는 환자에서 가장 흔하게 보고된 반응은 느리고 어지러운 심박수이며, 둘 다 환자의 약 11%에서 발생합니다. 위약을 사용하는 환자 간의 해당 빈도는 각각 약 2%와 7%입니다.

만성 심부전 치료에 특이적인 것으로 간주되는 원치 않는 효과(적어도 약물과 관련이 있을 수 있음)에 대해 다음 사례가 보고되었습니다.

더 심각한 심부전은 위약 환자의 5.2%에 비해 네비볼롤을 사용한 환자의 5.8%에서 발생했습니다. 약국.

약물 사용 시 원하지 않는 효과가 나타나면 의사에게 알리십시오.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

다음과 같은 경우 Neginol 5 금기 사항:

이 약의 활성 성분 또는 성분에 과민증 병력이 있는 환자. 율).

기관지 경련 또는 기관지 조영술의 병력.

사용시 주의

다음과 같은 경우에는 환자에게 약을 복용할 때 각별히 주의가 필요합니다:

다음 경고 및 주의 사항은 일반적으로 베타 차단제에 적용됩니다.

마취

베타 차단제 치료를 계속하면 마취 및 삽관 중 부정맥의 위험이 줄어듭니다. 수술 전에 베타 차단제 복용을 중단하는 경우 최소 24시간 전에 중단해야 합니다. 일부 마취제는 심근 강도를 감소시킬 수 있으므로 주의하십시오. 아트로핀 정맥 주사는 환자가 미주 반응을 피하는 데 도움이 될 수 있습니다.

심혈관계

울혈성 심부전 환자에게 베타 차단제를 사용하지 마십시오. 치료를 받지 않은 경우나 심부전이 안정되지 않은 경우입니다.

허혈 환자의 경우 베타 차단제를 천천히(1~2주에 걸쳐) 중단하십시오. 필요한 경우, 과식 협심증을 피하기 위해 약물 중단 시 다른 약물 치료를 시작해야 합니다.

베타 차단제는 심박수를 늦출 수 있습니다. 휴식 시 심박수가 50~55BPM 미만이거나 심박수가 느려지는 증상이 있는 경우 복용량을 줄여야 합니다.

베타 차단제는 주의해서 사용해야 합니다.

말초 순환 장애(레이노 증후군, 절름발이)가 있는 환자의 경우 이러한 장애가 더 심각할 수 있습니다. 베타 차단제는 협심증의 빈도와 시간을 증가시킬 수 있습니다.

네비볼롤을 베라파밀 및 딜티아젬의 칼슘 차단제, 항부정맥제 I군, 중추에 작용하는 항고혈압제와 병용하는 것은 권장되지 않습니다.

대사/내분비

네비볼롤은 당뇨병 환자의 혈당에 영향을 미치지 않습니다. 하지만 네비볼롤은 일부 저혈당 징후(빠른 심장 박동, 흉부 고동)를 덮을 수 있으므로 주의가 필요합니다.

베타 차단제는 갑상선 기능 항진증 환자의 심장 증상을 신속하게 완화할 수 있습니다. 갑자기 약물을 중단하면 증상이 악화될 수 있습니다.

호흡기

만성폐쇄성폐질환 환자의 경우 베타차단제를 사용할 수 있으나 호흡경련을 증가시킬 수 있으므로 주의해야 합니다.

기타

건선 병력이 있는 환자는 신중하게 고려하는 경우에만 베타 차단제를 사용할 수 있습니다.

베타 차단제는 알레르기 항원에 대한 민감도를 높이고 과민 반응을 악화시킬 수 있습니다.

네비볼롤로 만성 심부전 치료를 시작하려면 정기적인 모니터링이 필요합니다. 용법용량 및 용법은 용법용량을 참조하시기 바랍니다. 명확하게 지시된 경우 갑자기 농약을 중단하지 마십시오. 자세한 내용은 용법,용량을 참고해주세요.

부형제 관련

이 약은 정제당 1mmol 미만의 나트륨(23mg)을 함유하고 있으며 이는 "나트륨 없음"을 의미합니다.

유당 일수화물: 갈락토오스 내성, 락타아제 결핍 또는 포도당-갈락토오스 흡수 장애가 있는 환자에게는 사용하면 안 됩니다.

약물이 운전 및 기계 조작에 미치는 영향

약물이 운전 및 기계 조작 능력에 미치는 영향에 대한 연구는 없습니다. 약리학적 연구에 따르면 네비볼롤 5mg은 정신 기능에 영향을 미치지 않는 것으로 나타났습니다. 운전 및 기계조작 시 가끔 현기증이나 피로감이 나타날 수 있으니 주의가 필요합니다.

임신 및 수유 중에 여성을 위한 약물 사용

임산부

네비볼롤은 임신, 태아/유아에게 해로울 수 있습니다. 일반적으로 베타 차단제는 태반을 통한 순환 흐름, 태아의 발육 부진, 태아 사망, 유산 또는 조기 진통을 감소시킵니다. 기타 원치 않는 부작용(저혈당증, 느린 심박수)이 태아/유아에게 발생할 수 있습니다. 베타억제제 치료가 필요한 경우에는 베타수용체 1에 대한 선택적 억제제를 사용하는 것이 바람직하다.

꼭 필요한 경우가 아니면 임신 중에는 네비볼롤을 사용하지 마십시오. Nebivolol 치료가 필요한 경우 자궁으로의 혈류, 즉 태반과 태아 발달을 면밀히 모니터링해야합니다. 산모와 태아에게 해로운 경우에는 다른 약물의 사용을 고려하는 것이 좋습니다. 아기를 면밀히 관찰해야 합니다. 저혈당증과 느린 심박수 증상은 처음 3일 동안 자주 발생합니다.

모유 수유 중인 여성

동물 생체 내 연구에 따르면 네비볼롤은 우유를 통해 배설됩니다. 이 약이 모유로 분비되는지 여부는 신체에서 알려지지 않았습니다. 대부분의 베타 차단제(특히 네비볼롤 및 활성 대사체와 같은 지용성 제제)는 수준은 다르지만 모유로 분비됩니다. 네비볼롤을 사용할 때는 모유 수유를 하지 마십시오.

약물 상호작용

약리학적 상호작용

다음 상호작용은 일반적으로 베타-아드레날린 길항제에 적용됩니다.

불합리한 조합

그룹 I 항부정맥제(퀴니딘, 하이드로퀴니딘, 시벤졸린, 플레카이니드, 디소피라미드, 리도카인, 멕실레틴, 프로파페논): 심방 전달 시간을 늦추고 심근 수축을 감소시킵니다. 베라파밀/딜티아젬 칼슘 차단제: 심근 수축을 감소시키고 심방 전파를 억제합니다. 베타 억제제로 치료 중인 환자에게 베라파밀 정맥 주사는 과도한 저혈압 및 심방 차단을 초래할 수 있습니다.

중추 수준의 저혈압 효과(클로니딘, 관파신, 목소니딘, 메틸도파, 릴메니딘)와 조화를 이루면 중추 교감 신경 감소(심박수 및 심장 공급, 혈관 감소)로 인해 심부전을 심각하게 유발할 수 있습니다. 갑자기 약물을 중단하십시오. 특히 이전에 베타 차단제 사용을 중단한 경우에는 "고혈압 재발" 위험이 높아질 수 있습니다.

결합시 주의사항

항부정맥 그룹 III(amiodaron): 심방 전달 시간에 영향을 미칩니다.

나 - 할로겐은 휘발성입니다. 베타와 마취 차단제를 병용하면 반영된 빈맥을 줄이고 저혈압 위험을 높일 수 있습니다. 일반적인 원칙에 따르면, 갑작스런 베타 차단제를 중단하지 마십시오. 환자가 네비볼롤을 복용하는 경우 마취의사에게 알려야 합니다.

인슐린 및 당뇨병 경구 약물: 네비볼롤은 혈당 수치에 영향을 미치지 않지만 동시에 사용하면 일부 저혈당 증상(가슴 양치질, 빈맥)을 숨길 수 있습니다.

바클로펜(근육이완제), 아미포스틴(항암지원제) : 고혈압치료제와 병용투여 시 혈압효과가 증가할 수 있으므로 이에 따라 고혈압약의 용량을 조절해야 합니다.

조합을 고려해야 합니다

강심배당체: 동시에 사용하면 심방 전달 시간이 늘어날 수 있습니다. Nebivolol을 사용한 임상 시험에서는 상호 작용에 대한 임상적 증거가 나타나지 않습니다. 네비볼롤은 디곡신의 역학에 영향을 미치지 않습니다.

디하이드로피리딘 계열의 칼슘 차단제(암로디핀, 펠로디핀, 라시디핀, 니페디핀, 니카르디핀, 니모디핀, 니트렌디핀): 동시에 심부전 환자의 혈압 강하, 심실 펌프 기능 손상의 위험을 증가시킬 수 있습니다.

항정신병약물, 항우울제(3개 순, 바르비투르산염, 페노티아진): 동시 사용은 베타 차단제(구리 효과)의 저하 효과를 증가시킬 수 있습니다.

비스테로이드성 항염증제(NSAID): 네비볼롤의 저혈압 효과에 영향을 미치지 않습니다.

교감신경 약물: 동시에 사용하면 베타 차단제의 효과가 상실될 수 있습니다. 베타 차단제는 알파 및 베타 아드레날린성(고혈압, 서맥 및 심장 차단 위험)을 모두 포함하는 교감신경 약물의 알파 아드레날린성 효과를 자극할 수 있습니다.

약동학적 상호작용

네비볼롤의 대사는 CYP2D6과 관련되어 있으므로 이러한 효소 억제제(특히 파록세틴, 플루옥세틴, 티오리다진, 퀴니딘)를 동시에 사용하면 혈장 내 네비볼롤 농도가 증가하고 심박수가 지나치게 느려지는 위험 및 기타 원치 않는 효과가 증가할 수 있습니다.

네비볼롤과 시메티딘의 병용요법은 혈장 내 네비볼롤 농도를 증가시키지만 임상 효과에는 변화가 없습니다. 라니티딘과의 협력은 네비볼롤의 약동학에 영향을 미치지 않습니다. 식사 시 네비볼롤을 복용하거나 식사 사이에 제산제를 사용하는 한 이 두 약물을 함께 사용할 수 있습니다.

네비볼롤과 니카르디핀의 병용은 혈장 내 두 약물의 농도를 증가시키지만 임상 효과를 변화시키지 않습니다. 알코올, 푸로세미드 또는 히드로클로로티아지드와 함께 약물을 사용하는 것은 네비볼롤의 약동학에 영향을 미치지 않습니다. 네비볼롤은 와파린의 약동학 및 약리학에 영향을 미치지 않습니다.

보관

서늘한 곳에 두고 빛을 피하고 30⁰C 이하의 온도를 유지하세요.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 사용하려면 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽으세요.

기타 약물

면책조항

Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.