Neo-LELERFAR 25 mg lékopisné neolarity snižující příznaky nosní alergie, alergická dermatitida (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Tvrdé tobolky
Specifikace Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Složka Difenhydramin hydrochlorid
Indikace Alergická rýma, kopřivka, svědění, kontaktní dermatitida, závratě

Složka

Informace o složení	Obsah
Difenhydramin hydrochlorid	25 mg

Použití

indikace

Neo-LE-LELERFAR je indikován v následujících případech:

Léčba zmírnění alergických příznaků způsobených uvolňováním histaminu, včetně nosních alergií a alergické kůže.

Farmakologie

Difenhydramin je antihistaminikum H1 léčivo ethanolaminu , které má silný sedativní a anticholinergní účinek. Lék působí prostřednictvím kompetičních inhibitorů s histaminem na receptorech H1.

farmakokinetika

absorpce:

Difenhydramin se po pití dobře vstřebává z trávicího traktu. Maximální koncentrace dosahuje asi 1–4 hodiny a je asi 61 %. Účinek léku je asi 4–6 hodin.

Distribuce:

Difenhydramin se distribuuje do celého těla včetně centrálního nervového systému. Lék může být umístěn do placenty a nalezen v mateřském mléce. Asi 78 % difenhydraminu se váže na plazmatické proteiny.

Metabolismus:

Metabolické léky v játrech.

Éra:

Pilulky se vylučují hlavně ledvinami ve formě metabolismu, trochu se vylučují ve formě konstanty. Doba prodeje léku je přibližně 5–11 hodin.

Před odběrem Neo-LELERFAR 25 mg lékopisné neolarity snižující příznaky nosní alergie, alergická dermatitida (10 blistrů x 10 tablet)

Jak používat

perorální léky.

Dávkování

Prevence kinetózy: Před jízdou vlakem je nutné užívat léky alespoň 30 minut a lépe než 1–2 hodiny.

Dospělí a dospívající: až 300 mg (12 tobolek)/den.

Antihistaminická rezistence: užívejte 1–2 kapsle/čas, každých 4–6 hodin/čas.

Anti-dysplazie: K léčbě Parkinsonovy choroby a Parkinsonova syndromu po encefalitidě užívejte na začátku léčby 1 tabletu/krát 3krát/den, poté postupně zvyšujte 2 tobolky 4krát/den. proti zvracení nebo proti závrati: užívejte 1–2 kapsle/krát, každých 4–6 hodin/krát.

sedativum způsobující spánek: Užívejte 2 kapsle/čas, 20–30 minut před spaním.

Kašel: Užívejte 1 tabletu/krát, každých 4–6 hodin.

Děti:

Antihistaminická rezistence: Děti do 6 let: užívejte 1/4–1/2 tablety/krát, každých 4–6 hodin/krát. Děti 6–12 let: užívejte 1/2–1 tablety/čas každých 4–6 hodin, nepijte více než 150 mg/den.

proti zvracení nebo závratím: Užívejte 1–1,5 mg/kg/čas, každých 4–6 hodin/čas, nepijte více než 300 mg/den.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování? V případě křečí je nutné léčit diazepamem 5–10 mg nitrožilně (děti 0,1–0,2 mg/kg).

Při příznaku těžké cheolinergní rezistence v centrálním nervovém systému lze použít stimulaci, halucinace, fysostigmin v dávce 1–2 mg intravenózně (děti 0,02–0,04 mg/kg). Tato intravenózní injekce trvá nejméně 5 minut a lze ji opakovat po 30–60 minutách.

Atropin je však nutný, aby se zabránilo použití příliš vysokých dávek fysostigminu. Při snížení krevního tlaku nitrožilně a v případě potřeby pozvolna přenos noradrenalinových žil. Další léčbou je dopaminová pomalá intravenózní infuze (počáteční dávka: 4–5 μg/kg/minutu).

U lidí s vyčnívajícími příznaky, které se obtížně léčí, lze po 30 minutách připomenout intramuskulárně nebo intravenózně 2–5 mg biperidenu (děti 0,04 mg/kg).

Je třeba zvážit provedení podpory.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Neo-LELERFAR můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Neurologické: spící kuře, bolest hlavy , únava, neklid.

Respirační: Bronchiální sekrety jsou hustší.

Zažívání: Nevolnost, zvracení, průjem , bolest břicha, sucho v ústech, chuť k jídlu, přibírání na váze, sliznice.

Méně časté, 1/1000

Žádná zpráva.

Vzácné, 1/10 000

Kardiovaskulární systém: snížení krevního tlaku, údery do hrudních bubnů, otoky.

nerv: sedace, závratě, neposlušná stimulace, nespavost, deprese. Kůže: Citlivá na světlo, zákaz, orel. Moč: Zadržování moči. játra: hepatitida.

Svalové svaly: bolest svalů, parestézie, třes.

oči: rozmazané vidění.

Respirační: bronchospasmus, krvácení z nosu.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Neo-LE-LELERFAR kontraindikováno v následujících případech:

Alergie na difenhydramin a další antihistaminika mají podobnou chemickou strukturu

Lidé s astmatem

Děti

Pozor při užívání

Sedativní účinek léku se může zvýšit při současném užívání s alkoholem nebo s centrálními neurologickými inhibitory.

Buďte opatrní při užívání léků s obstrukcí a hypertrofií močového měchýře. stenóza.

Nepoužívejte u lidí s myasthenia gravis, glaukomem s úzkým úhlem.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék může způsobit slepičí spánek. Při užívání léku byste neměli řídit ani obsluhovat stroje.

Těhotenství

nezaznamenalo riziko užívání difenhydraminu během těhotenství, i když je lék užíván dlouhou dobu.

Období kojení

antihistaminika jsou distribuována do mléka, ale při normálních dávkách je riziko kojených dětí velmi nízké.

Léková interakce

difenhydramin může zvýšit centrální neurologický inhibitor s jinými neurologickými inhibitory, jako je alkohol, barbiturát, sedativa.

Inhibitory mléka mohou prodloužit a zvýšit anti-antihistaminový antihistaminový antihistaminový účinek.

Skladování

Skladujte v suchu, vyhněte se světlu, teplotám pod 30ºC.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.