Neo-LELERFAR 25 mg Pharmedic Neolarity Reduziert die Symptome von Nasenallergien und allergischer Dermatitis (10 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Hartkapseln
Spezifikationen Packung mit 10 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Inhaltsstoff Diphenhydraminhydrochlorid
Indikation Allergische Rhinitis, Urtikaria, Juckreiz, Kontaktdermatitis, Schwindel

Inhaltsstoff

Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Diphenhydraminhydrochlorid25 mg

Verwendet

Indikationen

Neo-LE-LELERFAR ist in den folgenden Fällen angezeigt:

  • Behandlung zur Linderung allergischer Symptome, die durch die Freisetzung von Histamin verursacht werden, einschließlich Nasenallergien und allergischer Haut.

    Pharmakokologie

    Diphenhydramin ist ein Antihistaminikum H1 von Ethanolamin, das eine starke beruhigende und anticholinerge Wirkung hat. Das Medikament wirkt durch Konkurrenzhemmer mit Histamin in den H1-Rezeptoren.

    Pharmakokinetik

    Absorption:

    Diphenhydramin wird nach dem Trinken gut aus dem Verdauungstrakt absorbiert. Die Spitzenkonzentration erreicht etwa 1–4 Stunden und beträgt etwa 61 %. Die Wirkung des Arzneimittels beträgt etwa 4–6 Stunden.

    Verteilung:

    Diphenhydramin verteilt sich im gesamten Körper, einschließlich des zentralen Nervensystems. Das Medikament kann in die Plazenta gelangen und in die Muttermilch übergehen. Etwa 78 % Diphenhydramin bindet an Plasmaproteine.

    Stoffwechsel:

    Stoffwechselmedikamente in der Leber.

    Ära:

    Die meisten Pillen werden über die Nieren in Form des Stoffwechsels ausgeschieden, ein wenig wird in Form von Konstanten ausgeschieden. Die Verkaufszeit des Arzneimittels beträgt etwa 5–11 Stunden.

  • Vor der Einnahme Neo-LELERFAR 25 mg Pharmedic Neolarity Reduziert die Symptome von Nasenallergien und allergischer Dermatitis (10 Blister x 10 Tabletten)

    So verwenden Sie

    orale Medikamente.

    Dosierung

    Vorbeugung von Reisekrankheit: Es ist notwendig, das Medikament mindestens 30 Minuten und besser als 1–2 Stunden vor der Zugfahrt einzunehmen.

    Erwachsene und Jugendliche: bis zu 300 mg (12 Kapseln)/Tag.

  • Antihistaminika-Resistenz: 1–2 Kapseln/Zeit alle 4–6 Stunden/Zeit einnehmen.
  • Anti-Dysplasie: Zur Behandlung der Parkinson-Krankheit und des Parkinson-Syndroms nach Enzephalitis nehmen Sie zu Beginn der Behandlung dreimal täglich 1 Tablette ein und erhöhen Sie dann schrittweise 4-mal täglich 2 Kapseln. Gegen Erbrechen oder Schwindel: 1–2 Kapseln/Zeit alle 4–6 Stunden/Zeit einnehmen.

  • Beruhigungsmittel, schlaffördernd: Nehmen Sie 2 Kapseln pro Mal 20–30 Minuten vor dem Schlafengehen ein.
  • Husten: Nehmen Sie alle 4–6 Stunden 1 Tablette pro Mal ein.
  • Kinder:

  • Antihistaminika-Resistenz: Kinder unter 6 Jahren: Nehmen Sie alle 4–6 Stunden 1/4–1/2 Tablette/Zeit ein. Kinder im Alter von 6–12 Jahren: Nehmen Sie alle 4–6 Stunden 1/2–1 Tablette pro Mal ein und trinken Sie nicht mehr als 150 mg/Tag.
  • Gegen Erbrechen oder Schwindel: Nehmen Sie 1–1,5 mg/kg/Zeit alle 4–6 Stunden/Zeit ein, trinken Sie nicht mehr als 300 mg/Tag.

    Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung? Bei Krämpfen ist eine Behandlung mit Diazepam 5–10 mg intravenös (Kinder 0,1–0,2 mg/kg) erforderlich.

    Bei Anzeichen einer schweren cheolinergen Resistenz im Zentralnervensystem, Stimulation oder Halluzinationen kann Physostigmin in einer Dosis von 1–2 mg intravenös angewendet werden (Kinder 0,02–0,04 mg/kg). Diese intravenöse Injektion dauert mindestens 5 Minuten und kann nach 30–60 Minuten wiederholt werden.

    Allerdings ist Atropin erforderlich, um die Anwendung zu hoher Physostigmin-Dosen zu verhindern. Bei vermindertem Blutdruck intravenöse Flüssigkeitszufuhr und bei Bedarf langsame Übertragung von Noradrenalin in die Venen. Eine weitere Behandlung ist die langsame intravenöse Infusion von Dopamin (Anfangsdosis: 4–5 μg/kg/Minute).

    Bei Menschen mit hochgradigen Symptomen, die schwer zu behandeln sind, können nach 30 Minuten 2–5 mg Biperiden intramuskulär oder intravenös verabreicht werden (Kinder 0,04 mg/kg).

    Es muss über die Durchführung von Supportleistungen nachgedacht werden.

    Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

    Nebenwirkungen

    Bei der Anwendung von Neo-LELERFAR kann es zu unerwünschten Wirkungen (UAW) kommen.

    Üblich, ADR> 1/100

  • Neurologisch: Schlafendes Huhn, Kopfschmerzen, Müdigkeit, Unruhe.
  • Atemwege: Bronchialsekrete sind dichter.
  • Verdauung: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall , Bauchschmerzen, Mundtrockenheit, Appetit, Gewichtszunahme, Schleimhaut.

    Gelegentlich, 1/1000

  • Kein Bericht.
  • Selten, 1/10000

  • Herz-Kreislauf: Senkung des Blutdrucks, Schlaganfall im Brustkorb, Ödeme.
  • Nerv: Sedierung, Schwindel, ungezogene Stimulation, Schlaflosigkeit, Depression. Haut: Lichtempfindlich, Ban, Adler. Urin: Harnverhalt. Leber: Hepatitis.
  • Muskelmuskel: Muskelschmerzen, Parästhesien, Zittern.
  • Augen: verschwommenes Sehen.
  • Atemwege: Bronchospasmus, Nasenbluten.
  • Hinweise zum Umgang mit ADR

    Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

    Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    kontraindiziert

    Neo-LE-LELERFAR ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

  • Allergien gegen Diphenhydramin und andere Antihistaminika haben eine ähnliche chemische Struktur
  • Menschen mit Asthma
  • Babys

    Vorsicht bei der Anwendung

    Die sedierende Wirkung des Arzneimittels kann sich verstärken, wenn es gleichzeitig mit Alkohol oder zentralen neurologischen Inhibitoren angewendet wird.

    Seien Sie vorsichtig bei der Einnahme von Arzneimitteln bei Patienten mit Prostatahypertrophie, Blasenverstopfung oder Pylorus Stenose.

    Vermeiden Sie die Anwendung bei Personen mit Myasthenia gravis oder Engwinkelglaukom.

    Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

    Das Medikament kann Hühnerschlaf verursachen. Bei der Einnahme des Arzneimittels sollten Sie kein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen.

    Schwangerschaft

    Das Risiko der Anwendung von Diphenhydramin während der Schwangerschaft wurde nicht erfasst, obwohl das Medikament schon seit langem verwendet wird.

    Stillzeit

    Antihistaminika werden in der Milch verteilt, aber bei normalen Dosen ist das Risiko für gestillte Babys sehr gering.

    Arzneimittelwechselwirkung

    Diphenhydramin kann die zentrale neurologische Hemmwirkung mit anderen neurologischen Hemmstoffen wie Alkohol, Barbiturat, Sedativum verstärken.

    Milchhemmer können die antihistaminische Antihistaminikawirkung verlängern und verstärken.

    Lagerung

    An trockenen Orten lagern, Licht und Temperaturen unter 30 °C vermeiden.

    Andere Drogen

    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

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