Neo-LELERFAR 25 mg Pharmedic Neolarity Reducción de síntomas de alergias nasales, dermatitis alérgica (10 ampollas x 10 tabletas)

Forma farmacéutica Cápsulas duras
Especificaciones Caja de 10 ampollas x 10 comprimidos
Ingrediente clorhidrato de difenhidramina
Indicación Rinitis alérgica, urticaria, picazón, dermatitis de contacto, mareos.

Ingrediente

Información de composición	Contenido
clorhidrato de difenhidramina	25mg

Usos

indicaciones

Neo-LE-LELERFAR está indicado en los siguientes casos:

Tratamiento para la mitigación de los síntomas alérgicos causados por la liberación de histamina, incluidas las alergias nasales y la piel alérgica.

Farmacología

La difenhidramina es un fármaco antihistamínico H1 de etanolamina , que tiene un fuerte efecto sedante y anticolinérgico. El fármaco actúa a través de inhibidores de la competencia con la histamina en los receptores H1.

farmacocinética

absorción:

la difenhidramina se absorbe bien en el tracto digestivo después de beber. La concentración máxima alcanza aproximadamente entre 1 y 4 horas y es aproximadamente del 61%. El efecto del fármaco dura aproximadamente de 4 a 6 horas.

Distribución:

La difenhidramina se distribuye por todo el cuerpo, incluido el sistema nervioso central. El medicamento puede colocarse en la placenta y encontrarse en la leche materna. Aproximadamente el 78 % de la difenhidramina se une a las proteínas plasmáticas.

Metabolismo:

Fármacos metabólicos en el hígado.

Era:

Las píldoras se excretan principalmente a través de los riñones en forma de metabolismo, un poco se excreta en forma de constante. El tiempo de venta del medicamento es de aproximadamente 5 a 11 horas.

antes de tomar Neo-LELERFAR 25 mg Pharmedic Neolarity Reducción de síntomas de alergias nasales, dermatitis alérgica (10 ampollas x 10 tabletas)

Cómo utilizar

medicamento oral.

Posología

Prevención del mareo: es necesario tomar el medicamento durante al menos 30 minutos y mejor 1-2 horas antes de tomar el tren.

Adultos y adolescentes: hasta 300 mg (12 cápsulas)/día.

Resistencia a los antihistamínicos: tomar 1 a 2 cápsulas/vez, cada 4 a 6 horas/vez.

Antidisplasia: Para tratar la enfermedad de Parkinson y el síndrome de Parkinson después de la encefalitis, tomar 1 tableta/vez x 3 veces/día al inicio del tratamiento, luego aumentar gradualmente 2 cápsulas 4 veces/día. antivómitos o antimareos: tomar 1-2 cápsulas/vez, cada 4-6 horas/vez.

Sedante que provoca sueño: tomar 2 cápsulas cada vez, 20 a 30 minutos antes de acostarse.

Tos: tomar 1 comprimido cada vez, cada 4 a 6 horas.

Niños:

Resistencia a los antihistamínicos: Niños menores de 6 años: tomar 1/4-1/2 comprimidos/vez, cada 4-6 horas/vez. Niños de 6 a 12 años: tomar 1/2 a 1 comprimido/vez, cada 4 a 6 horas, no beber más de 150 mg/día.

Antivómitos o mareos: Tomar 1–1,5 mg/kg/hora, cada 4–6 horas/hora, no beber más de 300 mg/día.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hacer en caso de sobredosis? En caso de convulsiones es necesario tratar con diazepam 5-10 mg por vía intravenosa (niños 0,1-0,2 mg/kg).

Cuando hay síntomas de resistencia queolinérgica grave en el sistema nervioso central, estimulación, alucinaciones, se puede utilizar fisostigmina en una dosis de 1 a 2 mg por vía intravenosa (niños, 0,02 a 0,04 mg/kg). Esta inyección intravenosa dura al menos 5 minutos y se puede repetir después de 30 a 60 minutos.

Sin embargo, se requiere atropina para evitar el uso de dosis demasiado altas de fisostigmina. Cuando se reduce la presión arterial, se administra líquido intravenoso y, si es necesario, se transmite lentamente noradrenalina a las venas. Otro tratamiento es la infusión intravenosa lenta de dopamina (dosis inicial: 4 a 5 μg/kg/minuto).

En personas con síntomas graves que son difíciles de tratar, se puede recordar 2 a 5 mg de biperideno por vía intramuscular o intravenosa (niños, 0,04 mg/kg), después de 30 minutos.

Es necesario considerar realizar soporte.

¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.

Efectos secundarios

Al utilizar Neo-LELERFAR, puede experimentar efectos no deseados (ADR).

Común, ADR> 1/100

Neurológico: Pollo dormido, dolor de cabeza, fatiga, agitación.

Respiratorio: Las secreciones bronquiales son más densas.

Digestivo: Náuseas, vómitos, diarrea , dolor abdominal, sequedad de boca, apetito, aumento de peso, mucosas.

Poco frecuentes, 1/1000

Ningún informe.

Raro, 1/10000

Cardiovascular: reducción de la presión arterial, golpe en los tímpanos, edema.

nervio: sedación, mareos, estimulación traviesa, insomnio, depresión. Piel: Sensible a la luz, ban, águila. Urinaria: Retención urinaria. hígado: hepatitis.

Músculo muscular: dolor muscular, parestesia, temblor.

ojos: visión borrosa.

Respiratorio: broncoespasmo, hemorragias nasales.

Instrucciones sobre cómo manejar ADR

Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

contraindicado

Neo-LE-LELERFAR contraindicado en los siguientes casos:

Las alergias a la difenhidramina y otros antihistamínicos tienen una estructura química similar

Personas con asma

Bebés

Precaución al usarlo

El efecto sedante del medicamento puede aumentar cuando se usa simultáneamente con alcohol o con inhibidores neurológicos centrales.

Tenga cuidado al tomar medicamentos en pacientes con hipertrofia de próstata, obstrucción de la vejiga, pilórica estenosis.

Evitar no utilizar en personas con miastenia gravis o glaucoma de ángulo estrecho.

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

El medicamento puede provocar que las gallinas duerman. Al utilizar el medicamento no se debe conducir ni utilizar maquinaria.

Embarazo

no ha registrado el riesgo del uso de difenhidramina durante el embarazo, aunque el medicamento se ha utilizado durante mucho tiempo.

Durante el período de lactancia

los antihistamínicos se distribuyen en la leche, pero en dosis normales, el riesgo de los bebés amamantados es muy bajo.

Interacción farmacológica

la difenhidramina puede aumentar el inhibidor neurológico central con otros inhibidores neurológicos como el alcohol, barbitúricos, sedantes.

Los inhibidores de la leche pueden prolongar y aumentar el efecto antihistamínico antihistamínico.

Almacenamiento

Conservar en lugares secos, evitar la luz, temperaturas inferiores a 30ºC.

Otras drogas

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