Neo-LELERFAR 25 mg farmaceutische neolariteit die de symptomen van neusallergieën, allergische dermatitis vermindert (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Harde capsules
Specificaties Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Ingrediënt Difenhydraminehydrochloride
Indicatie Allergische rhinitis, urticaria, jeuk, contactdermatitis, duizeligheid

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Difenhydraminehydrochloride	25 mg

Toepassingen

indicaties

Neo-LE-LELERFAR is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van de verlichting van allergische symptomen veroorzaakt door de afgifte van histamine, waaronder neusallergieën en allergische huid.

Farmacokologie

Difenhydramine is een antihistaminicum H1-medicijn van ethanolamine , dat een sterk kalmerend en anticholinerg effect heeft. Het medicijn werkt via competitieremmers met histamine in de H1-receptoren.

farmacokinetiek

absorptie:

difenhydramine wordt na het drinken goed opgenomen vanuit het spijsverteringskanaal. De piekconcentratie bereikt ongeveer 1 à 4 uur en bedraagt ongeveer 61%. Het effect van het medicijn is ongeveer 4-6 uur.

Distributie:

Difenhydramine wordt over het hele lichaam verspreid, inclusief het centrale zenuwstelsel. Het medicijn kan in de placenta worden geplaatst en in de moedermelk worden aangetroffen. Ongeveer 78% difenhydramine bindt zich aan plasma-eiwitten.

Metabolisme:

Metabolische geneesmiddelen in de lever.

Tijdperk:

De pillen worden voornamelijk via de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolisme, een beetje uitgescheiden in de vorm van constant. De verkooptijd van het medicijn is ongeveer 5-11 uur.

Voordat u neemt Neo-LELERFAR 25 mg farmaceutische neolariteit die de symptomen van neusallergieën, allergische dermatitis vermindert (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe

orale medicatie te gebruiken.

Dosering

Preventie van reisziekte: Het is noodzakelijk om medicijnen minimaal 30 minuten en beter dan 1-2 uur in te nemen voordat u de trein neemt.

Volwassenen en tieners: tot 300 mg (12 capsules)/dag.

Antihistamineresistentie: neem 1–2 capsules per keer, elke 4–6 uur per keer.

Anti-dysplasie: Om de ziekte van Parkinson en het Parkinson-syndroom na encefalitis te behandelen, neemt u bij het begin van de behandeling 1 tablet/tijd x 3 maal/dag, en verhoogt u vervolgens geleidelijk 2 capsules 4 maal/dag. tegen braken of tegen duizeligheid: neem 1–2 capsules per keer, elke 4–6 uur per keer.

kalmerend, slaapveroorzakend: Neem 2 capsules per keer, 20-30 minuten voordat u naar bed gaat.

Hoesten: Neem elke 4-6 uur 1 tablet per keer.

Kinderen:

Resistentie tegen antihistaminica: Kinderen jonger dan 6 jaar: neem 1/4–1/2 tablet per keer, elke 4–6 uur per keer. Kinderen van 6–12 jaar: neem 1/2–1 tablet/tijd, elke 4–6 uur, drink niet meer dan 150 mg/dag.

tegen braken of duizeligheid: Neem 1-1,5 mg/kg/keer, elke 4-6 uur/keer, drink niet meer dan 300 mg/dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? In het geval van convulsies is het noodzakelijk om te behandelen met diazepam 5-10 mg intraveneus (kinderen 0,1-0,2 mg/kg).

Wanneer er symptomen zijn van ernstige cheolinerge weerstand in het centrale zenuwstelsel, stimulatie, hallucinaties, kan fysostigmine worden gebruikt in een dosis van 1-2 mg intraveneus (kinderen 0,02-0,04 mg/kg). Deze intraveneuze injectie duurt minimaal 5 minuten en kan na 30-60 minuten worden herhaald.

Atropine is echter nodig om het gebruik van te hoge doses fysostigmin te voorkomen. Bij verlaagde bloeddruk, intraveneuze vloeistof en indien nodig, langzame overdracht van noradrenaline-aders. Een andere behandeling is een langzame intraveneuze infusie van dopamine (startdosis: 4–5 μg/kg/minuut).

Bij mensen met ernstige symptomen die moeilijk te behandelen zijn, intramusculair of intraveneus, kan 2-5 mg biperideen (kinderen 0,04 mg/kg) na 30 minuten worden herinnerd.

U moet overwegen om ondersteuning te bieden.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Neo-LELERFAR gebruikt, kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Neurologisch: Slapende kip, hoofdpijn , vermoeidheid, opwinding.

Ademhaling: Bronchiale afscheidingen zijn dichter.

Spijsvertering: Misselijkheid, braken, diarree , buikpijn, droge mond, eetlust, gewichtstoename, slijmvlies.

Soms, 1/1000

Geen rapport.

Zeldzaam, 1/10.000

Cardiovasculair: verlaging van de bloeddruk, slaan op borsttrommels, oedeem.

zenuw: sedatie, duizeligheid, ondeugende stimulatie, slapeloosheid, depressie. Huid: Gevoelig voor licht, ban, adelaar. Urine: urineretentie. lever: hepatitis.

Spierspieren: spierpijn, paresthesie, tremor.

ogen: wazig zicht.

Ademhaling: bronchospasme, neusbloedingen.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Neo-LE-LELERFAR gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Allergieën voor difenhydramine en andere antihistaminica hebben een vergelijkbare chemische structuur

Mensen met astma

Baby's

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Het sedatieve effect van het medicijn kan toenemen bij gelijktijdig gebruik met alcohol of met centrale neurologische remmers.

Wees voorzichtig bij het gebruik van medicijnen bij patiënten met prostaathypertrofie, blaasobstructie, pylorus stenose.

Vermijd niet gebruiken bij mensen met myasthenia gravis, nauwekamerhoekglaucoom.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het medicijn kan slaap bij kippen veroorzaken. Wanneer u het geneesmiddel gebruikt, mag u niet autorijden of machines bedienen.

Zwangerschap

Er is geen melding gemaakt van het risico van het gebruik van difenhydramine tijdens de zwangerschap, hoewel het medicijn al lange tijd wordt gebruikt.

De periode van borstvoeding

Antihistaminica worden in de melk gedistribueerd, maar bij normale doses is het risico op baby's die borstvoeding krijgen zeer laag.

Geneesmiddelinteractie

difenhydramine kan de centrale neurologische remmer verhogen met andere neurologische remmers zoals alcohol, barbituraat en kalmerende middelen.

Melkremmers kunnen het anti-antihistaminische anti-histamine anti-histamine effect verlengen en versterken.

Bewaring

Op een droge plaats bewaren, licht vermijden, temperaturen onder de 30ºC.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.