Neo-LELERFAR 25 mg Pharmedic Reducerea simptomelor de neolaritate ale alergiilor nazale, dermatită alergică (10 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Capsule dure
Specificații Cutie cu 10 blistere x 10 comprimate
Ingredient Clorhidrat de difenhidramină
Indicație Rinita alergica, urticarie, mancarime, dermatita de contact, ameteli

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Clorhidrat de difenhidramină	25 mg

Utilizări

indicații

Neo-LE-LELERFAR este indicat în următoarele cazuri:

Tratamentul atenuării simptomelor alergice cauzate de eliberarea de histamină, inclusiv alergiile nazale și pielea alergică.

Farmacocologie

Difenhidramina este un medicament antihistaminic H1 al etanolaminei , care are un puternic efect sedativ și anticolinergic. Medicamentul funcționează prin inhibitori de competiție cu histamina în receptorii H1.

farmacocinetică

absorbție:

difenhidramina se absoarbe bine din tractul digestiv după ce a băut. Concentrația maximă atinge aproximativ 1-4 ore și este de aproximativ 61%. Efectul medicamentului este de aproximativ 4-6 ore.

Distribuție:

Difenhidramina se distribuie în întregul corp, inclusiv în sistemul nervos central. Medicamentul poate fi plasat în placentă și găsit în laptele matern. Aproximativ 78% difenhidramina se leagă de proteinele plasmatice.

Metabolism:

Medicamente metabolice în ficat.

Era:

Pastilele excretate în principal prin rinichi sub formă de metabolism, puțin excretate sub formă de constantă. Timpul de vânzare al medicamentului este de aproximativ 5-11 ore.

Înainte de a lua Neo-LELERFAR 25 mg Pharmedic Reducerea simptomelor de neolaritate ale alergiilor nazale, dermatită alergică (10 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

medicamentele orale.

Dozaj

Prevenirea răului de mișcare: este necesar să luați medicamente cel puțin 30 de minute și mai bine de 1-2 ore înainte de a lua trenul.

Adulți și adolescenți: până la 300 mg (12 capsule)/zi.

Rezistență la antihistaminice: luați 1-2 capsule/timp, la fiecare 4-6 ore/timp.

Antidisplazie: Pentru tratarea bolii Parkinson si a sindromului Parkinson dupa encefalita se ia 1 comprimat/timp x de 3 ori/zi la inceputul tratamentului, apoi se creste treptat cate 2 capsule de 4 ori/zi. anti-vărsături sau anti-amețeli: luați 1–2 capsule/timp, la fiecare 4-6 ore/timp.

sedativ, care provoacă somn: Luați 2 capsule/timp, cu 20–30 de minute înainte de a merge la culcare.

Tuse: luați 1 tabletă/o dată, la fiecare 4-6 ore.

Copii:

Rezistență la antihistaminice: Copii sub 6 ani: luați 1/4–1/2 comprimate/oră, la fiecare 4–6 ore/timp. Copii 6–12 ani: luați 1/2–1 comprimat/oră, la fiecare 4–6 ore, nu beți mai mult de 150 mg/zi.

anti-vărsături sau amețeli: Luați 1–1,5 mg/kg/timp, la fiecare 4-6 ore/timp, nu beți mai mult de 300 mg/zi.

Notă: doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj? În cazul convulsiilor, este necesar să se trateze cu diazepam 5–10 mg intravenos (copii 0,1–0,2 mg/kg).

Când există simptom de rezistență cheolinergică severă în sistemul nervos central, stimulare, halucinații, fizostigmina poate fi utilizată în doză de 1–2 mg intravenos (copii 0,02–0,04 mg/kg). Această injecție intravenoasă timp de cel puțin 5 minute și poate fi repetată după 30-60 de minute.

Cu toate acestea, atropina este necesară pentru a preveni utilizarea unor doze prea mari de fizostigmină. Când tensiunea arterială este redusă, lichid intravenos și, dacă este necesar, transmiterea lent a venelor noradrenalinei. Un alt tratament este perfuzia intravenoasă lentă de dopamină (doza inițială: 4–5 μg/kg/minut).

La persoanele cu simptome falnice care sunt dificil de tratat, intramuscular sau intravenos 2–5 mg biperiden (copii 0,04 mg/kg), poate fi reamintit după 30 de minute.

Trebuie să vă gândiți la efectuarea de asistență.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Neo-LELERFAR, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Neurologic: pui adormit, durere de cap , oboseală, agitație.

Respiratorie: secrețiile bronșice sunt mai dense.

Digestive: greață, vărsături, diaree , dureri abdominale, gură uscată, apetit, creștere în greutate, mucoasă.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Niciun raport.

Rare, 1/10000

Cardiovasculare: reducerea tensiunii arteriale, lovirea tamburelor toracice, edem.

nerv: sedare, amețeli, stimulare obraznică, insomnie, depresie. Piele: sensibilă la lumină, ban, vultur. Urinare: retenție urinară. ficat: hepatită.

Mușchii musculari: dureri musculare, parestezii, tremor.

ochi: vedere încețoșată.

Respiratorii: bronhospasm, sângerări nazale.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Neo-LE-LELERFAR contraindicat în următoarele cazuri:

Alergiile la difenhidramină și alte medicamente antihistaminice au o structură chimică similară

Persoanele cu astm

Bebeluși

Atenție la utilizare

Efectul sedativ al medicamentului poate crește atunci când este utilizat concomitent cu alcool sau cu inhibitori neurologici centrali, atunci când iau cu prudență la pacienți cu hipertensiune. obstrucție vezicală, stenoză pilorică.

A nu se utiliza pentru persoanele cu miastenie gravis, glaucom cu unghi îngust.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Medicamentul poate provoca somnul la pui. Când utilizați medicamentul, nu trebuie să conduceți sau să folosiți utilaje.

Sarcina

nu a înregistrat riscul de a utiliza difenhidramină în timpul sarcinii, deși medicamentul a fost utilizat de mult timp.

Perioada de alăptare

medicamentele antihistaminice sunt distribuite în lapte, dar la doze normale, riscul ca bebelușii alăptați este foarte scăzut.

Interacțiunea medicamentoasă

difenhidramina poate crește inhibitorul neurologic central cu alți inhibitori neurologici, cum ar fi alcoolul, barbituricele, sedativele.

Inhibitorii de lapte pot prelungi și crește efectul anti-antihistaminic anti-histaminic anti-histaminic.

Depozitare

Depozitați în locuri uscate, evitați lumina, temperaturi sub 30ºC.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.