Neo-Penotran Mega We Care vaginale vagina behandelt vaginitis (2 blisters x 7 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 7 tabletten
Specificaties Metronidazol, miconazol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Metronidazol	500mg
Miconazol	100mg

Toepassingen

indicaties

Pentronal zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Vaginale candidiasis , bacteriële en trichomonas vaginitis, of vaginitis als gevolg van gecoördineerde infecties. Miconazolnitraat is een breed en effectief antischimmelmedicijn met pathogene schimmels, waaronder Candida albicans. Bovendien is miconazolnitraat effectief bij gram antibacterieel (+). Metronidazol is antibacterieel en eencellig resistent, effectief tegen vaginale gardnerella en anaerobe bacteriën, waaronder anaerobe en vaginale trichomonasstreptokokken en vaginale trichomonas.

Farmacokinetiek

absorptie

De absorptie van miconazolnitraat via de vaginale lijnen is zeer laag (bijna 1,4% van de dosis). De biologische beschikbaarheid van Metronidazol via deze weg is 20% vergeleken met oraal.

Distributie

miconidazolnitraat wordt niet in plasma aangetroffen na gebruik van anker - penotran vaginaal. De stabiele concentratie van metronidazol in plasma bereikt 1,6 - 7,2 mg/ml.

Metabolisme

metronidazol wordt gemetaboliseerd in de lever. Deze hydroxymetaboliet is een stof.

Eliminatie

De semi-destructieve tijd van Metronidazol is 6 - 11 uur. Bijna 20% van het medicijn wordt in een constante vorm uitgescheiden.

Voordat u neemt Neo-Penotran Mega We Care vaginale vagina behandelt vaginitis (2 blisters x 7 tabletten)

Hoe te gebruiken

gebruik vaginale lijnen.

Dosering

mag niet worden gebruikt zonder overleg met uw arts.

's Avonds diep in de vagina aanbrengen binnen 14 dagen of 1 tablet 's avonds en 1 tablet 's morgens binnen 7 dagen.

Gevallen van recidief of vaginitis die resistent is tegen andere behandelingen, moeten binnen 14 dagen diep in de vagina worden geplaatst. 1 tablet 's avonds en 1 tablet 's ochtends.

moet de pillen diep in de vagina plaatsen terwijl ze liggen.

Ouderen (ouder dan 65 jaar): gebruikt als jongeren.

Kinderen: Niet gebruiken voor kinderen.

Niet gebruikt voor maagdelijke vrouwen.

Niet inslikken of via een ander pad gebruiken.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Symptomen als gevolg van een overdosis metronidazol zijn misselijkheid, braken, buikpijn, diarree, jeuk, metaalsmaak in de mond, verlies van beweging, abnormaal, convulsies, leukopenie, donkere urine.

Symptomen als gevolg van een overdosis miconazolnitraat zijn misselijkheid, braken, keel- en mondpijn, hoofdpijn, diarree.

Hoe ermee om te gaan

Als u per ongeluk deze grote hoeveelheid geneesmiddel heeft ingenomen, kunt u indien nodig een passende maat maagspoeling gebruiken. De behandeling is bedoeld voor degenen die een dosis van 12 g metronidazol drinken.

Er is geen specifiek tegengif; symptomatische behandeling wordt toegepast.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet?

Niet opgenomen.

Bijwerkingen

Wanneer u pillen - Penotran gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Overgevoeligheidsreacties zoals huiduitslag en andere bijwerkingen zoals buikpijn, hoofdpijn, jeuk, brandend gevoel in de vagina en een stimulerend gevoel kunnen voorkomen, maar komen zelden voor. De frequentie van bijwerkingen op het lichaam is zeer laag omdat de absorptie van metronidazol via het vaginale kanaal de geneesmiddelconcentratie in plasma zeer laag maakt (2 - 12% vergeleken met de concentratie van geneesmiddelen die in plasma wordt bereikt door oraal gebruik).

miconazolnitraat kan vaginale irritatie (jeuk, branderig gevoel) veroorzaken, net als bij gebruik van andere imidazolderivaten (2 - 6%). Vanwege de ontsteking van het vaginale slijmvlies bij vaginitis kunnen tekenen van vaginale stimulatie (vaginale brandwonden, vaginale jeuk) worden waargenomen bij het eerste gebruik van dit medicijn of rond de derde dag van de behandeling. Bij voortzetting van de behandeling zullen deze problemen zeer snel verdwijnen.

Als er ernstige stimulerende tekenen optreden, is het raadzaam de behandeling te stoppen. Bijwerkingen als gevolg van het gebruik van het Metronidazol-systeem (bijvoorbeeld oraal), waaronder gevoelige (zeldzame) overgevoeligheidsreacties, leukopenie, bewegingsverlies airconditioning, mentale veranderingen, perifere neuropathie bij gebruik van een overdosis of langdurig gebruik, convulsies, zeldzame diarree, obstipatie, duizeligheid, hoofdpijn, verlies van eetlust, braken, buikpijn, zeldzame en mentale buikbraaksel in de mond, vermoeidheid. De bijwerkingen zijn zeer zeldzaam, omdat de concentratie van metronidazol in het bloed laag is na gebruik van suiker in de vagina.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Penotran gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het medicijn.

tijdens de eerste 3 maanden van de zwangerschap.

Gevallen van stoornissen in het porfyrinemetabolisme.

epilepsie en ernstige leverdisfunctie.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Na de eerste drie maanden van de zwangerschap kan de Neo -Penotran vaginale kogel worden gebruikt in gevallen waarin een arts noodzakelijk is, maar moet onder controle worden gebruikt. Ga niet door met borstvoeding tijdens de ankerperiode - penotran, omdat metronidazol in de moedermelk terechtkomt. Aan het einde van de behandeling kunt u 24 tot 48 uur later weer beginnen met het geven van borstvoeding.

Tijdens het behandelingsproces en ten minste 24 - 48 uur na het einde van de behandeling moet er bij de patiënt op worden gelet dat hij geen alcohol drinkt, omdat deze dezelfde reactie kan veroorzaken als bij het gebruik van Disulfiram. Het substraat in de formule van de vaginale kogel kan interageren met rubberen of plastic producten die stoffen zijn die in het vaginale middenrif worden gebruikt om zwangerschap te voorkomen. Het wordt aanbevolen om mensen die tegelijkertijd seks hebben met vaginale trichomonas te behandelen. Als u meer informatie nodig heeft, raadpleeg dan uw arts.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Neo-Penotran vaginale kogels hebben geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Tijdens de zwangerschap

Na de eerste 3 maanden van de zwangerschap kan de Neo-Penotran vaginale kogel worden gebruikt in gevallen waarin een arts noodzakelijk is, maar moet onder controle worden gebruikt.

De periode van borstvoeding

mag niet doorgaan met het geven van borstvoeding tijdens de behandeling met Neo-penotran, omdat Metronidazol in de moedermelk terechtkomt. Aan het einde van de behandeling kunt u 24 tot 48 uur later weer beginnen met het geven van borstvoeding.

Model interactief

alcohol: alcoholintolerantie (reactie is als het gebruik van disulfiram).

Oraal antistollingsmiddel: Verhoogt het antistollingseffect.

Fenytoïne: De bloedspiegel in het bloed kan stijgen, de metronidazolspiegels kunnen verlaagd worden.

Fenobarbital: Verlaging van de concentratie van metronidazol in het bloed.

disulfiram: Sommige effecten (mentale reacties) op het centrale zenuwstelsel kunnen optreden.

cimetidine : De concentratie van metronidazol in het bloed en het risico op neurologische bijwerkingen kunnen toenemen.

Lithium: Er kan worden vastgesteld dat het de toxiciteit van lithium verhoogt.

Astemizol en Terfenadin: Metronidazol en Miconazol remmen het metabolisme van deze twee geneesmiddelen, waardoor de concentratie van geneesmiddelen in plasma toeneemt. Het effect van geneesmiddelen op de bloedspiegels van leverenzymen, glucose (Hexokinase-methode), Theophyllin en Procaïnamide kan optreden.

Bewaring

Koele, droge plaats, vermijd licht, bij temperaturen onder de 30ºC.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.