Neo-Pyrazon 50 mg vereint Schmerzlinderung, Fieber und Entzündungshemmung (25 Blister x 4 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 25 Blisterpackungen x 4 Tabletten
Spezifikationen Diclofenac-Natrium

Inhaltsstoff

Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Diclofenac-Natrium50 mg

Verwendet

Indikationen

Neopopazon-Tabletten sind in folgenden Fällen angezeigt:

  • ist ein Schmerzmittel, fiebersenkend und entzündungshemmend. Bei der Geburt treten Sportverletzungen und Unfallverletzungen auf. Das Medikament hat entzündungshemmende, schmerzstillende und fiebersenkende Wirkungen.

    Dynamische Pharmakokinetik

    Neopopazon wird nach dem Trinken leicht über den Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die Verkaufszeit im Plasma beträgt etwa 1-2 Stunden. Die Halbwertszeit einer epidemischen Epidemie beträgt 3-6 Stunden. Somit akkumuliert Neopopazon in der Epidemie nach der Einnahme des Medikaments, was erklärt, warum die Medikamentenverweildauer deutlich länger ist als die Halbaufhebungszeit im Plasma.

    Absorption, Stoffwechsel und Ausscheidung scheinen nicht vom Alter abzuhängen. Wenn die Anweisungen zur Dosierung und zum Abstand zwischen den Medikamenteneinnahmen eingehalten werden, kommt es selten zu einer Akkumulation des Medikaments, selbst wenn die Nieren- oder Leberfunktion eingeschränkt ist.

  • Vor der Einnahme Neo-Pyrazon 50 mg vereint Schmerzlinderung, Fieber und Entzündungshemmung (25 Blister x 4 Tabletten)

    So verwenden Sie

    orale Medikamente.

    Dosierung

    Empfohlene Dosierung: 1 Tablette/Zeit, 2–3 Mal/Tag einnehmen.

    Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

    Was tun bei einer Überdosierung?

    Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

    Nebenwirkungen

    Bei der Anwendung von Neopopazon kann es zu unerwünschten Wirkungen (UAW) kommen.

    Diclofenac wird im Allgemeinen gut vertragen.

    Allerdings können gelegentlich Nebenwirkungen auftreten, darunter:

  • Magen-Darm-Störungen wie Übelkeit, Erbrechen, Oberbauchschmerzen, Durchfall , Blähungen, Appetit, Verdauungsstörungen.
  • Transaminase erhöhen.
  • Tinnitus.
  • Kopfschmerzen, Unruhe.
  • Zu den seltenen Nebenwirkungen gehören:

  • Ödeme, Allergien, Hypotonie, Urtikaria, Anaphylaxie, Magen-Darm-Blutungen; Geschwüre vorantreiben; Schlaf, Depression, Schlaflosigkeit, Angstzustände, Neigung zu Reizungen, verschwommenes Sehen, Augenschmerzen, Paarblick.
  • Anweisungen zum Umgang mit UAW

    Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder zur nächsten medizinischen Einrichtung zu gehen, um rechtzeitig eine Behandlung zu erhalten.

    Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    kontraindiziert

    Neopopazon-Medikament ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

  • Patienten, die empfindlich auf Acetylsalicylsäure und Diclofenac reagieren, fortschreitendes Magengeschwür, Asthma oder Bronchospasmus, Herzinsuffizienz.

    Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung.

    Bei der Anwendung von Diclofenac sollte bei Patienten mit Magen-Darm-Geschwüren, Leberversagen und Nierenversagen in der Vorgeschichte Vorsicht geboten sein.

    Herz-Kreislauf-Thrombose

    Nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs), Nicht-Aspirin, systemischer Zuckerkonsum können das Risiko einer Herz-Kreislauf-Thrombose, einschließlich Myokardinfarkt und Schlaganfall, erhöhen, die zum Tod führen kann. Dieses Risiko kann bereits in den ersten Wochen der Einnahme des Arzneimittels auftreten und mit der Zeit zunehmen. Das Risiko einer Herz-Kreislauf-Thrombose ist vor allem bei hohen Dosen zu verzeichnen.

    Ärzte müssen das Auftreten kardiovaskulärer Ereignisse regelmäßig beurteilen, auch wenn der Patient zuvor keine kardiovaskulären Symptome hatte.

    Patienten sollten vor Symptomen schwerwiegender Gefäßerkrankungen gewarnt werden und müssen einen Arzt aufsuchen, sobald diese Symptome auftreten.

    Um das Risiko unerwünschter Ereignisse zu minimieren, ist Neopopazon erforderlich. Bei der niedrigsten Tagesdosis in kürzester Zeit wirksam.

    Sorgfältige Überlegung bei der Anwendung von Diclofenac bei Patienten mit Risikofaktoren für kardiovaskuläre Ereignisse (wie Bluthochdruck, erhöhte Serumfettwerte, Diabetes, Tabakabhängigkeit).

    Die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen

    Unerwünschte Wirkungen wie Schläfrigkeit, Müdigkeit und Sehstörungen können manchmal bei der Einnahme nichtsteroidaler entzündungshemmender Arzneimittel auftreten. Wenn betroffen, sollten Patienten kein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen.

    Schwangerschaft

    Verwenden Sie Diclofenac bei schwangeren Frauen nur, wenn es wirklich notwendig ist und nur in der niedrigsten Dosis.

    Verwenden Sie Didofenac nicht in den letzten drei Monaten der Schwangerschaft (das Risiko einer uterinen Hemmung der Gebärmutterkontraktionen und einer frühzeitigen Arteriosusbildung, Nierenversagen beim Fötus).

    Stillzeit

    Diclofenac geht nur sehr wenig in die Muttermilch über. Es liegen keine Daten zur Wirkung des Stillens vor. Stillende Frauen können bei Bedarf Diclofenac und nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente verwenden.

    Arzneimittelwechselwirkung

    sollte nicht in Kombination mit Diclofenac mit den folgenden Arzneimitteln angewendet werden:

    Orales Antikoagulans und Heparin Risiko schwerer Blutungen.

    Aspirin oder Clucocorticoide: Reduziert die Konzentration von Diclofenac im Plasma und erhöht das Risiko einer Magen-Darm-Schädigung.

    diflunisa: Erhöht die Konzentration von Diclofenac im Plasma.

    Lithi: Bei gleichzeitiger Erhöhung der Lithiumkonzentration im Serum auf eine toxische Konzentration ist eine sorgfältige Überwachung der Patienten erforderlich.

    Digoxin: Erhöht die Digoxinkonzentration im Serum und verlängert die Halbwertszeit von Digoxin.

    Ticlopidin: erhöht das Blutungsrisiko.

    Methotrexat: Erhöht die Toxizität von Methotrexat.

  • Lagerung

    An einem trockenen Ort lagern und Licht bei weniger als 30 ° C vermeiden.

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    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

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