Neo-Pyrazon 50 mg gecombineerde pijnverlichting, koorts en ontstekingsremmer (25 blisters x 4 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 25 blisters x 4 tabletten
Specificaties Diclofenac-natrium

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Diclofenac-natrium	50mg

Toepassingen

indicaties

Neopopazon-pillen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

is een pijnstiller, koortswerend en ontstekingsremmend. Bij de geboorte: sportblessures en ongevalsblessures. Het medicijn heeft ontstekingsremmende, pijnstillende en koortswerende effecten.

Dynamische farmacokinetiek

Neopopazon wordt na het drinken gemakkelijk via het maag-darmkanaal opgenomen. De verkooptijd in plasma bedraagt ongeveer 1-2 uur. De halfwaardetijd van de epidemische epidemie bedraagt 3-6 uur. Neopopazon stapelde zich dus op tijdens de epidemische epidemie na inname van het medicijn, wat verklaart waarom de medicijnduur aanzienlijk langer is dan de semi-annuleringstijd in plasma.

absorptie, metabolisme en eliminatie lijken niet afhankelijk te zijn van de leeftijd. Als de dosering en de afstand tussen het medicijngebruik worden gevolgd door instructies, stapelt het medicijn zich zelden op, zelfs als de nier- of leverfunctie verminderd is.

Voordat u neemt Neo-Pyrazon 50 mg gecombineerde pijnverlichting, koorts en ontstekingsremmer (25 blisters x 4 tabletten)

Hoe

orale medicatie te gebruiken.

Dosering

Aanbevolen dosering: Neem 1 tablet/tijd, 2-3 maal/dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u Neopopazon gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

diclofenac wordt over het algemeen goed verdragen.

Er kunnen echter af en toe bijwerkingen optreden, waaronder:

Maagdarmstelselaandoeningen zoals misselijkheid, braken, epigastrische pijn, diarree , opgeblazen gevoel, eetlust, indigestie.

Verhoog transaminase.

oorsuizen.

Hoofdpijn, rusteloosheid.

De zeldzame bijwerkingen zijn onder meer:

oedeem, allergieën, hypotensie, urticaria, anafylaxie, gastro-intestinale bloedingen; zweren doen toenemen; Slaap, depressie, slapeloosheid, angst, vatbaar voor irritatie, wazig zicht, oogpijn, koppellook.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

Wanneer u bijwerkingen van het geneesmiddel ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Neopopazon-medicijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten die gevoelig zijn voor acetylsalicylzuur en diclofenac, progressieve maagzweren, astma of bronchospasme, hartfalen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Wees voorzichtig bij het gebruik van Diclofenac bij patiënten met een voorgeschiedenis van maag-darmzweren, leverfalen en nierfalen.

Cardiovasculaire trombose

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), niet-aspirine, die systemische suikers gebruiken, kunnen het risico op cardiovasculaire trombose verhogen, waaronder een hartinfarct en beroerte, wat tot de dood kan leiden. Dit risico kan vroeg in de eerste paar weken van inname van het geneesmiddel optreden en kan in de loop van de tijd toenemen. Het risico op cardiovasculaire trombose wordt vooral geregistreerd bij hoge doseringen.

Artsen moeten periodiek het optreden van cardiovasculaire voorvallen beoordelen, zelfs als de patiënt geen eerdere cardiovasculaire symptomen heeft.

Patiënten moeten worden gewaarschuwd voor symptomen van ernstige bloedvaten en moeten een arts raadplegen zodra deze symptomen optreden.

Om het risico op bijwerkingen te minimaliseren is Neopopazon nodig. Bij de laagste dagelijkse dosis effectief in de kortst mogelijke tijd.

Zorgvuldige overweging bij gebruik van diclofenac bij patiënten met risicofactoren voor cardiovasculaire voorvallen (zoals hypertensie, verhoogde serumlipiden, diabetes, tabaksverslaving).

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Ongewenste effecten zoals slaperigheid, vermoeidheid en gezichtsstoornissen kunnen soms gepaard gaan met het gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Als ze hier last van hebben, mogen patiënten niet autorijden of machines bedienen.

Zwangerschap

Gebruik diclofenac voor zwangere vrouwen alleen als het echt nodig is en gebruik alleen de laagste dosering.

Gebruik Didofenac niet gedurende de laatste drie maanden van de zwangerschap (het risico op baarmoederremming van de baarmoeder trekt samen en veroorzaakt vroegtijdige arteriosus en nierfalen bij de foetus).

borstvoedingsperiode

diclofenac wordt zeer weinig uitgescheiden in de moedermelk. Er zijn geen gegevens over het effect van borstvoeding. Vrouwen die borstvoeding geven kunnen indien nodig diclofenac en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen gebruiken.

Geneesmiddelinteractie

mag niet worden gebruikt in combinatie met Diclofenac met de volgende geneesmiddelen:

Oraal antistollingsmiddel en heparine risico op ernstige bloedingen.

aspirine of clucocorticoïde: verlaagt de concentratie van diclofenac in plasma en verhoogt het risico op maag- en darmbeschadiging.

diflunisa: Verhoogt de concentratie van diclofenac in plasma.

Lithi: Door de lithiumconcentratie in serum te verhogen tot een toxische concentratie bij gelijktijdig gebruik, is het noodzakelijk om patiënten zorgvuldig te monitoren.

Digoxine : Verhoogt de serumconcentratie van digoxine en verlengt de halfwaardetijd van digoxine.

ticlopidine: verhoogt het risico op bloedingen.

methotrexaat: Verhoging van de toxiciteit van methotrexaat.

Bewaring

Op een droge plaats bewaren, vermijd licht bij minder dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.