Neo-Tyrynan Bouchara traitement vaginal pour vaginite (1 blister x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 1 blister x 10 comprimés
Spécifications Métronidazole, sulfate de néomycine, nystatine

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Métronidazole	500mg
Sulfate de néomycine	65 000 UI
Nystatine	100 000 UI

Les usages

indications

NEO - TERGYNAN est indiqué dans les cas suivants :

Traitement de la vaginite causée par des agents pathogènes sensibles et de la vaginite non spécifique.

La néomycine est un antibiotique antibactérien des aminoglycosides.

La nystatine est un agent antifongique polyphique actif contre les espèces de Candida.

spectre antibactérien

métronidazole

La concentration critique de sensibilité aux souches sensibles intermédiaires et aux souches sensibles intermédiaires résistantes est :

Sensible ≤ 4 mg/l et résistance> 4 mg/l.

L'évolution de la résistance de certaines bactéries au Métronidazole en France est la suivante :

Sensible : Helicobacter Pylori (30 %), Bacteroides Fragilis, Bifidobacterium (60 - 70 %), Bilophila, Clostridium, Clostridium difficile, Clostridium perfringens, eubacterium (20 - 30 %), Fusobacterium, peptostreptoccus, Prevotella, Porphyromonas, Veillonella. vaginale.

Néomycine

L'évolution de la résistance de certaines bactéries à la Néomycine en France est la suivante :

Sensible : Corynebacterium, Listeria monocytogenes, Staphylococcus Meti -S, Acinetobacter (principalement Acinetobacter baumiii) (50 - 70%), Branhamella Catatrhalis, Campylobacter, Citrobacter Freundii (20 - 25%), Citrobacter Kooseri, EntobioBacterii Aerogenes, Entrobacter Clacae (10 - 20%), Proteus Mirabilis (20 - 50%), Proteus Vulgaris, Providencia Rellgeri, Salmonella, Serratia, Shigella, Yersinia, Pasteurella.

Résistance : Enterococci, Nocardia Asteroides, Staphylococcus meti –r*, streptococcus, Alcaligenes Denitroficans, Burkholderia, Flavobacterium sp., Providencia Stuartii, Pseudomonas Aeruginosa, Stenotrophomonas, Stric Aerobia, Stric Aerobia Bacteria, Chlamydia, Mycoplasma, Rickettsia.

Le taux de résistance pour la méthicilline représente environ 30 à 50 % des staphylocoques, un groupe de staphylocoques, et est plus courante à l'hôpital.

pharmacocinétique

du métronidazole

absorption, distribution

traverse complètement tout le corps après avoir utilisé des lignes vaginales. Temps de vente en plasma de 8 à 10 heures. Intégré à faible teneur en protéines plasmatiques, moins de 20 %. Diffusez rapidement dans les poumons, les reins, le foie, la bile, le liquide céphalo-rachidien, la peau, la salive et les pertes vaginales. Cette substance peut passer le placenta et passer dans le lait maternel.

Métabolisme

Principalement dans le foie, formant deux substances d'oxydation non combinées (5 à 30 % d'actifs).

Élimination

Excrétion principalement dans l'urine. Environ 35 à 65 % de la dose absorbée est excrétée dans l'urine sous forme de métronidazole ou sous forme de métabolites oxydants.

Avant de prendre Neo-Tyrynan Bouchara traitement vaginal pour vaginite (1 blister x 10 comprimés)

Comment utiliser

Après vous être soigneusement lavé les mains, hydratez la pilule en la plongeant dans l'eau pendant 20 à 30 secondes avant de la placer. Pour que le médicament se dissolve bien dans le vagin, la pilule doit contenir au moins de l'humidité dans le vagin. En cas de sécheresse vaginale, le médicament peut ne pas se désintégrer complètement.

Après hydratation, le comprimé doit être placé profondément dans le vagin, de préférence en position d'expansion.

Le moyen le plus simple est de vous allonger sur le dos, les genoux repliés et étendus. Restez ensuite dans les 15 minutes après le placement.

Posologie

Adultes

Ligne vaginale.

1 comprimé vaginal 1 à 2 fois/jour pendant 10 jours consécutifs, associé à un traitement oral si nécessaire.

Aucun traitement par métronidazole pendant plus de 10 jours et aucune répétition du traitement plus de 2 à 3 fois/an.

Enfants

Pas pour les enfants.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical. Que faire

en cas de surdosage ? Cependant, avec d'autres substances contenant du métronidazole, un surdosage a été rapporté dans certains cas avec une dose unique de métronidazole allant jusqu'à 12 g (par voie orale). Les symptômes comprennent des vomissements et une légère perte de désorientation.

De plus, en cas de doses élevées et/ou de durée prolongée : il a été rapporté que la leucopénie moyenne et la neuropathie sensorielle périphérique étaient réduites à l'arrêt du traitement.

Manipulation

En cas de surdosage, un traitement symptomatique est nécessaire car il n'existe pas d'antidote spécifique au métronidazole.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ?

Non enregistré.

Effets secondaires

Lors de l'utilisation de NEO - Tergynan , vous pouvez rencontrer des effets indésirables (ADR).

rarement

Troubles gastro-intestinaux bénins : Nausées, bouche avec goût métallique, anorexie, rétrécissement épigastrique, vomissements, diarrhée.

Symptômes et muqueuses : allergies (urticaire, démangeaisons), débordement chaud, inflammation du lambeau avec sensation de bouche sèche. Sens périphérique : généralement récupéré du traitement.

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre à l'établissement médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

NEO - TERGYNAN Contre-indiqué dans les cas suivants :

Ce médicament n'est pas utilisé en cas d'hypersensibilité à l'un des ingrédients du médicament.

Soyez prudent lors de l'utilisation

de métronidazole : vérifiez le nombre de leucocytes de toutes sortes chez les patients ayant des antécédents de troubles hématologiques ou chez les patients recevant un traitement à haute dose et/ou de longue durée.

Le métronidazole peut provoquer une immobilité du tréponème et conduire à des résultats faussement positifs aux tests de Nelson.

Lié à la néomycine : limiter la durée du traitement pour réduire le risque de sélection de résistance ou de surinfection par ces bactéries.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Il faut faire attention car ce médicament peut provoquer des étourdissements.

Grossesse

car il contient de la néomycine, un antibiotique aminoside qui peut être toxique pour les oreilles et provoquer des effets systémiques, ce médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse. La période d'allaitement

Il n'existe aucune donnée sur le médicament dans le lait maternel, évitant ainsi l'utilisation de ce médicament en cas d'allaitement.

Interaction médicamenteuse

Non utilisé en association avec

Tueurs de sperme : tout traitement vaginal local sera inactivé par une contraception sur place avec des désinfectants.

Alcool (boissons ou excipients dans les produits pharmaceutiques) : En raison du même effet que le syndrome alcoolique (chaleur, rougissement, vomissements, rythme cardiaque rapide). Conseillez aux patients de consommer des boissons alcoolisées ou des produits pharmaceutiques. Il convient de noter que l'élimination complète du médicament est basée sur le temps de vente du médicament avant utilisation ou des produits pharmaceutiques alcoolisés.

disulfirame : lorsqu'il est utilisé en association avec le disulfirame, il peut provoquer une illusion ou une confusion, une guérison lors de l'arrêt de l'utilisation du médicament.

Busulfan : lorsqu'il est associé au busulfan à forte dose, le métronidazol peut doubler la concentration de busulfan.

Nécessité sur les reins en association avec des médicaments anti-épileptiques enzymatiques : réduit les taux plasmatiques de métronidazole en raison du métabolisme hépatique par induction enzymatique.

Surveillance clinique et dose ajustable de métronidazole pendant le traitement par médicaments d'induction et après l'arrêt du médicament.

Lithium : provoquant une hyperlémie, le lithium sanguin peut atteindre un seuil toxique, avec des signes de surdosage en lithium. Il faut surveiller de près le lithium sanguin et ajuster la dose de lithium.

rifampicine : provoque une réduction du métronidazole plasmatique en raison du métabolisme hépatique avec la rifampicine. Surveillance clinique et possibilité d'ajuster la dose de métronidazole pendant et après l'arrêt de la rifampicine.

Warfarine : augmente les effets des médicaments anticoagulants oraux et le risque de saignement provoqué par la perte de ces médicaments dans le foie.

Il est à noter en association avec le 5 - fluorouracile : augmentation de la toxicité du 5 - FU en raison de la réduction de la clairance de ce médicament.

Conservation

Endroit frais et sec, éviter la lumière, à des températures inférieures à 30 ºC.

Autres médicaments

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