Neo-Tyrynan Bouchara trattamento vaginale vaginale per vaginite (1 blister x 10 compresse)
Forma farmaceutica Scatola da 1 blister x 10 compresse
Specifiche Metronidazolo, neomicina solfato, nistatina
Ingrediente
| Informazioni sulla composizione | Contenuto |
| Metronidazolo | 500 mg |
| Neomicina solfato | 65000 UI |
| Nistatina | 100000 UI |
Usi
indicazioni
NEO - TERGYNAN è indicato nei seguenti casi:
La neomicina è un antibiotico antibatterico degli aminoglicosidi.
La nistatina è un agente antifungino polifico attivo contro le specie Candida.
spettro antibatterico
metronidazolo
La concentrazione critica di sensibilità ai ceppi sensibili intermedi e ai ceppi sensibili intermedi con resistenza è:
Sensibile ≤ 4 mg/l e resistenza> 4 mg/l.
La variazione della resistenza di alcuni batteri al metronidazolo in Francia è la seguente:
Neomicina
La variazione della resistenza di alcuni batteri alla neomicina in Francia è la seguente:
Sensibili: Corynebacterium, Listeria monocytogenes, Staphylococcus Meti -S, Acinetobacter (principalmente Acinetobacter baumiii) (50 - 70%), Branhamella Catatrhalis, Campylobacter, Citrobacter Freundii (20 - 25%), Citrobacter Kooseri, EntobioBacterii Aerogenes, Entrobacter Clacae (10 - 20%), Proteus Mirabilis (20 - 50%), Proteus Vulgaris, Providencia Rellgeri, Salmonella, Serratia, Shigella, Yersinia, Pasteurella.
Resistenza: Enterococchi, Nocardia Asteroides, Staphylococcus meti –r*, streptococco, Alcaligenes Denitroficans, Burkholderia, Flavobacterium sp., Providencia Stuartii, Pseudomonas Aeruginosa, Stenotrophomonas, Stric Aerobia, Stric Aerobia Bacteria, Chlamydia, Mycoplasma, Rickettsia.
Tasso di resistenza alla meticillina. è circa il 30-50% per lo stafilococco, un gruppo di stafilococchi più comune in ospedale.
farmacocinetica
per metronidazolo
assorbimento, distribuzione
attraversano completamente tutto il corpo dopo aver utilizzato le linee vaginali. Tempo di vendita nel plasma dalle 8 alle 10 ore. Integrato con proteine plasmatiche basse, inferiori al 20%. Si diffonde rapidamente nei polmoni, nei reni, nel fegato, nella bile, nel liquido cerebrospinale, nella pelle, nella saliva e nelle secrezioni vaginali. Questa sostanza può passare la placenta e passare nel latte materno.
Metabolismo
Principalmente nel fegato, formando due sostanze ossidanti non combinate (5 - 30% attive).
Eliminazione
Escrezione principalmente nelle urine. Circa il 35 - 65% della dose assorbita viene escreta nelle urine sotto forma di metronidazolo o sotto forma di metaboliti ossidanti.
Prima di prendere Neo-Tyrynan Bouchara trattamento vaginale vaginale per vaginite (1 blister x 10 compresse)
Come usare
Dopo aver lavato accuratamente le mani, idratare la pillola immergendola in acqua per 20-30 secondi prima di posizionarla. Affinché il farmaco si dissolva bene nella vagina, la pillola deve essere almeno umida nella vagina. In caso di secchezza vaginale, il farmaco potrebbe non disintegrarsi completamente.
Dopo l'idratazione, la compressa deve essere posizionata in profondità nella vagina, preferibilmente nella posizione di espansione.
Il modo più semplice è sdraiarsi sulla schiena con le ginocchia piegate ed allargate. Quindi rimani entro 15 minuti dal posizionamento.
Dosaggio
Adulti
Linea vaginale.
1 compressa vaginale una o 2 volte al giorno per 10 giorni consecutivi, associata a un trattamento orale se necessario.
Nessun trattamento con metronidazolo per più di 10 giorni e nessuna ripetizione del trattamento per più di 2-3 volte/anno.
Bambini
Non adatto ai bambini.
Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata è necessario consultare un medico o uno specialista. Cosa fanno
in caso di sovradosaggio? Tuttavia, con altre sostanze contenenti metronidazolo, in alcuni casi è stato segnalato sovradosaggio utilizzando metronidazolo in dose singola fino a 12 g (orale). I sintomi includono vomito, perdita di lieve disorientamento.
Inoltre, in caso di dosi elevate e/o di lunga durata: è stato segnalato che la leucopenia media e la neuropatia sensoriale periferica si riducono quando si interrompe il trattamento.
Gestione
In caso di sovradosaggio è necessario un trattamento sintomatico poiché non esiste un antidoto specifico per il metronidazolo.
Cosa fare quando si dimentica 1 dose?
Non registrato.
Effetti collaterali
Quando si utilizza NEO - Tergynan , potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).
raramente
Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi alla struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.
Avvertenze
Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.
controindicato
NEO - TERGYNAN Controindicato nei seguenti casi:
Prestare attenzione quando si utilizza
che coinvolge Metronidazolo: controllare il numero di leucociti di tutti i tipi in pazienti con una storia di disturbi ematologici o pazienti con trattamento ad alte dosi e/o da molto tempo.
Il metronidazolo può causare immobilità del treponema e portare a risultati falsi positivi nei test di Nelson.
Relativo alla neomicina: limitare il tempo di trattamento per ridurre il rischio di selezione di resistenza o superinfezione da questi batteri.
La capacità di guidare e utilizzare macchinari
È necessario prestare attenzione perché questo farmaco può causare vertigini.
Gravidanza
poiché contiene neomicina, un antibiotico aminoglicosidico che può essere tossico per le orecchie e può causare effetti sistemici, non si dovrebbe usare questo farmaco durante la gravidanza. Il periodo dell'allattamento al seno
Non ci sono dati sul farmaco attraverso il latte materno, evitare l'uso di questo farmaco in caso di allattamento al seno.
Interazione farmacologica
Non utilizzato in combinazione con
Assassini dello sperma: qualsiasi trattamento vaginale locale verrà inattivato in caso di contraccezione sul posto con disinfettanti.
Alcool (bevande o eccipienti nei prodotti farmaceutici): dovuto allo stesso effetto della sindrome alcolica (calore, rossore, vomito, battito cardiaco accelerato). Consigliare ai pazienti di utilizzare bevande alcoliche o prodotti farmaceutici. Va notato che l'eliminazione completa del farmaco si basa sul tempo di vendita del farmaco prima dell'uso o dei prodotti farmaceutici alcolici.
disulfiram: se usato in combinazione con Disulfiram, può causare delirio o confusione, recupero quando si interrompe l'uso del farmaco.
Busulfan: se combinato con Busulfan ad alte dosi, il metronidazol può raddoppiare la concentrazione di Busulfan.
Necessario per i reni in combinazione con anticonvulsivanti enzimatici: riduce i livelli plasmatici di metronidazolo dovuti al metabolismo epatico mediante induzione enzimatica.
Monitoraggio clinico e dose regolabile di metronidazolo durante il trattamento con farmaci di induzione e dopo l'interruzione del farmaco.
Litio: causando iperlemia il litio nel sangue può raggiungere la soglia tossica, con segni di sovradosaggio di litio. È necessario monitorare attentamente il litio nel sangue e aggiustare la dose di litio.
rifampicina : provoca una riduzione del metronidazolo plasmatico a causa del metabolismo epatico con rifampicina. Monitoraggio clinico e possibilità di aggiustare la dose di metronidazolo durante e dopo l'interruzione della rifampicina.
Warfarin: aumenta gli effetti dei farmaci anticoagulanti orali e il rischio di sanguinamento causato dalla perdita di questi farmaci nel fegato.
Da notare in caso di combinazione con 5 - fluorouracile: aumento della tossicità del 5 - FU a causa della riduzione della clearance di questo farmaco.
Conservazione
Luogo fresco e asciutto, evitare la luce, a temperature inferiori a 30ºC.
Altri farmaci
- AMPICLOX INJECTION 500MG
- BIPHASIC ISOPHANE INSULIN INJECTION BP (PORCINE)
- CLAIRETTE 2000/35 TABLETS
- FORLAX 10G
- MENTHODEX COUGH MIXTURE
- XENETIX 350 (350 MGI/ML) SOLUTION FOR INJECTION)
Disclaimer
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