Rawatan faraj faraj Neo-Tyrynan Bouchara untuk vaginitis (1 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 1 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Metronidazole, neomycin sulfate, nystatin

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Metronidazole	500mg
Neomycin sulfat	65000iu
Nystatin	100000iu

Kegunaan

petunjuk

NEO - TERGYNAN ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan vaginitis yang disebabkan oleh patogen sensitif dan vaginitis tidak spesifik.

Neomycin ialah antibiotik antibakteria Aminoglycosides.

Nystatin ialah agen antikulat polifik aktif terhadap spesies Candida.

spektrum antibakteria

metronidazol

Kepekatan kritikal sensitiviti kepada strain sensitif perantaraan dan strain sensitif perantaraan dengan rintangan ialah:

Sensitif ≤ 4 mg/l dan rintangan> 4 mg/l.

Perubahan dalam rintangan beberapa bakteria untuk Metronidazol di Perancis adalah seperti berikut:

Sensitif: Helicobacter Pylori (30%), Bacteroides Fragilis, Bifidobacterium (60 - 70%), Bilophila, Clostridium, Clostridium difficile, Clostridium perfringens, eubacterium (20 - 30%), Fusobacterium, peptostreptoccus, Vesobacterium, peptostreptoccus, Porphylonvolonat vaginalis.

Neomycin

Perubahan dalam rintangan beberapa bakteria untuk Neomycin di Perancis adalah seperti berikut:

Sensitif: Corynebacterium, Listeria monocytogenes, Staphylococcus Meti -S, Acinetobacter (terutamanya Acinetobacter baumiii) (50 - 70%), Branhamella Catatrhalis, Campylobacter, Citrobacter Freundii (20 - 25%), Citrobacter Aebioseri, Citrobacter Aebioseri Entrobacter Clacae (10 - 20%), Proteus Mirabilis (20 - 50%), Proteus Vulgaris, Providencia Rellgeri, Salmonella, Serratia, Shigella, Yersinia, Pasteurella.

Rintangan: Enterococci, Nocardia Asteroides, Staphylococcus meti –r*, streptokokus, Alcaligenes Denitroficans, Burkholderia, Flavobacterium sp., Providencia Stuartii, Pseudomonas Aeruginosa, Stenotrophomonas, Bacteria, Stric Aerobia, Stric Chlamodia Rickettsia.

Kadar rintangan untuk methicillin adalah kira-kira 30-50% untuk kumpulan staphylococcus a staphylococcus dan lebih biasa di hospital.

farmakokinetik

untuk Metronidazol

penyerapan, pengedaran

melepasi seluruh badan sepenuhnya selepas menggunakan garis faraj. Masa jualan dalam plasma dari 8 hingga 10 jam. Bersepadu dengan protein plasma rendah, kurang daripada 20%. Cepat meresap ke dalam paru-paru, buah pinggang, hati, hempedu, cecair serebrospinal, kulit, air liur dan keputihan. Bahan ini boleh melepasi plasenta dan masuk ke dalam susu ibu.

Metabolisme

Terutamanya dalam hati, membentuk dua bahan pengoksidaan bukan gabungan (5 - 30% aktif).

Penghapusan

Perkumuhan terutamanya dalam air kencing. Kira-kira 35 - 65% daripada dos yang diserap dikumuhkan dalam air kencing dalam bentuk metronidazol atau dalam bentuk metabolit oksidan.

Sebelum mengambil Rawatan faraj faraj Neo-Tyrynan Bouchara untuk vaginitis (1 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Selepas mencuci tangan anda dengan bersih, lembapkan pil dengan mencelupkan ke dalam air selama 20-30 saat sebelum meletakkannya. Agar ubat larut dengan baik dalam faraj, pil perlu sekurang-kurangnya kelembapan dalam faraj. Dalam kes kekeringan faraj, ubat mungkin tidak hancur sepenuhnya.

Selepas melembapkan, tablet harus diletakkan jauh ke dalam faraj, yang terbaik dalam kedudukan pengembangan.

Cara paling mudah ialah berbaring telentang dengan lutut dilipat dan dibesarkan. Kemudian tinggal dalam masa 15 minit selepas diletakkan.

Dos

Dewasa

Garis faraj.

1 tablet faraj sekali atau 2 kali/hari selama 10 hari berturut-turut, digabungkan dengan rawatan oral jika perlu.

Tiada rawatan dengan metronidazol selama lebih daripada 10 hari dan tiada pengulangan rawatan lebih daripada 2-3 kali/tahun.

Kanak-kanak

Bukan untuk kanak-kanak.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan. Apakah yang

lakukan apabila terlebih dos? Walau bagaimanapun, dengan bahan yang mengandungi metronidazol lain, dos berlebihan telah dilaporkan dalam beberapa kes menggunakan metronidazol dos tunggal hingga 12 g (oral). Gejala termasuk muntah, kehilangan arah yang ringan.

Selain itu, dalam kes dos yang tinggi dan/atau masa tahan lama: leukopenia sederhana dan neuropati deria periferal telah dilaporkan berkurangan apabila menghentikan rawatan.

Pengendalian

Sekiranya berlaku terlebih dos, rawatan simptomatik diperlukan kerana tiada penawar khusus untuk Metronidazol.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlupa 1 dos?

Tidak direkodkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan NEO - Tergynan , anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

jarang sekali

Gangguan gastrousus jinak: Mual, mulut dengan rasa logam, anoreksia, pengecutan epigastrik, muntah, cirit-birit.

Gejala dan membran mukus: alahan (urtikaria, gatal-gatal), limpahan panas, keradangan flap dengan rasa mulut kering. Deria periferi: biasanya pulih daripada rawatan.

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

dikontraindikasikan

NEO - TERGYNAN Dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Ubat ini tidak digunakan dalam kes hipersensitiviti kepada salah satu ramuan ubat.

Berhati-hati apabila menggunakan

yang melibatkan Metronidazol: Semak bilangan semua jenis leukosit pada pesakit yang mempunyai sejarah gangguan hematologi atau pesakit dengan rawatan dos tinggi dan/atau dalam masa yang lama.

Metronidazole boleh menyebabkan imobilitas treponema dan membawa kepada keputusan positif palsu dalam ujian Nelson.

Berkaitan dengan Neomycin: Hadkan masa rawatan untuk mengurangkan risiko pemilihan rintangan atau superinfeksi bakteria ini.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Mesti ambil perhatian kerana ubat ini boleh menyebabkan pening.

Kehamilan

kerana ia mengandungi neomycin, antibiotik aminoglycoside yang boleh menjadi toksik kepada telinga dan boleh menyebabkan kesan sistemik, tidak boleh menggunakan ubat ini semasa mengandung. Tempoh penyusuan

Tiada data mengenai ubat melalui susu ibu, mengelakkan penggunaan ubat ini dalam kes menyusu.

Interaksi ubat

Tidak digunakan dalam kombinasi dengan

Pembunuh sperma: Mana-mana rawatan vagina tempatan akan dinyahaktifkan di tempat kontraseptif di tempat dengan disinfektan.

Alkohol (minuman atau eksipien dalam farmaseutikal): Disebabkan kesan yang sama seperti sindrom alkohol (panas, merah padam, muntah, degupan jantung yang cepat). Nasihatkan pesakit untuk menggunakan minuman beralkohol atau farmaseutikal. Perlu diingatkan bahawa penghapusan sepenuhnya ubat adalah berdasarkan masa penjualan ubat sebelum digunakan atau farmaseutikal beralkohol.

disulfiram: Apabila digunakan dalam kombinasi dengan Disulfiram, ia boleh menyebabkan khayalan atau kekeliruan, pemulihan apabila berhenti menggunakan ubat.

Busulfan: Apabila digabungkan dengan Busulfan dos tinggi, Metronidazol boleh menggandakan kepekatan Busulfan.

Memerlukan pada buah pinggang semasa digabungkan dengan ubat anti-seizure enzim: mengurangkan tahap metronidazol plasma akibat metabolisme hati melalui induksi enzim.

Pemantauan klinikal dan dos boleh laras metronidazol semasa rawatan dengan ubat induksi dan selepas menghentikan ubat.

Litium: menyebabkan hiperlemia darah litium boleh mencapai ambang toksik, dengan tanda-tanda berlebihan litium. Perlu memantau dengan teliti litium darah dan melaraskan dos litium.

rifampicin : Menyebabkan pengurangan dalam plasma metronidazole akibat metabolisme hati dengan rifampicin. Pemantauan klinikal dan boleh melaraskan dos metronidazole semasa dan selepas menghentikan rifampicin.

Warfarin: Meningkatkan kesan ubat antikoagulan oral dan risiko pendarahan yang disebabkan oleh kehilangan ubat ini dalam hati.

Perlu diperhatikan apabila digabungkan dengan 5 - fluorouracil: meningkatkan ketoksikan 5 - FU kerana mengurangkan pelepasan ubat ini.

Penyimpanan

Sejukkan tempat kering, elakkan cahaya, pada suhu di bawah 30ºC.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.