Neo-Tyrynan Bouchara vaginale vaginabehandeling voor vaginitis (1 blister x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 10 tabletten
Specificaties Metronidazol, neomycinesulfaat, nystatine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Metronidazol	500mg
Neomycinesulfaat	65000 iu
Nystatine	100000 iu

Toepassingen

indicaties

NEO - TERGYNAN is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van vaginitis veroorzaakt door gevoelige pathogenen en niet-specifieke vaginitis.

Neomycine is een antibacterieel antibioticum van aminoglycosiden.

Nystatine is een actief polyfisch antischimmelmiddel tegen Candida-soorten.

antibacterieel spectrum

metronidazol

De kritische concentratie van gevoeligheid voor middelgevoelige stammen en middelgevoelige stammen met resistentie is:

Gevoelig ≤ 4 mg/l en resistentie> 4 mg/l.

De verandering in de resistentie van sommige bacteriën tegen Metronidazol in Frankrijk is als volgt:

Gevoelig: Helicobacter Pylori (30%), Bacteroides Fragilis, Bifidobacterium (60 - 70%), Bilophila, Clostridium, Clostridium difficile, Clostridium perfringens, eubacterium (20 - 30%), Fusobacterium, peptostreptoccus, Prevotella, Porphyromonas, Veillonella. vaginalis.

Neomycine

De verandering in de resistentie van sommige bacteriën voor Neomycin in Frankrijk is als volgt:

Gevoelig: Corynebacterium, Listeria monocytogenes, Staphylococcus Meti -S, Acinetobacter (voornamelijk Acinetobacter baumiii) (50 - 70%), Branhamella Catatrhalis, Campylobacter, Citrobacter Freundii (20 - 25%), Citrobacter Kooseri, EntobioBacterii Aerogenes, Entrobacter Clacae (10 - 20%), Proteus Mirabilis (20 - 50%), Proteus Vulgaris, Providencia Rellgeri, Salmonella, Serratia, Shigella, Yersinia, Pasteurella.

Resistentie: Enterokokken, Nocardia Asteroides, Staphylococcus meti –r*, streptokokken, Alcaligenes Denitroficans, Burkholderia, Flavobacterium sp., Providencia Stuartii, Pseudomonas Aeruginosa, Stenotrofomonas, Stric Aerobia, Stric Aerobia Bacteria, Chlamydia, Mycoplasma, Rickettsia.

De mate van resistentie voor methicilline is voor ongeveer 30-50% van de stafylokokken een stafylokokkengroep en komt vaker voor in het ziekenhuis.

farmacokinetiek

voor metronidazol

absorptie, distributie

gaan volledig door het hele lichaam na gebruik van vaginale lijnen. Verkooptijd in plasma van 8 tot 10 uur. Geïntegreerd met lage plasma-eiwitten, minder dan 20%. Verspreidt zich snel naar de longen, nieren, lever, gal, hersenvocht, huid, speeksel en vaginale afscheiding. Deze stof kan de placenta passeren en in de moedermelk terechtkomen.

Metabolisme

Voornamelijk in de lever, waarbij twee niet-gecombineerde oxidatiestoffen worden gevormd (5 - 30% actief).

Eliminatie

Uitscheiding voornamelijk via de urine. Ongeveer 35 - 65% van de geabsorbeerde dosis wordt in de urine uitgescheiden in de vorm van metronidazol of in de vorm van oxiderende metabolieten.

Voordat u neemt Neo-Tyrynan Bouchara vaginale vaginabehandeling voor vaginitis (1 blister x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Nadat u uw handen grondig heeft gewassen, bevochtigt u de pil door deze 20-30 seconden in water te dompelen voordat u deze plaatst. Om het medicijn goed in de vagina te laten oplossen, moet de pil op zijn minst vocht in de vagina hebben. In het geval van vaginale droogheid is het mogelijk dat het medicijn niet volledig uiteenvalt.

Na het bevochtigen moet de tablet diep in de vagina worden geplaatst, het beste in de uitzettingspositie.

De eenvoudigste manier is om op je rug te gaan liggen met je knieën gevouwen en uitgezet. Blijf dan binnen 15 minuten na plaatsing.

Dosering

Volwassenen

Vaginale lijn.

1 vaginale tablet één of twee keer per dag gedurende 10 opeenvolgende dagen, indien nodig gecombineerd met een orale behandeling.

Geen behandeling met metronidazol gedurende meer dan 10 dagen en geen herhaling van de behandeling gedurende meer dan 2-3 keer per jaar.

Kinderen

Niet voor kinderen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij een overdosis? Bij andere metronidazolbevattende stoffen is echter in sommige gevallen een overdosis gemeld bij gebruik van een enkelvoudige dosis metronidazol tot 12 g (oraal). Symptomen zijn onder meer braken en verlies van lichte desoriëntatie.

Bovendien is gemeld dat bij hoge doses en/of langdurig gebruik: gemiddelde leukopenie en perifere sensorische neuropathie verminderden bij het stoppen van de behandeling.

Afhandeling

In geval van overdosering is een symptomatische behandeling nodig omdat er geen specifiek antidotum voor metronidazol bestaat.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet?

Niet opgenomen.

Bijwerkingen

Wanneer u NEO - Tergynan gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

zelden

Maagdarmstelselaandoeningen goedaardig: misselijkheid, mond met metaalsmaak, anorexia, epigastrische krimp, braken, diarree.

Symptomen en slijmvliezen: allergieën (urticaria, jeuk), warmteoverloop, flapontsteking met een gevoel van droge mond. Perifeer gevoel: meestal hersteld van de behandeling.

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

NEO - TERGYNAN Gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Dit medicijn wordt niet gebruikt bij overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het medicijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

waarbij metronidazol betrokken is: controleer het aantal leukocyten van alle soorten bij patiënten met een voorgeschiedenis van hematologische aandoeningen of bij patiënten die een behandeling met hoge doses en/of langdurig hebben ondergaan.

Metronidazol kan treponema-immobiliteit veroorzaken en leiden tot vals-positieve resultaten in Nelson-tests.

Gerelateerd aan Neomycine: Beperk de behandeltijd om het risico op selectie van resistentie of superinfectie met deze bacteriën te verminderen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er moet op gelet worden omdat dit medicijn duizeligheid kan veroorzaken.

Zwangerschap

omdat het neomycine bevat, een aminoglycoside-antibioticum dat giftig kan zijn voor de oren en systemische effecten kan veroorzaken, mag dit medicijn niet worden gebruikt tijdens de zwangerschap. De periode van borstvoeding

Er zijn geen gegevens over het medicijn via de moedermelk, waardoor het gebruik van dit medicijn in geval van borstvoeding wordt vermeden.

Geneesmiddelinteractie

Niet gebruikt in combinatie met

Spermamoordenaars: Elke lokale vaginale behandeling wordt ter plekke geïnactiveerd met anticonceptie met ontsmettingsmiddelen.

Alcohol (dranken of hulpstoffen in farmaceutische producten): vanwege hetzelfde effect als het alcoholische syndroom (warmte, blozen, braken, snelle hartslag). Adviseer patiënten om alcoholische dranken of geneesmiddelen te gebruiken. Opgemerkt moet worden dat de volledige eliminatie van het medicijn gebaseerd is op de verkooptijd van het medicijn vóór gebruik of alcoholische geneesmiddelen.

disulfiram: Bij gebruik in combinatie met Disulfiram kan het waanvoorstellingen of verwarring veroorzaken, herstel na het stoppen met het gebruik van het medicijn.

Busulfan: In combinatie met een hoge dosis Busulfan kan Metronidazol de concentratie Busulfan verdubbelen.

Nodig voor de nieren in combinatie met enzymanti-epileptica: verlaagt de plasmametronidazolspiegels als gevolg van levermetabolisme door enzyminductie.

Klinische monitoring en instelbare dosis metronidazol tijdens de behandeling met inductiemedicijnen en na het stoppen van het medicijn.

Lithium: het veroorzaken van hyperlemie kan lithium in het bloed de toxische drempel bereiken, met tekenen van een overdosis lithium. Het lithium in het bloed moet nauwlettend worden gecontroleerd en de lithiumdosis moet worden aangepast.

rifampicine : Veroorzaakt een verlaging van het plasmametronidazol als gevolg van levermetabolisme met rifampicine. Klinische monitoring en kan de dosis metronidazol aanpassen tijdens en na het stoppen van rifampicine.

Warfarine: Verhoogt de effecten van orale anticoagulantia en het risico op bloedingen veroorzaakt door het verlies van deze medicijnen in de lever.

Er moet rekening mee worden gehouden in combinatie met 5 - fluorouracil: toenemende toxiciteit 5 - FU vanwege de verminderde klaring van dit medicijn.

Bewaring

Koele, droge plaats, vermijd licht, bij temperaturen onder de 30ºC.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.